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ir780-peg-cstsml 碘化物-聚乙二醇-cstsml多肽通常情況下非性的脂溶性分子可溶解于疏水內(nèi)核中，性分子可被吸附于膠束的表面，而兩親性分子可能分布于核-殼層的中間層)、由于peg-pe膠束的粒徑非常小(5~50 nm)，可通過(guò)高通透性和滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retention effect，epr)
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780-peg-oct 碘化物-聚乙二醇-oct多肽利用peg作為固體分散劑,將ir780分散于peg水溶液,冷凍干燥,制備得到peg包裹的ir780粉末;將該粉末按比例與磷酸鈣骨水泥的粉劑混合均勻,與固化液混合后,制備得到負(fù)載的ir780的磷酸鈣骨水泥。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir805-peg-ckaakn 碘化物-聚乙二醇-ckaakn多肽peg包覆光敏劑ir780改性的可注射型磷酸鈣骨水泥的應(yīng)用:使用peg改善ir780的分散性,使其在植入后容易擴(kuò)散至zl組織,同時(shí),peg能提高磷酸鈣骨水泥的可注射性。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir825-peg-tat 碘化物-聚乙二醇-tat多肽熒光染料ir-780近紅外熒光成像的優(yōu)越性：它是親脂性陽(yáng)離子化合物，ir-780可達(dá)此比值的近7倍，機(jī)體熒光特性好；進(jìn)入生物體后可穩(wěn)定保持2周以上的熒光信號(hào)；穿透活體組織能力強(qiáng)；未結(jié)合的染料，短期內(nèi)能迅速通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)而被機(jī)體排出體外。
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-angiopep-2 炔烴-聚乙二醇-angiopep-2多肽alkyne-peg-是一種peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)、多肽、顆粒等的材料。炔在一價(jià)銅催化作用下與水溶液中的疊氮可以發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-環(huán)肽 炔烴-聚乙二醇-環(huán)肽alkyne-peg可通過(guò)動(dòng)態(tài)組合化學(xué)用于修飾蛋白質(zhì)，多肽和其他物質(zhì)。其中的炔基可以與銅催化的水溶液中的疊氮化物反應(yīng)。通過(guò)穩(wěn)定的酰胺鍵形成，能夠簡(jiǎn)單有效地將末端炔基團(tuán)結(jié)合到伯胺基團(tuán)（例如，
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-穿膜肽 炔烴-聚乙二醇-穿膜肽炔基（-alk）能與水溶液中銅催化的疊氮的反應(yīng)。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合?？膳cpeg多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
peg-cooh-環(huán)肽 聚乙二醇-羧基-環(huán)肽在較低的ph下，peg-dbald會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的n端進(jìn)行選擇性反應(yīng)。其連接的穩(wěn)定性（通過(guò)還原反應(yīng)形成仲胺）對(duì)于制備固定化酶是其重要的，是蛋白質(zhì)n端peg化的通用試劑。用這種方式改性的蛋白質(zhì)，可以保留氨基和蛋白在溶劑中的帶電性，這對(duì)于保持蛋白質(zhì)的構(gòu)造和活性是非常重要的。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-angiopep-2 生物素-聚乙二醇-angiopep-2多肽biotin-peg可以用來(lái)修飾蛋白，抗體，多肽等。在生物工程域有著廣泛的應(yīng)用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等?？膳cangiopep-2多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-c(rgdfc) 生物素-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及診斷（elisa）中，生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且比恬度高，具多價(jià)性。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-t7 生物素-聚乙二醇-t7多肽生物素-聚乙二醇-生物素可通過(guò)與鏈霉親和素和抗生物素結(jié)合進(jìn)行交聯(lián)聚乙二醇化，具有高親和力和特異性。生物素通過(guò)穩(wěn)定的酰胺連接物與線性peg結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-cstsml 生物素-聚乙二醇-cstsml多肽 biotin-peg-可以用于材料改性；和很多基團(tuán)可以反應(yīng)，如：羧基，活性酯，醛基，酸酐，酰氯等。生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及診斷（elisa）中
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質(zhì)在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性、溶解度、生物相容性等性質(zhì)。生物素是一種非蛋白質(zhì)小分子，與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后可在細(xì)胞內(nèi)引發(fā)多種生物反應(yīng)。實(shí)現(xiàn)與生物分子的特異性結(jié)合?？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測(cè)，鏈霉親和素結(jié)合法是廣泛使用的分子靶點(diǎn)檢測(cè)。修飾性peg廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
β-cd-peg-caqk 環(huán)糊精-聚乙二醇-caqk多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡(jiǎn)稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個(gè)d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實(shí)際意義的是含有6、7、8個(gè)葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精?？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-環(huán)肽 生物素-聚乙二醇-環(huán)肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團(tuán)反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結(jié)合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結(jié)合分析法可以很容易地檢測(cè)到生物素，并被廣泛用于分子靶點(diǎn)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來(lái)修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過(guò)氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標(biāo)簽，可與親和素或鏈霉親和素結(jié)合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統(tǒng)在生物檢測(cè)發(fā)展、蛋白質(zhì)和核酸檢測(cè)與分離中有著廣泛的應(yīng)用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產(chǎn)率生物素化。