培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
用途：海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液海水動(dòng)物的平衡鹽溶液
更新時(shí)間:2025-08-25
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oa-peg- wog 油酸-聚乙二醇-漢黃芩素分析植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑縮節(jié)胺對(duì)黃芩生長(zhǎng)發(fā)育和活性成分含量的影響。方法:于一年生黃芩展葉期噴施縮節(jié)胺,測(cè)量其株高、根長(zhǎng)、根直徑和根鮮重,并利用hplc測(cè)定根中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的含量,利用紫外分光光度法測(cè)定根的總黃酮含量和dpph清除率。
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-伊立替康 油酸-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康(irinotecan,cpt-11)是一種喜樹堿衍生物,通過(guò)抑制細(xì)胞內(nèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅰ阻礙單鏈dna的再連接,.其水溶性較差,半衰期短且生物相容性差.聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)是無(wú)毒,無(wú)免疫原性的兩性大分子.聚乙二醇化即peg化(pegylation)是指將聚乙二醇通過(guò)化學(xué)或者物理方法與藥物進(jìn)行結(jié)合.
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-吉非替尼 油酸-聚乙二醇-吉非替尼目的優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-去甲斑蝥素 油酸-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl)，由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn)，備受人們的關(guān)注。在水中，peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu)。聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來(lái)研究十分活躍的給藥系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-槲皮素分子 油酸-聚乙二醇-槲皮素分子以槐米為原料制備槲皮素.為改善槲皮素的水溶性,以聚乙二醇為載體,采用熔融法將其制成槲皮素-聚乙二醇固體分散體,使其在水中的溶解度由11.8mg/l提高到80.2mg/l.在模擬人體胃液的條件下,考察該分散體對(duì)亞硝化反應(yīng)的抑制作用.結(jié)果表明,槲皮素-聚乙二醇固體分散體對(duì)亞硝化反應(yīng)具有較強(qiáng)的抑制作用,其對(duì)亞硝胺合成的大阻斷率達(dá)91.3%
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oa-peg-燈盞乙素 油酸-聚乙二醇-燈盞乙素以燈盞花素為主要藥用成分的緩釋制劑及制備工藝.本緩釋膠囊包括了載藥包衣微丸.其中制備1000粒緩釋膠囊的原料與輔料的投料量為:燈盞花素124g,藥用淀粉116g,微晶纖維素160g,緩釋衣液的配制用量為:乙基纖維素(ec:rt-20)16g,羥丙基甲基纖維素(hpmc:rt-50)2g,聚乙二醇(peg4000)1g
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oa-peg-藤黃酸 油酸-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對(duì)其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為進(jìn)行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率、粒徑分布作為考察指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化mab-mpeg-lps處方
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oa-peg-萬(wàn)古霉素 油酸-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮?dú)?恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為40 min;進(jìn)樣量為1 ml.
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oa-peg-多巴胺 油酸-聚乙二醇-多巴胺組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,
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bdp-peg-藥物 氟化硼-聚乙二醇-藥物在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽(yáng)氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95v versus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol·l^1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 v versus sce).
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bdp-peg-pda 氟化硼-聚乙二醇-聚多巴胺以三臂聚乙二醇,四氫呋喃為主要原料,在催化作用下進(jìn)行陽(yáng)離子開環(huán)聚合反應(yīng),合成了聚乙二醇-四氫呋喃三臂嵌段共聚醚.通過(guò)正交試驗(yàn)考察了反應(yīng)時(shí)間,配料比,催化劑用量和助開環(huán)劑用量等因素對(duì)所合成的嵌段共聚醚羥值的影響
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bdp-peg-oxa 氟化硼-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
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bdp-peg-doc 氟化硼-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對(duì)人非小細(xì)胞肺癌(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
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bdp-peg-cur 氟化硼-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇和姜黃素衍生物綴合 的綴合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,r1和r2彼此獨(dú)立地選自硝基,氨基,二低烷基氨基和低烷氧基;r3和r4彼此獨(dú)立地選自鹵素,硝基和氫;r5 是低烷基或氫;r6是氫,或是任選用低烷基,硝基,羥基或巰基取代的低烷基
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bdp-peg-mto 氟化硼-聚乙二醇-米托蒽醌非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備方法.非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備過(guò)程為:將一定量的非離子型親水鏈段聚乙二醇加入環(huán)氧樹脂中,同時(shí)添加催化劑,穩(wěn)定反應(yīng)3～8h,得到非離子型反應(yīng)性環(huán)氧樹脂,繼而在50°c,強(qiáng)力攪拌下,均勻滴加蒸餾水,經(jīng)過(guò)相反轉(zhuǎn)技術(shù)形成水分散環(huán)氧樹脂乳液.
