電泳產(chǎn)品及廠家
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對(duì)其進(jìn)行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測(cè)cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團(tuán),透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-18
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的反應(yīng)控制,聚乙二醇-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯(lián)物的分析與質(zhì)量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和peg修飾長(zhǎng)效藥物.
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dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對(duì)其表面進(jìn)行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機(jī)制,我們既可以將能夠進(jìn)行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標(biāo)記到pda-peg顆粒上,又能夠?qū)⒒熕幬锇⒚顾匮b載到納米顆粒上,設(shè)計(jì)出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
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dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
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dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質(zhì)的res-ptx@ir780凝膠.結(jié)果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結(jié)果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
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dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細(xì)胞,并皮下接種30只裸鼠構(gòu)建裸鼠模型.隨機(jī)分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽(yáng)性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
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dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質(zhì)量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調(diào)節(jié)ph≥9,攪拌,交聯(lián),離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
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dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,并對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的進(jìn)一步研究提供依據(jù).方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質(zhì)材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標(biāo)
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dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對(duì)細(xì)胞株lncap—ca-2b的抑制增長(zhǎng)效應(yīng)。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究
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dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復(fù)合脂質(zhì)體(egcg/cur-l),通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)確定佳制備工藝.為了增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,對(duì)egcg/cur-l表面進(jìn)行二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對(duì)兩種脂質(zhì)體的包封率,粒徑分布
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dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構(gòu)建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯(lián)載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯(lián)
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dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負(fù)載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對(duì)細(xì)胞種植轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)形成抑制作用.方法:用復(fù)乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
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dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過(guò)丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測(cè)得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
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dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測(cè)方法,其包括采用配置有fpd檢測(cè)器的氣相色譜儀對(duì)鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進(jìn)行檢測(cè);所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測(cè)方法不需要進(jìn)行衍生化,無(wú)干擾,信噪比高,精密度好,檢測(cè)操作簡(jiǎn)
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dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
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dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質(zhì)酸鈉氨基酸組合物的制備與應(yīng)用.涉及食品,保健食品和藥品技術(shù)域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質(zhì)酸鈉,復(fù)合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
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dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細(xì)胞生長(zhǎng)外,尚可通過(guò)誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
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dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過(guò)簡(jiǎn)單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進(jìn)行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
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dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
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dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
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dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過(guò)芐基保護(hù),加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長(zhǎng)度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過(guò)溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過(guò)熒光探針?lè)?掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對(duì)其進(jìn)行了表征.
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dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
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dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過(guò)酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
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dapc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)定粒徑和粒度分布,hplc法測(cè)定包封率和體外釋放度,mtt法測(cè)定vcr膠束及游離vcr對(duì)mcf-7細(xì)胞的毒性.透射電鏡負(fù)染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu),粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
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dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測(cè)定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動(dòng)相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測(cè)器.結(jié)果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9992).結(jié)論方法 簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確
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dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在非小細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對(duì)象,免疫印跡分析檢測(cè)整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達(dá)；用mtt法檢測(cè)吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(erk)
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dhpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
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dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
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dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸涉及藥物制劑域,具體涉及天然藥物藤黃酸的脂質(zhì)體及其凍干粉針,本發(fā)明的藤黃酸脂質(zhì)體含藤黃酸,磷脂,膽固醇,三者的重量比為1:5～40:0～10,三者優(yōu)選的重量比是1:10～30:2～8.本發(fā)明的藤黃酸脂質(zhì)體包封率大于90%,粒徑小于200nm.一種藤黃酸脂質(zhì)體,其特征是含藤黃酸、磷脂、膽固醇,三者的重量比為1∶5～40∶0～10。
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 全反式維甲酸 (alltransretinoicacid,atra),又名維a酸或維甲酸,為維生素a在體內(nèi)代謝產(chǎn)生的衍生物.atra具有支持生長(zhǎng),促進(jìn)細(xì)胞分，為了克服atra生物利用度的高度不穩(wěn)定性以
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素新型萬(wàn)古霉素納米脂質(zhì)體組合物及其制備方法,具體地本發(fā)明提供的萬(wàn)古霉素納米脂質(zhì)體組合物中包含萬(wàn)古霉素納米脂質(zhì)體,其中,所述萬(wàn)古霉素納米脂質(zhì)體的膜材為磷脂和膽固醇.本發(fā)明的萬(wàn)古霉素納米脂質(zhì)體中萬(wàn)古霉素穩(wěn)定性顯著增強(qiáng),儲(chǔ)存期間可保持穩(wěn)定,并且顯著降低了萬(wàn)古霉素靜脈注射時(shí)的靜脈刺激性.
