免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
nlrp8蛋白(nlrp8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nlrp8 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nlrp8 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
煙酰胺核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶3(nmnat3)免疫組化試劑盒通常采用鏈霉親和素 - 過(guò)氧化物酶（sp）法等免疫組化技術(shù)。首先，利用特異性的 nmnat3 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 nmnat3 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合。接著，再加入鏈霉親和素 - 過(guò)氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-10-04
煙酰胺n-甲基轉(zhuǎn)移酶(nnmt)免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nnmt 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，經(jīng)過(guò)酶促反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而使表達(dá) nnmt 的部位在顯微鏡下可見(jiàn)，根據(jù)顯色的深淺和范圍來(lái)判斷 nnmt 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
肥大細(xì)胞類糜蛋白酶1(mast cell chymase)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，將針對(duì)肥大細(xì)胞類糜蛋白酶 1 的特異性抗體與組織切片中的肥大細(xì)胞類糜蛋白酶 1 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色劑顯色來(lái)確定該酶在組織中的分布、定位以及相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-10-04
核受體結(jié)合因子2(nrbf2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 nrbf2 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗與 nrbf2 抗原結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)底物顯色反應(yīng)，使表達(dá) nrbf2 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 nrbf2 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)細(xì)胞正五聚蛋白受體(nptxr)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，將特異性針對(duì)神經(jīng)正五聚蛋白受體的抗體與組織切片中的神經(jīng)正五聚蛋白受體進(jìn)行結(jié)合。然后通過(guò)加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。當(dāng)加入顯色劑后
更新時(shí)間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f2(ndv fusion glycoprotein f2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別雞新城疫融合糖蛋白 f2，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-10-04
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子1/b淋巴細(xì)胞刺激因子3(nnt1/bsf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 1/b 淋巴細(xì)胞刺激因子 3 抗原，然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色，從而使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，以便對(duì)其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
過(guò)氧化物還原酶4(peroxiredoxin-4)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prdx4 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將帶有標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗引入反應(yīng)體系。，通過(guò)標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 prdx4 抗原的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f1(ndv fusion glycoprotein f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用特異性針對(duì)雞新城疫融合糖蛋白 f1 的抗體作為一抗，與樣本中的 f1 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
核仁蛋白10(nol10 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 10 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、堿性磷酸酶 ap 等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
乙；(xì)胞核因子nfkbp65(nfkb p65(acetyl k310))免疫組化試劑盒 首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)處理后，乙； nfkbp65 蛋白作為抗原暴露出來(lái)。試劑盒中的一抗（乙； nfkbp65 特異性抗體）與抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-04
組織蛋白酶l(cathepsin l (light chain))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析。在組織蛋白酶 l 免疫組化試劑盒中
更新時(shí)間:2025-10-04
dcn1樣蛋白3(dcun1d3)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 dcn1 樣蛋白 3 的表達(dá)水平、定位和分布情況，在科研領(lǐng)域可幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制，例如在腎纖維化研究中，可用于輔助診斷和探索疾病進(jìn)程。
更新時(shí)間:2025-10-04
pgam2（n端）(pgam2 (n-terminal))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（pgam2 蛋白的 n 端部分）的分布和含量。pgam2（n 端）抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中 pgam2 蛋白的 n 端區(qū)域
更新時(shí)間:2025-10-04
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
核仁蛋白5a(nol5a/nop56 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即核仁蛋白 5a 作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng)。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)核仁蛋白 5a 的存在、定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-10-04
泛素特異性蛋白酶1(usp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 usp1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 usp1 的位置和表達(dá)量。例如，若樣本中存在 usp1 抗原
更新時(shí)間:2025-10-04
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(igfbp3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，組織切片中的 igfbp-3 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過(guò)與二抗偶聯(lián)的酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) igfbp-3 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來(lái)源是 klh 偶聯(lián)的源自人類 nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經(jīng)過(guò)蛋白 a 純化，儲(chǔ)存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-10-04
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合核仁蛋白 6 抗原，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白(ompf)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，以暴露膜通道蛋白抗原決定簇。然后，加入小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體（一抗），一抗與膜通道蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性針對(duì) svegfr-2 的抗體與組織或細(xì)胞中的 svegfr-2 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-10-04
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性針對(duì) kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)顯示出蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-10-04
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達(dá)位置、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（玻璃粘連蛋白）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
視黃醇結(jié)合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 rbp2 作為抗原提取出來(lái)，利用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體（抗體）。然后用標(biāo)記物（如酶、熒光素等）標(biāo)記第二抗體，使其與抗體特異性結(jié)合。當(dāng)試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 rbp2 抗原結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-10-04
降鈣素基因相關(guān)肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對(duì)降鈣素基因相關(guān)肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗上標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)
更新時(shí)間:2025-10-04
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m1(chrm1/m-achr m1)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的抗原決定簇暴露出來(lái)，以便抗體能夠更好地與之結(jié)合。然后，將特異性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 抗體與組織切片或細(xì)胞孵育，抗體與靶抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
視黃醇結(jié)合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的熒光素、酶等信號(hào)分子，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色或發(fā)光反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 rbp4 在組織中的表達(dá)部位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
視黃醇結(jié)合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（視黃醇結(jié)合蛋白）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
乙型肝炎病毒x蛋白 (hbx) (hbv pre-x protein)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 hbxag 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò) dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測(cè) hbxag 的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結(jié)合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標(biāo)二抗，它與一抗結(jié)合形成抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
上游結(jié)合蛋白1(upstream binding protein 1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ubp1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 ubp1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原（細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別該抗原的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-10-04
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物，一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-10-04
磷酸化rho gtp酶激活蛋白gap(phospho-racgap1 (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 rho gtp 酶激活蛋白 gap，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
前列腺素e受體蛋白4(ep4, fitc conjugated)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ptger4 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ptger4 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
熒光素酶單克隆(firefly luciferase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，熒光素酶單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織細(xì)胞中的熒光素酶抗原。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)（如熒光素）顯色，從而對(duì)熒光素酶進(jìn)行定位、定性及定量的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
biotin標(biāo)記的組蛋白h3（核內(nèi)參）重組兔(histone h3 (caeel, loading control))免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 biotin 標(biāo)記的兔抗組蛋白 h3 抗體與組織樣本中的組蛋白 h3 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與 biotin 特異性結(jié)合的親和素 - 生物素系統(tǒng)，結(jié)合上帶有顯色基團(tuán)的酶或熒光素等標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-10-04
sars病毒核衣殼蛋白(sars-cov nucleocapsid)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) sars 病毒核衣殼蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的核衣殼蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如使用酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體等方法，使結(jié)合了抗體的核衣殼蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷核衣殼蛋白的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-10-04
兔igg fc單克隆(rabbit igg(fc specific,heavy chain) )免疫組化試劑盒通過(guò)與標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗結(jié)合，或直接對(duì)一抗進(jìn)行標(biāo)記，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等，再加入相應(yīng)的底物，經(jīng)過(guò)酶促反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在組織切片或細(xì)胞樣本中定位和顯示抗原的存在及分布位置。
更新時(shí)間:2025-10-04
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