更新時(shí)間:2025-08-25
bdp-peg-brtet 氟化硼-聚乙二醇-溴漢防己甲素聚乙二醇縮水甘油醚可以作為話性稀釋劑,熱穩(wěn)定荊,交聯(lián)劑等,具有廣泛的用途.文章以聚乙二醇(二縮三乙二酵)和環(huán)氧氯丙烷為原料,絡(luò)合物為催化刺,臺(tái)成了不同分子量的聚乙二醇縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂(pego).通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)方法研究了催化劑用星,原料配比,縮合反應(yīng)溫度,環(huán)氧化反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響
更新時(shí)間:2025-08-25
bdp-peg-cbp 氟化硼-聚乙二醇-卡鉑在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽(yáng)氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95 vversus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol.l-1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 vversussce)
更新時(shí)間:2025-08-25
bdp-peg-ndp 氟化硼-聚乙二醇-洛鉑以四臂聚乙二醇(4apeg)為大分子起始劑,(bf3·oet2)為催化劑,在0℃冰水浴下用環(huán)氧丙烷(po)引發(fā)四氫呋喃(thf)陽(yáng)離子開環(huán)聚合合成出4apeg/thf星形嵌段共聚醚.考察了4apeg與thf質(zhì)量比,po用量,催化劑用量,反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成星形共聚醚產(chǎn)率,羥值和黏度的影響.用紅外光譜(ir),核磁共振(1h-mnr和13c-mnr)
更新時(shí)間:2025-08-25
bdp-peg- wog 氟化硼-聚乙二醇-漢黃芩素聚乳酸-聚乙二醇共聚物(pla-peg),由于其獨(dú)特的生物可降解親水親油結(jié)構(gòu),使其不但具有優(yōu)異的生物相容性和可降解性能,而且具備一些特殊的性能,生物科學(xué)域?qū)ζ湫阅芎蛻?yīng)用已經(jīng)有了深入的研究.本篇就pla-peg這一類兩親可生物降解高分子作一簡(jiǎn)介,并對(duì)其在生物科學(xué)域中的應(yīng)用和景作一綜述和展望.
更新時(shí)間:2025-08-25
bdp-peg-dnr 氟化硼-聚乙二醇-柔紅霉素以松香為原料合成的松香基環(huán)氧樹脂(mptge)為基體樹脂,選擇不同相對(duì)分子質(zhì)量及物質(zhì)的量之比的聚乙二醇進(jìn)行親水化改性,合成非離子型表面活性劑mp;再以表面活性劑mp乳化的本體樹脂mptge為芯材,有機(jī)硅為殼材制備有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊,并研究了有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊與酸酐固化劑的固化反應(yīng)特性及固化物的性能.
