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瑞禧-ICG-PEG修飾藥物吲哚菁綠-聚乙二醇-藥物

icg-peg修飾藥物吲哚菁綠-聚乙二醇-藥物集超聲造影與熱療于一體的診療制劑的制備方法,其步驟是:1)將150mg有機—無機復合脂質和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml無水乙醇中;2)將125mg薄荷醇溶于120ml超純水中,水浴加熱至45℃,再與110ml吲哚菁綠的水溶液混合;3)將步驟1)中得到的有機—無機復合脂質和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超聲的條件下快速注入步驟2)

更新時間:2025-08-25

該公司產(chǎn)品分類：西安瑞禧生物技術有限公司

瑞禧-ICG-PEG-PDA 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚多巴胺

icg-peg-pda 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁綠(icg)是一種功能性的染料分子,具有一系列獨特的光物理,光化學和光生物學特性.基于它獨特的性質,吲哚菁綠是美國fda批準的唯一的具有近紅外特性的光學診斷因子,同時也是一種理想的光吸收劑用來進行激光介導的光熱治療.這種近紅外的染料可以作為一種理想的對比劑來發(fā)展集光學成像和光熱治療于一體的雙功能靶向探針.

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-DOX 吲哚菁綠-聚乙二醇-阿霉素

icg-peg-dox 吲哚菁綠-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁綠的應用受到大的限制,因為它本身所具有的缺陷性,包括濃度依賴的聚集,較差的分子穩(wěn)定性,與蛋白的非特異性結合以及缺少靶向特異性.為了克服這些缺陷,我們發(fā)展了一種新穎的含有吲哚菁綠的納米粒子,它是通過吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主裝形成的.

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-PTX 吲哚菁綠-聚乙二醇-紫杉醇

icg-peg-ptx 吲哚菁綠-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和熒光光譜的手段,深入研究了吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.進一步,我們研究了兩者自組裝形成的納米探針(表示為icg-pl-peg)的基本性質,包括吸收光譜,熒光光譜,穩(wěn)定性,形態(tài)和粒子大小分布.實驗表明,icg的濃度依賴的聚集,分子的不穩(wěn)定性得到大的改善

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-DTX 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西紫杉醇

icg-peg-dtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西紫杉醇熒光納米探針,包括聚乙交酯丙交酯形成的內核,環(huán)繞所述內核表面的磷脂形成的中間層及部分穿插于所述中間層的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內核中分散有吲哚菁綠.通過形成核殼結構將吲哚菁綠包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強,包裹的吲哚菁綠具有近紅外熒光特性,穿透組織的背景熒光

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-OXA 吲哚菁綠-聚乙二醇-奧沙利鉑

icg-peg-oxa 吲哚菁綠-聚乙二醇-奧沙利鉑制備了一種具有酸敏感性和光熱效應的碳酸鈣-聚多巴胺(cac03-pda)納米粒,包載光敏劑吲哚菁綠(icg)和低氧激活藥替拉扎明(tpz),并在表面修飾聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)和環(huán)狀rgd多肽,得到長循環(huán)靶向納米遞藥系

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-Pol 吲哚菁綠-聚乙二醇-泊洛沙姆

icg-peg-pol 吲哚菁綠-聚乙二醇-泊洛沙姆新型納米載藥系統(tǒng),它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁綠,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通過靜電作用,ππ堆積以及疏水作用,并且經(jīng)tpgs進

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-DOC 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西他賽

icg-peg-doc 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西他賽具有近紅外光(nir)刺激響應性姜黃素@聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠聚合物膠束(cur@pegtk-icg pms),對其結構進行表征,評估其載藥,釋藥行為,并研究其生物相容性與體外抗菌效果.方法通過兩步簡單的酰胺化反應制備得到兩親性聚合物,即聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠(peg-tk-icg)

