細胞因子產(chǎn)品及廠家

143B人骨肉瘤細胞
143b細胞來自患有骨肉瘤的13歲白人男性，143b細胞胸腺嘧啶激酶陰性（tk-），對budr有抗性。143b和hos源自同一宿主：143b為tk-，間接源自tk+的hos（skovgaard等人，2010年pmid:20544518）。
更新時間:2025-07-07
NCI-H441人肺腺癌細胞
nci-h441[h441]細胞于1982年由a.f.gazdar、m.brower和d.carney從患有肺乳頭狀腺癌的男性患者的心包液中分離出來。nci-h441[h441]細胞表達主要表面活性劑載脂蛋白（sp-a）的mrna和蛋白。nci-h441[h441]細胞電子顯微鏡顯示多層小體和類似clara細胞顆粒的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)。nci-h441[h441]細胞可以在含有或不含血清的軟瓊脂中克隆。nci-h441[h441]細胞可以作為表達肺表面活性劑蛋白（sp-b）的轉(zhuǎn)染表達宿主，還可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理研究。
更新時間:2025-07-07
NCI-H2228人肺腺癌細胞
nci-h2228[h2228]細胞于1989年從來自患有非小細胞肺癌的女性非吸煙者的肺腺癌中分離出來。nci-h2228[h2228]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
SNU-387人肝癌細胞
snu-387細胞于1990年由j.-g. park及其同事取自一名韓國患者的原發(fā)性肝細胞癌，該患者接受了脂質(zhì)體加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞治療，腫瘤組織最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞系建立后后將細胞保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。原來的腫瘤大致是單個結(jié)節(jié)，組織學上，主要為致密型和小梁型，培養(yǎng)的細胞含有單個細胞核。snu-387細胞用southern雜交檢測到乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達。snu-387細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2025-07-07
SW48人結(jié)腸癌細胞
sw48[sw-48]細胞是從82歲的白人女性iv級dukes c結(jié)直腸癌患者的大腸中分離的細胞。sw48[sw-48]細胞表達癌胚抗原（cea）0.6ng/10^6細胞/10天，細胞角蛋白陽性，csap陰性（csap-）。sw48[sw-48]細胞可用于癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
FaDu人咽鱗癌細胞
fadu細胞于1968年從一名56歲印度裔白人男性鱗狀細胞癌患者的下咽腫瘤穿刺活檢中建立。在fadu細胞中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲，并且fadu細胞分界上的橋粒特別突出。fadu細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究和免疫腫瘤學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
Capan-2人胰腺癌細胞
capan-2于1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來，細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
HSC-T6大鼠肝星形細胞
hsc-t6大鼠肝星狀細胞系是從老年的雄性sprague-dawley繁殖大鼠sv40大t抗原轉(zhuǎn)化的原代星狀細胞中分離的永生系。hsc-t6細胞可以作為研究肝維甲酸儲存和代謝的模型。hsc-t6細胞最初（pubmed=10828080）報道是從雄性大鼠中建立的，但后來顯示（pubmed=35681478）具有雌性核型。
更新時間:2025-07-07
RAMOS人B淋巴細胞瘤細胞
ramos（ra 1）細胞是一種來源于一名3歲的白人男性burkitt´s淋巴瘤患者（美國）的b淋巴細胞系，ramos（ra 1）細胞表達免疫球蛋白（表面和分泌），也分泌igm（λ輕鏈），細胞epstein-barr病毒呈陰性。親本系ramos和衍生細胞系ramos.2g6.4c10每細胞具有約1500個il-4結(jié)合位點。ramos（ra 1）細胞可用于免疫學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細胞
ht-22細胞是從ht-4細胞系亞克隆的永生化小鼠海馬細胞系。親代ht-4細胞系來源于用溫度敏感的sv40 t抗原永生化小鼠神經(jīng)元組織。ht-22對谷氨酸高度敏感，因此經(jīng)常被用作研究谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元細胞毒性的模型系統(tǒng)。
更新時間:2025-07-07
BEAS-2B人正常肺支氣管上皮細胞
beas-2b細胞是從一位非癌男性個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細胞。beas-2b細胞通過腺病毒12-sv40病毒雜交病毒感染并克隆，beas-2b細胞保留了對血清反應(yīng)進行鱗關(guān)分化的能力，可以用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學或生物制劑，還可以用于肺炎球菌感染機制的研究。beas-2b細胞角蛋白及sv40抗原染色陽性。beas-2b細胞在匯合前對細胞進行繼代培養(yǎng)是必要的，因為匯合培養(yǎng)物迅速經(jīng)歷鱗狀細胞終末分化。
