檢驗試劑產(chǎn)品及廠家

NQO1 inducer 1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nqo1-inducer-1.htmlnqo1 inducer 1 (compound 20) 是一種有效的 nqo1 誘導劑 (cd=3 μm)。nqo1 inducer 1 是一種很有前景的抗氧化劑，可用于氧化還原調(diào)節(jié)的研究。
更新時間:2025-10-02
VEGFR-2-IN-69
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-69.htmlvegfr-2-in-69 (compound 5a) 是一種 vegfr-2 和端粒酶 (telomerase) 抑制劑，可上調(diào) caspase 3、caspase 8 和 caspase 9 的表達，并下調(diào) cdk-2、cdk-4 和 cdk-6。vegfr-2-in-69 對 hct116 的 ic50 為 15.46 ?m。
更新時間:2025-10-02
5-HT2A receptor agonist-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-receptor-agonist-10.html5-ht2a receptor agonist-10 (compound (r)-i-121.hcl) 是一種 5-ht2a 受體激動劑，對 h5-ht2a 和 h5-ht1a 的 ic50 分別為 2192.39 和 33.57 nm。5-ht2a receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
更新時間:2025-10-02
LacNAc-VC-PAB-MMAE
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lacnac-vc-pab-mmae.htmllacnac-vc-pab-mmae 是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (antibody-drug conjugate, adc) 的組成部分。lacnac-vc-pab-mmae 通過 wt endo-s2 組裝到 trastuzumab (hy-p9907) 的 n-糖基化位點上。
更新時間:2025-10-02
PRMT5-MTA-IN-4
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prmt5-mta-in-4.htmlprmt5-mta-in-4 (compound 30) 是一種強效的不可逆性蛋白精氨酸甲基轉移酶 5 (prmt5) 抑制劑 (ic50=8 nm)。prmt5-mta-in-4 能阻止精氨酸甲基化，抑制核糖體 rna 的加工過程以及與細胞周期相關的蛋白質(zhì)表達。prmt5-mta-in-4 在多種腫瘤細胞系中表現(xiàn)出抗增殖活性 (例如，在 dld-1 細胞中的ic50=0.3 μm）。prmt5-mta-in-4 有望用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤的研究，如急性髓系白血病、彌漫性大 b 細胞淋巴瘤。
更新時間:2025-10-02
PAD-PF1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pad-pf1.htmlpad-pf1 是 pad4 抑制劑 (ic50: 15.9 ?m)。pad-pf1 與 pad-pf1 的變構位點結合，該位點不同于底物和 gsk147 結合 pad-pf1 的位點。
更新時間:2025-10-02
KWZY-11
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kwzy-11.htmlkwzy-11 (compound 11) 是一種有效的 parp/cdk6 雙抑制劑，對 parp1、parp2 和 cdk6 的 ic50 值分別為 156.8、197.3 和 13.3 nm。kwzy-11 通過調(diào)節(jié) wnt/β-catenin 信號通路抑制腫瘤細胞增殖。kwzy-11 可誘導 mda-mb-231 乳腺癌細胞的過度 dna 損傷和凋亡 (apoptosis)。
更新時間:2025-10-02
AAK1-IN-9
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aak1-in-9.htmlaak1-in-9 (compound 3) 是一種 aak1 (adaptor associated kinase 1) 抑制劑，ic50 為 10.92 nm。aak1-in-9 可用于神經(jīng)退行性疾病的研究。
更新時間:2025-10-02
AAK1-IN-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aak1-in-10.htmlaak1-in-10 (compound 1-2) 是一種 aak1 抑制劑。aak1-in-10 具有顯著的 aak1 酶抑制活性 (ic50: 9.62 nm)。aak1-in-10 主要通過抑制連接蛋白相關激酶 1 (aak1) 的活性發(fā)揮作用。aak1-in-10 對心臟毒性較小 (ic50 = 13.7 μm)。aak1-in-10 能夠用于糖尿病神經(jīng)痛和皰疹后遺痛的研究。
更新時間:2025-10-02
USP1-IN-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp1-in-13.htmlusp1-in-13 (compound 2) 是一種強效且具有口服活性的 usp1 抑制劑，ic50 值為 0.00102 ?m。usp1-in-13 可抑制細胞克隆形成。
更新時間:2025-10-02
USP1-IN-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp1-in-12.htmlusp1-in-12 (compound 4) 是一種有效且具有口服活性的 usp1 抑制劑，ic50值為 0.00366 ?m。usp1-in-12 可抑制細胞克隆形成。
更新時間:2025-10-02
VUF26034
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vuf26034.htmlvuf26034 (compound 12b) 是人 β2 腎上腺素能受體 (β2-ar) 的光響應性配體。
更新時間:2025-10-02
PAD-PF2
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pad-pf2.htmlpad-pf2 是一種 pad4 抑制劑 ，其 kd 值為 2.82??m。 pad-pf2 能夠抑制 ionomycin (hy-13434) 誘導的人中性粒細胞蛋白質(zhì)瓜氨酸化。
更新時間:2025-10-02
