壓力試驗(yàn)機(jī)產(chǎn)品及廠家
高頻電刀質(zhì)量檢測(cè)儀vpad-rf是目市面上體積小的全功能高配置型高頻電刀質(zhì)量檢測(cè)儀。該款產(chǎn)品基于可視化移動(dòng)pad平臺(tái)技術(shù)打造，具有生物醫(yī)學(xué)測(cè)試設(shè)備技術(shù)先者所期望的一切素質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-05-18
高頻電流通過中性電時(shí)，在中性電質(zhì)量檢測(cè)儀swarotest的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程中病人皮膚及肌肉組織的溫度變化相同。在swarotest之，由于人體試驗(yàn)其困難，絕大多數(shù)醫(yī)院和檢測(cè)機(jī)構(gòu)無法定期對(duì)中性電的溫升（熱損傷）風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行檢測(cè)。swarotest則為該實(shí)驗(yàn)提供了人體代替實(shí)驗(yàn)方法。
更新時(shí)間:2025-05-18
嬰兒培養(yǎng)箱和輻射保暖臺(tái)質(zhì)量檢測(cè)儀vpad-in基于革命性的可視化平板技術(shù)（vision pad technologytm）。產(chǎn)品充分利用可視化平板平臺(tái)，在培養(yǎng)箱內(nèi)部環(huán)境中監(jiān)測(cè)參數(shù)，并將結(jié)果通過無線方式傳輸?shù)?0英寸android平板電腦上進(jìn)行分析和顯示。通過無線控制，可以在不影響加熱環(huán)境熱平衡狀態(tài)下修改測(cè)試參數(shù)和測(cè)試協(xié)議，從而大程度地節(jié)省測(cè)試時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-05-18
除顫器/起搏器綜合質(zhì)量檢測(cè)儀phase 3是行業(yè)內(nèi)一款針對(duì)脈沖式多相除顫器進(jìn)行特殊設(shè)計(jì)的除顫器/起搏器綜合質(zhì)量檢測(cè)儀。檢測(cè)功能覆蓋單相、雙相，脈沖多相型除顫器，aed，監(jiān)護(hù)ecg以及經(jīng)皮起搏器測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-05-18
可變負(fù)載模塊phase 3 vlm根據(jù)aami df-80和iec 60601-2-4（gb 9706.8），提供25至175歐姆的可選負(fù)載進(jìn)行除顫大能量測(cè)試。使用phase 3vl軟件（phase 3 vlm除顫器/起搏器分析儀的標(biāo)準(zhǔn)附件）可以獲得高分辨率的波形和測(cè)試數(shù)據(jù)。
更新時(shí)間:2025-05-18
除顫效應(yīng)分析儀v1 zeus是一款除顫模擬器，用于測(cè)量醫(yī)療設(shè)備（例如心電信號(hào)記錄設(shè)備等）及其附件（例如患者電纜，真空系統(tǒng)，電等）對(duì)于除顫的防護(hù)。無論是在醫(yī)療技術(shù)公司的研發(fā)部門，還是在如tüv，dekra和其他測(cè)試機(jī)構(gòu)的型式試驗(yàn)中，zeus v1都被作為測(cè)試設(shè)備，以證明醫(yī)療設(shè)備及其配件對(duì)于除顫的防護(hù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
更新時(shí)間:2025-05-18
除顫效應(yīng)分析儀v2 zeus (25/400)是上di一款為醫(yī)療技術(shù)系統(tǒng)進(jìn)行除顫過程中的能耗降低測(cè)試而門設(shè)計(jì)的測(cè)試設(shè)備，旨在滿足客戶日益增長(zhǎng)的按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試的需求。
更新時(shí)間:2025-05-18
迷你型電氣安全質(zhì)量檢測(cè)儀vpad-mini是一款配置豐富功能的結(jié)構(gòu)緊湊型電氣安全分析儀vpad-mini™簡(jiǎn)單易用，能夠直觀地執(zhí)行例如aami-es1，nfpa 99，iec 60601，iec 62353和iec 61010電氣安全標(biāo)準(zhǔn)中指定的諸多測(cè)試，vpad-mini™采用有5英寸android智能控制器，配置防水堅(jiān)固的外殼和用戶界面。
