電泳產(chǎn)品及廠家
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;
更新時(shí)間:2025-08-25
dmpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類抗生素,其與目標(biāo)菌的結(jié)合力與抗原-抗體結(jié)合力相當(dāng),具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點(diǎn),近年來被廣泛應(yīng)用于革蘭氏陽性菌的分離檢測.本文以van作為靶向分子,結(jié)合磁分離技術(shù)對食品樣本中的單增李斯特菌進(jìn)行富集;隨后以多重pcr
更新時(shí)間:2025-08-25
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評價(jià).
更新時(shí)間:2025-08-25
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-08-25
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點(diǎn),同時(shí)peg化的脂質(zhì)體還具有長循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長過程亦受到催化劑濃度和光照時(shí)間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗(yàn)證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問題.筆者通過將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
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dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個(gè)氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
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dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚酰基sn甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動(dòng)態(tài)光散射(dls)測定粒徑。
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dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
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dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
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dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過改變后處理時(shí)間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時(shí)間:2025-08-25
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎(chǔ)上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經(jīng)光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時(shí)間:2025-08-25
dlps-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時(shí)間:2025-08-25
dlps-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價(jià)其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料
更新時(shí)間:2025-08-25
dlps-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液;將w/o/w乳液加入異丙醇水溶液中,磁力攪拌,離心洗滌,得plga-dox微囊
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg修飾藥物 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-藥物合成聚乙二醇(peg)化3.0代聚酰胺-胺(pamam)樹狀大分子,并研究peg-3.0pamam作為喜樹堿載體的傳遞系統(tǒng)對喜樹堿的溶解,釋放性能和光敏性等方面的影響.方法合成peg350—3.0pamam樹狀大分子并確證結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應(yīng)釜中制得陽離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復(fù)交替進(jìn)行michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學(xué)和x射線結(jié)晶學(xué)方法確定了紫杉醇的結(jié)構(gòu)以來，應(yīng)用于臨床的主要難點(diǎn)在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來，基于納米技術(shù)的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報(bào)的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報(bào)的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體葡萄糖制劑及其制備方法、應(yīng)用，均提出了奧沙利鉑脂質(zhì)體的制備方法。
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價(jià)指標(biāo),采用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對基質(zhì)中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果:篩選出水溶性基質(zhì)紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細(xì)胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對其進(jìn)行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應(yīng),可提高患者依從性.
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細(xì)胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細(xì)胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細(xì)胞攝取,并采用hplc法測定細(xì)胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進(jìn)給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的同時(shí)，不可避免地帶來藥效學(xué)活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質(zhì)進(jìn)行平衡非常重要。
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動(dòng)載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-08-25
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2025-08-25
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