Quercetin hydrate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quercetin-hydrate.htmlquercetin hydrate 是一種天然黃酮類化合物，可激活或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。quercetin hydrate 可激活 sirt1，也可抑制 pi3k，抑制 pi3kγ，pi3kδ，pi3kβ 的 ic50 分別為 2.4 μm, 3.0 μm, 5.4 μm。
更新時間:2025-10-02
AZ-4217
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az-4217.htmlaz-4217 是 β 位淀粉樣蛋白前體裂解酶 1 (bace1) 的抑制劑，在人類 sh-sy5y 細胞中的 ic50 為 160 pm。az-4217 可減少 tg2576 小鼠模型中的淀粉樣蛋白沉積，并用于阿爾茨海默病研究。
更新時間:2025-10-02
SCH 900229
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-900229.htmlsch 900229是一種強效的γ-分泌酶抑制劑，具有選擇性針對ps1的活性。sch 900229的aβ40 ic50值為1.3 nm，顯示出其在降低aβ方面的優(yōu)秀能力。sch 900229在預臨床動物模型中經(jīng)過口服給藥后表現(xiàn)出良好的aβ降低效果。sch 900229已被推進至人類臨床試驗，以進一步開發(fā)用于抑制阿爾茨海默病的化合物。
更新時間:2025-10-02
JNJ 17029259
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-17029259.htmljnj 17029259 是一種具有口服活性、選擇性的 vegf-r2 激酶抑制劑。jnj 17029259 抑制 vegf 介導的信號轉導。jnj 17029259 具有抗血管生成活性。
更新時間:2025-10-02
Filgotinib maleate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/filgotinib-maleate-standard.htmlfilgotinib (maleate) (standard) 是 filgotinib (maleate) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。filgotinib maleate (glpg0634 maleate) 是一種選擇性的，具有口服活性的 jak1 抑制劑，具有抗炎和抗病毒活性。filgotinib maleate 能夠有效抑制 jak1，jak2，jak3 和 tyk2 的活性，ic50<
更新時間:2025-10-02
SB 242235 (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-242235-standard.htmlsb 242235 (standard) 是 sb 242235 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。sb-242235　是一種有效、選擇性的　p38 map 激酶抑制劑，在人的軟骨細胞中　ic50　值為 1.0 μm。
更新時間:2025-10-02
Elubrixin tosylate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elubrixin-tosylate-standard.htmlelubrixin (tosylate) (standard) 是 elubrixin (tosylate) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。elubrixin tosylate (sb-656933 tosylate) 是一種有效，選擇性，競爭性，可逆和具有口服活性的 cxcr2 拮抗劑和 il-8 受體拮抗劑。elubrixin tosylate 抑制中性粒細胞 cd11b 上調(diào) (ic50 為 260.7 nm) 和形狀改變 (
更新時間:2025-10-02
Elubrixin hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elubrixin-hydrochloride.htmlelubrixin (sb-656933) hydrochloride 是一種有效，選擇性，競爭性，可逆和具有口服活性的 cxcr2 拮抗劑和 il-8 受體拮抗劑。elubrixin hydrochloride 抑制中性粒細胞 cd11b 上調(diào) (ic50 為 260.7 nm) 和形狀改變 (ic50 為 310.5 nm)。elubrixin hydrochloride 可用于炎癥性疾病的研究，例如炎癥性腸病和氣道炎癥。
更新時間:2025-10-02
103D5R
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/103d5r.html103d5r (compound 15) 通過減少 hif-1α 蛋白質(zhì)合成，抑制缺氧誘導因子 1 (hif-1) 的激活，ic50 為 35 ?m。103d5r 可抑制 ln229 的增殖，ic50 為 26 ?m。
更新時間:2025-10-02
Rolitetracycline (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rolitetracycline-standard.htmlrolitetracycline (standard)是 rolitetracycline 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。rolitetracycline，四環(huán)素衍生物，是一種廣譜抗生素。rolitetracycline 作為蛋白質(zhì)合成抑制劑、抗原生動物活性分子和前體發(fā)揮作用。
更新時間:2025-10-02
(R)-Avanafil
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-avanafil.html(r)-avanafil ((r)-ta1790) 是一種選擇性 pde5 抑制劑 (ic50: 5.2 nm)。 (r)-阿伐那非可用于勃起功能障礙的研究。
更新時間:2025-10-02
Atopaxar hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atopaxar-hydrochloride.htmlatopaxar hydrochloride (e5555 hydrochloride) 是 atopaxar (hy-18200) 的鹽酸鹽形式。atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受體蛋白酶激活受體-1 (par-1) 選擇性拮抗劑。atopaxar hydrochloride 是 janus 激酶 1 (jak1) 和 jak2 的抑制劑，在細胞 a549 中抑制 jak-stat 信號通路，ec50 為 5.90 μm。atopaxar hydrochloride 可抑制 a549 細胞活力 (ic50=7.02 μm)，在 g1 期阻滯細胞周期，并誘導細胞凋亡 (apoptosis)。atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗腫瘤作用。atopaxar hydrochloride 可用于動脈粥樣硬化血栓性疾病的研究。
