檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家

Tetratriacontane (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tetratriacontane-standard.htmltetratriacontane (standard)是 tetratriacontane 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetratriacontane 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-12-23
Isometronidazole (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/isometronidazole-standard.htmlisometronidazole (standard)是 isometronidazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。isometronidazole 是一種缺氧細(xì)胞增敏劑。isometronidazole (750 mg/kg) 對(duì)重度缺氧的fadu 腫瘤有增敏作用,但對(duì)輕度缺氧的 gl 腫瘤無增敏作用。
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Henicosan-11-one
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/henicosan-11-one.htmlhenicosan-11-one (didecyl ketone) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-12-23
NSC 404988
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nsc-404988.htmlnsc 404988 (n,n-diethyl-4-chlorobenzamide) 是一種可用于氟化反應(yīng)的環(huán)狀縮醛。
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PEA-NBOMe hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pea-nbome-hydrochloride.htmlpea-nbome hydrochloride (compound 21) 是一種競(jìng)爭(zhēng)性苯丙酰-trna 合成酶 (prs) 抑制劑 (ki=0.92 μm),發(fā)現(xiàn)于 escherichia coli 中。pea-nbome hydrochloride 有望用于抗菌或抗病毒劑的研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
Perfluorododecanoic acid
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/perfluorododecanoic-acid.htmlperfluorododecanoic acid (pfdoa) 是一種在湖鱒中發(fā)現(xiàn)的全氟烷基物質(zhì) (pfas)。perfluorododecanoic acid 降低 pc12 細(xì)胞的活力。perfluorododecanoic acid 還能增加活性氧 (ros)、丙二醛 (mda) 水平,降低 pc12 細(xì)胞的線粒體膜電位。
更新時(shí)間:2025-12-23
PLK1-IN-9
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/plk1-in-9.htmlplk1-in-9 (compound m2) 一種 polo 樣激酶 1 (plk1) 抑制劑,抑制由 peptide 1010pt、cdc25c 和 pbip 修飾的 plk 蛋白,ic50 分別為 1.6、0.8 和 1.4 μm。plk1-in-9 抑制癌細(xì)胞 hela、hl60、snu387/499、hepg2 的增殖,表現(xiàn)出細(xì)胞毒性并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。plk1-in-9 抑制 hepg2 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。
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Calcium Channel antagonist 1 (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/calcium-channel-antagonist-1-standard.htmlcalcium channel antagonist 1 (standard)是 calcium channel antagonist 1 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。calcium channel antagonist 1 是 calcium channel 的拮抗劑。calcium channel antagonist 1 在神經(jīng)病學(xué)疾病的研究中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
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Saluamine (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/saluamine-standard.htmlsaluamine (standard)是 saluamine (hy-w278566) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saluamine 是 furosemide (hy-b0135) 的重要 n-脫烷基化代謝物,由微生物轉(zhuǎn)化和膽汁代謝產(chǎn)生。
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Ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ethyl-2-3-hydroxyphenyl-4-methylthiazole-5-carboxylate.htmlethyl 2-(3-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 是一種用于藥物合成的合成中間體。
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Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/potassium-tetrakis-4-chlorophenyl-borate.htmlpotassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate 是一種活性化合物。
