PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
牛生殖道支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè)，可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
無乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-05-17
山羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè)，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
綿羊肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。綿羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-05-17
絲狀支原體族通用PCR檢測(cè)試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測(cè)試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時(shí)間:2025-05-17
牛支原體PCR檢測(cè)試劑盒
對(duì)牛支原體的檢測(cè)，可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對(duì)上述檢測(cè)方法形成了干擾；诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
雞毒支原體PCR檢測(cè)試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測(cè)方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測(cè)，只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn)，成為目使用較多的鳥類支原體檢測(cè)方法。滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
豬鼻支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法檢測(cè)，則可以得到更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17
豬滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-17

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