電泳產(chǎn)品及廠家
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點(diǎn),同時peg化的脂質(zhì)體還具有長循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長過程亦受到催化劑濃度和光照時間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗驗證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問題.筆者通過將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑。
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過改變后處理時間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎(chǔ)上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經(jīng)光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液;將w/o/w乳液加入異丙醇水溶液中,磁力攪拌,離心洗滌,得plga-dox微囊
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg修飾藥物 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-藥物合成聚乙二醇(peg)化3.0代聚酰胺-胺(pamam)樹狀大分子,并研究peg-3.0pamam作為喜樹堿載體的傳遞系統(tǒng)對喜樹堿的溶解,釋放性能和光敏性等方面的影響.方法合成peg350—3.0pamam樹狀大分子并確證結(jié)構(gòu)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應(yīng)釜中制得陽離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復(fù)交替進(jìn)行michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學(xué)和x射線結(jié)晶學(xué)方法確定了紫杉醇的結(jié)構(gòu)以來，應(yīng)用于臨床的主要難點(diǎn)在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來，基于納米技術(shù)的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體葡萄糖制劑及其制備方法、應(yīng)用，均提出了奧沙利鉑脂質(zhì)體的制備方法。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價指標(biāo),采用l9(34)正交試驗設(shè)計對基質(zhì)中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果:篩選出水溶性基質(zhì)紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細(xì)胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對其進(jìn)行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應(yīng),可提高患者依從性.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細(xì)胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細(xì)胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細(xì)胞攝取,并采用hplc法測定細(xì)胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進(jìn)給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學(xué)性質(zhì)的同時，不可避免地帶來藥效學(xué)活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質(zhì)進(jìn)行平衡非常重要。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時間:2025-08-25
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評價指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過單因素試驗和正交試驗優(yōu)化處方;測定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時間:2025-08-25
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