免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位同源蛋白50(timm50)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗 timm50 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 timm50 蛋白。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 timm50 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白16(kctd16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞中 kctd16 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 kctd16 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，并通過(guò)連接的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行信號(hào)放大和檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) kctd16 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員18(slc25a18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 slc25a18 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a18 蛋白。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，或熒光標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 slc25a18 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量可視化，以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白3(myosin-3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 3 抗原，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)顯色反應(yīng)使復(fù)合物顯色，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察到肌球蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白111(tmem111)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)跨膜蛋白 111 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 tmem111 抗原結(jié)合，然后通過(guò)一系列的顯色或標(biāo)記反應(yīng)，使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) tmem111 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白(slc22a18as)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程中封閉的抗原表位重新暴露出來(lái)。然后，將特異性的 slc22a18 抗體與組織或細(xì)胞中的 slc22a18 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12(kctd12)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的 kctd12 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kctd12 蛋白。然后加入二抗，二抗可以與一抗（kctd12 抗體）結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
配對(duì)盒基因3(pax3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 pax3 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pax3 蛋白，然后通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)，使含有 pax3 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) pax3 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(ifitm1)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 ifitm1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 ifitm1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白14(myosin-14)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 14 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察 hrp 催化底物顯色來(lái)定位和定量肌球蛋白 14 的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白109(tmem109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的跨膜蛋白 109，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員40(slc25a40)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 slc25a40 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記等
更新時(shí)間:2025-10-04
表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白6(egfl6)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 egfl6 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而對(duì) egfl6 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白106b(tmem106b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（tmem106b）的定位、定性及定量分析。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露并保持其抗原性。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員4(slc22a4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位。然后，用蛋白酶或熱修復(fù)等方法對(duì)樣本進(jìn)行預(yù)處理，以暴露抗原決定簇，增加抗原與抗體的結(jié)合效率。
更新時(shí)間:2025-10-04
多癌基因下調(diào)蛋白(cq028)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。多癌基因下調(diào)蛋白作為抗原，試劑盒中的抗體可以特異性地與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的抗原位置在組織切片或細(xì)胞樣本上呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2025-10-04
四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5(tspan5)免疫組化試劑盒中的特異性抗體與樣本中的四分子交聯(lián)體 5 / 四旋蛋白 5 / 四次跨膜蛋白 5 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)酶標(biāo)二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)顯色的深淺和位置來(lái)判斷抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，在顯微鏡下觀察復(fù)合物的位置和強(qiáng)度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白酶絲氨酸1(hepsin/tmprss1)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tmprss1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記上辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類或生物素等標(biāo)記物。如果使用酶標(biāo)二抗，加入相應(yīng)的底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白15(myosin-15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的肌球蛋白 15 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 15 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到肌球蛋白 15 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族23成員2(slc23a2)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)或熒光物質(zhì)，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使結(jié)合了抗體的 slc23a2 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而判斷 slc23a2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結(jié)合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白175(tmem175)免疫組化試劑盒通常包含抗 tmem175 抗體、二抗、顯色劑、緩沖液等。其中，抗 tmem175 抗體是核心成分，用于特異性識(shí)別 tmem175 蛋白。例如，拜爾迪生物的跨膜蛋白 175 抗體，宿主物種為兔，克隆類型為多克隆，免疫原為 klh 偶聯(lián)的源自人 tm175 的合成肽段。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員2(slc25a2)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 slc25a2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
唇裂和腭裂相關(guān)跨膜蛋白1(clptm1)免疫組化試劑盒免疫組化（ihc）是利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，通過(guò)顯色反應(yīng)（如 dab 顯色）在組織切片上定位目標(biāo)蛋白（此處即 clptm1）的技術(shù)。clptm1 免疫組化試劑盒則是將該實(shí)驗(yàn)所需的抗體、顯色試劑、對(duì)照品等 “打包” 的商品化產(chǎn)品，用于快速、標(biāo)準(zhǔn)化地檢測(cè)組織中 clptm1 蛋白的表達(dá)位置和水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
