免疫檢測產(chǎn)品及廠家
富含亮氨酸胞漿蛋白(cby1)免疫組化試劑盒cby1 蛋白與 β- 連環(huán)蛋白相互作用，在腫瘤、細胞生物、神經(jīng)生物學、信號轉導等研究領域具有重要作用。該試劑盒可用于腫瘤移植模型或自發(fā)腫瘤模型，區(qū)分腫瘤細胞與免疫細胞，評估免疫治療響應；也適用于白血病、淋巴瘤等血液疾病模型，通過 cby1 表達變化追蹤疾病進展及藥物干預效果。
更新時間:2025-10-04
轉運蛋白(sec62)免疫組化試劑盒首先將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使 sec62 蛋白保持其原有結構和抗原性，并通過抗原修復等步驟暴露抗原表位。然后將特異性的 sec62 抗體與樣本孵育，抗體與樣本中的 sec62 蛋白抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
鳥嘌呤核苷酸交換因子相關蛋白(sergef)免疫組化試劑盒一般利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，然后加入特異性針對 gef 相關蛋白的一抗，一抗會與樣本中的目標蛋白結合。接著，加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-10-04
dh5α大腸桿菌菌體蛋白(e.coli dh-5 alpha)免疫組化試劑盒通常是利用抗原抗體反應，以 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白為抗原，制備相應的抗體。該抗體與樣品中的 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白特異性結合，再通過標記的二抗或其他顯色系統(tǒng)來顯示蛋白的位置和含量。
更新時間:2025-10-04
核rna輸出因子3(nxf3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理，nxf3 作為抗原，能特異性地與其對應的抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過特定的標記和顯色技術，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復合物在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對組織或細胞中 nxf3 的檢測。
更新時間:2025-10-04
絲氨酸蛋白酶抑制劑b6(serpinb6)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中絲氨酸蛋白酶抑制劑 b6 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 serpin b6 在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-10-04
轉運蛋白(sec63)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 sec63 蛋白，然后通過帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗與一抗結合，通過相應的顯色或熒光檢測方法來顯示 sec63 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
聚adp核糖水解酶(parg)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 parg 蛋白，然后通過生物素化的二抗與一抗結合，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-10-04
激肽釋放酶4(klk4)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗 klk4 抗體能夠與組織或細胞中的 klk4 蛋白抗原結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)顯示出 klk4 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族蛋白25成員a25(slc25a25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片或細胞樣本經(jīng)過處理后，slc25a25 蛋白作為抗原暴露出來。加入特異性的一抗，一抗與 slc25a25 抗原結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過標記物的顯色反應來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
鳥嘌呤插入酶(qtrt1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使 qtrt1 蛋白暴露。然后加入一抗，一抗與 qtrt1 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了辣根過氧化物酶
更新時間:2025-10-04
垂體瘤轉化蛋白2(securin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 pttg2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應或熒光信號來顯示 pttg2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-10-04
sertad4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 sertad4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記等方法，使 sertad4 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
rab11家族相互作用蛋白2(rab11-fip2)免疫組化試劑盒中的核心成分是針對 rab11fip2 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體。這些抗體是通過用重組的 rab11fip2 蛋白或其特定的多肽片段免疫兔子，使兔子的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對該蛋白的抗體，經(jīng)過純化后得到用于實驗的抗體。
更新時間:2025-10-04
肝特異性有機陰離子轉運蛋白lst1(oatp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 lst1 蛋白，進而通過顯色反應等方法使目標蛋白可視化，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
pradc1蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 pradc1 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的 pradc1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實現(xiàn)對 pradc1 蛋白的檢測。例如常用的二抗標記辣根過氧化物酶（hrp），hrp 可以催化底物顯色，使含有 pradc1 蛋白的區(qū)域呈現(xiàn)出棕色或其他顏色。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白174(tmem174)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，通過抗原修復步驟使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后，加入特異性的抗跨膜蛋白 174 抗體，該抗體與組織或細胞中的跨膜蛋白 174 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
丙酮酸脫氫酶e2(dlat)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的 pdh-e2 抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復合物顯色，從而直觀地觀察 pdh-e2 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
選擇性剪接因子3b亞基3(sf3b3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 sf3b3 的特異性抗體，可與樣本中的 sf3b3 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而實現(xiàn)對 sf3b3 的檢測。
更新時間:2025-10-04
rad51d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 rad51d 特異性抗體與組織或細胞中的 rad51d 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記的熒光素或酶等可產(chǎn)生顯色反應或熒光信號，從而使 rad51d 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示，以便于在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ6(cacng6)免疫組化試劑盒將石蠟切片依次經(jīng)過二甲苯 ⅰ、二甲苯 ⅱ 各 10-15 分鐘進行脫蠟，然后依次經(jīng)過梯度酒精（100％、95％、90％、80％、70％）各 5 分鐘進行水化，用蒸餾水沖洗。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白(tmbim1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細胞內 tmbim1 抗原的存在，并對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-10-04
rad51樣蛋白1(rad51l1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rad51 樣蛋白 1 結合，然后通過顯色反應或熒光標記等方法使結合部位可視化，從而實現(xiàn)對蛋白的檢測。
更新時間:2025-10-04
p5c還原酶2(pycr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 p5c 還原酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標記的二抗發(fā)出熒光，從而使 p5c 還原酶 2 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
odr4蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。首先將組織切片或細胞樣本進行處理，使 odr4 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 odr4 抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有酶（如 hrp）或熒光基團的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 odr4 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