炔烴和生物素基團(tuán)之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長(zhǎng)度和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學(xué)peg試劑，在每個(gè)peg末端含有一個(gè)末端生物素和一個(gè)炔基。炔基是一種常用的化學(xué)官能團(tuán)，可以與疊氮基發(fā)生反應(yīng)。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應(yīng)在銅離子的催化下很容易進(jìn)行。炔烴和疊氮化物的高產(chǎn)率反應(yīng)使生物素標(biāo)記能夠有效地結(jié)合到靶分子上。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性。減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時(shí)間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時(shí)間:2025-07-09
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動(dòng)的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合?？梢杂脕?lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個(gè)氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)抗菌域的研究沿和熱點(diǎn)。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來(lái)制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向效果。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對(duì)于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過(guò)量dmso作為溶劑。多肽干粉保存時(shí)間更久 建議盡量以干粉形式保存。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg2000-r9 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-r9多肽活性肽包括免疫活性肽、神經(jīng)活性肽、其他活性肽等。其他活性肽包括：膽固醇肽、促進(jìn)礦物質(zhì)吸收的肽（cpps）、酶調(diào)節(jié)劑（如促胰酶肽）、激素肽如生長(zhǎng)激素釋放因子（grfs）、白蛋白胰島素增效肽等。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5000-e7抗原多肽 磷脂-聚乙二醇-e7抗原多肽 2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(dspe)共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，是功能化聚乙二醇制劑，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。
更新時(shí)間:2025-07-09
dlps-peg-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3，硅烷/peg的摩爾比為18，反應(yīng)時(shí)間30h，反應(yīng)溫度65℃，產(chǎn)率達(dá)到86.56%。
更新時(shí)間:2025-07-09
dlps-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽結(jié)合雙水相聚合、可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(raft)聚合以及雙水相體系的特點(diǎn),提出一種新的聚丙烯酰胺(pam)聚合方法——在聚乙二醇(peg)水溶液中以偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽(va-044)為引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺(am)進(jìn)行raft雙水相聚合。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg3.4k-t807 磷脂-聚乙二醇-t807多肽該聚合方法具有過(guò)程穩(wěn)定、體系黏度低、不含有機(jī)溶劑等優(yōu)點(diǎn),聚合產(chǎn)物通過(guò)短時(shí)間靜置后能分成兩相,其中一相富集了窄分布的pam,另一相則為高濃度的peg水溶液,可以循環(huán)利用。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽一般肽中含有的氨基酸的數(shù)目為二到九，根據(jù)肽中氨基酸的數(shù)量的不同，肽有多種不同的稱呼：分別叫二肽、三肽、四肽、五肽等。由三個(gè)或三個(gè)以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過(guò)半透膜，不被硫酸銨所沉淀。也有文獻(xiàn)把由2~10個(gè)氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）。
更新時(shí)間:2025-07-09
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷irgd多肽是一種常見(jiàn)的zl主動(dòng)靶向性多肽，可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向性效果。可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-07-09
dmg-peg2000-多肽;序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdmg-peg2000是一種 peg化脂質(zhì)賦形劑，已與其他脂質(zhì)結(jié)合用于形成脂質(zhì)納米顆粒，用于遞送基于mrna的疫苗基于rna療法或核酸疫苗開(kāi)發(fā)時(shí)要考慮的重要因素包括rna 在細(xì)胞環(huán)境外的穩(wěn)定性以及將rna 遞送到細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，脂質(zhì)促進(jìn)的納米顆粒制劑是用于小rna和 mrna療法的有途的強(qiáng)大遞送系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-07-09
crgd-peg2k-nh2 多肽crgd-聚乙二醇-氨基crgd靶向多肽修飾脂質(zhì)體，多肽作為受體靶向的抗zl載體被越來(lái)越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過(guò)增強(qiáng)藥物的靶向特異性，增強(qiáng)藥物的靶向吸收，同時(shí)還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開(kāi)發(fā)技術(shù).
