免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
細(xì)胞表面受體pilrβ(pilrb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面的 pilrβ 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成更穩(wěn)定的復(fù)合物。通過(guò)顯色劑的作用，使結(jié)合了抗原 - 抗體復(fù)合物的部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 pilrβ 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-20
脂蛋白受體相關(guān)蛋白/低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1(lrpap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-08-20
組蛋白h1.0重組兔(histone h1.0)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，組蛋白 h1.0 重組兔單克隆抗體作為一抗，能夠特異性地識(shí)別組織切片中的組蛋白 h1.0 抗原。隨后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入顯色劑，在酶的作用下顯色，從而使組蛋白 h1.0 抗原在組織切片中的定位和表達(dá)情況得以可視化，便于在顯微鏡下觀察分析。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化整合素β3/cd61(phospho-itgb3 (tyr773))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化整合素 β3/cd61 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用酶或熒光等標(biāo)記物對(duì)二抗進(jìn)行檢測(cè)，從而顯示出磷酸化整合素 β3/cd61 蛋白在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-08-20
蛋白c抑制因子(protein c inhibitor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，利用特異性的抗體來(lái)識(shí)別和結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白 c 抑制因子。試劑盒中的一抗能夠特異性地與蛋白 c 抑制因子結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-08-20
受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(rtp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tfr2 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 tfr2 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。例如，常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-08-20
nlrp13蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi) nlrp13 蛋白的位置和表達(dá)水平。在實(shí)驗(yàn)中，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 nlrp13 蛋白特異性結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)連接的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-20
絲氨酸t(yī)rna連接酶(seryl-trna synthetase)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與絲氨酸 trna 連接酶發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、熒光法等，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記和檢測(cè)。以酶標(biāo)法為例，加入相應(yīng)的酶底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-20
激肽釋放酶2(klk2)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用激肽釋放酶 2 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的激肽釋放酶 2 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-20
細(xì)胞分裂周期蛋白8(cdca8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 cdca8 特異性抗體能夠與組織切片中的 cdca8 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 cdca8 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-20
肝癌缺失基因1(dlc1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dlc1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等報(bào)告分子，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使 dlc1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dlc1 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-08-20
真核翻譯起始因子3a(eif3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，從而檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-08-20
白細(xì)胞分化抗原cd207(langerin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，cd207 抗體與組織或細(xì)胞中的 cd207 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與二抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的顯色劑或熒光素等發(fā)生反應(yīng)，使抗原所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而確定 cd207 抗原在組織或細(xì)胞中的定位、定性及定量情況。
更新時(shí)間:2025-08-20
四分子交聯(lián)體16（四旋蛋白）(tspan16)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。四旋蛋白 16 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使抗原在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)四旋蛋白 16 的檢測(cè)。
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磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-mek5 (ser142))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 mapkk5 蛋白上特定的磷酸化位點(diǎn)。通過(guò)免疫組化技術(shù)，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連接法（sp 法）、免疫酶標(biāo)法（abc 法）等，利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-20
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白(bach1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織或細(xì)胞中的 bach1 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 bach1 蛋白的一抗，一抗與 bach1 蛋白結(jié)合后，再加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記物的顯色或熒光反應(yīng)來(lái)顯示 bach1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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磷酸化her2受體(phospho-her2 (tyr877) )免疫組化試劑盒抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 her2 受體上特定的磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1221/tyr1222、tyr1248 等，這種特異性結(jié)合是檢測(cè)的基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-08-20
活化蛋白激酶b(junb)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的活化蛋白激酶 b 抗原先和特異性一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，二抗再與標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp 或 akp）等的抗生物素
更新時(shí)間:2025-08-20
α-甘露糖苷酶2(man2a2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別 α- 甘露糖苷酶 2 抗原，通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使抗原抗體復(fù)合物顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 α- 甘露糖苷酶 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-20
螢火蟲熒光素酶(luciferase)免疫組化試劑盒螢火蟲熒光素酶是一種分子量約為 61kda 的蛋白，在 atp、鎂離子和氧氣存在的條件下，可以催化熒光素氧化成氧化熒光素，并發(fā)出生物熒光。
更新時(shí)間:2025-08-20
葡萄糖激酶(gck)免疫組化試劑盒 是最常用的檢測(cè)原理之一。用純化的葡萄糖激酶抗體包被微孔板，制成固相抗體。加入樣品后，樣品中的葡萄糖激酶（抗原）與固相抗體相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分。然后再加入 hrp（辣根過(guò)氧化物酶）標(biāo)記的葡萄糖激酶抗體
更新時(shí)間:2025-08-20
網(wǎng)格蛋白重鏈(clathrin heavy chain)免疫組化試劑盒主要用于科研實(shí)驗(yàn)，幫助研究人員了解網(wǎng)格蛋白重鏈在不同生理和病理狀態(tài)下的表達(dá)水平、分布情況等，為相關(guān)疾病的研究和診斷提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-20
frg2b蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 frg2b 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 frg2b 蛋白，然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)進(jìn)行顯色或熒光標(biāo)記，從而使 frg2b 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化組蛋白去乙；7(phospho-hdac7 (ser486) )免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 hdac7 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，形成可視化的信號(hào)，從而使磷酸化 hdac7 在組織切片或細(xì)胞樣本中得以顯示。