更新時(shí)間:2025-05-18
電氣安全質(zhì)量檢測(cè)儀vpad-rugged 2不僅僅是一款電氣安全質(zhì)量檢測(cè)儀，準(zhǔn)確地說，它是預(yù)防性維護(hù)過程的核心終端。通過使用我們的計(jì)算機(jī)維護(hù)管理系統(tǒng)（cmms）接口程序，一天的工作可以從下載工作任務(wù)單開始。自動(dòng)化的預(yù)防性維護(hù)（pm）程序可以確保按照原始制造商（oem）的要求準(zhǔn)確一致地執(zhí)行預(yù)防性維護(hù)工作任務(wù)。后，完成的pm記錄將上傳到cmms，以自動(dòng)關(guān)閉處于啟動(dòng)狀態(tài)的工作任務(wù)。
更新時(shí)間:2025-05-18
全自動(dòng)電氣安全檢測(cè)儀es601 plus采用直觀易用的大尺寸圖形觸摸顯示屏，可提供出色的視覺效果，系統(tǒng)自帶qwerty鍵盤和數(shù)字小鍵盤用于信息快捷輸入。
更新時(shí)間:2025-05-18
生物安全柜檢測(cè)儀ki-discus mk 3門為標(biāo)準(zhǔn)bs.en12469：2000中的測(cè)試要求設(shè)計(jì)，用于測(cè)量i和ii生物安全柜中的操作人員和孔徑保護(hù)系數(shù)。ki-discus mk 3還可以用于ii類生物安全柜的產(chǎn)品保護(hù)和交叉污染評(píng)估，以及適用于測(cè)試可能用于致癌或放射性藥物材料存放的混合柜，在測(cè)量通風(fēng)櫥的操作員保護(hù)系數(shù)方面也起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-05-18
呼吸機(jī)和麻醉機(jī)質(zhì)量檢測(cè)儀pf-300系列恰恰是這樣一系列產(chǎn)品，集成精確的傳感器技術(shù)，采用人性化的界面設(shè)計(jì)，提供全功能的圖形化分析功能，旨在為呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、流量表、壓力表類設(shè)備提供可靠和精確的測(cè)量，從而有效規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-05-18
呼吸機(jī)和麻醉機(jī)質(zhì)量檢測(cè)儀citrex h5是醫(yī)療技術(shù)人員，獨(dú)立服務(wù)提供商，麻醉和呼吸設(shè)備制造商的理想的多合一測(cè)試設(shè)備。citrex h5集成的氣體流量和壓力模塊通過4.3英寸高分辨率多點(diǎn)觸摸屏上為要求苛刻的應(yīng)用場(chǎng)合提供了先進(jìn)的用戶交互界面。便攜，精確，而且用戶可以自定義測(cè)量屏幕以滿足個(gè)性化的測(cè)量需求。
更新時(shí)間:2025-05-18
呼吸機(jī)質(zhì)量檢測(cè)儀citrex h4是可移動(dòng)使用的高精確氣體流量和壓力測(cè)試儀，是醫(yī)療質(zhì)量和安全業(yè)人員的選測(cè)試工具。citrex h4設(shè)計(jì)為可移動(dòng)且易于使用，同時(shí)仍滿足日，F(xiàn)場(chǎng)操作的所有要求。它的功能使其可以分析各種醫(yī)療設(shè)備的性能，包括氣流或壓力發(fā)生裝置的，如呼吸機(jī)，內(nèi)窺鏡吹入器，麻醉機(jī)，氧氣流量計(jì)，壓力計(jì)和抽吸裝置。
更新時(shí)間:2025-05-18
麻醉氣體測(cè)量探頭or-703可以與氣流分析儀flowanalyser或citrex h5一起使用，用于測(cè)量麻醉氣體和呼吸氣體。or-703可以測(cè)量七種氣體，包括：co2，n2o，氟烷（halothane），恩氟烷（enflurane），異氟烷（isoflurane），七氟烷（sevoflurane）和地氟烷（desflurane）。
更新時(shí)間:2025-05-18