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-CUR 吲哚菁綠-聚乙二醇-姜黃素

icg-peg-cur 吲哚菁綠-聚乙二醇-姜黃素稱取二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁綠于圓底燒瓶中,然后將上述混合物溶于甲醇的混合溶液中進行超聲溶解,加入pbs溶液于圓底燒瓶中,室溫條件下在旋蒸儀上進行水化處理;后經(jīng)過聚碳酸脂膜擠壓后可得到雙載藥熱敏脂質體,本發(fā)明方法簡單,易生產(chǎn)制備,制備出的脂質體穩(wěn)定性好,藥效長,靶向性強,不良反應小

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-ADM 吲哚菁綠-聚乙二醇-多柔比星

icg-peg-adm 吲哚菁綠-聚乙二醇-多柔比星合成了包載了順鉑和吲哚菁綠的聚乳酸羥基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)納米球和在其基礎上偶聯(lián)了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的納米球。該納米粒子的粒徑在110納米左右。在近紅外光的下,納米球中的吲哚菁綠被激發(fā),釋放出熱量,達到控制釋放藥物的作用。

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-5-FU 吲哚菁綠-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶

icg-peg-5-fu 吲哚菁綠-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及負載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)的制備方法及其應用,阿霉素通過二硫鍵作為連接臂與羥基氯喹相連形成自組裝納米粒,然后將吲哚菁綠物理吸附到此納米粒中,再用磷脂聚乙二醇葉酸包裹納米粒形成負載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-MTO 吲哚菁綠-聚乙二醇-米托蒽醌

icg-peg-mto 吲哚菁綠-聚乙二醇-米托蒽醌該兩親性三嵌段聚多肽載icg膠束包括聚亮氨酸形成的內核,環(huán)繞所述內核的由聚賴氨酸形成的中間層及部分穿插于所述中間層的由聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內核中分散有吲哚菁綠.通過形成核殼結構將吲哚菁綠包裹在聚乙二醇-b-聚賴氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段雜化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-Ciprofloxacin 吲哚菁綠-聚乙二醇-環(huán)丙沙星

icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁綠-聚乙二醇-環(huán)丙沙星通過設計一種擁有良好光聲造影效果及被動靶向效能,且制備簡單,具有良好臨床轉化景的光聲造影劑,利用的高通透性和滯留效應(epr效應)對較小的灶實行早期光聲診斷.方法以fda批準的近紅外染料吲哚菁綠(icg)為光聲成像的基本原料,為克服icg不穩(wěn)定且在體內代謝迅速的缺點,使用聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-MTX 吲哚菁綠-聚乙二醇-甲氨蝶呤

icg-peg-mtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型納米光聲探針的制各:通過油相硫化銀量子點(dt-ag2s qds)作為載體,將其與聚乙二醇(c18/peg)雙親性分子和吲哚菁綠(icg)通過簡單的自組裝,構建形成icg@peg-ag2s納米探針.通過體內外研究,發(fā)現(xiàn)這種新型納米探針在光聲成像中穿透深度能達到9.9 mm以上,檢測到低至0.0192 nm濃度信號

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-B6 吲哚菁綠-聚乙二醇-維生素B6

icg-peg-b6 吲哚菁綠-聚乙二醇-維生素b6將吲哚菁綠(icg)通過自主裝方式包覆于雙親性聚合物二硬脂�；字Ｒ掖及�-聚乙二醇-馬來酰亞胺(dspe-peg-mal),同時,用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修飾,制備靶向納米粒子dspe-peg-rgd@icg。通過核磁譜圖驗證產(chǎn)物,吸收光譜檢測光學性質。結果核磁譜圖驗證產(chǎn)物與預期相符,并表現(xiàn)出與游離icg相似的吸收光譜。

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-BrTet 吲哚菁綠-聚乙二醇-溴漢防己甲素

icg-peg-brtet 吲哚菁綠-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備吲哚菁綠金納米籠(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其體外抗腫瘤活性.方法:使用多元醇還原法制備銀納米立方體(ag nc)作為模板,通過離子置換反應制備金納米籠(aunc).對aunc形貌,粒徑及近紅外(nir)光熱性質進行表征.使用有機溶劑揮發(fā)法制備裝載icg,1-十四醇(pcm)