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N-Ethyl-4-methoxyamphetamine hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-ethyl-4-methoxyamphetamine-hydrochloride.htmln-ethyl-4-methoxyamphetamine hydrochloride 是 4-methoxyamphetamine 的類似物。添加 n-乙基取代基會(huì)降低鎮(zhèn)痛效力。。
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2-(Carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-carbamimidoylsulfanyl-acetic-acid-hydrochloride.html2-(carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride 是一種異硫脲類化合物,是 isothiourea 衍生物,具有潛在的抗糖尿病活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
3′-Hydroxyflavanone
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-hydroxyflavanone.html3′-hydroxyflavanone 是一種環(huán)化黃酮。3′-hydroxyflavanone 誘導(dǎo) hela 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。3′-hydroxyflavanone 具有抗腫瘤活性。
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Hexaethylene glycol decyl ether
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/hexaethylene-glycol-decyl-ether.htmlhexaethylene glycol decyl ether 是一種非離子表面活性劑,可形成膠束,可用于化妝品、藥品和食品工業(yè)。
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Haloxyfop-methyl (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/haloxyfop-methyl-standard.htmlhaloxyfop-methyl (standard)是 haloxyfop-methyl 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。haloxyfop-methyl 是一種高效的除草劑 (herbicide)。haloxyfop-methyl 選擇性地控制大豆和其他雙子葉作物的幾種一年生和多年生禾本科植物。
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Palmitanilide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/palmitanilide.htmlpalmitanilide (palmitic acid anilide) 是一種抗菌劑,抗革蘭氏陽性菌 (gram-positive bacteria)。palmitanilide 可以靜電結(jié)合革蘭氏陽性菌 (如 bacillus cereus) 細(xì)胞壁的相關(guān)組分,改變細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),影響細(xì)胞的正常功能。palmitanilide 有望用于革蘭氏陽性菌引起的傳染病的研究。
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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-6-tetra-o-benzoyl-β-d-glucopyranose.html2,3,4,6-tetra-o-benzoyl-β-d-glucopyranose 是一種 d-葡萄吡喃糖衍生物,可用于糖基化反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-23
RSK2-IN-4
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rsk2-in-4.htmlrsk2-in-4 (compound 10) 是一種 rsk2 抑制劑,10 μm rsk2-in-4 對(duì) rsk2 活性的抑制率為 13.73 %。rsk2-in-4 與 rsk2 的 atp 結(jié)合位點(diǎn)在 ntkd(n-末端激酶結(jié)構(gòu)域)處結(jié)合,苯基 4 位上的供電子基團(tuán)是其抑制活性的關(guān)鍵決定因素。
更新時(shí)間:2025-12-23
Mcl1-IN-15
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mcl1-in-15.htmlmcl1-in-15 (compound 7) 是一種骨髓細(xì)胞因子 1 (mcl-1) 抑制劑,ic50 為 8.73 μm。mcl1-in-15 可抑制 mcl1-bh3 肽相互作用,激活 bak/bax 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
3-Decyn-1-ol
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-decyn-1-ol.html3-decyn-1-ol (dec-3-yn-1-ol) 是一種生化試劑,可作為生物材料或有機(jī)化合物,用于生命科學(xué)相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
Antitumor agent-202
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/antitumor-agent-202.htmlantitumor agent-202 是一種 p53 y220c 突變體的穩(wěn)定劑,對(duì)攜帶 p53 y220c 突變的腫瘤細(xì)胞增殖具有選擇性抑制作用,可用于針對(duì) p53 y220c 突變相關(guān)癌癥的研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
ALXR-agonist-6
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/alxr-agonist-6.htmlalxr-agonist-6 (compound 36) 是一種 alxr 的激動(dòng)劑,在共表達(dá) hfprl1 的 cho 重組細(xì)胞中誘導(dǎo) ca2+ 內(nèi)流的 ec50 值 >10 μm。
更新時(shí)間:2025-12-23
4,6-Dibenzoylresorcinol
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/4-6-dibenzoylresorcinol.html4,6-dibenzoylresorcinol 是一種苯酚。