模擬肺test lung為準(zhǔn)確可靠地測(cè)試呼吸機(jī)和麻醉機(jī)的功能和精度提供了一種簡(jiǎn)單而且高效的方法。由于其強(qiáng)大的適配性，這些模擬肺產(chǎn)品非常適合作為訓(xùn)練的一部分來模擬不同的通氣類型。例如，用于模擬由于意外泄漏引起的通氣不足，或者用于測(cè)試早產(chǎn)兒呼吸機(jī)的準(zhǔn)確性。使用imt analytics模擬肺，即使在培訓(xùn)期間，護(hù)理人員和通風(fēng)家也可以為每種緊急情況做好準(zhǔn)備。
更新時(shí)間:2025-05-18
高主動(dòng)模擬肺asl5000通過壓力反饋回路，基于數(shù)字式伺服控制閥實(shí)現(xiàn)順應(yīng)性和阻抗的高仿真模擬器。其綜合了被動(dòng)呼吸和主動(dòng)呼吸模擬功能，可實(shí)現(xiàn)從新生兒到成人的單腔體和雙腔體模擬。用于呼吸產(chǎn)品研究、設(shè)計(jì)，以及高培訓(xùn)及呼吸設(shè)備的檢測(cè)、校準(zhǔn)。可與各種呼吸機(jī)相配套。
更新時(shí)間:2025-05-18
簡(jiǎn)易型主動(dòng)模擬肺，對(duì)于機(jī)械通氣模式或者為不斷提高治療效果而新研發(fā)的通氣模式來講，支持患者的自主呼吸是至關(guān)重要的。為了有效地模擬和檢測(cè)人機(jī)交互作用，具備自主呼吸能力的模擬肺是必備的。相對(duì)于價(jià)格高昂的高主動(dòng)模擬器系統(tǒng)，則開創(chuàng)了一種新的途徑來實(shí)現(xiàn)自主呼吸模擬？梢詫(shí)現(xiàn)呼吸觸發(fā)以及重要呼吸模式如simv、壓力支持模式、pav等模式的測(cè)量。
更新時(shí)間:2025-05-18
血液透析機(jī)質(zhì)量檢測(cè)儀hdm97是生命支持醫(yī)療設(shè)備，風(fēng)險(xiǎn)等高。對(duì)血液透析機(jī)的可靠性和精度的質(zhì)量控制要求高。該測(cè)量誤差不應(yīng)高于被檢血液透析機(jī)允許誤差的1/3。該設(shè)備是醫(yī)工人員和血液透析中心的技術(shù)人員必備的質(zhì)控設(shè)備。
更新時(shí)間:2025-05-18
血液透析機(jī)是生命支持醫(yī)療設(shè)備，風(fēng)險(xiǎn)等高。對(duì)血液透析機(jī)的可靠性和精度的質(zhì)量控制要求高。該測(cè)量誤差不應(yīng)高于被檢血液透析機(jī)允許誤差的1/3。該設(shè)備是醫(yī)工人員和血液透析中心的技術(shù)人員必備的質(zhì)控設(shè)備。
更新時(shí)間:2025-05-18
血液透析機(jī)質(zhì)量檢測(cè)儀hdc64屬于smarthdm系列產(chǎn)品，是一套將智能傳感器或者傳感器集成模塊與智能android設(shè)備相結(jié)合的創(chuàng)新設(shè)備，適用于醫(yī)療儀器，特別是血液透析機(jī)的性能測(cè)試和質(zhì)量控制。smarthdm系統(tǒng)的全新功能模式將完全改變我們對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的期望。
更新時(shí)間:2025-05-18
智能型不溶性微粒檢測(cè)儀滿足2020版《中國(guó)藥典》可直接檢測(cè)注射液、無菌粉、麻醉包、輸液器具及一次性血路等產(chǎn)品的微粒含量及大小，符合 gb8368-2018的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。適用于對(duì)溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、di眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等；液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析。
更新時(shí)間:2025-05-18
hdu系列傳感器，biotech-lab系統(tǒng)是一種將一系列智能參考傳感器、傳感器模塊及接口與智能android設(shè)備相結(jié)合全新方法，適用于醫(yī)療設(shè)備的性能測(cè)試和質(zhì)量控制。smarthdm系統(tǒng)具有的功能將完全改變我們對(duì)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備的期望。
更新時(shí)間:2025-05-18