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-c(rgdyk) 肽c(rgdyk) 是一條由5個(gè)氨基酸組成的環(huán)狀多肽，序列中包含rgd片段，cyclo (arg-gly-asp-d-tyr-lys)已被放射性碘化或用螯合劑修飾，用作放射性藥物，同時(shí)也是一種有效的選擇性αvβ3整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑多肽，ic50為20nm?？膳cdspe-peg偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg3400-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽 熒光標(biāo)記肽結(jié)合成像技術(shù)后可用于識(shí)別特定靶點(diǎn)。共聚焦或熒光顯微鏡的體外成像仍然是研究細(xì)胞內(nèi)各種生物過(guò)程和相互作用十分有效的方法之一。這些肽定位于肌動(dòng)蛋白上的特定靶點(diǎn)，不易聚集蛋白質(zhì)，因此非常適合于體外跟蹤。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp作為藥物先導(dǎo)化合物的多肽分子在體內(nèi)的應(yīng)用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過(guò)濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應(yīng)。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg2000-多肽mmp9 磷脂-peg-mmp9多肽取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干，mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在，其肽部分插入至活性位點(diǎn)裂隙，阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合，被激活時(shí)肽脫落，暴露出活性位點(diǎn)，激活mmp9功能。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽polyethylene glycol（peg），即聚乙二醇，一種氧化乙烯和水的聚合物，在生化實(shí)驗(yàn)中，具有多種用途，包括：1）活化后可以結(jié)合多肽或蛋白質(zhì)，用于沉淀蛋白；2）作為一種融合劑強(qiáng)化巨噬細(xì)胞的形成；3）分離純化生物大分子；4）誘導(dǎo)細(xì)胞雜交等。另外，peg具有廣泛的化學(xué)相容性，是非常好的溶劑和增溶劑，普遍用在工業(yè)，醫(yī)療，化妝品等
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5000-多肽clnssqps 磷脂-聚乙二醇-clnssqps多肽dspe-peg-多肽試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，建議在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲(chǔ)。多肽純化一般使用反相柱(如c8，c18等)，214nm。緩沖體系通常為含tfa的溶劑，ph 2.0。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg2k-多肽 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-多肽因?yàn)閜eg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì)，小分子peg可以做為link,把修飾基團(tuán)和多肽結(jié)合起來(lái)，有時(shí)候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢(shì)。常見(jiàn)的是biotin-peg4-peptide。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg2k-crgdfk 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽crgdfkc(rgdfk)是一個(gè)五元環(huán)肽，由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、d型苯丙氨酸、賴氨酸組成，并且尾酰胺鍵成環(huán)。rgd肽是指含有由arg-gly-asp三個(gè)氨基酸組成的序列多肽，有直線肽和環(huán)肽之分。
更新時(shí)間:2025-07-09
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷rgd序列肽具有廣泛的生物活性，rgd作為某些整合素的受體，其選擇性部分依賴于rgd的構(gòu)象以及rgd周圍的氨基酸殘基。它們是許多細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如vn、fn、fgn、膠原等）等小識(shí)別短肽序列。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg2k-irgd 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽irgd 靶向穿膜肽irgd環(huán)肽,能特異性識(shí)別神經(jīng)纖毛蛋白nrp-1;irgd肽可作為靶向藥物遞送的穿透增強(qiáng)劑；ｒｇｄ作為靶向高穿透肽，具有相關(guān)肽ｒｇｄ的靶向功能，可以與內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)的整合素受體特異性結(jié)合.
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg5000-c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdk)c(rgdfk)可以輕松地與熒光標(biāo)記,螫合劑或載體偶聯(lián)。將lys換成lys(n3),將e-氨基轉(zhuǎn)化為疊氮化物,從而通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)進(jìn)一步官能化。lys側(cè)鏈氨基上接疏基丙酸,引入疏基,可與其它化合物的疏基或者馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg-irgd mw5k 磷脂-聚乙二醇-多肽irgddspe-peg-irgd磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽irgd。irgd peptide(cyclo(crgdkgpdc))是一種由 9 個(gè)氨基酸組成的環(huán)肽，先與 av integrins 結(jié)合，隨后酶解產(chǎn)生 crgdk/r 與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進(jìn)藥物的組織滲透。
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