維甲酸誘導蛋白14(rai14)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的維甲酸誘導蛋白 14 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的抗維甲酸誘導蛋白 14 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
轉錄因子(onecut2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先讓 onecut2 特異性抗體與組織或細胞中的 onecut2 蛋白結合，然后加入二抗與一抗結合，通過顯色劑顯色來定位和檢測 onecut2 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
p5c還原酶3(pycrl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 p5c 還原酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記步驟，使 p5c 還原酶 3 在組織切片或細胞樣本中得以可視化。
更新時間:2025-10-04
nudt14蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如 nudt14 蛋白）的分布和含量。nudt14 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 nudt14 蛋白表達情況的工具。
更新時間:2025-10-04
nudt12蛋白免疫組化試劑盒包括針對 nudt12 蛋白的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 nudt12 蛋白。例如 novus biologicals 的 nbp2-13681 抗體，是由兔產(chǎn)生的多克隆抗體，針對 nudt12 蛋白的特定氨基酸序列，可用于免疫組化實驗。
更新時間:2025-10-04
prtfdc1蛋白免疫組化試劑盒的特異性抗體能夠與組織樣本中的 prtfdc1 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過免疫組化的檢測方法，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 prtfdc1 蛋白在組織中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
nudcd2蛋白免疫組化試劑盒通常包含針對 nudcd2 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 nudcd2 多克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過特殊處理和純化，以確保其與 nudcd2 蛋白具有高親和力和特異性結合能力。
更新時間:2025-10-04
絲氨酸蛋白酶57(prss57)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的絲氨酸蛋白酶 57 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而實現(xiàn)對 prss57 的定位和定量分析。
更新時間:2025-10-04
核苷酸結合蛋白樣(nubpl)免疫組化試劑盒中的抗體能與特定的核苷酸結合蛋白樣抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記抗體，使其在顯微鏡下可見，從而確定目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
prrc2b蛋白免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 prrc2b 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法將結合的抗體顯示出來，從而實現(xiàn)對 prrc2b 蛋白的檢測。
更新時間:2025-10-04
信號通路(wnt10a)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 wnt10a 抗體能夠與樣本中的 wnt10a 抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產(chǎn)生顯色）來顯示出 wnt10a 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白3(prrt3)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物發(fā)生反應，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 prrt3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
prrc1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 prrc1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法來顯示出 prrc1 蛋白的位置和含量。如使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生顯色反應，從而使表達 prrc1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色。
更新時間:2025-10-04
釀酒酵母核孔蛋白nsp1(nsp1p)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 nsp1 抗體能夠特異性地識別并結合釀酒酵母細胞中的核孔蛋白 nsp1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，再與底物反應產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 nsp1 蛋白在細胞或組織中的位置和分布得以可視化。
更新時間:2025-10-04
β葡聚糖受體(beta glucan receptor)免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的 β 葡聚糖受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而將顯色劑帶到抗原所在的位置。通過顯色劑的顯色反應，如 dab 顯色劑在 hrp 的作用下產(chǎn)生棕色沉淀
更新時間:2025-10-04
nsmce4a蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，然后利用抗原修復緩沖液暴露抗原表位。接著，用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nsmce4a 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-10-04
saps結構域家族3(saps3)免疫組化試劑盒利用抗體與組織或細胞中的 saps3 抗原特異性結合的特性，通過顯色反應將抗原定位于組織切片上，從而識別和定位組織或細胞中的 saps3 蛋白。試劑盒中的抗體通常是經(jīng)過特殊處理的，能夠高度特異性地識別 saps3 蛋白的特定抗原決定簇。
更新時間:2025-10-04
sars冠狀病毒2 spike s1蛋白(sars-cov-2 spike protein s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中通常包含特異性識別 sars-cov-2 spike s1 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織或細胞樣本中的 spike s1 蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸蛋白9(prr9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的 prr9 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而標記和顯示出 prr9 抗原在組織或細胞中的分布和定位。
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白2(prrt2)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心免疫組化法，將特異性抗 prb2 抗體包被于載玻片或微孔板上，加入待檢測的組織樣本或細胞樣本，樣本中的 prb2 蛋白會與包被的抗體結合。然后加入酶標記的另一種抗 prb2 抗體，形成抗體 - prb2 - 酶標抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白6超家族成員1(tm6sf1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tm6sf1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的 tm6sf1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而直觀地顯示 tm6sf1 蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-10-04
血清淀粉樣蛋白a(saa1/serum amyloid a)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-10-04
saps結構域家族1(saps1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別組織或細胞中的 saps1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)來顯示抗原的位置和表達量。例如常用的鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（sabc）法，鏈霉親和素對生物素有極高的親和力，可形成大量的酶復合物，保證了檢測的高敏感性。
更新時間:2025-10-04
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有能夠催化顯色反應的酶。
更新時間:2025-10-04
tp53調節(jié)激酶(prpk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tp53 調節(jié)激酶，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與一抗結合，加入顯色底物，在酶的作用下發(fā)生顯色反應，從而使表達 tp53 調節(jié)激酶的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，以便觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
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