更新時間:2025-10-02
Ki 23057
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ki-23057.htmlki 23057 是競爭性地，口服有效的酪氨酸激酶抑制劑，可抑制 k-samii/fgf-r2、vegf-r1、vegf-r2、pdgf-rβ 和 c-kit 的磷酸化，ic50 分別為 88、69、83、100 和 480 nm。ki 23057 可抑制硬性胃癌細胞 ocum-2md3 和 ocum-8 的增殖，并誘導細胞凋亡 (apoptosis)。ki 23057 在小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
更新時間:2025-10-02
ML252 hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml252-hydrochloride.htmlml252 hydrochloride 是選擇性的鉀離子通道 kcnq2 (kv7.2) 通道抑制劑，對 kcnq2、kcnq1 (kv7.1)、kcnq2/q3 和 kcnq4 的 ic50 分別為 69 nm、2.92 μm、0.12 μm 和 0.20 μm。ml252 hydrochloride 也抑制細胞色素 cytochrome p450，ic50 分別為 6.1 nm (cyp1a2)，18.9 nm (cyp2c9)，3.9 nm (cyp3a4)，19.9 nm (cyp2d6)。ml252 hydrochloride 表現(xiàn)出極好的血腦透過性。
更新時間:2025-10-02
Bradanicline hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bradanicline-hydrochloride.htmlbradanicline hydrochloride (tc-5619 hydrochloride) 是 bradanicline (hy-18060) 的鹽酸鹽形式。bradanicline hydrochloride 是 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (nachr) 的選擇性激動劑，對人 α7 nachr 的 ec50 為 17 nm，ki 為 1.4 nm。bradanicline hydrochloride 可以于研究認知障礙和精神分裂癥。
更新時間:2025-10-02
BVT-3498
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bvt-3498.htmlbvt-3498 (amg-311) 是 11β-羥基類固醇脫氫酶 1 型 (11β-hsd1) 的抑制劑。
更新時間:2025-10-02
AS1938909
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/as1938909.htmlas1938909 是一種具有抑制ship2活性的化合物，可選擇性抑制ship2，增加akt磷酸化，調(diào)節(jié)葡萄糖代謝，其作用與上調(diào)glut1基因表達有關。
更新時間:2025-10-02
AZ876 (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az876-standard.htmlaz876 (standard) 是 az876 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。az876 是一種選擇性、口服有效的肝 x 受體 (lxrα/β) 的激動劑 (ki=0.007 μm [lxrα，人]，0.011 μm [lxrβ，人]。az876 誘導 abca1、abcg1 等靶基因表達，促進膽固醇逆轉運 (rct) 并調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和抗炎作用。az876 增加心臟多不飽和脂肪酸水平、減少心肌纖維化，并
更新時間:2025-10-02
Purvalanol A (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/purvalanol-a-standard.htmlpurvalanol a (standard) 是 purvalanol a 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。purvalanol a 是一種有效的 cdk 抑制劑，對 cdc2-cyclin b，cdc2-cyclin b，cdk2-cyclin e，cdk4-cyclin d1 和 cdk5-p35 的 ic50 值分別為 4，70，35，850 和 75 nm。
更新時間:2025-10-02
PD 173955 analog 1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-173955-analog-1.htmlpd 173955 analog 1 (compound 26) 是 pd 173955 (hy-10395) 的類似物。pd 173955 analog 1 是 egfr kinase 的抑制劑，具有抗腫瘤和毒理學特性。pd 173955 analog 1 的計算機模擬 ic50 為 0.19 μm。
更新時間:2025-10-02
R-84760
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-84760.htmlr-84760 是一種選擇性 κ-阿片受體 (κ-opioid receptor) 激動劑。r-84760 具有鎮(zhèn)痛作用。
更新時間:2025-10-02
rac-Olodanrigan
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-olodanrigan.htmlrac-olodanrigan (rac-ema401; ema400) 是 s-對映體 (ema401; hy-13106) 和 r-對映體 (ema402) 的外消旋混合物。rac-olodanrigan 是一種有效的，選擇性的 at2 受體拮抗劑，對 at2r 和 at1r 的 ic50 分別為 75.2 nm 和 2918 nm。rac-olodanrigan 可劑量依賴性地緩解坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷 (cci) 大鼠同側后爪的機械性異常性疼痛。
更新時間:2025-10-02
L-693612
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-693612.htmll-693612 (compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制劑。
更新時間:2025-10-02
Ecraprost