hdm系列傳感器模塊， hdm系列是用于血液透析機(jī)服務(wù)和校準(zhǔn)的智能參考傳感器模塊。hdm18和hdm19系列傳感器模塊門針對(duì)血液透析機(jī)檢測(cè)服務(wù)而設(shè)計(jì)。這些模塊可與品牌的透析機(jī)一起使用。hdm18模塊具有usb接口，可以輕松連接到android系統(tǒng)終端設(shè)備，例如hdc64、hdc84或者h(yuǎn)dc85。
更新時(shí)間:2025-05-18
弦線式彩超多普勒血流校準(zhǔn)設(shè)備，滿足《jjf 1438-2013彩色多普勒超聲診斷儀(血流測(cè)量部分)校準(zhǔn)規(guī)范》。多普勒弦線模體，是一套通過超高精度馬達(dá)和環(huán)形弦線對(duì)多普勒超聲進(jìn)行檢測(cè)的系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-05-18
仿真式彩超多普勒血流校準(zhǔn)設(shè)備該系統(tǒng)包含一個(gè)不同速度的替換泵、流量累積器、在線流量計(jì)以及一個(gè)測(cè)量液瓶。該系統(tǒng)與仿真心臟多普勒流量模體、仿真外wei血管多普勒流量模體、有狹窄的仿真外wei血管多普勒流量模體、多普勒流量方向辨別裝置和多普勒測(cè)量液共同使用。泵的速度是由一個(gè)旋紐控制的。
更新時(shí)間:2025-05-18
毫瓦超聲功率計(jì)upm dt-1是用來對(duì)診斷及治療超聲探頭進(jìn)行功率輸出測(cè)量的高精度毫瓦功率計(jì)，符合fda、jcaho、aami及aium推薦的測(cè)試準(zhǔn)則。
更新時(shí)間:2025-05-18
超聲綜合性能檢測(cè)模體由彷組織材料構(gòu)成，適用于對(duì)醫(yī)用超聲診斷設(shè)備進(jìn)行全面的性能評(píng)估。測(cè)量項(xiàng)目包括：盲區(qū)、探測(cè)深度、橫向分辨率、軸向分辨率、灰階、囊腫模擬等。
更新時(shí)間:2025-05-18
超聲聲場(chǎng)分布檢測(cè)系統(tǒng)應(yīng)用于測(cè)量《gb 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(iec 61157)、《gb9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全用要求》(iec60601-2-5)、《gb9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全用要求》(iec60601-2-37) 、yy/t 0750-2009、aium-nema ud-2/ud-3、
更新時(shí)間:2025-05-18
22mm鎖接接頭可靠性試驗(yàn)儀，22mm鎖接接頭與外圓錐接頭的鎖接可靠性試驗(yàn)件應(yīng)是尺寸符合22 mm外圓錐接頭,但所有公差減小至±0. 005 mm、表面粗糙度0.4μm。
更新時(shí)間:2025-05-18
注射器密合性正壓檢漏儀是根據(jù)符合yyt 0909-2013標(biāo)準(zhǔn)中第5.10.2條器身密合性要求、gb15810-2001“一次性使用無jun注射器"有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。門用于測(cè)試注射器密合性正壓的測(cè)量?jī)x器。
更新時(shí)間:2025-05-18
醫(yī)用針管韌性測(cè)定儀符合yy/t 0321.2-2021中第5.3.2關(guān)于麻醉穿刺針管韌性試驗(yàn)要求以及gb/t18457-2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管、iso9626-2016 醫(yī)療器械制造用不銹鋼針管要求和試驗(yàn)方法。適用于測(cè)定麻醉穿刺針管、醫(yī)用注射針針管的韌性測(cè)定。廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械廠家、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、研究所等單位。
更新時(shí)間:2025-05-18
