電泳產(chǎn)品及廠家
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學(xué)和x射線結(jié)晶學(xué)方法確定了紫杉醇的結(jié)構(gòu)以來，應(yīng)用于臨床的主要難點在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來，基于納米技術(shù)的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體葡萄糖制劑及其制備方法、應(yīng)用，均提出了奧沙利鉑脂質(zhì)體的制備方法。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價指標,采用l9(34)正交試驗設(shè)計對基質(zhì)中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進行優(yōu)選。結(jié)果:篩選出水溶性基質(zhì)紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進行表征
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應(yīng),可提高患者依從性.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細胞攝取,并采用hplc法測定細胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學(xué)性質(zhì)的同時，不可避免地帶來藥效學(xué)活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質(zhì)進行平衡非常重要。
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內(nèi)外文獻,并進行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時間:2025-08-25
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細胞荷瘤鼠模型,對照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機理,并對其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評價指標,以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過單因素試驗和正交試驗優(yōu)化處方;測定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達1×10-6mol/l,并具有較強的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識別
更新時間:2025-08-25
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點
更新時間:2025-08-25
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優(yōu)化.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到端酰肼基聚乙二醇;再經(jīng)其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應(yīng)形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯(lián)物.本發(fā)明的偶聯(lián)物不僅可響應(yīng)細胞內(nèi)還原性酸性環(huán)境快速釋放藥物,提高治療效果
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質(zhì)譜測定患者血漿和紅細胞中紫杉醇的濃度并計算藥代動力學(xué)參數(shù),用秩和檢驗法檢驗兩組藥代參數(shù)的差異.結(jié)果 a組表觀分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構(gòu)建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質(zhì)粒,并進行酶切鑒定和測序分析. 2.通過接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復(fù)合物,通過其形態(tài),粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護實驗考察載體的理化特性以及基因轉(zhuǎn)染效果.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進行研究；采用mqt法檢測多西他賽-聚乙二醇-聚已內(nèi)酯嵌段共聚物對列腺癌細胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進行比較。
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進行初步研究。方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對mcf-7細胞的細胞毒性。
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過膜后得脂質(zhì)體制劑.與現(xiàn)有技術(shù)相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質(zhì)體包封率高
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠的制劑.方法 本實驗選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進行正交實驗,以成品的外觀及硬度,融變時限為考察指標,進行綜合測評.結(jié)果 本實驗通過篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲存
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內(nèi)皮生長因子(vegf)促進大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)定量檢測其體外的藥物釋放曲線.wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內(nèi)的藥物動力學(xué)過程,為臨床應(yīng)用提供藥物動力學(xué)數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標記peg—rhil-6,用液體閃爍計數(shù)儀檢測放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計算參數(shù),檢測beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時間的血藥濃度。
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態(tài);紫外分光光度計測定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質(zhì)
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調(diào)節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過雙重peg化,獲得了在生理條件下高度穩(wěn)定的納米載體,這一載體對細胞和正常細胞的毒性均較低.在此基礎(chǔ)上,將四價鉑體藥物通過共價結(jié)合,獲得了在生理條件下穩(wěn)定存在的藥物輸送體系.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強的松,強的松龍,甲基強的松龍,地塞米松,輔料為pla及其共聚物,聚乙二醇,端羧基聚乳酸共聚物,雙脂肪酸與癸二酸共聚物,聚(芥酸二聚體-癸二酸),聚(富馬酸-癸二酸)
更新時間:2025-08-25
dopa-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素通過篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過考察單因素試驗,并在單因素試驗基礎(chǔ)上,設(shè)計l_9(3~4)正交試驗,優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無機鹽的影響,并考察選取的氮源和無機鹽的不同濃度對黃芩液體發(fā)酵的影響;以及考察發(fā)酵時間,裝樣量,轉(zhuǎn)速,ph,液料比等因素,來確定黃芩液體發(fā)酵的佳工藝.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-鍵合物及其合成方法和用途.所述鍵合物由抗癌藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,如固態(tài)腫瘤細胞外ph值,細胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會發(fā)生水解,即對ph值從7.4到4.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時間:2025-08-25
dopa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-25
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