檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家

N-Hexanoyl-L-erythro-sphingosine
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-hexanoyl-l-erythro-sphingosine.htmln-hexanoyl-l-erythro-sphingosine (l-ceramide-c6) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-10-02
SRX251
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/srx251.htmlsrx251 是一種活性化合物。
更新時(shí)間:2025-10-02
Artemisone (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/artemisone-standard.htmlartemisone (standard) 是 artemisone 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。artemisone (artemifone) 是一種有效、半合成的抗瘧疾劑，能夠抑制多種 p. falciparum，平均 ic50 值為 0.83 nm。artemisone 還是一種人 cmv 的有效抑制劑。
更新時(shí)間:2025-10-02
Seladelpar (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/seladelpar-standard.htmlseladelpar (standard) 是 seladelpar 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。seladelpar (mbx-8025) 是一種具有口服活性的、選擇性的 pparδ 激動(dòng)劑，ec50 值為 2 nm。seladelpar 對(duì) pparδ 的選擇性分別是對(duì) pparα 和 pparγ 的 750 和 2500 多倍。seladelpar 可用于研究原發(fā)性膽汁性膽管炎。
更新時(shí)間:2025-10-02
PF-06442609
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06442609.htmlpf-06442609 是具有口服活性的 γ secretase 調(diào)節(jié)劑，其對(duì) aβ42 的 ic50 值為 6 nm。pf-06442609 具有良好的 cns 透過(guò)性。
更新時(shí)間:2025-10-02
RX-37
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rx-37.htmlrx-37 是一種選擇性 bet 抑制劑。rx-37 可與 bet 溴結(jié)構(gòu)域蛋白 (brd2、brd3 和 brd4) 結(jié)合，ki 值為 3.2-24.7 nm。rx-37 可用于癌癥的研究。
更新時(shí)間:2025-10-02
Latanoprostene bunod (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/latanoprostene-bunod-standard.htmllatanoprostene bunod (standard)是 latanoprostene bunod 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。latanoprostene bunod (ncx116; lbn) 是一種一氧化氮 (no) 供體前列腺素 f2a 類似物，有潛力用于開(kāi)角型青光眼或高眼壓 (oht) 患者降低眼壓 (iop) 的局部眼科的研究。
更新時(shí)間:2025-10-02
SCH 58261 (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-58261-standard.htmlsch 58261 (standard) 是 sch 58261 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。sch 58261 是一種強(qiáng)效、選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性腺苷 a2a 受體拮抗劑，ic50 值為 15 nm，對(duì) a2a 受體的選擇性分別是 a1、a2b 和 a3 受體的 323 倍、53 倍、100 倍。
更新時(shí)間:2025-10-02
R1663
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r1663.htmlr1663是一種因子xa抑制劑，具有抗凝活性。r1663不影響出血時(shí)間。r1663的藥效學(xué)效應(yīng)（如凝血酶生成的抑制）和血漿濃度是劑量依賴的。r1663在濃度依賴的方式下延長(zhǎng)了凝血時(shí)間，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和內(nèi)源性凝血酶潛力。
更新時(shí)間:2025-10-02
Nemiralisib succinate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nemiralisib-succinate.htmlnemiralisib succinate 是一種有效的選擇性 pi3kδ 抑制劑，pki 為 9.9。
更新時(shí)間:2025-10-02
Lapiteronel
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cfg920.htmllapiteronel (cfg920) 是一種具有口服活性、非甾體、可逆的 cyp17 和 cyp11b2 抑制劑。lapiteronel 具有用于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌研究的潛力。
更新時(shí)間:2025-10-02
NAN-190 hydrobromide (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nan-190-hydrobromide-standard.htmlnan-190 (hydrobromide) (standard) 是 nan-190 (hydrobromide) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nan-190 hydrobromide 是一種血清素受體 5-ht 受體拮抗劑。nan-190 hydrobromide 是 5-ht1a 選擇性拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-10-02
