人胚胎眼鞏膜成纖維細胞；HFSF品牌

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞；hfsf品牌現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

更新時間:2025-12-31

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人胚胎眼Tenon＇s囊成纖維細胞；HFTF說明書

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人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞；hk-2多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人腎小管上皮細胞；HKC圖片

人腎小管上皮細胞；hkc圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚胎膀胱組織來源細胞；CCC-HB-2品牌

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人胚腎二倍體細胞；CCC-HEK-1說明書

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人胚肝二倍體細胞；CCC-HEL-1多少錢

人胚肝二倍體細胞；ccc-hel-1多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚胎心肌組織來源細胞；CCC-HEH-2圖片

人胚胎心肌組織來源細胞；ccc-heh-2圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚胎腸粘膜組織來源細胞；CCC-HIE-2品牌

人胚胎腸粘膜組織來源細胞；ccc-hie-2品牌現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

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人胚胎胰腺組織來源細胞；CCC-HPE-2說明書

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人胚胎肌肉組織來源細胞；CCC-HSM-2多少錢

人胚胎肌肉組織來源細胞；ccc-hsm-2多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人葡萄膜黑色素細胞；UM圖片

人葡萄膜黑色素細胞；um圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚肺成纖維細胞；WI-38 [WI38]品牌

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SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞（亞系）；293T/17說明書

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293來源病毒包裝細胞；ΦA多少錢

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293來源病毒包裝細胞；ΦA-GP圖片

293來源病毒包裝細胞；φa-gp圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人永生化表皮細胞；HaCaT品牌

人永生化表皮細胞；hacat品牌現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

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SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞；WI38/VA13說明書

sv-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞；wi38/va13說明書現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

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人乳腺上皮細胞；MCF-10A多少錢

人乳腺上皮細胞；mcf-10a多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人臍靜脈細胞融合細胞；EA.hy926圖片

人臍靜脈細胞融合細胞；ea.hy926圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人B淋巴細胞母細胞；NTCC721.221品牌

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人胚肺二倍體細胞；KMB-17說明書

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人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC多少錢

人臍靜脈內(nèi)皮細胞；huv-ec多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人肺細胞；HLF-a圖片

人肺細胞；hlf-a圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胎兒胸腺細胞株；HFT-8810 [HFT8810]品牌

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人胚肺成纖維細胞；HFL1說明書

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人羊膜細胞；HA多少錢

人羊膜細胞；ha多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚肺成纖維細胞；HFL-I圖片

人胚肺成纖維細胞；hfl-i圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人肝細胞；HL-7702[L-02]品牌

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人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書

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人張氏肝細胞；Chang liver多少錢

人張氏肝細胞；chang liver多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞；CCD-1095Sk圖片

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞；ccd-1095sk圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人正常乳腺細胞；Hs 578Bst品牌

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；NK-92 [NK92]說明書

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人B淋巴母細胞；HMy2.CIR多少錢

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；NK-92MI [NK92MI]圖片

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；nk-92mi [nk92mi]圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人正常乳腺上皮細胞；MCF 10A品牌

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人胚腎細胞；2V6.11說明書

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人正常肺上皮細胞；BEAS-2B多少錢

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人肺成纖維細胞；HFL1圖片

人肺成纖維細胞；hfl1圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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人胚肺成纖維細胞；IMR-90品牌

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人胚胎，皮膚，肌肉；M-20說明書

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人胚胎，皮膚，肌肉；M-22多少錢

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人胚胎肺成纖維細胞；WI-38品牌

人胚胎肺成纖維細胞；wi-38品牌現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

更新時間:2025-12-31

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人淋巴細胞；1301說明書

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人二倍體細胞；HEL多少錢

人二倍體細胞；hel多少錢對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

更新時間:2025-12-31

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人正常肝細胞；L-02圖片

人正常肝細胞；l-02圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

更新時間:2025-12-31

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人胚肺細胞VA13細胞；WI-38 VA13亞系2RA品牌

人胚肺細胞va13細胞；wi-38 va13亞系2ra品牌現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎來電咨詢選購！

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人胚肺二倍體細胞；HL說明書

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EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0910圖片

eb病毒轉(zhuǎn)化的人b淋巴細胞；kmy0910圖片對于懸浮細胞傳代方法：方法一：收集細胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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