更新時間:2025-07-07
C2C12小鼠成肌細胞
c2c12細胞是由d·yaffe和o·saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆。c2c12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理c2c12細胞，會導(dǎo)致c2c12細胞的分化途徑從成肌細胞轉(zhuǎn)換為成骨細胞。檢測表明，c2c12細胞鼠痘病毒陰性。c2c12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
NCTC1469小鼠正常肝細胞
nctc1469細胞于1952年從雄性2日齡c3h/an品系小鼠的肝臟中分離出來，h-2k陽性。nctc1469細胞對水泡性口炎病毒、人脊髓灰質(zhì)炎病毒1敏感。nctc1469細胞鼠痘病毒呈陰性，可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理研究。
更新時間:2025-07-07
LX-2人肝星形細胞
lx-2細胞是通過用sv40大t抗原轉(zhuǎn)染永生化原代人肝星狀細胞，然后在低血清培養(yǎng)基條件下選擇性培養(yǎng)早期傳代細胞而產(chǎn)生的。lx-2細胞的建立以克服了原代肝星狀細胞培養(yǎng)變異性問題，并提供穩(wěn)定和無限的均質(zhì)人肝星狀細胞來源。lx-2細胞已被廣泛表征，并保留了細胞因子信號、神經(jīng)元基因表達、類視黃醇代謝和纖維化的關(guān)鍵特征，使其非常適合于人類肝纖維化的培養(yǎng)研究。
更新時間:2025-07-07
AR42J大鼠胰腺外分泌細胞
ar42j細胞是從患有腫瘤的大鼠胰腺中分離的上皮樣細胞。ar42j細胞是一種外分泌細胞，具有淀粉酶和其它外分泌酶，具有胰島素受體和糖皮質(zhì)激素受體。ar42j細胞分泌活動可由糖皮質(zhì)激素刺激誘導(dǎo)，同時出現(xiàn)廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。ar42j細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
293F人胚腎上皮細胞
293f細胞是母系293細胞經(jīng)篩選適應(yīng)懸浮培養(yǎng)的亞系。尚恩生物說明書條件僅適合貼壁培養(yǎng)293f細胞，若需懸浮培養(yǎng)需要在搖床內(nèi)使用專用懸浮培養(yǎng)體系（需再次馴化適應(yīng)2-3代）。
更新時間:2025-07-07
TE-1人食管癌細胞
te-1細胞來源于患有食管鱗癌的58歲男性患者，是一種高度分化的食管鱗狀癌，te-1細胞不能移植到裸鼠體內(nèi)。
更新時間:2025-07-07
HCC827人肺腺癌細胞
hcc827細胞是于1994年3月從一名39歲白人女性腺癌患者的肺中分離出來，組織提供者在25歲到26歲時每個月抽1包煙，在確診前12年不再抽煙。hcc827細胞在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)。hcc827細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫腫瘤學研究。
更新時間:2025-07-07
VX2兔實體瘤細胞
vx2細胞建立于1938年開始的vx2（v2）可移植腫瘤，具體腫瘤來源不明，有多種細胞形態(tài)的報道。vx2細胞兔皮下、肌肉、肝臟、肺等部位移植100%成瘤，皮下或肌肉移植100%肺轉(zhuǎn)移。尚恩生物提供的vx2細胞呈成纖維樣生長，生長速度迅速，經(jīng)1kg雌性新西蘭大耳兔皮下成瘤實驗驗證，體外培養(yǎng)的細胞10^7個細胞注射4周內(nèi)可以成瘤，取瘤體細胞分散重懸后再次注射成瘤時間更短（注意若注射部位太深可能在兔表皮看不到明顯成瘤跡象，可以通過解剖或b超檢查成瘤情況）。
更新時間:2025-07-07
HTR8-Svneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
htr-8/svneo細胞系是通過用編碼猴病毒40大t抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類早期妊娠胎盤絨毛外植體中生長的細胞而獲得的。htr-8/svneo細胞表達絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細胞原位特征的多種標志物：胰島素樣生長因子（igf）-ii、ndog-5、增殖細胞核抗原（pcna）、人白細胞抗原框架抗原（w6/32）和一組不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亞基以及αvβ3/β5卵磷脂受體。htr-8/svneo細胞的巨噬細胞標志物63/d3、內(nèi)皮細胞標志物因子viii、α6和β4整合素亞基均為陰性。htr8-svneo滋養(yǎng)層細胞可用于研究滋養(yǎng)層生物學和胎盤功能，它們可能會提高我們對腫瘤進展、先兆子癇異常胎盤低侵襲性和滋養(yǎng)細胞腫瘤高侵襲性相關(guān)疾病的認識。注意：htr-8/svneo細胞系已顯示含有上皮和間充質(zhì)樣細胞群。
更新時間:2025-07-07
NTHY ORI 3-1人甲狀腺正常細胞
nthy ori 3-1細胞是用含有起源缺陷sv40基因組（sv-ori）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染永生化正常人原發(fā)性甲狀腺濾泡上皮細胞而獲得的。sv40 dna能夠使正常甲狀腺上皮細胞永生，并保留幾種不同的功能。
更新時間:2025-07-07
CALU-3人肺腺癌(胸水細胞)
calu-3上皮細胞是從一名25歲白人男性肺腺癌患者的肺組織中分離出來的，該患者曾接受過環(huán)磷酰胺、博萊霉素和阿霉素的治療。calu-3細胞對sars-cov-2的體外繁殖有用，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學研究中有應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