醫(yī)用針管剛性測(cè)定儀符合yy/t 0321.2-2021中第5.3.1關(guān)于麻醉穿刺針管剛性試驗(yàn)要求以及gb/t18457-2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管、iso9626-2016 醫(yī)療器械制造用不銹鋼針管要求和試驗(yàn)方法。適用于測(cè)定麻醉穿刺針管、醫(yī)用注射針針管剛性和抗撓度性能的物理特性。廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械廠家、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、研究所等單位。
更新時(shí)間:2025-05-18
采血針折斷力測(cè)試儀，醫(yī)用注射zhen（器）、輸液zhen（器）、縫合zhen（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)gb15811-2016、iso7864-2016)“一次性使用無jun皮下注射zhen"、ky2450a無菌一次性微波消融針 ，gb18457-2015(iso9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管"、gb15810-2001( iso7886-3：2005)“一次性使用無jun注射器"
更新時(shí)間:2025-05-18
膠帶阻水性測(cè)試儀適用于測(cè)試直接接觸創(chuàng)面的任何形狀、形態(tài)或規(guī)格的創(chuàng)可貼、繃帶、yi用膠帶等材料的阻水性能。是各質(zhì)檢中心、研究中心及各大企業(yè)所需要的業(yè)阻水性檢測(cè)儀，也稱為創(chuàng)面敷料阻水性測(cè)試儀、yi用膠帶耐靜水壓測(cè)試儀。
更新時(shí)間:2025-05-18
導(dǎo)管滑動(dòng)性能測(cè)試儀適用于dao尿管、氣管cha管、球囊dao管、導(dǎo)絲等介入類導(dǎo)管、導(dǎo)絲表面摩擦力、滑動(dòng)性能的測(cè)試，也稱為導(dǎo)管滑動(dòng)性試驗(yàn)機(jī)，導(dǎo)管滑動(dòng)性檢測(cè)儀，非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能測(cè)試儀。
更新時(shí)間:2025-05-18
醫(yī)用接骨螺釘性能測(cè)試儀是針對(duì)醫(yī)用接骨螺釘性能測(cè)試開發(fā)的一款多功能集成儀器，可進(jìn)行接骨螺釘驅(qū)動(dòng)扭矩、自攻性能等相關(guān)測(cè)試。螺釘檢測(cè)儀器可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等單位。
更新時(shí)間:2025-05-18
無菌醫(yī)療器械包裝軟性屏障膜抗揉搓性測(cè)試儀適用于無菌醫(yī)療器械包裝中軟性屏障膜抗揉搓性實(shí)驗(yàn)，以及各種薄膜、復(fù)合膜、涂層膜等材料的抗揉搓性能試驗(yàn)？梢阅M薄膜在生產(chǎn)、加工、運(yùn)輸?shù)冗^程中的揉搓、折壓損傷等行為。揉搓試驗(yàn)結(jié)束后，通過檢測(cè)試樣后針孔數(shù)量的變化或阻隔性能的變化判斷材料的抗揉搓性能，為包裝設(shè)計(jì)與實(shí)際應(yīng)用提供量化依。
更新時(shí)間:2025-05-18
阻氣和密封性能測(cè)試儀是根據(jù)yy/t1710-2020《一次性使用腹部穿ci器》，yy0672.1-2008《內(nèi)鏡器械部分：fu腔鏡用穿ci器》的要求研制，用于檢測(cè)醫(yī)療器械如一次性使用腹部穿ci器阻氣和密封性能測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-05-18
超聲波光效應(yīng)檢測(cè)分析裝置實(shí)時(shí)顯示，并測(cè)量每或每分鐘的超聲聲場(chǎng)分布。常規(guī)測(cè)試的時(shí)間很長(zhǎng)，而該系統(tǒng)有效地提供用戶控制測(cè)量項(xiàng)目所需時(shí)間的長(zhǎng)短及費(fèi)用。更為全面和可靠地了解超聲系統(tǒng)和換能器的性能
更新時(shí)間:2025-05-18
輻射力天平rfb-2000是針對(duì)超聲設(shè)備門設(shè)計(jì)的高精度超聲功率檢測(cè)儀。其自動(dòng)控制系統(tǒng)保證聲輸出測(cè)量方法符合aium-nema的ud-2，ud-3以及iec-61161的要求。
更新時(shí)間:2025-05-18
