檢驗試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rolitetracycline-standard.htmlrolitetracycline (standard)是 rolitetracycline 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。rolitetracycline，四環(huán)素衍生物，是一種廣譜抗生素。rolitetracycline 作為蛋白質(zhì)合成抑制劑、抗原生動物活性分子和前體發(fā)揮作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-avanafil.html(r)-avanafil ((r)-ta1790) 是一種選擇性 pde5 抑制劑 (ic50: 5.2 nm)。 (r)-阿伐那非可用于勃起功能障礙的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atopaxar-hydrochloride.htmlatopaxar hydrochloride (e5555 hydrochloride) 是 atopaxar (hy-18200) 的鹽酸鹽形式。atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受體蛋白酶激活受體-1 (par-1) 選擇性拮抗劑。atopaxar hydrochloride 是 janus 激酶 1 (jak1) 和 jak2 的抑制劑，在細胞 a549 中抑制 jak-stat 信號通路，ec50 為 5.90 μm。atopaxar hydrochloride 可抑制 a549 細胞活力 (ic50=7.02 μm)，在 g1 期阻滯細胞周期，并誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)。atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗腫瘤作用。atopaxar hydrochloride 可用于動脈粥樣硬化血栓性疾病的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ki-23057.htmlki 23057 是競爭性地，口服有效的酪氨酸激酶抑制劑，可抑制 k-samii/fgf-r2、vegf-r1、vegf-r2、pdgf-rβ 和 c-kit 的磷酸化，ic50 分別為 88、69、83、100 和 480 nm。ki 23057 可抑制硬性胃癌細胞 ocum-2md3 和 ocum-8 的增殖，并誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)。ki 23057 在小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml252-hydrochloride.htmlml252 hydrochloride 是選擇性的鉀離子通道 kcnq2 (kv7.2) 通道抑制劑，對 kcnq2、kcnq1 (kv7.1)、kcnq2/q3 和 kcnq4 的 ic50 分別為 69 nm、2.92 μm、0.12 μm 和 0.20 μm。ml252 hydrochloride 也抑制細胞色素 cytochrome p450，ic50 分別為 6.1 nm (cyp1a2)，18.9 nm (cyp2c9)，3.9 nm (cyp3a4)，19.9 nm (cyp2d6)。ml252 hydrochloride 表現(xiàn)出極好的血腦透過性。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bradanicline-hydrochloride.htmlbradanicline hydrochloride (tc-5619 hydrochloride) 是 bradanicline (hy-18060) 的鹽酸鹽形式。bradanicline hydrochloride 是 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (nachr) 的選擇性激動劑，對人 α7 nachr 的 ec50 為 17 nm，ki 為 1.4 nm。bradanicline hydrochloride 可以于研究認知障礙和精神分裂癥。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bvt-3498.htmlbvt-3498 (amg-311) 是 11β-羥基類固醇脫氫酶 1 型 (11β-hsd1) 的抑制劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/as1938909.htmlas1938909 是一種具有抑制ship2活性的化合物，可選擇性抑制ship2，增加akt磷酸化，調(diào)節(jié)葡萄糖代謝，其作用與上調(diào)glut1基因表達有關(guān)。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/az876-standard.htmlaz876 (standard) 是 az876 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。az876 是一種選擇性、口服有效的肝 x 受體 (lxrα/β) 的激動劑 (ki=0.007 μm [lxrα，人]，0.011 μm [lxrβ，人]。az876 誘導(dǎo) abca1、abcg1 等靶基因表達，促進膽固醇逆轉(zhuǎn)運 (rct) 并調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和抗炎作用。az876 增加心臟多不飽和脂肪酸水平、減少心肌纖維化，并
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/purvalanol-a-standard.htmlpurvalanol a (standard) 是 purvalanol a 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。purvalanol a 是一種有效的 cdk 抑制劑，對 cdc2-cyclin b，cdc2-cyclin b，cdk2-cyclin e，cdk4-cyclin d1 和 cdk5-p35 的 ic50 值分別為 4，70，35，850 和 75 nm。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-173955-analog-1.htmlpd 173955 analog 1 (compound 26) 是 pd 173955 (hy-10395) 的類似物。pd 173955 analog 1 是 egfr kinase 的抑制劑，具有抗腫瘤和毒理學特性。pd 173955 analog 1 的計算機模擬 ic50 為 0.19 μm。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-84760.htmlr-84760 是一種選擇性 κ-阿片受體 (κ-opioid receptor) 激動劑。r-84760 具有鎮(zhèn)痛作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-olodanrigan.htmlrac-olodanrigan (rac-ema401; ema400) 是 s-對映體 (ema401; hy-13106) 和 r-對映體 (ema402) 的外消旋混合物。rac-olodanrigan 是一種有效的，選擇性的 at2 受體拮抗劑，對 at2r 和 at1r 的 ic50 分別為 75.2 nm 和 2918 nm。rac-olodanrigan 可劑量依賴性地緩解坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷 (cci) 大鼠同側(cè)后爪的機械性異常性疼痛。