JEKO-1人套細胞淋巴瘤細胞
jeko-1套細胞淋巴瘤（mcl）細胞是從一名78歲女性的外周血單核細胞中分離出來的，mcl的大細胞變體顯示白血病轉(zhuǎn)化。jeko-1細胞表面標志物cd3-、cd5+、cd10+、cd19+。jeko-1細胞過度表達細胞周期蛋白d1、bcl-2、c-myc和rb蛋白，pcr實驗證實bcl-1/j（h）基因重排。jeko-1細胞eb病毒呈陰性，并表達b細胞表型igm。jeko-1細胞在scid小鼠中具有高度致瘤性，并可用于免疫學研究。
更新時間:2025-07-07
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
rd細胞是來自7歲白人女性的胚胎性橫紋肌肉瘤細胞。rd細胞表達肌紅蛋白、肌球蛋白atp酶。rd細胞對人脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎、水泡性口炎、單純皰疹病毒、痘苗病毒敏感。目前資料顯示，rd細胞即使跟te 671細胞不一樣，至少也是它的親本。rd細胞可以用于病毒檢測實驗。
更新時間:2025-07-07
hFOB1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞
hfob1.19細胞是在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用溫度敏感的表達載體pucsvisa58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的，在33.5℃下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。 hfob1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。hfob1.19細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化、造骨細胞生理和激素、生長因子和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
更新時間:2025-07-07
KGN人卵巢顆粒細胞
kgn細胞是來自63歲女性的卵巢惡性顆粒細胞瘤，添加hcg后可能產(chǎn)生孕酮，fsh和hmg刺激可增加芳香化酶活性。kgn細胞生長緩慢。
更新時間:2025-07-07
TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞
tm3細胞是從11-13天雄性小鼠分離的leydig細胞。tm3細胞在lh作用下camp產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。tm3細胞對lh的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān)，在lh存在下，tm3細胞可以代謝膽固醇。tm3細胞表達前列腺素f2a、表皮生長因子（egf）、黃體生成素（lh）受體、雄激素受體、雌激素受體、孕酮受體，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。tm3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
NCI-H23人非小細胞肺癌細胞
nci-h23細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erbb、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas。nci-h23細胞攜帶k-ras 12突變，p53基因246位密碼子突變atc→atg，表達pdgf a和b鏈的異源mrna，表達tgfα、tgfβ和egfr，角蛋白5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性。nci-h23表現(xiàn)出高度的c-myc dna擴增（20倍），但未檢測到c-myc rna的擴增。據(jù)報道，nci-h23細胞在軟瓊脂中形成克隆的效率為9.7%。nci-h23細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2025-07-07
MMQ大鼠垂體瘤細胞
mmq細胞來自5日齡大鼠垂體瘤組織，細胞分泌催乳素并表達功能性多巴胺受體，同時表達多巴胺。
更新時間:2025-07-07
TF-1人紅白血病細胞
tf-1細胞是由kitamura·t等人于1987年建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。tf-1細胞生長完全依賴于il-3或gm-csf，對il-5無反應(yīng)。多種淋巴因子和細胞因子對tf-1細胞都有作用，如：il-1、il-4、il-6、il-9、il-11、il-13、csf、lif、ngf。tf-1細胞不表達血型糖蛋白a和碳酸酐酶i。細胞的形態(tài)和細胞化學特征及珠蛋白基因的持續(xù)性表達，顯示tf-1細胞屬于紅系。血紅素和δ-氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)tf-1細胞血紅蛋白合成，tpa誘導(dǎo)tf-1細胞顯著分化為巨噬細胞樣細胞。tf-1細胞為研究髓系祖細胞的增殖和分化提供了良好的系統(tǒng)。
更新時間:2025-07-07
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞
nci-h1299細胞從一名43歲白人患有肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的男性癌癥患者中分離出來，患者接受了初期放療。nci-h1299細胞角蛋白陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性，表達神經(jīng)介質(zhì)b。nci-h1299細胞純合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表達。nci-h1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神經(jīng)激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液釋放肽(grp)。nci-h1299細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、免疫腫瘤學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
C-33A人宮頸癌細胞
c-33a細胞是從66歲白人子宮癌患者的宮頸中分離出來的上皮細胞，是n.auersperg從宮頸癌活檢中衍生的一系列細胞系（另見c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a細胞最初表現(xiàn)出亞二倍體核型和上皮形態(tài)，繼續(xù)傳代時觀察到核型不穩(wěn)定。c-33a細胞表達視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白（prb），但大小異常。c-33a細胞p53的表達升高，在密碼子273處存在點突變，導(dǎo)致arg->cys取代。c-33a細胞人乳頭瘤病毒dna和rna呈陰性，可以用于細胞3d培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
MCF 10A人正常乳腺上皮細胞
mcf 10a細胞于1984年從患有纖維囊性乳房的36歲白人女性的乳腺中分離出來，來源于群體中的粘附細胞，是一種非致瘤性上皮細胞系。mcf 10a細胞通過電子顯微鏡觀察，顯示出管腔導(dǎo)管細胞的特征，而不是肌上皮細胞的特征，同時培養(yǎng)基中的鈣含量對細胞的形態(tài)有很大影響。mcf 10a細胞上皮唾液粘液、細胞角蛋白和乳脂球抗原呈陽性，還表達通過與mfa乳腺和mc-5單克隆抗體的陽性反應(yīng)檢測到的乳腺特異性抗原。mcf 10a細胞在膠原蛋白中表現(xiàn)出三維生長，并在融合培養(yǎng)物中形成圓頂。到目前為止，細胞還沒有表現(xiàn)出終末分化或衰老的跡象。mcf 10a細胞對胰島素、糖皮質(zhì)激素、霍亂腸毒素和表皮生長因子（egf）有反應(yīng)。mcf 10a細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
oci-ly3細胞于1983年從一名復(fù)發(fā)時患有b細胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52歲男性骨髓樣本中建立，是一種激活型的b淋巴細胞。oci-ly3細胞在文獻中描述為ebv陰性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3細胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈陰性。
更新時間:2025-07-07
ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞
arpe-19細胞是一種自發(fā)產(chǎn)生的視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）細胞系，來源于一名19歲男性的正常眼睛，該男性死于機動車事故中的頭部創(chuàng)傷。arpe-19細胞在dmem培養(yǎng)基和ham’s f12培養(yǎng)基的1:1混合物中建立，培養(yǎng)基含有hepes緩沖液、20%胎牛血清、56mm終濃度碳酸氫鈉和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在傳代組織塊底層細胞前對細胞進行了前四代選擇性胰蛋白酶處理以去除表面細胞，到第5代時，培養(yǎng)物即是快速生長的rpe細胞，其形成鵝卵石單層，在培養(yǎng)數(shù)月后著色，細胞形成穩(wěn)定的單層，表現(xiàn)出形態(tài)和功能極性。arpe-19細胞在低血清濃度的培養(yǎng)基中，將細胞涂布在層粘連蛋白涂層的transwell col膜上時，細胞表現(xiàn)出形態(tài)學極化。arpe-19細胞在培養(yǎng)4周后，它們形成緊密的連接，單層的跨上皮電阻達到最大50至100歐姆/cm2。arpe-19細胞表達rpe特異性標記物cralbp和rpe-65，細胞為二倍體，可傳30代以上，在atcc鑒定期間進行的長壽試驗中，發(fā)現(xiàn)子代又可以進行另外48次傳代。arpe-19細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
SACC-LM人涎腺腺樣囊性癌細胞
sacc-lm細胞來自于患有唾液腺腺樣囊性癌的26歲女性患者。
更新時間:2025-07-07
MG63人骨肉瘤細胞
mg63細胞是從一名患有骨肉瘤的14歲白人男性患者的左股骨中分離出來成纖維細胞形態(tài)的細胞，表達tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、環(huán)己酰亞胺和放線菌素d可以誘導(dǎo)mg63細胞產(chǎn)生大量干擾素。mg63細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
GBC-SD人膽囊癌細胞
gbc-sd細胞是由劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。gbc-sd細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。gbc-sd細胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd細胞倍增時間大約為21.4小時，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
更新時間:2025-07-07
TPC-1人甲狀腺癌細胞
tpc-1細胞來自一位患有甲狀腺乳頭狀癌的日本成年女性，是一種分化型甲狀腺癌細胞。
