電泳產(chǎn)品及廠家
參數(shù) 輸出類型 ： 恒壓/恒流/恒功率輸出 輸出范圍 ： 10~600v / 1~500ma/1～300w
更新時間:2025-08-20
美國ucl和biosis公司 及其他知名公司的酶聯(lián)免疫吸附方法elisa試劑 盒和免疫組化ih試劑盒石蠟切片p 冰凍切片f 免疫印跡wb 流式細(xì)胞檢測fc方法,以及單克隆抗體,和多克隆抗體,0.1毫升,0.2毫升及1毫升到貨周期7-10個工作日96t48t中英文雙版說明書 服務(wù)與高校及免疫學(xué)科研單位博士研究生導(dǎo)師，各種種屬mouse小鼠rat大鼠rabbit兔human人豚鼠 豬，牛等等種屬標(biāo)本課題.
更新時間:2025-08-19
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更新時間:2025-08-19
堿藍(lán)6b鈉鹽,8004-90-8是南京森貝伽長期專業(yè)供應(yīng)的科研產(chǎn)品之一，不得用于臨床，公司產(chǎn)品價格優(yōu)惠，質(zhì)量可靠并得到了廣大客戶的信賴，歡迎新老客戶前來咨詢訂購！
更新時間:2025-08-19
021-62504-748,139-16458442首選苯艿物流公司：一直被模仿-從未被超越-省時省力，更省心！公路運輸==整車零擔(dān)==搬家搬場==行李托運=回程車，返程車《《上海到日照搬家公司》》（ben resistant logistics）。
更新時間:2025-08-19
本公司為您提供：sds-page蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)/低分子mark/sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，耗材，實驗室常用設(shè)備等，更多信息請咨詢在線客服，13817240771
更新時間:2025-08-19
dopc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿介紹了甜菜堿的生物活性,包括調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓,增加細(xì)胞na/k-atp酶的活性;促進(jìn)脂肪代謝,抑制脂肪肝,其機(jī)制是甜菜堿能顯著促進(jìn)體內(nèi)腺苷甲硫氨酸(sam)的合成,降低肝臟中膽固醇和甘油三酯的含量;應(yīng)用受體的放射配基結(jié)合分析法測定出甜菜堿對大鼠肝細(xì)胞膜表皮生長因子受體(egf)及其酪氨酸蛋白激酶(tpk)有顯著的結(jié)合抑制作用.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備兩性霉素b(amphotericin b,amb)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,peg-pe)載藥膠束,并進(jìn)行體外評價.方法采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進(jìn)行表征
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素分析燈盞花乙素磷脂復(fù)合物固體分散體的離體小腸吸收.方法:采用溶劑法制備不同處方和工藝的燈盞花乙素磷脂復(fù)合物固體分散體(dz-pc-sd)等制劑,以體外累積釋放百分率為指標(biāo),單因素試驗方法優(yōu)選處方和制備工藝;sd大鼠隨機(jī)分成燈盞花乙素(dz)組,燈盞花乙素磷脂復(fù)合物(dz-pc)組,dz-pc-sd(peg6000)組和dz-pc-sd
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 以體外培養(yǎng)的角質(zhì)形成細(xì)胞株hacat細(xì)胞為對象,不同濃度的fy-10或acitretin處理不同時間后,用rt-pcr測定各處理組rarα,rarβ,rarγ mrna水平.結(jié)果: hacat細(xì)胞中rarγ表達(dá)高,rarβ表達(dá)量低;不同濃度的fy-10及acitretin對hacat細(xì)胞rarα
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素利用模板法成功制備了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔納米硅球藥物載體,利用紅外光譜,透射電鏡,動態(tài)光散射及熱重分析等手段進(jìn)行了表征分析.結(jié)果:該載體對萬古霉素的載藥量及包封率高達(dá)154.9 mg/g和77.5%,24 h萬古霉素藥物累積釋放率為47.4%,細(xì)胞存活率均高于85.0%,抗菌活性顯著增強(qiáng).
