免疫檢測產品及廠家
錨蛋白重復結構域蛋白17(ankrd17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 ankrd17 抗體，該抗體與樣本中的 ankrd17 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記（如辣根過氧化物酶標記）的二抗
更新時間:2025-10-04
泛素蛋白連接酶2n(ube2n)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 ube2n 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。加入相應的底物后
更新時間:2025-10-04
核受體共激活劑1(ncoa1/kat13a)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ncoa1 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過相應的底物顯色反應或熒光檢測，就可以觀察到 ncoa1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族22成員24(slc22a24)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 slc22a24 蛋白，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察到 slc22a24 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
n聚糖酶多肽蛋白1(ngly1)免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應的原理。n 聚糖酶多肽蛋白 1 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的 n 聚糖酶多肽蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。通過對抗體進行標記，如使用辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等標記物
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白29(fam156a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的跨膜蛋白 29 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使目標抗原在顯微鏡下可見，從而實現對跨膜蛋白 29 的檢測。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員35(slc25a35)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的 slc25a35 抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的 slc25a35 抗體，其與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-10-04
線粒體內膜轉位同源蛋白50(timm50)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗 timm50 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 timm50 蛋白。然后通過二抗與一抗的結合，引入顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物反應，產生可見的顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 timm50 蛋白的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結構域蛋白16(kctd16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，通過標記抗體來顯示組織或細胞中 kctd16 蛋白的表達位置和表達量。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 kctd16 蛋白，二抗則與一抗結合，并通過連接的酶或熒光基團等進行信號放大和檢測，從而實現對 kctd16 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員18(slc25a18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 slc25a18 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 slc25a18 蛋白。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀，或熒光標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 slc25a18 蛋白的表達位置和表達量可視化，以便于在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
肌球蛋白3(myosin-3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的肌球蛋白 3 抗原，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過顯色反應使復合物顯色，從而在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察到肌球蛋白 3 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白111(tmem111)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對跨膜蛋白 111 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 tmem111 抗原結合，然后通過一系列的顯色或標記反應，使抗原抗體復合物可視化，從而實現對 tmem111 的檢測。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族22成員18樣蛋白(slc22a18as)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，將特異性的 slc22a18 抗體與組織或細胞中的 slc22a18 蛋白進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結構域蛋白12(kctd12)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的 kctd12 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 kctd12 蛋白。然后加入二抗，二抗可以與一抗（kctd12 抗體）結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-10-04
配對盒基因3(pax3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 pax3 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 pax3 蛋白，然后通過與標記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)發(fā)生反應，使含有 pax3 蛋白的部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而實現對 pax3 蛋白的檢測。
更新時間:2025-10-04
干擾素誘導跨膜蛋白1(ifitm1)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 ifitm1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用與二抗偶聯(lián)的標記物（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）進行顯色或熒光檢測，從而在顯微鏡下觀察到 ifitm1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-10-04
肌球蛋白14(myosin-14)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，首先，mtl 一抗與組織或細胞中的肌球蛋白 14 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察 hrp 催化底物顯色來定位和定量肌球蛋白 14 的表達。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白109(tmem109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的跨膜蛋白 109，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復合物中
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員40(slc25a40)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 slc25a40 蛋白抗原發(fā)生特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標記等
更新時間:2025-10-04
表皮生長因子樣蛋白6(egfl6)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記抗體來識別組織或細胞中的 egfl6 抗原，通過顯色反應使抗原 - 抗體復合物在顯微鏡下可見，從而對 egfl6 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白106b(tmem106b)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（tmem106b）的定位、定性及定量分析。首先，將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露并保持其抗原性。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族22成員4(slc22a4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，使細胞內的蛋白質保持原位。然后，用蛋白酶或熱修復等方法對樣本進行預處理，以暴露抗原決定簇，增加抗原與抗體的結合效率。
更新時間:2025-10-04
多癌基因下調蛋白(cq028)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理。多癌基因下調蛋白作為抗原，試劑盒中的抗體可以特異性地與之結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色或熒光標記等方法，使結合了抗體的抗原位置在組織切片或細胞樣本上呈現出可見的顏色或熒光信號
更新時間:2025-10-04