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-693612.htmll-693612 (compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ecraprost.htmlecraprost是前列腺素 e1 的前藥。ecraprost抑制血小板粘附、巨噬細胞浸潤以及受損動脈壁上增殖細胞核抗原陽性細胞的表達。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gl-331.htmlgl-331 是一種有效的抗癌劑。gl-331 在體外和體內(nèi)淋巴瘤系統(tǒng)中均表現(xiàn)出更有效的抗癌活性。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-80987.htmla-80987 是一種人類免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 蛋白酶的抑制劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bof-4272.htmlbof-4272 是一種黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤脫氫酶抑制劑。bof-4272 可用于高尿酸血癥研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fuzapladib-potassium.htmlfuzapladib (is-741) potassium 是一種具有口服活性的白細胞功能相關(guān)抗原 1 型 (lfa-1) 激活抑制劑，是一種白細胞粘附分子。fuzapladib potassium 也是一種磷脂酶 a2 (pla2) 抑制劑。fuzapladib potassium 通過抑制白細胞遷移至炎癥部位來發(fā)揮抗炎作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-134672.htmlpd-134672 (ci-992) 是一種含有 2-氨基-4-噻唑基取代基的腎素抑制劑。pd-134672 在體外對猴子腎素具有強效抑制作用，并且對相關(guān)的天冬氨酸蛋白酶牛貓hepsin d 僅有微弱抑制。該化合物在高腎素正常血壓的猴子中表現(xiàn)出口服降血壓活性。基于其在體外實驗和正常血壓獼猴模型中的優(yōu)越效果和持久作用，pd-134672 被選擇用于進一步在腎性高血壓猴子中的評估。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fuzapladib-calcium.htmlfuzapladib (is-741) calcium 是一種具有口服活性的白細胞功能相關(guān)抗原 1 型 (lfa-1) 激活抑制劑，是一種白細胞粘附分子。fuzapladib calcium 也是一種磷脂酶 a2 (pla2) 抑制劑。fuzapladib calcium 通過抑制白細胞遷移至炎癥部位來發(fā)揮抗炎作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-6888-hydrochloride.htmlzd-6888 hydrochloride (ici-d 6888 hydrochloride) 是血管緊張素 ii (angiotensin ii) 的拮抗劑，競爭性地抑制血管緊張素 ii 介導(dǎo)的腎素釋放，影響腎臟結(jié)構(gòu)和功能。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metesind-glucuronate.htmlmetesind glucuronate (ag 331) 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制劑，ki 為 1.2 nm。metesind glucuronate 可抑制 dna 合成，從而抑制癌細胞的細胞活力，ic50 為 0.4-0.9 μm。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ici-d-8731.htmlici-d 8731 (compound 5g) 是一種血管緊張素 ii 受體拮抗劑，其 ic50 值為 0.031 μm。ici-d 8731 在腎性高血壓大鼠模型中表現(xiàn)出快速、持續(xù)的降壓作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/montirelin.htmlmontirelin (ns 3) 是促甲狀腺激素釋放激素 (trh) 的類似物，對 trh 受體具有高親和力。montirelin 對中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 具有強效作用。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nepaprazole.htmlnepaprazole (rel-ty-11345 free base) 是一種質(zhì)子泵抑制劑。在 ph 6.0 和 ph 7.4 條件下，nepaprazole 對離體兔胃粘膜微粒體 h+/k+-atpase 酶活性具有抑制作用， ic50 值分別為 5.8 μm 和 9.9 μm。nepaprazole 可用于消化性潰瘍疾的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kr-30450.htmlkr-30450 (skp 450) 是一種有效的 k+atp 開放劑和鉀通道激活劑。kr-30450 比 lemakalim (hy-14255) 具有更強的心臟保護作用。kr-30450 可顯著改善再灌注心臟功能。kr-30450 可顯著減弱再灌注攣縮和乳酸脫氫酶釋放。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-693612-hydrochloride.htmll-693612 hydrochloride (compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aranose.htmlaranose 是一種具有抗腫瘤活性的亞硝脲衍生物。aranose 可用于白血病、漿細胞瘤和實體瘤等研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-15261.htmls-15261 是一種口服強效的抗高血糖劑。s-15261 通過直接和胰島素增敏作用減少肝葡萄糖生成。s-15261 可用于胰島素抵抗綜合征的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-180680.htmlbms-180680 (pa-1806) 是一種抗生素，對革蘭氏陰性菌具有廣譜抗菌活性。bms-180680 抑制 pseudomonas aeruginosa，mic 為 0.25 ?g/ml。bms-180680 對 β-內(nèi)酰胺酶（如 tem-2 和 pse 酶）的水解具有抗性。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nemiralisib-hydrochloride.htmlnemiralisib hydrochloride (gsk2269557) 是一種有效的選擇性 pi3kδ 抑制劑，pki 為 9.9。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bec.htmlbec 是一種精氨酸類似物，是雙核錳金屬酶精氨酸酶的緩慢結(jié)合競爭性抑制劑。bec 增強 no 合酶的底物通量，從而增強海綿體中 no 依賴性平滑肌松弛，并增強陰莖勃起。