兔ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2351A
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更新時(shí)間:2026-01-07
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）ELISA檢測(cè)試劑盒
?本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（vegf）的含量。-技術(shù)資訊
更新時(shí)間:2026-01-07
兔免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒
兔免疫球蛋白g（igg）elisa試劑盒 ?本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔免疫球蛋白g（igg）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔γ干擾素（ifn-γ）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔γ干擾素（ifn-γ）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔白細(xì)胞介素10（il-10）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔白細(xì)胞介素10（il-10）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔白細(xì)胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔白細(xì)胞介素1β（il-1β）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔白細(xì)胞介素1β（il-1β）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔白細(xì)胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔白細(xì)胞介素6（il-6）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔白細(xì)胞介素6（il-6）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔分泌型免疫球蛋白a（siga）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔分泌型免疫球蛋白a（siga）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔乙酰膽堿酯酶（AChE）ELISA試劑盒@新聞資訊
兔乙酰膽堿酯酶（ache）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中兔乙酰膽堿酯酶（ache）的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2026-01-07
兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2026-01-07
兔孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血小板活化因子（PAF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血小板活化因子（PAF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血小板活化因子（PAF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-ⅰ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┏收嚓P(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-ⅰ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔胎盤生長(zhǎng)因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔胎盤生長(zhǎng)因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔胎盤生長(zhǎng)因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長(zhǎng)因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07
兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值，計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2026-01-07

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