更新時間:2025-07-07
A-875人黑色素瘤細胞
a-875細胞是一株人黑色素瘤細胞系，可用于建立動物研究模型。a-875細胞ngf受體陽性。
更新時間:2025-07-07
SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細胞
sv-huc-1細胞是11歲男性的正常輸尿管組織用sv40病毒轉(zhuǎn)染建株的，細胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原陽性。sv-huc-1細胞經(jīng)反復(fù)用非洲綠猴腎細胞平板測試檢測其中傳染性sv40，結(jié)果都呈陰性，但在脅迫(如曝露于化學試劑)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
NCCIT人畸胎癌細胞
nccit細胞是由shinichi teshima（日本東京國立癌癥研究所）于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細胞腫瘤中建立。nccit細胞這種多能干細胞系能夠進行體細胞和胚胎外分化，未分化細胞相當于精原細胞瘤和胚胎癌之間的中間階段，視黃酸可以誘導(dǎo)分化。nccit細胞角蛋白呈陰性，波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細胞曾被支原體污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
8305C人甲狀腺癌細胞(未分化)
8305c細胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的，在病理學上，該癌組織含有殘留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的進程。據(jù)報道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實了8305c細胞的p53基因第273密碼子的第一個堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉(zhuǎn)變，未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時間:2025-07-07
A2058人皮膚癌細胞
a2058細胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出來的。由于其高度侵襲性，a2058細胞可以用作細胞侵襲相關(guān)蛋白的來源，例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運動因子。
更新時間:2025-07-07
BIU-87人膀胱癌細胞
biu-87細胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細胞呈進行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標本癌組織相似。biu-87細胞22代群體倍增時間為34小時；biu-87細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。biu-87細胞對cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細胞庫顯示細胞可能存在錯誤識別/污染，似乎被非人細胞污染（pubmed=2616706）。
更新時間:2025-07-07
A-498人腎癌細胞
a-498細胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以應(yīng)用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時間:2025-07-07
AtT-20小鼠垂體瘤細胞
att-20細胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細胞在動物和細胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動物傳代。att-20細胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細胞生長時不貼壁，而結(jié)成細胞團懸浮生長或附著瓶底。研究表明，att-20細胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
BRL-3A大鼠肝細胞
brl 3a細胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細胞表達msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細胞可以作為msa的來源。msa是一個多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細胞的血清需求。
更新時間:2025-07-07
A9小鼠皮下結(jié)締組織細胞
a9細胞是從野生型細胞株l中分離得到的衍生系，a9細胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2025-07-07
AML-12小鼠正常肝細胞
aml12（alpha mouse liver 12）細胞是從3個月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細胞表現(xiàn)出典型的肝細胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細胞保持表達血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。aml12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07

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