免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1(glt8d1)免疫組化試劑盒用已知的 glt8d1 抗體與組織或細(xì)胞中的 glt8d1 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的信號(hào)分子，如 hrp 催化顯色底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到 glt8d1 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
btb/poz結(jié)構(gòu)域蛋白19(btbd19)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 btb/poz 結(jié)構(gòu)域蛋白 19 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與目標(biāo)蛋白上的抗原表位特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白(aprin)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性的結(jié)合反應(yīng)，先將組織切片中的雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定酶或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-10-04
錨蛋白重復(fù)及sam結(jié)構(gòu)域蛋白3(anks3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 anks3 蛋白（抗原）與一抗進(jìn)行孵育，一抗特異性結(jié)合到 anks3 蛋白上；然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光染料發(fā)光來(lái)顯示 anks3 蛋白在組織切片中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
生長(zhǎng)抑制蛋白ndn(necdin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的 ndn 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 ndn 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，使復(fù)合物所在部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ndn 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
btb/poz結(jié)構(gòu)域蛋白17(btbd17)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗 btb/poz 結(jié)構(gòu)域蛋白 17 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 btb/poz 結(jié)構(gòu)域蛋白 17 抗原相結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，
更新時(shí)間:2025-10-04
缺氧誘導(dǎo)基因95(hi95)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 hi95 作為抗原，與試劑盒中的特異性 hi95 抗體結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) hi95 抗原的位置、定性及相對(duì)定量，達(dá)到對(duì) hi95 進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量研究的目的。
更新時(shí)間:2025-10-04
碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)(carkd)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的特異性抗體來(lái)識(shí)別樣本中的目標(biāo)蛋白。首先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本與一抗孵育，一抗會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白上。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
slu7蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將樣本中的 slu7 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）結(jié)合，然后再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等，通過(guò)顯色反應(yīng)使 slu7 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) slu7 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
心肌肌鈣蛋白i(tnni3)免疫組化試劑盒以熒光標(biāo)記的 ctni 單克隆抗體為一抗，與樣本中的 ctni 抗原結(jié)合，再用包被在硝酸纖維素膜檢測(cè)線上的 ctni 單克隆抗體作為二抗，捕獲形成的抗原 - 抗體復(fù)合物。樣本中的 ctni 越多，檢測(cè)線上積聚的復(fù)合物越多，熒光抗體信號(hào)強(qiáng)度就越強(qiáng)，通過(guò)特定儀器檢測(cè)熒光強(qiáng)度，即可定量分析樣本中 ctni 的濃度。
更新時(shí)間:2025-10-04
豬胃蛋白酶(pepsin a)免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，豬胃蛋白酶免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與豬胃蛋白酶抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色劑，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等與相應(yīng)底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-10-04
長(zhǎng)波長(zhǎng)敏感的視蛋白(long wavelength-sensitive opsin)免疫組化試劑盒 是一家知名的生物試劑供應(yīng)商，提供多種免疫組化試劑盒和試劑。其產(chǎn)品具有較高的質(zhì)量和可靠性，可用于檢測(cè)各種蛋白質(zhì)，包括視蛋白。你可以訪問(wèn) abcam 的中文官網(wǎng)，搜索長(zhǎng)波長(zhǎng)敏感視蛋白相關(guān)的抗體和試劑盒。
更新時(shí)間:2025-10-04
泛酸激酶4(pank4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中通常包含針對(duì) pank4 的特異性抗體，這些抗體可以與組織或細(xì)胞中的 pank4 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的 pank4 抗原顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察和分析 pank4 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
ben結(jié)構(gòu)域蛋白5(bend5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片中的 ben 結(jié)構(gòu)域蛋白 5 抗原與一抗結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過(guò)顯色底物與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到 ben 結(jié)構(gòu)域蛋白 5 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
pdz結(jié)構(gòu)域pdzk5a蛋白(pdzd5a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 pdz 結(jié)構(gòu)域 pdzk5a 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物，再加入顯色試劑，酶催化顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到 pdz 結(jié)構(gòu)域 pdzk5a 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
骨骼肌快肌肌鈣蛋白t3(tnnt3)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。在骨骼肌快肌肌鈣蛋白 t3 免疫組化試劑盒中，通常含有針對(duì) tnnt3 的特異性抗體
更新時(shí)間:2025-10-04
泛素蛋白連接酶l3(ube2l3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（泛素蛋白連接酶 l3）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)泛素蛋白連接酶 l3 在細(xì)胞或組織內(nèi)的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
富含亮氨酸α2糖蛋白(lrg1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 lrg 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接發(fā)光等，使抗原的位置和表達(dá)量得以可視化，從而可以在顯微鏡下觀察和分析 lrg 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
組織蛋白酶h迷你鏈(cathepsin h mini chain)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，組織蛋白酶 h 迷你鏈作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）與底物顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示組織蛋白酶 h 迷你鏈在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
降鈣素基因相關(guān)肽1(cgrp-i)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cgrp1 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察 cgrp1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
泛素蛋白連接酶u(ube2u)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-10-04
骨骼肌慢肌肌鈣蛋白t(tnnt1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，使用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的目標(biāo)抗原，即骨骼肌慢肌肌鈣蛋白 t。標(biāo)記物通常為酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）、熒光素等，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
l-組氨酸脫羧酶(hdc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 l - 組氨酸脫羧酶抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)間接檢測(cè) l - 組氨酸脫羧酶的存在及表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1β(pggt1b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 pggt1β 抗原先與一抗特異性結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-04
