免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
凋亡抑制因子5(api5)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定或包埋的 api5 抗原表位重新暴露。然后特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 api5 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號(hào)分子的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到 api5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
α橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白/α-sca(sarcomeric alpha actinin)免疫組化試劑盒是橫紋肌肌節(jié)中的一種關(guān)鍵結(jié)構(gòu)蛋白，主要參與肌動(dòng)蛋白絲的錨定和肌節(jié)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，在心肌和骨骼肌細(xì)胞中高表達(dá)。α-sca 免疫組化試劑盒是用于通過免疫組織化學(xué)（ihc）技術(shù)檢測(cè)組織樣本中 α-sca 蛋白表達(dá)及定位的專用試劑盒，廣泛應(yīng)用于肌肉相關(guān)疾病研究、病理診斷等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-04
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(fgf4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（fgf4）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白(ell3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，即神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結(jié)合。然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法或熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合了抗原的抗體被標(biāo)記，從而在顯微鏡下可以觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
g蛋白α抑制蛋白1(gnai2/g protein alpha inhibitor 1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 g 蛋白 α 抑制蛋白 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 g 蛋白 α 抑制蛋白 1 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) g 蛋白 α 抑制蛋白 1 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白/hif1an(fih1/hif1an)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hif1an 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 hif1an 蛋白。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 hif1an 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 hif1an 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)元抑制蛋白(nrsf)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測(cè)抗原。
更新時(shí)間:2025-10-04
β-抑制蛋白2(beta-arrestin 2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 β- 抑制蛋白 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 β- 抑制蛋白 2 在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
磷酸化kb抑制蛋白激酶α/ikk α(phospho-ikk alpha (thr23))免疫組化試劑盒生物素標(biāo)記的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α/β 抗體（bs-3236r-bio），可以識(shí)別磷酸化的 ikk α（ser180）和 ikk β（ser181）？贵w來源為兔，克隆類型為多克隆，交叉反應(yīng)包括小鼠等，還可能與人、大鼠、豬等物種有反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2(socs2)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 socs2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 socs2 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
節(jié)律抑制蛋白(per1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 per1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 per1 蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-10-04
swi/snf相關(guān)基質(zhì)關(guān)聯(lián)肌動(dòng)蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子亞家族c1(smarcc1)免疫組化試劑盒該抗體為兔多克隆抗體，經(jīng)大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白（氨基酸 k61-h95）免疫制備，適用于 elisa、流式細(xì)胞術(shù)和 western blot。
更新時(shí)間:2025-10-04
淋巴細(xì)胞活化基因-3（cd223）(lag3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 cd223 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd223 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）使 cd223 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
核糖核酸酶l抑制蛋白(abce1)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì)核糖核酸酶 l 抑制蛋白的特異性抗體，如兔抗人核糖核酸酶 l 抑制蛋白抗體等。這些抗體經(jīng)過篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-10-04
kb抑制蛋白激酶β(ikk beta)免疫組化試劑盒一般是以抗原 - 抗體特異性結(jié)合為基礎(chǔ)，通過標(biāo)記抗體來顯示目標(biāo)蛋白的位置和含量。例如使用生物素標(biāo)記的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 β 抗體，先與組織或細(xì)胞中的 ikkβ 蛋白結(jié)合，再通過與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）的鏈霉親和素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
kb抑制蛋白激酶α/ikk-α/ikkα/i-κb-α(ikk alpha)免疫組化試劑盒ikkα 是一種絲氨酸蛋白激酶，在 nf-κb 信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用。在細(xì)胞內(nèi)，nf-κb 通常與 i-κb 蛋白結(jié)合處于無活性狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞受到刺激時(shí)，ikkα 被激活，磷酸化 i-κb 蛋白，使其被泛素化并降解，從而釋放出 nf-κb，使其進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)激活相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-10-04
核因子κb抑制蛋白δ(nfkbid)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測(cè)目標(biāo)蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別核因子 κb 抑制蛋白 δ，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，從而判斷其表達(dá)水平和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體融合蛋白mfn2(mitofusin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，先將特異性識(shí)別 mfn2 的抗體與組織或細(xì)胞中的 mfn2 蛋白結(jié)合，然后通過酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等方法來顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而直觀地觀察 mfn2 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
f肌動(dòng)蛋白α2亞基(capza2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 f 肌動(dòng)蛋白 α2 亞基作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再利用一抗與標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗進(jìn)行反應(yīng)。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察到 f 肌動(dòng)蛋白 α2 亞基在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
附睪蛋白酶抑制蛋白(eppin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體（一抗）能夠與組織切片中的附睪蛋白酶抑制蛋白（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)附睪蛋白酶抑制蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
軸抑制蛋白2(axin 2)免疫組化試劑盒以 axin2 elisa 試劑盒為例，通常采用三明治酶免疫測(cè)定法。在試劑盒中，微滴定板已預(yù)先包被有針對(duì)人 axin2 的特異性抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入到微滴定板孔中，它們會(huì)與特異性抗體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)細(xì)胞凋亡抑制蛋白(naip)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，來確定神經(jīng)細(xì)胞凋亡抑制蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
磷酸化β抑制蛋白1(phospho-beta-arrestin 1 (ser412))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 β 抑制蛋白 1 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3/foxc1(freac3)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)的 foxc1 抗原表位重新暴露。然后加入特異性的 foxc1 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 foxc1 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)物質(zhì)，
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白(frataxin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再通過與標(biāo)記有顯色劑（如熒光素、酶等）的二抗反應(yīng)，最終通過顯色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中是否存在線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白以及其分布和相對(duì)含量，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