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對pda的形成和分子結(jié)構(gòu)模型進(jìn)行了探討,確定了共混法制備pda基復(fù)合膜的可行性,然后研究了pda/pnipaam復(fù)合膜與復(fù)合微膠囊的制備及性能. 利用三種分別為氫的受體或給體的非離子聚合物與da混合,在不同基體表面組裝成膜,對膜的組成和性能進(jìn)行了表征,詳細(xì)研究了非離子聚合物對pda組裝膜的形成與性能的影響,探討了pda膜的形成機(jī)理.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對其進(jìn)行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團(tuán),透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的反應(yīng)控制,聚乙二醇-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯(lián)物的分析與質(zhì)量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動力學(xué)和peg修飾長效藥物.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對其表面進(jìn)行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機(jī)制,我們既可以將能夠進(jìn)行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標(biāo)記到pda-peg顆粒上,又能夠?qū)⒒熕幬锇⒚顾匮b載到納米顆粒上,設(shè)計出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質(zhì)的res-ptx@ir780凝膠.結(jié)果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結(jié)果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細(xì)胞,并皮下接種30只裸鼠構(gòu)建裸鼠模型.隨機(jī)分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質(zhì)量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調(diào)節(jié)ph≥9,攪拌,交聯(lián),離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,并對其進(jìn)行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的進(jìn)一步研究提供依據(jù).方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質(zhì)材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標(biāo)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對細(xì)胞株lncap—ca-2b的抑制增長效應(yīng)。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復(fù)合脂質(zhì)體(egcg/cur-l),通過單因素實驗確定佳制備工藝.為了增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,對egcg/cur-l表面進(jìn)行二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對兩種脂質(zhì)體的包封率,粒徑分布
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構(gòu)建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯(lián)載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯(lián)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負(fù)載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對細(xì)胞種植轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)形成抑制作用.方法:用復(fù)乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測方法,其包括采用配置有fpd檢測器的氣相色譜儀對鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進(jìn)行檢測;所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測方法不需要進(jìn)行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測操作簡
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應(yīng)用價值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質(zhì)酸鈉氨基酸組合物的制備與應(yīng)用.涉及食品,保健食品和藥品技術(shù)域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質(zhì)酸鈉,復(fù)合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細(xì)胞生長外,尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進(jìn)行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護(hù),加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對其進(jìn)行了表征.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動態(tài)光散射法測定粒徑和粒度分布,hplc法測定包封率和體外釋放度,mtt法測定vcr膠束及游離vcr對mcf-7細(xì)胞的毒性.透射電鏡負(fù)染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu),粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結(jié)果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9992).結(jié)論方法 簡便,結(jié)果準(zhǔn)確
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在非小細(xì)胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達(dá)；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸涉及藥物制劑域,具體涉及天然藥物藤黃酸的脂質(zhì)體及其凍干粉針,本發(fā)明的藤黃酸脂質(zhì)體含藤黃酸,磷脂,膽固醇,三者的重量比為1:5～40:0～10,三者優(yōu)選的重量比是1:10～30:2～8.本發(fā)明的藤黃酸脂質(zhì)體包封率大于90%,粒徑小于200nm.一種藤黃酸脂質(zhì)體,其特征是含藤黃酸、磷脂、膽固醇,三者的重量比為1∶5～40∶0～10。
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 全反式維甲酸 (alltransretinoicacid,atra),又名維a酸或維甲酸,為維生素a在體內(nèi)代謝產(chǎn)生的衍生物.atra具有支持生長,促進(jìn)細(xì)胞分，為了克服atra生物利用度的高度不穩(wěn)定性以
更新時間:2025-08-18
dhpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素新型萬古霉素納米脂質(zhì)體組合物及其制備方法,具體地本發(fā)明提供的萬古霉素納米脂質(zhì)體組合物中包含萬古霉素納米脂質(zhì)體,其中,所述萬古霉素納米脂質(zhì)體的膜材為磷脂和膽固醇.本發(fā)明的萬古霉素納米脂質(zhì)體中萬古霉素穩(wěn)定性顯著增強(qiáng),儲存期間可保持穩(wěn)定,并且顯著降低了萬古霉素靜脈注射時的靜脈刺激性.
更新時間:2025-08-18
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