更新時(shí)間:2025-12-23
Docosyl docosanoate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/docosyl-docosanoate.htmldocosyl docosanoate (behenyl behenate) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-12-23
FMP-API-1
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/fmp-api-1.htmlfmp-api-1 是一種 a-激酶錨定蛋白-pka (a-kinase anchoring protein (akap)-pka) 相互作用抑制劑。fmp-api-1 與 pka r 亞基的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合,并增加腎皮質(zhì)集合管 (mpkccd 細(xì)胞) pka 敲除細(xì)胞系中 pka 和 aqp2 的活性。fmp-api-1 具有研究腎源性尿崩癥 (ndi) 的潛力。
更新時(shí)間:2025-12-23
(Rac)-Dapoxetine hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rac-dapoxetine-hydrochloride.html(rac)-dapoxetine hydrochloride 是 dapoxetine hydrochloride (hy-b0304a) 的外消旋體。dapoxetine (ly-210448) hydrochloride 是一種具有口服活性的選擇性血清素再攝取 (serotonin reuptake) 抑制劑 (ssri)。dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (pe) 的相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
D-DABA
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/d-daba.htmld-daba 是 l-daba 的對(duì)映異構(gòu)體形式。d-daba 也是 gaba-t 的弱抑制劑,但其抑制 gaba 吸收的效力僅為 l-daba 的二十分之一。
更新時(shí)間:2025-12-23
(E)-Antiviral agent 67
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/e-antiviral-agent-67.html(e)-antiviral agent 67 (compound pc6) 是一種吡唑酮類的抗病毒劑,對(duì) rna 依賴性 rna 聚合酶具有一定抑制活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
AB-PINACA 3-Carboxyindazole metabolite
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ab-pinaca-3-carboxyindazole-metabolite.htmlab-pinaca 3-carboxyindazole metabolite 是 apinac 的代謝物。
更新時(shí)間:2025-12-23
ROCK-IN-11
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rock-in-11.htmlrock-in-11 (example 94) 是 rock1 和 rock2 的有效抑制劑,ic50 ≤ 5μm。rock-in-11 在癌癥研究中起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-23
5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-bromo-n-n-dimethyltryptamine.html5-bromo-n,n-dimethyltryptamine作為一種活性代謝物,是一種抗抑郁和鎮(zhèn)靜藥物的候選物。5-bromo-n,n-dimethyltryptamine 可結(jié)合到 5-ht1a、5-ht2b、5-ht6 和 5-ht7.
更新時(shí)間:2025-12-23
(S)-Tomoxetine hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-tomoxetine-hydrochloride.html(s)-tomoxetine hydrochloride (ly-139602) 是去甲腎上腺素再攝取抑制劑 ly 139603 (hy-17385) 的異構(gòu)體,對(duì)去甲腎上腺素再攝取的抑制常數(shù) (ki) 為 16.8 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
Cinfenoac disodium
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cinfenoac-disodium.htmlcinfenoac disodium 是一種查耳酮衍生物,具有抗炎活性,可以用于過敏性疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
Luteolin monohydrate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/luteolin-monohydrate.htmlluteolin (monohydrate) 是 luteolin 的一水合物。luteolin (luteoline), 一種黃酮類化合物,也是一種有效的 nrf2 抑制劑。luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人類多種癌細(xì)胞系 (包括非小肺癌細(xì)胞) 中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯,并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。
更新時(shí)間:2025-12-23
(S)-Tolterodine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-tolterodine.html(s)-tolterodine 是一種毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 抑制劑,ic50 為 588 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
Z-Phe-gly-oh
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/z-phe-gly-oh.htmlz-phe-gly-oh 是一種生化試劑,可作為生物材料或有機(jī)化合物,用于生命科學(xué)相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