更新時(shí)間:2025-08-20
果桃α-l-阿拉伯呋喃糖苷酶(alpha-l-arabinofuranosidase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的果桃 α-l - 阿拉伯呋喃糖苷酶抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合果桃組織或細(xì)胞中的 α-l - 阿拉伯呋喃糖苷酶，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化
更新時(shí)間:2025-08-20
死亡受體3(dr3)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織樣本中被固定或遮蔽的死亡受體 3 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后將特異性的一抗與組織中的死亡受體 3 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-20
mapk/erk激酶激酶15(map3k15)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，一抗與組織或細(xì)胞中的 mapk/erk 激酶激酶 15 抗原特異性結(jié)合；然后，生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-20
鋅指蛋白692(znf692)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 692 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化間變型淋巴瘤激酶(phospho-alk (tyr1278 + tyr1282 + tyr1283))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的磷酸化間變型淋巴瘤激酶特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-20
組織相容性復(fù)合體蛋白1(mhc class i)免疫組化試劑盒組織相容性復(fù)合體蛋白 1（mhc。┟庖呓M化試劑盒是用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi) mhcⅰ 類抗原的工具，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，可實(shí)現(xiàn)對(duì) mhcⅰ 類抗原的定性定位檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-08-20
溶質(zhì)載體家族蛋白12成員a1(slc12a1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 slc12a1 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 slc12a1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-20
s腺苷l(shuí)-同型半胱氨酸水解酶(sahh)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 s 腺苷 l - 同型半胱氨酸水解酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)該酶的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化kb抑制蛋白激酶ε(phospho-ikb epsilon (ser157))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過(guò)固定和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 ε 抗原決定簇被暴露出來(lái)。然后，加入一抗，一抗與磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 ε 特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-20
跨膜蛋白109(tmem109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的跨膜蛋白 109，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-08-20
抑癌蛋白5(st5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 rassf5 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上通常標(biāo)記有能夠催化顯色反應(yīng)的酶或其他標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-08-20
白介素1β/il-1β(il-1 beta)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的白介素 1β（il-1β），可以幫助研究人員了解 il-1β 在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的分布和表達(dá)情況，例如在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)、腫瘤發(fā)生等過(guò)程中的作用。
更新時(shí)間:2025-08-20
硒蛋白w(selenoprotein w)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)硒蛋白 w 的特異性抗體，這些抗體可以與組織或細(xì)胞中的硒蛋白 w 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)硒蛋白 w 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化kb抑制蛋白β(phospho-ikb beta (ser23))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使磷酸化 kb 抑制蛋白 β 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，以便于研究人員觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-20
ebv核蛋白2/ebna2(wapl)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 ebv 核蛋白 2/ebna2 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)底物顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等，使抗原抗體結(jié)合部位在顯微鏡下可見，從而判斷組織或細(xì)胞中是否存在 ebv 核蛋白 2/ebna2 抗原。
更新時(shí)間:2025-08-20
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-20
細(xì)胞色素p450 1a1(cyp1a1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露，然后加入特異性針對(duì)細(xì)胞色素 p450 1a1 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上
更新時(shí)間:2025-08-20
環(huán)指蛋白12(rnf12)免疫組化試劑盒在實(shí)驗(yàn)中，首先 gcm1 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò) dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原在細(xì)胞或組織中的位置和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-20
8號(hào)染色體開放閱讀框70(c8orf70)免疫組化試劑盒通常需儲(chǔ)存于 - 20°c，避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定 1 個(gè)月，-20°c 下可保存 1 年以上。復(fù)溶后在 2-4°c 下至少可穩(wěn)定保存 2 周。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化致癌基因c-myc(phospho-c-myc (ser373) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 c-myc 蛋白上的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入酶或熒光標(biāo)記等信號(hào)放大系統(tǒng)，通過(guò)顯色或熒光檢測(cè)來(lái)顯示磷酸化 c-myc 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-20
磷酸化雌激素反應(yīng)指狀蛋白(phospho-trim25 (the91))免疫組化試劑盒免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光，從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
更新時(shí)間:2025-08-20
維生素d3受體(vitamin d receptor)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的維生素 d3 受體進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的維生素 d3 受體在顯微鏡下可見，從而判斷其在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-20
視神經(jīng)萎縮蛋白3(opa3)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進(jìn)行固定、切片等預(yù)處理，然后通過(guò)抗原修復(fù)使 opa3 抗原暴露。接著將切片與特異性的 opa3 抗體孵育，抗體與組織中的 opa3 蛋白特異性結(jié)合。之后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)顯色試劑顯色，最終通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果，判斷 opa3 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-20
淋巴細(xì)胞抗原6b(neutrophil/ly-6b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的淋巴細(xì)胞抗原 6b 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的淋巴細(xì)胞抗原 6b。之后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，使底物在 hrp 的催化下發(fā)生顏色變化，從而在顯微鏡下可以觀察到淋巴細(xì)胞抗原 6b 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-20
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(perk)免疫組化試劑盒先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 perk 抗原暴露。然后加入 perk 一抗，一抗與樣本中的 perk 特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記信號(hào)
更新時(shí)間:2025-08-20
cd2結(jié)合蛋白1(cd2bp1/pstpip1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd2 結(jié)合蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)檢測(cè)試劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記，常用的標(biāo)記方法如 hrp 催化底物顯色，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷 cd2 結(jié)合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-20
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