cdc42結(jié)合蛋白激酶α/mrckα(mrck alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 cdc42bpa/mrckα 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色試劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果，從而判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族16成員8(slc16a8)免疫組化試劑盒 加入酶標(biāo)二抗，它可以與一抗特異性結(jié)合，形成 “抗原 - 一抗 - 酶標(biāo)二抗” 復(fù)合物，從而將酶標(biāo)記到抗原所在位置。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員39(slc25a39)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a39 蛋白。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，由于二抗帶有標(biāo)記物，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化等，來(lái)確定 slc25a39 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-10-04
乳腺癌易感基因2(brca2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中包含特異性針對(duì) brca2 蛋白的抗體，這些抗體能夠與組織切片中的 brca2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2025-10-04
磷酸化真核翻譯起始因子4g(phospho-eif4g1 (ser1238))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化真核翻譯起始因子 4g）的位置和含量。首先，組織切片經(jīng)過(guò)處理后，加入磷酸化真核翻譯起始因子 4g 的特異性抗體
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員19(slc25a19)免疫組化試劑盒利用顯色劑對(duì)結(jié)合了抗體的抗原進(jìn)行顯色，從而使 slc25a19 蛋白在顯微鏡下可見。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物反應(yīng)，生成棕色沉淀，指示抗原的位置。
更新時(shí)間:2025-10-04
rho gtp酶激活蛋白32(arhgap32)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗（rho gtp 酶激活蛋白 32 抗體）會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 arhgap32 抗原。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
nadph氧化酶激活蛋白1(noxa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 noxa1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入能夠被檢測(cè)到的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族17成員5(slc17a5)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。slc17a5 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) slc17a5 蛋白的特異性抗體，當(dāng)試劑盒中的抗體與組織切片中的 slc17a5 蛋白結(jié)合后，通過(guò)顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到 slc17a5 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
x連鎖charcot-marie-tooth神經(jīng)病變相關(guān)蛋白(gars)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）等方法。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化，再淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，然后將一抗孵育至樣品上，加入二抗，沖洗后添加鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
rab蛋白gtp酶激活蛋白1(rabgap1)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的組織中的 rabgap1 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后用封閉液封閉組織切片上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)，以減少非特異性染色。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員13(slc22a13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 slc22a13 蛋白的表達(dá)水平。通常試劑盒中包含特異性識(shí)別 slc22a13 的抗體，以及用于顯色或標(biāo)記的相關(guān)試劑，如酶標(biāo)二抗、底物等，最終通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果來(lái)判斷蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
γ氨基丁酸運(yùn)載蛋白1(gat1/gaba transporter 1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gat-1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使 gat-1 抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gat-1 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-10-04
少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白(cldn11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族17成員3(slc17a3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc17a3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 slc17a3 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
rho gtp酶激活蛋白gap(racgap1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rho gtp 酶激活蛋白 gap，生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-10-04
kappa型阿片受體(kappa opioid receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理后，加入一抗，一抗與組織中的 kappa 型阿片受體特異性結(jié)合。然后洗滌去除未結(jié)合的一抗，再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如熒光素或酶）的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員1(slc25a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 slc25a1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 slc25a1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
真核翻譯起始因子1a(eif1ay)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 eif1a 蛋白上的特定抗原表位。隨后，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員33(slc25a33)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將 slc25a33 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 slc25a33 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合。然后，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-10-04
生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(mics1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ghitm 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員22(slc25a22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a22 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原 - 抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 slc25a22 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白45a(tmem45a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的跨膜蛋白 45a 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族24成員6(slc24a6)免疫組化試劑盒通過(guò)與二抗偶聯(lián)的顯色基團(tuán)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 slc24a6 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) slc24a6 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族16成員9(slc16a9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 slc16a9 蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 slc16a9 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 slc16a9 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
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