核磁共振性能檢測(cè)模體magphan用于評(píng)估醫(yī)用核磁共振成像質(zhì)量分析,測(cè)磁場(chǎng)均勻性、信躁比、t1,t2值、空間分辨率(高分辨率)、密度分辨率(低對(duì)比度)、幾何線性等。
更新時(shí)間:2025-05-18
便攜式磁場(chǎng)強(qiáng)度質(zhì)量檢測(cè)儀thm1176目上唯一一款三維霍爾磁場(chǎng)強(qiáng)度檢測(cè)儀，用于醫(yī)用核磁共振磁場(chǎng)強(qiáng)度檢測(cè)及其它磁場(chǎng)測(cè)量應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-05-18
磁場(chǎng)強(qiáng)度質(zhì)量檢測(cè)儀pt2026，核磁共振技術(shù)是代表磁場(chǎng)測(cè)量域的精確的代表，而pt2026被稱為精確的nmr特斯拉計(jì)。在理想條件下，pt2026的精度可以達(dá)到十億分之十以下！
更新時(shí)間:2025-05-18
磁場(chǎng)照相機(jī)mfc3045用于磁體的磁場(chǎng)測(cè)繪和衰減監(jiān)測(cè)。絕對(duì)精確度：優(yōu)于±5 ppm
更新時(shí)間:2025-05-18
pet-ct檢測(cè)模體，功能：模體內(nèi)徑（10mm，13mm，17mm，22mm和28mm）。球形表面到內(nèi)壁距離7.0cm。圓柱體中空體積9.7l。插入主圓柱體規(guī)格：外徑5.1cm,長(zhǎng)18.0cm。圓柱外徑5.1cm,圓柱內(nèi)徑4cm,圓柱內(nèi)高8.2cm,圓柱外高12.0cm,圓柱中空體積408ml)。三個(gè)鋁制真空管(5英寸長(zhǎng)1.7ml,7英寸2.5ml )。臺(tái)階式環(huán)形骨架。預(yù)裝骨制化合物液體。
更新時(shí)間:2025-05-18
spect性能檢測(cè)模體，功能：模體材料：丙烯酸；尺寸：8.5英寸(外徑)×8英寸(內(nèi)徑)×12英寸(長(zhǎng))；有可重復(fù)密封的充水和排水口。
更新時(shí)間:2025-05-18
牙科牙根尖挺頭部強(qiáng)度試驗(yàn)儀采用5.7英寸（120×90）單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、試驗(yàn)載荷、打印、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤控制液晶顯示屏上的菜單，自動(dòng)記錄平面度數(shù)據(jù)，平均值、大值、小值等；自動(dòng)輸出數(shù)據(jù)報(bào)告，機(jī)載打印測(cè)試數(shù)據(jù)，完全符合yy/t0277-1995標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
更新時(shí)間:2025-05-18
潔牙機(jī)振動(dòng)偏移量測(cè)量裝置儀器概述：潔牙機(jī)振動(dòng)偏移量測(cè)量裝置是一款根據(jù)標(biāo)準(zhǔn) yy0460-2009《超聲潔牙設(shè)備》 、yy/t 0751-2009《超聲 潔牙設(shè)備 輸出特性的測(cè)量和公布》中條款振動(dòng)偏移量的測(cè)量要求設(shè)計(jì)研發(fā)，門用于潔牙機(jī)的振動(dòng)偏移量試驗(yàn)和檢測(cè) 。
更新時(shí)間:2025-05-18
牙科復(fù)合樹脂材料磨耗性能試驗(yàn)機(jī)是一款根據(jù)yy/t 0113-2015《牙科學(xué) 復(fù)合樹脂耐磨耗性能測(cè)試方法》標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)的，試驗(yàn)儀整個(gè)試驗(yàn)原理和試驗(yàn)方法完全符合標(biāo)準(zhǔn)要求。試驗(yàn)儀主要完成試樣的預(yù)磨和磨耗試驗(yàn)，預(yù)磨完成后將試樣清洗、擦干，并利用精度為0.0001g的精密電子稱稱量試樣的初始重量，再將試樣裝回夾具進(jìn)行磨耗試驗(yàn)，磨耗試驗(yàn)過程完全由機(jī)器自動(dòng)完成。
更新時(shí)間:2025-05-18
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