半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4(b4galt7)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，半乳糖轉(zhuǎn)移酶 7 亞基 β1,4 抗原與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，標(biāo)記有特定標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而對(duì)組織內(nèi)半乳糖轉(zhuǎn)移酶 7 亞基 β1,4 抗原進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
組織胺n-甲基轉(zhuǎn)移酶(hnmt)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織胺 n - 甲基轉(zhuǎn)移酶抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá) hnmt 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) hnmt 的定位和半定量分析
更新時(shí)間:2025-10-04
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17(ankrd17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 ankrd17 抗體，該抗體與樣本中的 ankrd17 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記）的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
泛素蛋白連接酶2n(ube2n)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ube2n 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-10-04
核受體共激活劑1(ncoa1/kat13a)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ncoa1 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過(guò)相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，就可以觀察到 ncoa1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員24(slc22a24)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc22a24 蛋白，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到 slc22a24 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
n聚糖酶多肽蛋白1(ngly1)免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理。n 聚糖酶多肽蛋白 1 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 n 聚糖酶多肽蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白29(fam156a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的跨膜蛋白 29 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)跨膜蛋白 29 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員35(slc25a35)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 slc25a35 抗原決定簇暴露出來(lái)。然后，加入特異性的 slc25a35 抗體，其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位同源蛋白50(timm50)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗 timm50 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 timm50 蛋白。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 timm50 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白16(kctd16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞中 kctd16 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 kctd16 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，并通過(guò)連接的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行信號(hào)放大和檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) kctd16 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員18(slc25a18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 slc25a18 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc25a18 蛋白。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，或熒光標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 slc25a18 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量可視化，以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白3(myosin-3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 3 抗原，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)顯色反應(yīng)使復(fù)合物顯色，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察到肌球蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白111(tmem111)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)跨膜蛋白 111 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 tmem111 抗原結(jié)合，然后通過(guò)一系列的顯色或標(biāo)記反應(yīng)，使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) tmem111 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白(slc22a18as)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程中封閉的抗原表位重新暴露出來(lái)。然后，將特異性的 slc22a18 抗體與組織或細(xì)胞中的 slc22a18 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時(shí)間:2025-10-04
鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12(kctd12)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的 kctd12 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kctd12 蛋白。然后加入二抗，二抗可以與一抗（kctd12 抗體）結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-04
配對(duì)盒基因3(pax3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 pax3 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pax3 蛋白，然后通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)，使含有 pax3 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) pax3 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-04
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(ifitm1)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 ifitm1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 ifitm1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-04
肌球蛋白14(myosin-14)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 14 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察 hrp 催化底物顯色來(lái)定位和定量肌球蛋白 14 的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白109(tmem109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的跨膜蛋白 109，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族25成員40(slc25a40)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 slc25a40 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記等
更新時(shí)間:2025-10-04
表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白6(egfl6)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 egfl6 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì) egfl6 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-04
跨膜蛋白106b(tmem106b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（tmem106b）的定位、定性及定量分析。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露并保持其抗原性。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶質(zhì)載體家族22成員4(slc22a4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位。然后，用蛋白酶或熱修復(fù)等方法對(duì)樣本進(jìn)行預(yù)處理，以暴露抗原決定簇，增加抗原與抗體的結(jié)合效率。
更新時(shí)間:2025-10-04
多癌基因下調(diào)蛋白(cq028)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。多癌基因下調(diào)蛋白作為抗原，試劑盒中的抗體可以特異性地與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的抗原位置在組織切片或細(xì)胞樣本上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2025-10-04
四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5(tspan5)免疫組化試劑盒中的特異性抗體與樣本中的四分子交聯(lián)體 5 / 四旋蛋白 5 / 四次跨膜蛋白 5 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)酶標(biāo)二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)顯色的深淺和位置來(lái)判斷抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
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