PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
蕎麥源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2026-01-04
文氏巴爾通體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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真菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 真菌（fungus）是一類真核生物。最常見的真菌是各類蕈類，另外真菌也包括霉菌和酵母。是具有細(xì)胞核和細(xì)胞壁的異養(yǎng)生物。
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安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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弗氏檸檬酸桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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殺蠣包拉米蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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人冠狀病毒229e 探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 人冠狀病毒 229e（human coronavirus 229e,hcov-229e）屬α群正鏈rna 病毒冠狀病毒，是引起人類上呼吸道感染的病原，常引起人的普通感冒。
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疏螺旋體（包柔螺旋體）通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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馬紅球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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牛流行熱病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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茹拉巴德古柏線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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黃頭病毒探針法qrt-pcr試劑盒屬于桿套病毒科頭甲病毒屬，單股正鏈rna病毒，長(zhǎng)度為26 knt。病毒主要通過(guò)是水平傳播，鳥類也是傳播媒介之一，鳥類（海鷗等）攝食患黃頭病蝦，并通過(guò)排泄將病毒傳播到鄰近的池塘中去。
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遠(yuǎn)志探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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turlock病毒探針法qrt-pcr試劑盒屬于布尼亞病毒科，為單股負(fù)鏈rna病毒。病毒易通過(guò)蚊子、蟀、吸血蒼蠅和其他節(jié)肢動(dòng)物介體傳播。turlock病毒能夠引發(fā)宿主的免疫反應(yīng)，繼而引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)、全身神經(jīng)癥狀等，危害人身體健康，因此快速檢測(cè)turlock病毒具有重要的意義。
更新時(shí)間:2026-01-04
艾美耳球蟲屬通用探針法qpcr試劑盒是一種體內(nèi)寄生蟲，引起各種動(dòng)物的艾美球蟲病。球蟲是一種超小型的單細(xì)胞原蟲類寄生蟲，其家族非常龐大。艾美球蟲的特點(diǎn)是普通的殺寄生蟲的藥物對(duì)它都無(wú)效。
更新時(shí)間:2026-01-04
大豆源性成分探針法qpcr試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有大豆源性成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。
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非洲馬瘟病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒會(huì)引起非洲馬瘟，是 一種馬屬動(dòng)物的急性或亞急性傳染病，該病以發(fā)熱、皮下結(jié)締組織與肺水腫以及 內(nèi)臟出血為特征，只能通過(guò)昆蟲傳播。馬對(duì)此病的易感性最高，病死率高達(dá) 95％。
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豬呼腸孤病毒探針法qrt-pcr試劑盒是困擾養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的重要因素。豬呼腸孤病毒 (porcine reovirus)屬呼腸孤病毒科正呼腸孤病毳屬成員，是仔豬病毒性腹瀉主要原因之一。豬呼腸孤病毒在豬群中廣泛存在，對(duì)豬具有一定的致病性。
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哺乳動(dòng)物呼腸孤病毒探針法qrt-pcr試劑盒屬于呼腸孤病毒科正呼腸孤病毳屬，為雙股rna病毒，無(wú)包膜，直徑在60~80 nm之間。mrv的不同分離株具有不同的細(xì)胞嗜性，主要感染哺乳動(dòng)物的呼吸道和腸道，在全球范圍內(nèi)不斷發(fā)生，疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，對(duì)養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)及其他哺乳動(dòng)物養(yǎng)殖造成嚴(yán)重?fù)p失。
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hg taqman mir-16定量pcr試劑盒 (適用于全血樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
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hg taqman rnu6b定量pcr試劑盒 (適用于組織和細(xì)胞樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
更新時(shí)間:2026-01-04
hg taqman mirna定量pcr試劑盒采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
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taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒(血清血漿)加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度。該試劑盒操作簡(jiǎn)單，僅需要兩步即可輕松完成mirna 的 cdna 合成，合成的 cdna 可用于所有 mirna的后續(xù)定量檢測(cè)。