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-長(zhǎng)春新堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿合成了具有超高量子產(chǎn)率(~100%)的綠色熒光硅基納米點(diǎn)(sind),并將其與嵌段共聚物(聚乙二醇-聚谷氨酸鈉,peg-ple)自組裝,制得了一種粒徑可調(diào),可穩(wěn)定負(fù)載不同藥物(包括水溶性藥物和非水溶性藥物)且具有酸響應(yīng)能力的硅基納米膠sipng.先,我們將兩種水溶性藥物5-氨基乙酰丙酸(5-ala)和替拉扎明(tpz)同時(shí)包裹在納米粒中
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-伊立替康 吲哚菁綠-聚乙二醇-伊立替康 吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于細(xì)胞膜中構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-去甲斑蝥素 吲哚菁綠-聚乙二醇-去甲斑蝥素吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體,所述吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體包括吲哚菁綠,磷脂層和葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層,所述吲哚菁綠被所述磷脂層環(huán)繞,所述葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層包括聚乙二醇衍生化磷脂和通過(guò)酰胺鍵與聚乙二醇衍生化磷脂連接的葉酸,所述聚乙二醇衍生化磷脂中的磷脂穿插于所述磷脂層,所述葉酸暴露在所述磷脂層外
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-甜菜堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-甜菜堿黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系的制備及其應(yīng)用,使用不同尺寸黑磷納米片作為載體,其自身比表面積大,能有效實(shí)現(xiàn)吲哚菁綠的高負(fù)載;此外,本發(fā)明通過(guò)氨基化聚乙二醇的修飾,構(gòu)建的納米材料在性分散液中分散穩(wěn)定性有很強(qiáng)的提高.本發(fā)明制備的黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系可以作為熒光成像劑使用
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-槲皮素分子 吲哚菁綠-聚乙二醇-槲皮素分子納米材料的成像和靶向治療是當(dāng)生物醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)。以聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成納米粒子(icg-pl-peg-fa),利用此納米粒子的光聲效應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成的納米粒子比吲哚菁綠分子的光聲信號(hào)明顯增強(qiáng)。葉酸修飾后的納米粒子對(duì)葉酸受體高表達(dá)的emt6細(xì)胞具有高靶向選擇性。這種基于吲哚菁綠納米粒子的光聲成像和治療
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-咔咯 吲哚菁綠-聚乙二醇-咔咯吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和癌細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于所述細(xì)胞膜中并與所述細(xì)胞膜構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-燈盞乙素 吲哚菁綠-聚乙二醇-燈盞乙素吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-藤黃酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-藤黃酸吲哚菁綠(icg)是一種近紅外(nir)熒光三碳菁染料,它的吸收和放射的大值(分別為805和835)位于組織的"佳窗口"內(nèi),在此窗口內(nèi)組織內(nèi)在 的染色物質(zhì)對(duì)于吸收的干擾較小.在靜脈注射后1~2 s內(nèi)主要與球蛋白結(jié)合,染料將保留在靜脈內(nèi)并有正常程度的滲透性.其在血液中的大吸收
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-維a酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-維a酸吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.本文主要介紹icg納米顆粒在近紅外診斷及光熱和光動(dòng)力治療域研究的新進(jìn)展.
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-苯硼酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-苯硼酸分別合成了苯硼酸修飾的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[peg—b—p(asp—co—asppba)]和含有二硫鍵及多元二醇的小分子3,3´-二硫代二[1,2(s)-丙二醇](dtbpd).以dtbpd為小分子交聯(lián)劑,通過(guò)二醇單元與苯硼酸之間的共價(jià)酯化作用,誘導(dǎo)peg—b—p(asp—co—asppba)
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-fa 吲哚菁綠-聚乙二醇-葉酸制備聚蘋果酸.聚乙二醇-葉酸(pmla—peg-fa)納米共聚物,為構(gòu)建多功能靶 向藥物轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)提供期工作.方法:配體葉酸(fa)通過(guò)a-羥基-ω-醛基聚乙二醇(ho—peg-cho)以腙鍵連接在經(jīng)過(guò)水合阱修飾的聚蘋果酸的主鏈上.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-pda 熒光素-聚乙二醇-聚多巴胺雌二醇結(jié)合物是組織內(nèi)雌激素受體的檢測(cè)試劑,為尋找更穩(wěn)定的檢測(cè)試劑載體,作者用聚乙二醇代替牛血清白蛋白合成了17β-雄二醇-6-羧甲基肟—聚乙二醇-異硫氰熒光素結(jié)合物.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-dox 熒光素-聚乙二醇-阿霉素用于汞離子檢測(cè)的水溶性熒光素聚合物探針及其制備與應(yīng)用.該熒光素聚合物探針由熒光素與水合肼反應(yīng)得到熒光素酰肼中間體,然后和八臂聚乙二醇苯甲醛經(jīng)席夫堿反應(yīng)制備得到.本發(fā)明探針的制備過(guò)程簡(jiǎn)單,所得探針?biāo)苄粤己?可以直接用于對(duì)純水中汞離子的熒光檢測(cè),具有使用方便,檢測(cè)選擇性高,靈敏準(zhǔn)確的特點(diǎn).
