電泳產(chǎn)品及廠家
dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質體穩(wěn)定性的機理,并對其在延長脂質體體內循環(huán)時間及在新型脂質體中的應用作了簡要介紹.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸涉及藥物制劑域,具體涉及天然藥物藤黃酸的脂質體及其凍干粉針,本發(fā)明的藤黃酸脂質體含藤黃酸,磷脂,膽固醇,三者的重量比為1:5～40:0～10,三者優(yōu)選的重量比是1:10～30:2～8.本發(fā)明的藤黃酸脂質體包封率大于90%,粒徑小于200nm.一種藤黃酸脂質體,其特征是含藤黃酸、磷脂、膽固醇,三者的重量比為1∶5～40∶0～10。
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 全反式維甲酸 (alltransretinoicacid,atra),又名維a酸或維甲酸,為維生素a在體內代謝產(chǎn)生的衍生物.atra具有支持生長,促進細胞分，為了克服atra生物利用度的高度不穩(wěn)定性以
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素新型萬古霉素納米脂質體組合物及其制備方法,具體地本發(fā)明提供的萬古霉素納米脂質體組合物中包含萬古霉素納米脂質體,其中,所述萬古霉素納米脂質體的膜材為磷脂和膽固醇.本發(fā)明的萬古霉素納米脂質體中萬古霉素穩(wěn)定性顯著增強,儲存期間可保持穩(wěn)定,并且顯著降低了萬古霉素靜脈注射時的靜脈刺激性.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 以聚乙二醇(peg)修飾的單壁碳納米管(swcnt)對pc12細胞毒性進行評估,研究peg修飾的swcnt作為藥載加載多巴胺(da)減輕6-羥基多巴胺(6-ohda)對pc12毒性作用以及阻斷劑h89對此過程的影響。
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸探討功能化氧化石墨烯(go)-聚乙二醇(peg)-葉酸(fa)-1-芘甲胺鹽酸鹽(pynh2)介導的乏氧誘導因子-1α(hif-1α)基因的rna干擾(rnai)對atu8988細胞生物學行為的影響.方法 制備go-peg-fa-pynh2載體以及介導hif-1α基因rnai的轉染微粒(go-peg-fa-pynh2-hif-
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經(jīng)有peg修飾的蛋白質類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對其peg修飾的方法越來越多.本文主要介紹了在合成過程中對肽鏈的c端,n端,側鏈氨基和側鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過程中存在的問題.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺本發(fā)明涉及藥物化學的合成域,更具體地涉及從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素考察葉酸-聚乙二醇-阿霉素連接物(fa-peg-hyd-dox)及其制劑在不同實驗條件下的穩(wěn)定性,為其開發(fā)應用奠定基礎.將dox、fa-peg-hyd-dox連接物原料及其凍干粉制劑置于高溫、高濕、強光照環(huán)境中,不同時間對樣品的dox質量百分含量、熔點、外觀性狀等指標進行考察分析.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇采用薄膜水化法制備載紫杉醇peg‐pla/ve‐tpgs混合膠束(pv‐ptx)。以粒徑、包封率(er%)、載藥量(dl%)以及膠束溶液的穩(wěn)定性為考察指標,綜合考察了處方及工藝因素等對混合膠束的影響。通過攝取和細胞毒實驗評價pv‐ptx混合膠束在體外mdr的能力。
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%,優(yōu)處方制得的聚乙二醇化脂質體多西紫杉醇的包封率
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑囊泡型磷脂凝膠注射劑及其制法.該囊泡型磷脂凝膠注射劑由特定重量配比的奧沙利鉑,大豆卵磷脂,膽固醇,peg和葡萄糖制成.本發(fā)明的囊泡型磷脂凝膠的注射劑具有良好的制劑穩(wěn)定性,長期儲存后,囊泡型磷脂凝膠同樣保持良好的包封率;本發(fā)明提高了制劑產(chǎn)品的質量,提高了藥物的生物利用度,減小了毒副作用,并且制法簡單,適合于工業(yè)化大生產(chǎn).