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 以聚乙二醇(peg)修飾的單壁碳納米管(swcnt)對(duì)pc12細(xì)胞毒性進(jìn)行評(píng)估,研究peg修飾的swcnt作為藥載加載多巴胺(da)減輕6-羥基多巴胺(6-ohda)對(duì)pc12毒性作用以及阻斷劑h89對(duì)此過(guò)程的影響。
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過(guò)對(duì)peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時(shí)間:2025-08-18
dhpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸探討功能化氧化石墨烯(go)-聚乙二醇(peg)-葉酸(fa)-1-芘甲胺鹽酸鹽(pynh2)介導(dǎo)的乏氧誘導(dǎo)因子-1α(hif-1α)基因的rna干擾(rnai)對(duì)atu8988細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.方法 制備go-peg-fa-pynh2載體以及介導(dǎo)hif-1α基因rnai的轉(zhuǎn)染微粒(go-peg-fa-pynh2-hif-
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經(jīng)有peg修飾的蛋白質(zhì)類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對(duì)其peg修飾的方法越來(lái)越多.本文主要介紹了在合成過(guò)程中對(duì)肽鏈的c端,n端,側(cè)鏈氨基和側(cè)鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過(guò)程中存在的問(wèn)題.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺本發(fā)明涉及藥物化學(xué)的合成域,更具體地涉及從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素考察葉酸-聚乙二醇-阿霉素連接物(fa-peg-hyd-dox)及其制劑在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性,為其開(kāi)發(fā)應(yīng)用奠定基礎(chǔ).將dox、fa-peg-hyd-dox連接物原料及其凍干粉制劑置于高溫、高濕、強(qiáng)光照環(huán)境中,不同時(shí)間對(duì)樣品的dox質(zhì)量百分含量、熔點(diǎn)、外觀性狀等指標(biāo)進(jìn)行考察分析.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇采用薄膜水化法制備載紫杉醇peg‐pla/ve‐tpgs混合膠束(pv‐ptx)。以粒徑、包封率(er%)、載藥量(dl%)以及膠束溶液的穩(wěn)定性為考察指標(biāo),綜合考察了處方及工藝因素等對(duì)混合膠束的影響。通過(guò)攝取和細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)pv‐ptx混合膠束在體外mdr的能力。
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%,優(yōu)處方制得的聚乙二醇化脂質(zhì)體多西紫杉醇的包封率
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑囊泡型磷脂凝膠注射劑及其制法.該囊泡型磷脂凝膠注射劑由特定重量配比的奧沙利鉑,大豆卵磷脂,膽固醇,peg和葡萄糖制成.本發(fā)明的囊泡型磷脂凝膠的注射劑具有良好的制劑穩(wěn)定性,長(zhǎng)期儲(chǔ)存后,囊泡型磷脂凝膠同樣保持良好的包封率;本發(fā)明提高了制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,提高了藥物的生物利用度,減小了毒副作用,并且制法簡(jiǎn)單,適合于工業(yè)化大生產(chǎn).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明公開(kāi)了一種乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽以4-取代苯胺基喹唑啉基團(tuán)為靶向配體的聚乙二醇修飾磷脂衍生物及其制法,以聚乙二醇peg為起始原料,經(jīng)過(guò)與對(duì)甲基苯磺酰氯縮合,鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽取代以及水合肼水解步驟得到雙胺基的peg
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素闡述了透明質(zhì)酸姜黃素聚乙二醇載體制備方法及其應(yīng)用,其以透明質(zhì)酸姜黃素聚乙二醇作為載體,利用透明質(zhì)酸與姜黃素通過(guò)酯化反應(yīng)構(gòu)建接枝物,并在其上修飾聚乙二醇,達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的作用,遞送難溶性藥物.其優(yōu)勢(shì)在于,這種納米給藥體系既能夠通過(guò)epr效應(yīng)將藥物被動(dòng)的遞送到組織,又可以通過(guò)透明質(zhì)酸靶向于組織cd44受體的特性,主動(dòng)靶向組織.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星目的研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測(cè)相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對(duì)大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場(chǎng)體外對(duì)人結(jié)腸癌(lovo)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用及其機(jī)制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌采用超聲乳化-溶劑蒸發(fā)法(o/w)制備pelga,pelge納米粒,利用正交設(shè)計(jì)優(yōu)選納米粒制備工藝.用紫外分光光度法測(cè)定乳酸含量的方法研究了pelga,pelge納米粒體外降解規(guī)律,體外降解實(shí)驗(yàn)表明plga中l(wèi)a含量減少和peg含量的增加會(huì)加快聚合物的降解
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在ph=7.40的水溶液中,環(huán)丙沙星(cpfx),氧氟沙星(oflx)能夠猝滅牛血清白蛋白(bsa)的熒光.當(dāng)兩種藥物共存時(shí)bsa熒光被進(jìn)一步猝滅.據(jù)此建立了利用熒光發(fā)光光譜法進(jìn)行喹諾酮類藥物cpfx與oflx間相互作用的研究.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹(shù)堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進(jìn)行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定化輔酶維生素b6,對(duì)固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔助酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12h。
更新時(shí)間:2025-08-18
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