猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

猴子白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2193A
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更新時(shí)間:2026-01-07
猴子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2199A
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猴子α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2205A
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猴膠原酶第四亞型(CIV)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F5052A
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猴膜攻擊復(fù)合物(MAC)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F10204A
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猴谷氨酸脫羧酶65(GAD65)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F10202A
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猴C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F11201A
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猴子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2208A
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猴腎損傷分子1(Kim-1)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70043
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猴腎素(RenRQ)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70063
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猴抗線粒體抗體(AMA)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70028
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猴蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70057
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猴高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa試劑盒elisa試劑盒RQS70084
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猴子腎素(Renin)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F3435A
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猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)
猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)elisa試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
牛丙二酸單酰輔酶A(MCA)ELISA試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)
牛丙二酸單酰輔酶a(mca)elisa試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛丙二酸單酰輔酶a(mca)的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴醛固酮(ALD)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮(ald)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2026-01-07
猴醛固酮(ALD)試劑盒ELISA@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被猴醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮(ald)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
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