STO-609 acetate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sto-609-acetate.htmlsto-609 acetate 是選擇性和細(xì)胞可滲透的 cam-kk 抑制劑，對(duì)重組 cam-kkα 和 cam-kkβ 的ki值分別為 80 和 15 ng/ml。sto-609 acetate 抑制 hela 細(xì)胞溶解物中的 amp 活化蛋白激酶激酶 (ampkk) 活性，ic50 值為 ~0.02 g/ml。
更新時(shí)間:2025-10-02
FOY 251 (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/foy-251-standard.htmlfoy 251 (standard) 是 foy 251 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。foy 251 是具有抗蛋白水解活性的 camostate (hy-13512) 代謝物，能作為蛋白酶 (proteinase) 抑制劑。foy 251 在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中能抑制 sars-cov-2 的感染。
更新時(shí)間:2025-10-02
Olmutinib hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/olmutinib-hydrochloride.htmlolmutinib hydrochloride 是口服有效的，不可逆的第三代 egfr 酪氨酸激酶抑制劑，其與激酶結(jié)構(gòu)域附近的半胱氨酸殘基結(jié)合。olmutinib hydrochloride 可用于非小細(xì)胞肺癌的研究。
更新時(shí)間:2025-10-02
Adriforant
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adriforant.htmlpf-3893787 是一種組胺 h4 受體親和型拮抗劑 (ki=2.4 nm)，也是一種h4 受體功能性拮抗劑 (ki=1.56 nm)。
更新時(shí)間:2025-10-02
Ritobegron hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ritobegron-hydrochloride.htmlritobegron是kuc-7322的前體藥物，是一種選擇性β3 -腎上腺素受體激動(dòng)劑。ritobegron降低膀胱壓力，對(duì)心血管系統(tǒng)的影響很小。
更新時(shí)間:2025-10-02
Sitamaquine hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sitamaquine-hydrochloride.htmlsitamaquine (wr 6026) hydrochloride 是一種具有口服活性 8-aminoquinoline 類似物，是一種抗利什曼病活性分子。sitamaquine hydrochloride 可抑制線粒體復(fù)合物 ii (mitochondrial complex ii)（琥珀酸脫氫酶）。sitamaquine hydrochloride 是一種嗜脂性弱堿，在利什曼原蟲(chóng)的酸性區(qū)迅速積聚，主要集中在酸鈣小體中。
更新時(shí)間:2025-10-02
Quinacainol dihydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quinacainol-dihydrochloride.htmlquinacainol dihydrochloride (pk 10139 dihydrochloride) 是 quinacainol (hy-19679) 的二鹽酸鹽形式。quinacainol dihydrochloride 是鈉電流 (sodium current) 的抑制劑，ec50 為 95 ?m。quinacainol dihydrochloride 通過(guò)影響心臟的電生理特性表現(xiàn)出抗心律失；钚。
更新時(shí)間:2025-10-02
Ipsapirone hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipsapirone-hydrochloride.htmlipsapirone hydrochloride (tvx q 7821)，是具有抗焦慮活性的化合物，是 5-ht1a 受體的部分激動(dòng)劑，也表現(xiàn)出 5-ht1a 受體的拮抗作用，并且只在高劑量時(shí)，對(duì) 5-ht2 和α1 腎上腺素能表現(xiàn)出抑制作用。
更新時(shí)間:2025-10-02
GSK2981278
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ror-gama-modulator-1.htmlgsk2981278 是一種有效的，選擇性的 rorγ 反向激動(dòng)劑。 gsk2981278 可以抑制 il17 啟動(dòng)子的激活并干擾 rorγ-dna 結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-10-02
Lecozotan hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lecozotan-hydrochloride.htmllecozotan (sra-333) hydrochloride 是一種具有口服活性的，選擇性 5-ht1a 拮抗劑，對(duì)克隆人 5-ht1a 受體的 ki 為 4.5 nm。lecozotan hydrochloride 可增強(qiáng)海馬體中谷氨酸和乙酰膽堿的刺激釋放，并具有增強(qiáng)認(rèn)知的特性。lecozotan hydrochloride 具有用于輕度至中度阿爾茨海默病 (ad) 研究的潛力。
更新時(shí)間:2025-10-02
Prinomide tromethamine
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prinomide-tromethamine.htmlprinomide tromethamine 是一種口服有效的非甾體抗炎劑。prinomide tromethamine 可用于炎癥的研究，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