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明公開了一種乙?；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應用.所述的乙?；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結構.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽以4-取代苯胺基喹唑啉基團為靶向配體的聚乙二醇修飾磷脂衍生物及其制法,以聚乙二醇peg為起始原料,經(jīng)過與對甲基苯磺酰氯縮合,鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽取代以及水合肼水解步驟得到雙胺基的peg
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素闡述了透明質酸姜黃素聚乙二醇載體制備方法及其應用,其以透明質酸姜黃素聚乙二醇作為載體,利用透明質酸與姜黃素通過酯化反應構建接枝物,并在其上修飾聚乙二醇,達到長循環(huán)的作用,遞送難溶性藥物.其優(yōu)勢在于,這種納米給藥體系既能夠通過epr效應將藥物被動的遞送到組織,又可以通過透明質酸靶向于組織cd44受體的特性,主動靶向組織.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星目的研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場體外對人結腸癌(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細胞分為4組:
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德國拜耳藥廠開發(fā)成功的氟喹諾酮類抗菌藥[1].其抗菌譜廣,作用強,臨床應用日益增多,與其它藥物配伍現(xiàn)象也日益增多.筆者對cpfx與其它藥物的配伍穩(wěn)定性作一概述,
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對氨基吡啶為原料,通過微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡便和反應產(chǎn)率高的特點.本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結構通式的化合物.
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6公開了一種功能靶向性載體材料二硬脂?；字Ｒ掖及肪垡叶急交咸烟擒占捌渲苽浞椒ㄅc應用。本發(fā)明將dspepeg2000glu化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質體表。
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多種不同理化性質的藥物,解決脂溶性藥物難溶于水的難題,改變藥物在體內的分布,延緩藥物的釋放,從而達到減少給藥劑量,提高藥物的治療指數(shù),降低毒性的效果。
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)為表面活性劑合成網(wǎng)狀納米聚吡咯(ppy),并考察了反應物的物質的量比對產(chǎn)品的形貌和吸波性能影響.利用掃描電子顯微鏡(sem),傅里葉變換紅外光譜儀
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過利用原子轉移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,和聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯.本文主要研究了兩個載藥鏈段pmaa和pdmaema對藥物負載和釋放行為的差異
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據(jù).
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、?；蛊湫揎?、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進行表征其形貌和測定其粒徑等理化性質。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質fitc標記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度
更新時間:2025-07-09
dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素建立同時測定黃芩中黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素含量的hplc方法以及黃芩中黃酮類成分的指紋圖譜.方法:platinum c18色譜柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn與h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶劑系統(tǒng)梯度洗脫,檢測波長274nm,流速1ml.min^-1,
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進展,包括嵌段和星型結構聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學性質研究,包括體外釋放實驗及mtt實驗.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復合物的制備方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進行改性
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內核和親水外核的膠束結構.
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).掃描電子顯微鏡(sem)觀察樣品的微觀結構;粉末x-射線衍射法(pxrd)觀察晶體學特性;
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法.先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進行保護.將一端甲酯保護的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對游離的羧基通過疊氮化反應
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素燈盞花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學上可接受的聚合物,與普通片劑相比,本制劑只需一天給藥一次,作用持久,療效穩(wěn)定,毒副作用小.按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以松香為主要原料,與聚乙二醇,檸檬酸反應,合成一種新型表面活性劑.探討了該表面活 性劑的表面張力,臨界膠束濃度,泡沫性,乳化性,潤濕性等性能.結果:表面張為為 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc為0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),濕潤性 105s
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬古霉素共修飾的磁性納米粒子復合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進行分離,并進行重懸等步驟。
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應,而抗壞血酸的反應則被阻礙.結果該膜電用于多巴胺的測定
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復合物及其制備方法和應用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物及制備方法和應用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時增強對有關組織的靶向特異性.
更新時間:2025-07-09
dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類脂接枝修飾陽離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評價該載聚合物作為基因納米載體的物理化學和生物學性質。方法:采用dcc/nhs反應合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團與dna通過電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復合物,考察其理化性質
更新時間:2025-07-09
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過簡單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實驗表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應形狀記憶性能
更新時間:2025-07-09
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹脂為載體,fmoc保護的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過酰化反應將修飾后的多肽連接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結構經(jīng)^1h nmr和ms(esi)表征.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂?；字Ｒ掖及?peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評價其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時間:2025-07-09
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應用,屬于生物醫(yī)藥域.結構式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團,x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應法制備脂質體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質體(sls),同時制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質體(cls),比較兩者放置過程中粒徑變化,
更新時間:2025-07-09
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結構的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
更新時間:2025-07-09
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