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ptx 熒光素-聚乙二醇-紫杉醇單分子包覆的熒光素納米粒子及其制備方法,屬于醫(yī)藥化工域.具體涉及一種高熒光量子產(chǎn)率,光穩(wěn)定性的熒光素納米粒子及制備方法.本發(fā)明擬解決的技術(shù)問(wèn)題是傳統(tǒng)熒光素納米粒子熒光量子產(chǎn)率低,光穩(wěn)定性差的問(wèn)題.該方法通過(guò)在單個(gè)熒光素分子表面包覆聚乙二醇聚己內(nèi)酯,達(dá)到減弱乃至隔絕熒光素分子間相互作用的目的
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-dtx 熒光素-聚乙二醇-多西紫杉醇近年來(lái),金納米棒(gold nanorod,gnr)由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)域受到廣泛關(guān)注和應(yīng)用.gnr的縱向等離子體吸收峰可調(diào)節(jié)到近紅外區(qū)域,因此能高效地將光能轉(zhuǎn)化為熱能,在治療域有潛在應(yīng)用.將介孔二氧化硅包覆在晶種生長(zhǎng)法制備得的gnr表面(gnr@msio2),既可減少gnr的毒性,改善其穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-oxa 熒光素-聚乙二醇-奧沙利鉑通過(guò)兩步溶膠-凝膠法制備出明膠-硅氧烷納米粒子(gelatin-siloxanenanoparticlesgsnps)后,通過(guò)靜電吸附作用使得目的基因熒光素酶質(zhì)粒pgl3連接,然后通過(guò)靶向識(shí)別u251細(xì)
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-pol 熒光素-聚乙二醇-泊洛沙姆為甲氧基聚乙二醇(mpeg)包裹改造紅細(xì)胞制備通用型血實(shí)驗(yàn)提供一種簡(jiǎn)便,可靠,安全無(wú)污染的紅細(xì)胞半壽期測(cè)定方法.方法:用異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記,mpeg包裹小鼠紅細(xì)胞,然后回輸?shù)叫∈篌w內(nèi),用流式細(xì)胞儀測(cè)熒光標(biāo)記的細(xì)胞百分含量,計(jì)算紅細(xì)胞半壽期.結(jié)果:mpeg包裹對(duì)紅細(xì)胞膜上異硫氰酸熒光素?zé)晒鈴?qiáng)度的檢測(cè)沒(méi)有影響
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-doc 熒光素-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對(duì)人非小細(xì)胞(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-cur 熒光素-聚乙二醇-姜黃素通過(guò)dcc/dmap偶聯(lián)法,分別將葡萄糖和1引入雙端羧基化的聚乙二醇(peg)鏈兩端,構(gòu)建了葡萄糖靶向聚乙二醇支載姜黃素 [葡萄糖-聚乙二醇-姜黃素(4)],其結(jié)構(gòu)經(jīng)1h nmr和ir表征.用uv測(cè)定了4中1的含量及其在緩沖溶液中的穩(wěn)定性.結(jié)果表明,當(dāng)用peg2000,peg4000,peg6000時(shí)
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-adm 熒光素-聚乙二醇-多柔比星對(duì)pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對(duì)epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,兩組her-2基因擴(kuò)增者加用曲妥珠單抗.pld和epi化療療程結(jié)束后,評(píng)價(jià)兩組完全緩解(cr)率,部分緩解(pr)率,總體有效(or)率,疾病穩(wěn)定(sd)率,疾病進(jìn)展(pd)率及毒副反應(yīng)情況.結(jié)果pld組和epi組年齡,臨床分期
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-5-fu 熒光素-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長(zhǎng)效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-mto 熒光素-聚乙二醇-米托蒽醌制備鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化(peg化)脂質(zhì)體,建立包封率測(cè)定方法.方法:采用乙醇注入結(jié)合高壓均質(zhì)法制備空白peg化脂質(zhì)體;以銨根離子梯度法進(jìn)行主動(dòng)載藥制備鹽酸米托蒽醌peg化脂質(zhì)體;采用g-25葡聚糖凝膠色譜分離脂質(zhì)體和游離藥物;使用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ciprofloxacin 熒光素-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 具有優(yōu)良性能的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途.該載藥膜以殼聚糖,聚乙二醇,鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成;共混載藥膜中聚乙二醇的質(zhì)量百分含量為2%～10%,鹽酸環(huán)丙沙星
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-mtx 熒光素-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-tet 熒光素-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ddp 熒光素-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),
更新時(shí)間:2025-08-25
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