電泳產(chǎn)品及廠家
dhpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿為提高長春新堿(vcr)的活性并降低其毒副作用,利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr膠束),對其理化性質(zhì)和體外活性進(jìn)行研究.制得的vcr納米膠束具有良好的穩(wěn)定性、較高包封率和顯著提高vcr的活性,表明peg-pe膠束將是vcr的一個高效輸送載體.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 構(gòu)建一種全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,gpem)以增強藥物對細(xì)胞的抑制效果.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 采用大孔吸附樹脂分離純化三葉青總黃酮.然后,將pc9/r細(xì)胞(pc9細(xì)胞的獲得性吉非替尼耐藥株)分為對照組(ck組),吉非替尼組(g組),三葉青總黃酮組(tf組),吉非替尼聯(lián)合三葉青總黃酮組(g+tf組),
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素經(jīng)過對微球,納米粒,脂質(zhì)體和微乳等載藥系統(tǒng)包載去甲斑蝥素的情況進(jìn)行分析,結(jié)果表明去甲斑蝥素新型制劑是具開發(fā)潛力的新型制劑.結(jié)論 去甲斑蝥素是一種優(yōu)良的藥物,但傳統(tǒng)的注射劑和片劑在臨床應(yīng)用上有很大的毒副作用.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿在膜分離域,構(gòu)建抗生物污染的膜表面具有至關(guān)重要的現(xiàn)實意義,一般可采用親水性聚合物來實現(xiàn)這一目標(biāo).近年來,聚磺酸甜菜堿(polysbma)被廣泛研究用于材料的表面改性,被認(rèn)為是新一代高效抗污染材料.但是,由于"反聚電解質(zhì)"效應(yīng),polysbma改性膜在高鹽溶液中通量會大幅度下降,綜合服役性能得不到改善.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對放療的敏感性等機理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質(zhì)量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.經(jīng)藥效學(xué)試驗證明該脂質(zhì)體可以在體內(nèi)具有"藥"樣作用,通過體內(nèi)水解酶的作用,提高藥物的細(xì)胞攝取和體內(nèi)活性
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優(yōu)化其處方,并進(jìn)行質(zhì)量評價.方法:采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質(zhì)體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗優(yōu)化處方與工藝;從外觀形態(tài)、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩(wěn)定性試驗、體外釋放試驗等方面進(jìn)行g(shù)na-peg-lps表征和質(zhì)量評價;
更新時間:2025-08-25
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類抗生素,其與目標(biāo)菌的結(jié)合力與抗原-抗體結(jié)合力相當(dāng),具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點,近年來被廣泛應(yīng)用于革蘭氏陽性菌的分離檢測.本文以van作為靶向分子,結(jié)合磁分離技術(shù)對食品樣本中的單增李斯特菌進(jìn)行富集;隨后以多重pcr
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評價.
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點。
更新時間:2025-08-25
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點,同時peg化的脂質(zhì)體還具有長循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長過程亦受到催化劑濃度和光照時間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗驗證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問題.筆者通過將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑。
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過改變后處理時間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時間:2025-08-25
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎(chǔ)上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經(jīng)光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料
更新時間:2025-08-25
dlps-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液;將w/o/w乳液加入異丙醇水溶液中,磁力攪拌,離心洗滌,得plga-dox微囊
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg修飾藥物 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-藥物合成聚乙二醇(peg)化3.0代聚酰胺-胺(pamam)樹狀大分子,并研究peg-3.0pamam作為喜樹堿載體的傳遞系統(tǒng)對喜樹堿的溶解,釋放性能和光敏性等方面的影響.方法合成peg350—3.0pamam樹狀大分子并確證結(jié)構(gòu)
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時間:2025-08-25
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應(yīng)釜中制得陽離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復(fù)交替進(jìn)行michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)
更新時間:2025-08-25
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