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Storage Buffer in PBS and Glycerol
storage buffer in pbs and glycerol快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Storage Buffer in TBS and Glycerol
storage buffer in tbs and glycerol快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Stripping Buffer 2,4X
stripping buffer 2,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Stripping Buffer 3,4X
stripping buffer 3,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Stripping Buffer,4X
stripping buffer,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH4.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph4.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH4.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph4.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH5.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph5.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH5.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph5.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph6.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB)
sucrose gelatin veronal buffer (sgvb)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE)
sucrose gelatin veronal buffer with edta (sgvbe)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Sucrose in MNE Buffer,80%
sucrose in mne buffer,80%快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M
sucrose in veronal buffered saline (vbs),1.2m快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
TABS Buffer,0.2M,pH8.0
tabs buffer,0.2m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6
tris buffered saline(tbs),10x,ph7.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,0.5M,pH9.0
mops buffer,0.5m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH5.5
mops buffer,1.0m,ph5.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH6.0
mops buffer,1.0m,ph6.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH6.5
mops buffer,1.0m,ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH7.0
mops buffer,1.0m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH7.4
mops buffer,1.0m,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH7.5
mops buffer,1.0m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH8.0
mops buffer,1.0m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH8.5
mops buffer,1.0m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffer,1.0M,pH9.0
mops buffer,1.0m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0
mops buffered saline,5x,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2
mops buffered saline,5x,ph7.2快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS Buffered Saline,5X,pH7.4
mops buffered saline,5x,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer (MESA），10X
mops-edta-sodium acetate buffer (mesa），10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPS-SDS Running Buffer,20X
mops-sds running buffer,20x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPSO Buffer,0.2M,pH6.0
mopso buffer,0.2m,ph6.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0
mopso buffer,0.2m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
MOPSO Buffer,0.2M,pH7.5
mopso buffer,0.2m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Neutralization Solution
neutralization solution快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer
para-formaldehyde-glytaraldehyde in phosphate buffer快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X
pblec washing solution in pbs,ph7.0,2x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X
pblec washing solution in pbs,ph7.2,2x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X
pblec washing solution in pbs,ph7.4,2x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBS-EDTA Solution,5X
pbs-edta solution,5x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBS-Tween-20 Solution,10X
pbs-tween-20 solution,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PBS-Tween-20 Solution,20X
pbs-tween-20 solution,20x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PEG 3350 Solution,50%
peg 3350 solution,50%快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PEG-LiOAc Solution
peg-lioac solution快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PEG-LiOAc Solution,10X
peg-lioac solution,10x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
PEG-TE-LiAc Solution
peg-te-liac solution快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Phosphatase Buffer-1,2X
phosphatase buffer-1,2x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Phosphatase Inhibitors Cocktail-I
phosphatase inhibitors cocktail-i快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2026-01-12
Phosphatase Inhibitors Cocktail-II
phosphatase inhibitors cocktail-ii快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
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