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-Tet 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢防己甲素

icg-peg-tet 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢防己甲素rgd修飾的封裝香豆素-6或icg的peg化脂質體(rgdmodified pegylated liposomes-encapsulated icg or coumarin-6, rgd-pls

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瑞禧-ICG-PEG-PPy 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚吡咯

icg-peg-ppy 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚吡咯納米藥物克服了許多小分子藥物的缺點,如可以顯著提高難溶藥物的溶解度,減慢藥物的清除速率,以及降低毒副作用.納米藥物的臨床轉化仍面臨著重大挑戰(zhàn).一方面,許多納米藥物用的載體材料還未被批準為注射用輔料,其各種生物毒性和體內代謝等問題需要花費大量的人力和物力進行闡明,限制了納米藥物的臨床轉化.另一方面,載體的設計及制備過程過于注重多功能化

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瑞禧-ICG-PEG-DDP 吲哚菁綠-聚乙二醇-順鉑

icg-peg-ddp 吲哚菁綠-聚乙二醇-順鉑配制十六烷基三甲基溴化銨溶液作為母液,調節(jié)ph值呈堿性;取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中得到teos分散液;向母液中滴加teos分散液,得到sio2原液;向sio2原液中加入吲哚菁綠溶液后混勻,離心收集并烘干沉淀物,得到上載了熒光劑的介孔硅球干粉

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瑞禧-ICG-PEG-CBP 吲哚菁綠-聚乙二醇-卡鉑

icg-peg-cbp 吲哚菁綠-聚乙二醇-卡鉑具有親水性-親脂性結構的酞菁類配合物是很有應用景的靶向型光敏劑.負載硝基芳基芐醚樹枝配體軸向取代硅(iv)酞菁聚合物納米粒子(sipc-n)是一種新型的國產(chǎn)光敏劑,引入的樹枝狀軸向取代基團能有效抑制酞菁聚集,有利于提高光敏活性,應用聚乙二醇單甲醚-乳酸-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)雙親性納米粒對硅(iv)酞菁聚合物進行包裹

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瑞禧-ICG-PEG-NDP 吲哚菁綠-聚乙二醇-洛鉑

icg-peg-ndp 吲哚菁綠-聚乙二醇-洛鉑采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg)與d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯為載體材料,制備共載化療藥物阿霉素(doxorubicin,dox)和光熱劑吲哚菁綠(in-docyanine green,icg)的混合膠束(dp/t-d/i),研究4t1細胞對dp/t-d/i的攝取情況,并考察dp/t-d/i的體內.

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG- Wog 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢黃芩素

icg-peg- wog 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素(wogonin)是一種重要的黃酮類化合物,具有廣泛的藥理活性,其研究越來越受到重視.漢黃芩素的大量獲得是對其深入研究的基礎,但目存在從天然產(chǎn)物中提取困難,全合成原料不易獲得,反應條件苛刻,貴重及有毒試劑的使用,分離純化困難或收率低等問題.經(jīng)七步反應得到漢黃芩素,總收率達到58%.

更新時間:2025-08-25

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瑞禧-ICG-PEG-DNR 吲哚菁綠-聚乙二醇-柔紅霉素

icg-peg-dnr 吲哚菁綠-聚乙二醇-柔紅霉素采用兩親性聚合物自組裝所構筑的聚集體,不僅能大化藥效和減少副作用,而且能夠實現(xiàn)按需給藥,在臨床醫(yī)學和腫瘤學上有著巨大潛力.目大部分自組裝及藥物釋放體系是由嵌段共聚物構成的,關于多組分雜臂星形聚合物(簡稱雜臂星)的報道仍然很少.

更新時間:2025-08-25

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