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-23390.htmlsch-23390 是一種多巴胺 d1 樣受體拮抗劑 (d1 和 d5 受體亞型的 ki 值分別為 0.2 nm 和 0.3 nm)。sch-23390 可縮短可卡因誘導(dǎo)的大鼠杠桿按壓行為的潛伏期。sch-23390 還可以消除由化學驚厥劑毛果蕓香堿 (hy-b0726a) 和梭曼引發(fā)的全身性癲癇發(fā)作，用于多巴胺系統(tǒng)的神經(jīng)疾病研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-hexanoyl-l-erythro-sphingosine.htmln-hexanoyl-l-erythro-sphingosine (l-ceramide-c6) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/artemisone-standard.htmlartemisone (standard) 是 artemisone 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。artemisone (artemifone) 是一種有效、半合成的抗瘧疾劑，能夠抑制多種 p. falciparum，平均 ic50 值為 0.83 nm。artemisone 還是一種人 cmv 的有效抑制劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/seladelpar-standard.htmlseladelpar (standard) 是 seladelpar 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。seladelpar (mbx-8025) 是一種具有口服活性的、選擇性的 pparδ 激動劑，ec50 值為 2 nm。seladelpar 對 pparδ 的選擇性分別是對 pparα 和 pparγ 的 750 和 2500 多倍。seladelpar 可用于研究原發(fā)性膽汁性膽管炎。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06442609.htmlpf-06442609 是具有口服活性的 γ secretase 調(diào)節(jié)劑，其對 aβ42 的 ic50 值為 6 nm。pf-06442609 具有良好的 cns 透過性。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rx-37.htmlrx-37 是一種選擇性 bet 抑制劑。rx-37 可與 bet 溴結(jié)構(gòu)域蛋白 (brd2、brd3 和 brd4) 結(jié)合，ki 值為 3.2-24.7 nm。rx-37 可用于癌癥的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/latanoprostene-bunod-standard.htmllatanoprostene bunod (standard)是 latanoprostene bunod 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。latanoprostene bunod (ncx116; lbn) 是一種一氧化氮 (no) 供體前列腺素 f2a 類似物，有潛力用于開角型青光眼或高眼壓 (oht) 患者降低眼壓 (iop) 的局部眼科的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-58261-standard.htmlsch 58261 (standard) 是 sch 58261 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。sch 58261 是一種強效、選擇性的競爭性腺苷 a2a 受體拮抗劑，ic50 值為 15 nm，對 a2a 受體的選擇性分別是 a1、a2b 和 a3 受體的 323 倍、53 倍、100 倍。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r1663.htmlr1663是一種因子xa抑制劑，具有抗凝活性。r1663不影響出血時間。r1663的藥效學效應(yīng)（如凝血酶生成的抑制）和血漿濃度是劑量依賴的。r1663在濃度依賴的方式下延長了凝血時間，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和內(nèi)源性凝血酶潛力。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nemiralisib-succinate.htmlnemiralisib succinate 是一種有效的選擇性 pi3kδ 抑制劑，pki 為 9.9。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cfg920.htmllapiteronel (cfg920) 是一種具有口服活性、非甾體、可逆的 cyp17 和 cyp11b2 抑制劑。lapiteronel 具有用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌研究的潛力。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nan-190-hydrobromide-standard.htmlnan-190 (hydrobromide) (standard) 是 nan-190 (hydrobromide) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nan-190 hydrobromide 是一種血清素受體 5-ht 受體拮抗劑。nan-190 hydrobromide 是 5-ht1a 選擇性拮抗劑。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sto-609-acetate.htmlsto-609 acetate 是選擇性和細胞可滲透的 cam-kk 抑制劑，對重組 cam-kkα 和 cam-kkβ 的ki值分別為 80 和 15 ng/ml。sto-609 acetate 抑制 hela 細胞溶解物中的 amp 活化蛋白激酶激酶 (ampkk) 活性，ic50 值為 ~0.02 g/ml。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/foy-251-standard.htmlfoy 251 (standard) 是 foy 251 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。foy 251 是具有抗蛋白水解活性的 camostate (hy-13512) 代謝物，能作為蛋白酶 (proteinase) 抑制劑。foy 251 在細胞實驗中能抑制 sars-cov-2 的感染。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/olmutinib-hydrochloride.htmlolmutinib hydrochloride 是口服有效的，不可逆的第三代 egfr 酪氨酸激酶抑制劑，其與激酶結(jié)構(gòu)域附近的半胱氨酸殘基結(jié)合。olmutinib hydrochloride 可用于非小細胞肺癌的研究。
更新時間:2025-10-02
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adriforant.htmlpf-3893787 是一種組胺 h4 受體親和型拮抗劑 (ki=2.4 nm)，也是一種h4 受體功能性拮抗劑 (ki=1.56 nm)。
更新時間:2025-10-02
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