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ecraprost.htmlecraprost是前列腺素 e1 的前藥。ecraprost抑制血小板粘附、巨噬細胞浸潤以及受損動脈壁上增殖細胞核抗原陽性細胞的表達。
更新時間:2025-10-02
GL-331
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gl-331.htmlgl-331 是一種有效的抗癌劑。gl-331 在體外和體內(nèi)淋巴瘤系統(tǒng)中均表現(xiàn)出更有效的抗癌活性。
更新時間:2025-10-02
A-80987
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-80987.htmla-80987 是一種人類免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 蛋白酶的抑制劑。
更新時間:2025-10-02
BOF-4272
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bof-4272.htmlbof-4272 是一種黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤脫氫酶抑制劑。bof-4272 可用于高尿酸血癥研究。
更新時間:2025-10-02
Fuzapladib potassium
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fuzapladib-potassium.htmlfuzapladib (is-741) potassium 是一種具有口服活性的白細胞功能相關抗原 1 型 (lfa-1) 激活抑制劑，是一種白細胞粘附分子。fuzapladib potassium 也是一種磷脂酶 a2 (pla2) 抑制劑。fuzapladib potassium 通過抑制白細胞遷移至炎癥部位來發(fā)揮抗炎作用。
更新時間:2025-10-02
PD-134672
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-134672.htmlpd-134672 (ci-992) 是一種含有 2-氨基-4-噻唑基取代基的腎素抑制劑。pd-134672 在體外對猴子腎素具有強效抑制作用，并且對相關的天冬氨酸蛋白酶牛貓hepsin d 僅有微弱抑制。該化合物在高腎素正常血壓的猴子中表現(xiàn)出口服降血壓活性；谄湓隗w外實驗和正常血壓獼猴模型中的優(yōu)越效果和持久作用，pd-134672 被選擇用于進一步在腎性高血壓猴子中的評估。
更新時間:2025-10-02
Fuzapladib calcium
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fuzapladib-calcium.htmlfuzapladib (is-741) calcium 是一種具有口服活性的白細胞功能相關抗原 1 型 (lfa-1) 激活抑制劑，是一種白細胞粘附分子。fuzapladib calcium 也是一種磷脂酶 a2 (pla2) 抑制劑。fuzapladib calcium 通過抑制白細胞遷移至炎癥部位來發(fā)揮抗炎作用。
更新時間:2025-10-02
ZD-6888 hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-6888-hydrochloride.htmlzd-6888 hydrochloride (ici-d 6888 hydrochloride) 是血管緊張素 ii (angiotensin ii) 的拮抗劑，競爭性地抑制血管緊張素 ii 介導的腎素釋放，影響腎臟結構和功能。
更新時間:2025-10-02
Metesind glucuronate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metesind-glucuronate.htmlmetesind glucuronate (ag 331) 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制劑，ki 為 1.2 nm。metesind glucuronate 可抑制 dna 合成，從而抑制癌細胞的細胞活力，ic50 為 0.4-0.9 μm。
更新時間:2025-10-02
ICI-D 8731
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ici-d-8731.htmlici-d 8731 (compound 5g) 是一種血管緊張素 ii 受體拮抗劑，其 ic50 值為 0.031 μm。ici-d 8731 在腎性高血壓大鼠模型中表現(xiàn)出快速、持續(xù)的降壓作用。
更新時間:2025-10-02
Montirelin
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/montirelin.htmlmontirelin (ns 3) 是促甲狀腺激素釋放激素 (trh) 的類似物，對 trh 受體具有高親和力。montirelin 對中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 具有強效作用。
更新時間:2025-10-02
Nepaprazole
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nepaprazole.htmlnepaprazole (rel-ty-11345 free base) 是一種質(zhì)子泵抑制劑。在 ph 6.0 和 ph 7.4 條件下，nepaprazole 對離體兔胃粘膜微粒體 h+/k+-atpase 酶活性具有抑制作用， ic50 值分別為 5.8 μm 和 9.9 μm。nepaprazole 可用于消化性潰瘍疾的研究。
更新時間:2025-10-02
KR-30450
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kr-30450.htmlkr-30450 (skp 450) 是一種有效的 k+atp 開放劑和鉀通道激活劑。kr-30450 比 lemakalim (hy-14255) 具有更強的心臟保護作用。kr-30450 可顯著改善再灌注心臟功能。kr-30450 可顯著減弱再灌注攣縮和乳酸脫氫酶釋放。
更新時間:2025-10-02
L-693612 hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-693612-hydrochloride.htmll-693612 hydrochloride (compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制劑。
更新時間:2025-10-02

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熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計（PH計） 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標準物質(zhì) 生物試劑