四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5(tspan5)免疫組化試劑盒中的特異性抗體與樣本中的四分子交聯(lián)體 5 / 四旋蛋白 5 / 四次跨膜蛋白 5 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過酶標二抗識別并結合一抗，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應，根據顯色的深淺和位置來判斷抗原的表達情況。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標記物，在顯微鏡下觀察復合物的位置和強度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達情況和分布位置。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白酶絲氨酸1(hepsin/tmprss1)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 tmprss1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗能與一抗特異性結合，通常二抗會標記上辣根過氧化物酶（hrp）等酶類或生物素等標記物。如果使用酶標二抗，加入相應的底物后，酶會催化底物發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-10-04
肌球蛋白15(myosin-15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的肌球蛋白 15 特異性抗體能夠與組織或細胞中的肌球蛋白 15 抗原相結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到肌球蛋白 15 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族23成員2(slc23a2)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質或熒光物質，經過相應的顯色反應或熒光檢測，使結合了抗體的 slc23a2 蛋白所在位置呈現出可見的顏色變化或熒光信號，從而判斷 slc23a2 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結合
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白175(tmem175)免疫組化試劑盒通常包含抗 tmem175 抗體、二抗、顯色劑、緩沖液等。其中，抗 tmem175 抗體是核心成分，用于特異性識別 tmem175 蛋白。例如，拜爾迪生物的跨膜蛋白 175 抗體，宿主物種為兔，克隆類型為多克隆，免疫原為 klh 偶聯(lián)的源自人 tm175 的合成肽段。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員2(slc25a2)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 slc25a2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而使 slc25a2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
唇裂和腭裂相關跨膜蛋白1(clptm1)免疫組化試劑盒免疫組化（ihc）是利用抗原 - 抗體特異性結合原理，通過顯色反應（如 dab 顯色）在組織切片上定位目標蛋白（此處即 clptm1）的技術。clptm1 免疫組化試劑盒則是將該實驗所需的抗體、顯色試劑、對照品等 “打包” 的商品化產品，用于快速、標準化地檢測組織中 clptm1 蛋白的表達位置和水平。
更新時間:2025-10-04
cdc42結合蛋白激酶α/mrckα(mrck alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞樣本中的 cdc42bpa/mrckα 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色試劑對復合物進行顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而判斷目標蛋白的表達情況。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族16成員8(slc16a8)免疫組化試劑盒 加入酶標二抗，它可以與一抗特異性結合，形成 “抗原 - 一抗 - 酶標二抗” 復合物，從而將酶標記到抗原所在位置。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員39(slc25a39)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 slc25a39 蛋白。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過檢測標記物的信號，如熒光信號或酶催化底物產生的顏色變化等，來確定 slc25a39 蛋白在組織或細胞中的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-10-04
乳腺癌易感基因2(brca2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中包含特異性針對 brca2 蛋白的抗體，這些抗體能夠與組織切片中的 brca2 蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過一系列的顯色反應，如使用酶標二抗結合一抗，再加入底物顯色
更新時間:2025-10-04
磷酸化真核翻譯起始因子4g(phospho-eif4g1 (ser1238))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（磷酸化真核翻譯起始因子 4g）的位置和含量。首先，組織切片經過處理后，加入磷酸化真核翻譯起始因子 4g 的特異性抗體
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員19(slc25a19)免疫組化試劑盒利用顯色劑對結合了抗體的抗原進行顯色，從而使 slc25a19 蛋白在顯微鏡下可見。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物反應，生成棕色沉淀，指示抗原的位置。
更新時間:2025-10-04
rho gtp酶激活蛋白32(arhgap32)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗（rho gtp 酶激活蛋白 32 抗體）會特異性地識別并結合組織或細胞中的 arhgap32 抗原。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-10-04
nadph氧化酶激活蛋白1(noxa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 noxa1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入能夠被檢測到的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族17成員5(slc17a5)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。slc17a5 免疫組化試劑盒中含有針對 slc17a5 蛋白的特異性抗體，當試劑盒中的抗體與組織切片中的 slc17a5 蛋白結合后，通過顯色系統(tǒng)使目標蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到 slc17a5 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-10-04
x連鎖charcot-marie-tooth神經病變相關蛋白(gars)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）等方法。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，再淬滅內源性過氧化物酶，然后將一抗孵育至樣品上，加入二抗，沖洗后添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過顯色反應來檢測目標蛋白的表達情況。
更新時間:2025-10-04
rab蛋白gtp酶激活蛋白1(rabgap1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋的組織中的 rabgap1 抗原表位重新暴露出來。然后用封閉液封閉組織切片上的非特異性結合位點，以減少非特異性染色。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族22成員13(slc22a13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，通過標記抗體來檢測組織或細胞中 slc22a13 蛋白的表達水平。通常試劑盒中包含特異性識別 slc22a13 的抗體，以及用于顯色或標記的相關試劑，如酶標二抗、底物等，最終通過顯微鏡觀察顯色結果來判斷蛋白的表達情況。
更新時間:2025-10-04
γ氨基丁酸運載蛋白1(gat1/gaba transporter 1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 gat-1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使 gat-1 抗原所在位置呈現出可見的顏色反應，從而實現對 gat-1 的檢測和定位。
更新時間:2025-10-04
少突膠質細胞跨膜蛋白(cldn11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合少突膠質細胞跨膜蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記等方法，使目標蛋白在組織切片上呈現出可見的信號，從而實現對少突膠質細胞跨膜蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族17成員3(slc17a3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 slc17a3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 slc17a3 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
rho gtp酶激活蛋白gap(racgap1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 rho gtp 酶激活蛋白 gap，生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標蛋白。
更新時間:2025-10-04
kappa型阿片受體(kappa opioid receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片經過脫蠟、水化和抗原修復等預處理后，加入一抗，一抗與組織中的 kappa 型阿片受體特異性結合。然后洗滌去除未結合的一抗，再加入標記有特定信號分子（如熒光素或酶）的二抗
更新時間:2025-10-04
溶質載體家族25成員1(slc25a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 slc25a1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 slc25a1 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 slc25a1 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
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