免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
核孔復(fù)合蛋白(nup155)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。核孔復(fù)合蛋白 nup155 作為抗原，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 nup155，通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在組織或細(xì)胞水平對(duì) nup155 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
嗅覺感受器蛋白10r2(or10r2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的嗅覺感受器蛋白 10r2。
更新時(shí)間:2025-10-04
富含亮氨酸胞漿蛋白(cby1)免疫組化試劑盒cby1 蛋白與 β- 連環(huán)蛋白相互作用，在腫瘤、細(xì)胞生物、神經(jīng)生物學(xué)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等研究領(lǐng)域具有重要作用。該試劑盒可用于腫瘤移植模型或自發(fā)腫瘤模型，區(qū)分腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞，評(píng)估免疫治療響應(yīng)；也適用于白血病、淋巴瘤等血液疾病模型，通過 cby1 表達(dá)變化追蹤疾病進(jìn)展及藥物干預(yù)效果。
更新時(shí)間:2025-10-04
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(sec62)免疫組化試劑盒首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 sec62 蛋白保持其原有結(jié)構(gòu)和抗原性，并通過抗原修復(fù)等步驟暴露抗原表位。然后將特異性的 sec62 抗體與樣本孵育，抗體與樣本中的 sec62 蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
鳥嘌呤核苷酸交換因子相關(guān)蛋白(sergef)免疫組化試劑盒一般利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，然后加入特異性針對(duì) gef 相關(guān)蛋白的一抗，一抗會(huì)與樣本中的目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
dh5α大腸桿菌菌體蛋白(e.coli dh-5 alpha)免疫組化試劑盒通常是利用抗原抗體反應(yīng)，以 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白為抗原，制備相應(yīng)的抗體。該抗體與樣品中的 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白特異性結(jié)合，再通過標(biāo)記的二抗或其他顯色系統(tǒng)來顯示蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-10-04
核rna輸出因子3(nxf3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，nxf3 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中 nxf3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
絲氨酸蛋白酶抑制劑b6(serpinb6)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中絲氨酸蛋白酶抑制劑 b6 的表達(dá)水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 serpin b6 在生理和病理過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(sec63)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 sec63 蛋白，然后通過帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法來顯示 sec63 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
聚adp核糖水解酶(parg)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 parg 蛋白，然后通過生物素化的二抗與一抗結(jié)合，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
激肽釋放酶4(klk4)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗 klk4 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 klk4 蛋白抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 klk4 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族蛋白25成員a25(slc25a25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理后，slc25a25 蛋白作為抗原暴露出來。加入特異性的一抗，一抗與 slc25a25 抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，由于二抗帶有標(biāo)記物，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
鳥嘌呤插入酶(qtrt1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使 qtrt1 蛋白暴露。然后加入一抗，一抗與 qtrt1 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了辣根過氧化物酶
更新時(shí)間:2025-10-04
垂體瘤轉(zhuǎn)化蛋白2(securin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 pttg2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來顯示 pttg2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
sertad4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 sertad4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使 sertad4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
rab11家族相互作用蛋白2(rab11-fip2)免疫組化試劑盒中的核心成分是針對(duì) rab11fip2 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體。這些抗體是通過用重組的 rab11fip2 蛋白或其特定的多肽片段免疫兔子，使兔子的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)該蛋白的抗體，經(jīng)過純化后得到用于實(shí)驗(yàn)的抗體。
更新時(shí)間:2025-10-04
肝特異性有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白lst1(oatp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 lst1 蛋白，進(jìn)而通過顯色反應(yīng)等方法使目標(biāo)蛋白可視化，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
pradc1蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 pradc1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 pradc1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) pradc1 蛋白的檢測(cè)。例如常用的二抗標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp），hrp 可以催化底物顯色，使含有 pradc1 蛋白的區(qū)域呈現(xiàn)出棕色或其他顏色。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白174(tmem174)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，通過抗原修復(fù)步驟使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后，加入特異性的抗跨膜蛋白 174 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的跨膜蛋白 174 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
丙酮酸脫氫酶e2(dlat)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 pdh-e2 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而直觀地觀察 pdh-e2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
選擇性剪接因子3b亞基3(sf3b3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) sf3b3 的特異性抗體，可與樣本中的 sf3b3 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) sf3b3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
rad51d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 rad51d 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 rad51d 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等可產(chǎn)生顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，從而使 rad51d 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示，以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ6(cacng6)免疫組化試劑盒將石蠟切片依次經(jīng)過二甲苯 ⅰ、二甲苯 ⅱ 各 10-15 分鐘進(jìn)行脫蠟，然后依次經(jīng)過梯度酒精（100％、95％、90％、80％、70％）各 5 分鐘進(jìn)行水化，用蒸餾水沖洗。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白(tmbim1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細(xì)胞內(nèi) tmbim1 抗原的存在，并對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
rad51樣蛋白1(rad51l1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rad51 樣蛋白 1 結(jié)合，然后通過顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