(+)-Menthyl acetate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/plus-menthyl-acetate.html(+)-menthyl acetate 是從天然 cunila angustifolia benth 精油中分離出來的化合物。 (+)-menthyl acetate 對(duì) mcf-7 細(xì)胞株的選擇性較高,ic50=34.0 μg?ml-1,對(duì) sk-mel-28 細(xì)胞株的選擇性較低,ic50=279.9 μg?ml-1,對(duì) a549 細(xì)胞無致死性。
更新時(shí)間:2025-12-23
Protonstatin-1
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/protonstatin-1.htmlprotonstatin-1 是一種選擇性質(zhì)膜 (pm) h+-atp 酶 (h+-atpase) 抑制劑 (ic50 of 3.9 μm),可抑制生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)。protonstatin-1 與 pm h+-atpase 中央環(huán)相互作用,因此可能阻礙 n 和/或 p 結(jié)構(gòu)域的功能,從而抑制泵活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
Benzopinacolone
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/benzopinacolone.htmlbenzopinacolone (2,2,2-triphenylacetophenone; 1,2,2,2-tetraphenylethanone) 可由苯并頻哪酮與中等強(qiáng)度的酸反應(yīng),引發(fā)頻哪醇重排而合成。benzopinacolone 可以通過適當(dāng)?shù)沫h(huán)氧物與酸反應(yīng)進(jìn)行開環(huán)重排。
更新時(shí)間:2025-12-23
Ortho-fluoro 4-ANBP
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ortho-fluoro-4-anbp.htmlortho-fluoro 4-anbp 是一種阿片類藥物類似物,是合成 n-benzyl ortho-fluoro norfentanyl 的中間體。
更新時(shí)間:2025-12-23
4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxy-1-2-phenylethyl-piperidine.html4-hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一種分子砌塊,可用于合成毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 或 σ 非阿片類細(xì)胞內(nèi)受體 1 (σ1 受體) 。
更新時(shí)間:2025-12-23
2-(Chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-chloromethyl-3-2-methylphenyl-quinazolin-4-3h-one.html2-(chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3h)-one 是一種喹唑啉酮類化合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-4-hydroxy-3-methoxyphenyl-1-2-hydroxyphenyl-prop-2-en-1-one.html3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one (compound 5) 是一種選擇性脂質(zhì)過氧化 (lipid peroxidation) 抑制劑。3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 有望用于心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病等氧化應(yīng)激相關(guān)疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
Benz[g]isoquinoline-5,10-dione
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/benz-g-isoquinoline-5-10-dione.htmlbenz[g]isoquinoline-5,10-dione 是從 mitracarpus scaber 地上部分的乙醇提取物中分離出來的一種活性成分,經(jīng)瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)證明,它對(duì)艾滋病相關(guān)病原體具有顯著的體外抑制活性,同時(shí)還具有明顯的抗菌和抗真菌特性。
更新時(shí)間:2025-12-23
(S)-N-Boc-L-homoserine ethyl ester
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-n-boc-l-homoserine-ethyl-ester.html(s)-n-boc-l-homoserine ethyl ester 是一種合成中間體,用于以 l-高絲氨酸為起始原料合成不飽和己內(nèi)酰胺和氧肽核酸的單體單元。
更新時(shí)間:2025-12-23
(R)-Ketoprofen
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/r-ketoprofen.html(r)-ketoprofen 是一種具有口服活性和鎮(zhèn)痛作用的非甾體抗炎劑。(r)-ketoprofen 不會(huì)放大 lps 誘導(dǎo)的炎癥性細(xì)胞因子 (如腫瘤壞死因子 (tnf) 和白細(xì)胞介素-1 (il-1)) 的顯著增加,但可對(duì) (s)-ketoprofen 的抗炎活性發(fā)揮抑制作用。
更新時(shí)間:2025-12-23
3,4,5-Trimethylphenol
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-4-5-trimethylphenol.html3,4,5-trimethylphenol 是一種酚類化合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
AH 8532
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ah-8532.htmlah 8532 是一種阿片類藥物,具有鎮(zhèn)痛作用,并能抑制由苯醌誘導(dǎo)的小鼠扭體反應(yīng),其口服 ed50 值為16 mg/kg。
更新時(shí)間:2025-12-23
Dinaline
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dinaline.htmldinaline (goe 1734; pd 104 208; nsc 328786) 是一種有效的具有口服活性的抗癌劑。dinaline 具有細(xì)胞毒性和抗腫瘤活性。dinaline 具有用于結(jié)直腸癌研究的潛力。
更新時(shí)間:2025-12-23

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