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hg taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒采用加 a法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度（原理見圖 1）。該試劑盒操作簡(jiǎn)單，僅需要兩步即可輕松完成 mirna 的cdna 合成
更新時(shí)間:2026-01-04
組織細(xì)胞mirna提取試劑盒是目前世界 上提取小 rna（<200nt）操作步驟最簡(jiǎn)單、重復(fù)性、 小 rna 產(chǎn)率最高的方法。使用該試劑盒提取的小 rna （small rna）中，長(zhǎng)度在 15～200nt 范圍的 rna 在 95％ 以上，基本不含有大 rna 和 dna。
更新時(shí)間:2026-01-04
多殺巴斯德菌探針法qpcr試劑盒是重要的人獸共患條件性致病菌，它是革蘭氏陰性菌，屬巴氏桿菌科巴氏桿菌屬，可引起動(dòng)物急性、敗血性傳染病，如禽霍亂、牛和兔出血性敗血癥、豬肺炎和豬萎縮性鼻炎，人也可以經(jīng)過(guò)貓和狗咬傷后感染。
更新時(shí)間:2026-01-04
牛鼻炎病毒b型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2026-01-04
牛鼻炎病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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牛輪狀病毒a組探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 a 組輪狀病毒(rotavirus,rv)屬于呼腸孤病毒科(reoviridae)，輪狀病毒屬(rotavirus)是引起兒童和各種幼齡動(dòng)物非細(xì)菌性腹瀉的主要病原之一。
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登革病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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庫(kù)皮科斯病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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柯薩奇病毒cva6型變種探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 本產(chǎn)品是以探針法熒光定量 pcr 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的柯薩奇病毒 cva6 型變種探針法熒光定量 rt-pcr 試劑盒，
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柯薩奇病毒a24型變種探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腎綜合癥出血熱病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 腎綜合癥出血熱病毒(hemorrhagic fever with renal syndrome virus，hfrsv)是一種 rna 病毒，會(huì)引發(fā)腎綜合癥出血熱，是一種源於動(dòng)物的急性病毒性傳染病，四季均可發(fā)病。
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諾如病毒g1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 諾如病毒（norwalk virus）是單股正鏈 rna 病毒，屬于人類杯狀病毒屬，是一種引起非細(xì)菌性急性腸胃炎的病毒，如諾病毒感染性強(qiáng)，以腸道傳播為主，通過(guò)口-糞傳播，以污染的水源、食物、貝類、物品、空氣作為主要傳播載體。
更新時(shí)間:2026-01-04
人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（herv）是幾百萬(wàn)年前整合到人類基因組中的逆轉(zhuǎn)錄病毒的殘余物，約占了整個(gè)基因組的 8％。大部分 herv 元件在進(jìn)化過(guò)程中由于突變
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伊派病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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人類嗜t淋巴細(xì)胞病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 人類嗜 t 淋巴細(xì)胞病毒 1 型（human t-lymphotropic virus 1 htlv1）是一種感染后可導(dǎo)致血癌或其他轉(zhuǎn)移癌的 rna 病毒
更新時(shí)間:2026-01-04
尼帕病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 尼帕病毒(nipah virus，niv)是一種 rna 病毒會(huì)引起內(nèi)羅畢羊病，是一種尚未分類的蟲媒病毒引起的傳染病。經(jīng)蜱傳播,以急性熱性出血性胃腸炎為特征。
更新時(shí)間:2026-01-04
瓜納圖巴病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2026-01-04
人雙?？虏《咎结樂晒舛縭t-pcr試劑盒 人雙埃柯病毒（human parechovirus，hpev)屬于小rna病毒，廣泛傳播并引起輕微的胃腸道或呼吸道疾病，但還涉及心肌炎和腦炎的情況，它是兒童常見的致病原。
更新時(shí)間:2026-01-04
甲型肝炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 1973 年 feinslone 首先用免疫電鏡技術(shù)在急性期患者的糞便中發(fā)現(xiàn)甲型肝炎病毒(hepatitisa virus,hav)。為小 rna 病毒科嗜肝病毒屬。
更新時(shí)間:2026-01-04
亨德拉病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2026-01-04
口蹄疫病毒sat1亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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乙型肝炎病毒前基因組rna 探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 乙型肝炎病毒（hepatitis b virus，hbv）是一種 rna 病毒，會(huì)引起乙型病毒性肝炎，是一種以肝臟病變?yōu)橹鞯膫魅静 ?/div>
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漢扎洛瓦病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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草魚呼腸孤病毒毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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colti 病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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豬瘟病毒野生株探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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