蛋白激酶pkr抑制蛋白(prkrir)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 prkrir 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族蛋白19成員a1(slc19a1)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進(jìn)行固定、切片等預(yù)處理，使組織中的抗原暴露出來。然后，將切片與試劑盒中的 slc19a1 特異性抗體孵育，該抗體能夠與組織切片中的 slc19a1 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
視覺抑制蛋白(visual arrestin)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的視覺抑制蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）與相應(yīng)底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)視覺抑制蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
x-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白單克隆(xiap)免疫組化試劑盒通過 “抗原 - 抗體特異性結(jié)合”，在組織切片或細(xì)胞爬片上標(biāo)記目標(biāo)蛋白的位置：陽性信號(hào)（棕黃色）集中的區(qū)域，即為該蛋白高表達(dá)的部位（如腫瘤組織中 xiap 常高表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體蘋果酸脫氫酶2(mdh2)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合線粒體蘋果酸脫氫酶 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗能夠與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有特定的酶（如辣根過氧化物酶）或其他可檢測(cè)的標(biāo)記物。通過加入相應(yīng)的底物，在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) mdh2 的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
igfbp2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤(rùn)抑制蛋白(miip)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露，然后加入特異性的抗體，使其與抗原結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原的位置和表達(dá)量。在 igfbp2 結(jié)合蛋白 / 遷移和侵潤(rùn)抑制蛋白免疫組化試劑盒中，通常包含針對(duì)該蛋白的特異性抗體，以及用于抗原修復(fù)、顯色等步驟的相關(guān)試劑。
更新時(shí)間:2025-10-04
ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長(zhǎng)抑制蛋白(rerg)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞切片中的 rerg 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，再利用顯微鏡對(duì)顯色結(jié)果進(jìn)行觀察和分析，從而確定 rerg 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置、表達(dá)量及分布情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
核因子κb抑制蛋白樣蛋白1(nfkbil1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，用封閉緩沖液孵育組織或細(xì)胞樣本，以減少非特異性蛋白結(jié)合。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nfkbil1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1b(actr1b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等，使抗原暴露。然后，用封閉液孵育，以防止非特異性結(jié)合。接著，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白 1b 結(jié)合。之后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞生長(zhǎng)抑制蛋白34(gig34)免疫組化試劑盒作為藥物作用的靶點(diǎn)之一，監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制蛋白 34 的表達(dá)變化可以評(píng)估藥物的療效和作用機(jī)制，為新藥研發(fā)和藥物篩選提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-10-04
g蛋白α抑制蛋白2(g protein alpha inhibitor 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gnai2 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過底物與標(biāo)記物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gnai2 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
果膠酶抑制蛋白18(pectinesterase inhibitor 18)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的果膠酶抑制蛋白 18 抗體可以與組織或細(xì)胞中的果膠酶抑制蛋白 18 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，如使用帶有熒光素、酶等標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)果膠酶抑制蛋白 18 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
核因子κb抑制蛋白e(ikbke/ikki/ikke)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。首先，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（核因子 κb 抑制蛋白 e）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
轉(zhuǎn)錄抑制蛋白(sin3b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織或細(xì)胞內(nèi) sin3b 蛋白的分布和含量。即試劑盒中的 sin3b 抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 sin3b 蛋白特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而直觀地觀察 sin3b 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體蛋白磷酸酶(ppm1k)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的 ppm1k 抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察 ppm1k 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
kb抑制蛋白激酶ζ(ikb zeta)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增加其可及性。然后，用封閉液處理樣本以減少非特異性結(jié)合。接著，加入特異性的一抗，一抗會(huì)與 kb 抑制蛋白激酶 ζ 抗原特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
核抑制蛋白磷酸酶1(nipp1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 nipp1 抗體，該抗體與樣本中的 nipp1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著，加入酶標(biāo)二抗，它與已結(jié)合到抗原上的一抗結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
核因子κb抑制蛋白樣蛋白2(nfkbil2)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 iκb-ｌike protein 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將生物素標(biāo)記到抗原 - 抗體復(fù)合物上。
更新時(shí)間:2025-10-04
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3(arrdc3)免疫組化試劑盒中的一抗可以特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 arrdc3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有熒光素、酶或放射性同位素等可檢測(cè)的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-10-04
胚胎干細(xì)胞抑制蛋白(suz12)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體核糖體蛋白l39(mrpl39)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先將組織或細(xì)胞切片中的 mrpl39 抗原與一抗結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，通過標(biāo)記物催化顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 mrpl39 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
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map3k12結(jié)合抑制蛋白1(mbip/map3k12 binding inhibitory protein 1)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 map3k12 結(jié)合抑制蛋白 1，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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酯酶抑制蛋白c1in(c1 inactivator)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 c1in 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 c1in 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
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肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位b1(arpc1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 arpc1b 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等標(biāo)記的二抗與相應(yīng)底物反應(yīng)
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pdz結(jié)構(gòu)域pdzk8蛋白(pdzd8)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，首先用 pdzk8 蛋白特異性抗體與組織切片或細(xì)胞中的 pdzk8 蛋白結(jié)合，然后加入酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，通過加入顯色劑，使酶催化底物顯色，根據(jù)顯色的深淺來判斷 pdzk8 蛋白的表達(dá)水平。
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