p5c還原酶2(pycr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p5c 還原酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標(biāo)記的二抗發(fā)出熒光，從而使 p5c 還原酶 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
odr4蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使 odr4 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 odr4 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有酶（如 hrp）或熒光基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來顯示 odr4 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
維甲酸誘導(dǎo)蛋白14(rai14)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的維甲酸誘導(dǎo)蛋白 14 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的抗維甲酸誘導(dǎo)蛋白 14 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
轉(zhuǎn)錄因子(onecut2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓 onecut2 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 onecut2 蛋白結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯色來定位和檢測(cè) onecut2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
p5c還原酶3(pycrl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 p5c 還原酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記步驟，使 p5c 還原酶 3 在組織切片或細(xì)胞樣本中得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
nudt14蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 nudt14 蛋白）的分布和含量。nudt14 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 nudt14 蛋白表達(dá)情況的工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
nudt12蛋白免疫組化試劑盒包括針對(duì) nudt12 蛋白的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別 nudt12 蛋白。例如 novus biologicals 的 nbp2-13681 抗體，是由兔產(chǎn)生的多克隆抗體，針對(duì) nudt12 蛋白的特定氨基酸序列，可用于免疫組化實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-04
prtfdc1蛋白免疫組化試劑盒的特異性抗體能夠與組織樣本中的 prtfdc1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化的檢測(cè)方法，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 prtfdc1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
nudcd2蛋白免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) nudcd2 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 nudcd2 多克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過特殊處理和純化，以確保其與 nudcd2 蛋白具有高親和力和特異性結(jié)合能力。
更新時(shí)間:2025-10-04
絲氨酸蛋白酶57(prss57)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶 57 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原抗體結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) prss57 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
核苷酸結(jié)合蛋白樣(nubpl)免疫組化試劑盒中的抗體能與特定的核苷酸結(jié)合蛋白樣抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過染色劑標(biāo)記抗體，使其在顯微鏡下可見，從而確定目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
prrc2b蛋白免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 prrc2b 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) prrc2b 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
信號(hào)通路(wnt10a)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 wnt10a 抗體能夠與樣本中的 wnt10a 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色）來顯示出 wnt10a 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白3(prrt3)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 prrt3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
prrc1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 prrc1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示出 prrc1 蛋白的位置和含量。如使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) prrc1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色。
更新時(shí)間:2025-10-04
釀酒酵母核孔蛋白nsp1(nsp1p)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 nsp1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合釀酒酵母細(xì)胞中的核孔蛋白 nsp1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 nsp1 蛋白在細(xì)胞或組織中的位置和分布得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
β葡聚糖受體(beta glucan receptor)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的 β 葡聚糖受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將顯色劑帶到抗原所在的位置。通過顯色劑的顯色反應(yīng)，如 dab 顯色劑在 hrp 的作用下產(chǎn)生棕色沉淀
更新時(shí)間:2025-10-04
nsmce4a蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，然后利用抗原修復(fù)緩沖液暴露抗原表位。接著，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nsmce4a 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-04
saps結(jié)構(gòu)域家族3(saps3)免疫組化試劑盒利用抗體與組織或細(xì)胞中的 saps3 抗原特異性結(jié)合的特性，通過顯色反應(yīng)將抗原定位于組織切片上，從而識(shí)別和定位組織或細(xì)胞中的 saps3 蛋白。試劑盒中的抗體通常是經(jīng)過特殊處理的，能夠高度特異性地識(shí)別 saps3 蛋白的特定抗原決定簇。
更新時(shí)間:2025-10-04
sars冠狀病毒2 spike s1蛋白(sars-cov-2 spike protein s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 sars-cov-2 spike s1 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織或細(xì)胞樣本中的 spike s1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-10-04
富含脯氨酸蛋白9(prr9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 prr9 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而標(biāo)記和顯示出 prr9 抗原在組織或細(xì)胞中的分布和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白2(prrt2)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心免疫組化法，將特異性抗 prb2 抗體包被于載玻片或微孔板上，加入待檢測(cè)的組織樣本或細(xì)胞樣本，樣本中的 prb2 蛋白會(huì)與包被的抗體結(jié)合。然后加入酶標(biāo)記的另一種抗 prb2 抗體，形成抗體 - prb2 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白6超家族成員1(tm6sf1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tm6sf1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，通過一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 tm6sf1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，從而直觀地顯示 tm6sf1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
血清淀粉樣蛋白a(saa1/serum amyloid a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-10-04
saps結(jié)構(gòu)域家族1(saps1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 saps1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)來顯示抗原的位置和表達(dá)量。例如常用的鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復(fù)合物（sabc）法，鏈霉親和素對(duì)生物素有極高的親和力，可形成大量的酶復(fù)合物，保證了檢測(cè)的高敏感性。
更新時(shí)間:2025-10-04
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