更新時(shí)間:2025-10-02
Serazapine
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/serazapine.htmlserazapine (cpdd-0035) 是一種選擇性 5-ht2 拮抗劑。serazapine 是一種抗焦慮劑。
更新時(shí)間:2025-10-02
Ceftolozane sulfate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ceftolozane-sulfate.htmlceftolozane (cxa-101) sulfate 是一種抗假單胞菌 cephalosporin。ceftolozane sulfate 可與銅綠假單胞菌必需 pbp (1b、1c、2 和 3) 高親和力結(jié)合從而抑制細(xì)胞壁合成。ceftolozane sulfate 可抑制銅綠假單胞菌和腸桿菌科細(xì)菌。
更新時(shí)間:2025-10-02
ML240 (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml240-standard.htmlml240 (standard) 是 ml240 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。ml240 是一種有效的 p97 抑制劑，抑制 p97 atpase，ic50 值為 100 nm。
更新時(shí)間:2025-10-02
2-Bromo-3’,4’-(methylenedioxy)propiophenone
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-bromo-3-4-methylenedioxy-propiophenone.html2-bromo-3´,4´-(methylenedioxy)propiophenone 是一種分卡西酮合成的前體。
更新時(shí)間:2025-10-02
N-Formylkynurenine
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-formylkynurenine.htmln-formylkynurenine 是色氨酸分解代謝的一種中間體，是犬尿氨酸的一種甲酰衍生物。n-formylkynurenine 的形成由血紅素雙加氧酶 (heme dioxygenases)催化。
更新時(shí)間:2025-10-02
1-(9H-Fluoren-9-yl)ethanol
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-9h-fluoren-9-yl-ethanol.html1-(9h-fluoren-9-yl)ethanol 是 β-內(nèi)酰胺抗生素修飾中的重要片段，也是抗炎劑的重要組成部分。
更新時(shí)間:2025-10-02
MBA-m1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mba-m1.htmlmba-m1 是一種 mlkl 抑制劑。mba-m1 可抑制mlkl?/? nih-3t3 細(xì)胞的壞死性凋亡。mba-m1 可改善 mlkl 引發(fā)的皮炎和腹主動(dòng)脈瘤小鼠模型中的疾病情況。
更新時(shí)間:2025-10-02
Benzo[k]fluoranthene (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzo-k-fluoranthene-standard.htmlbenzo[k]fluoranthene (standard)是 benzo[k]fluoranthene 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。benzo[k]fluoranthene 是一種多環(huán)芳香烴 (pah)，具有致癌和基因毒性。
更新時(shí)間:2025-10-02
DAN-1 EE hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dan-1-ee-hydrochloride.htmldan-1 ee hydrochloride 是一種熒光指示劑，可用于檢測(cè)體外和生物過(guò)程中的亞硝酸鹽含量。
更新時(shí)間:2025-10-02
Dibromoacetic acid (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dibromoacetic-acid-standard.htmldibromoacetic acid (standard)是 dibromoacetic acid 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。dibromoacetic acid 是一種鹵乙酸，常作為消毒副產(chǎn)品存在于飲用水中的，可引起許多不良反應(yīng)，包括免疫毒性和誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 等。
更新時(shí)間:2025-10-02
(S,E)-Cyclooct-2-enol
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-e-cyclooct-2-enol.html(s,e)-cyclooct-2-enol 是一種 click amino acid，可用于合成 protac 分子的 linker。tco-nhs ester 含有 tco 基團(tuán)，可以和含有 tetrazine 基團(tuán)的分子發(fā)生逆電子需求 diels-alder?反應(yīng) (iedda)。
更新時(shí)間:2025-10-02
VEC6
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vec6.htmlvec6 (nsc 11435)是一種vezf1–dna相互作用抑制劑，具有在缺血性視網(wǎng)膜病中重現(xiàn)rhob缺失的活性。vec6可降低病理性血管生成，并促進(jìn)淋巴管生成。vec6通過(guò)調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞的不同基因集表達(dá)，在血管和淋巴管生成過(guò)程中發(fā)揮獨(dú)特的作用。vec6對(duì)vezf1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性具有抑制作用，從而影響內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和分芽。
更新時(shí)間:2025-10-02
2(E)-Nonenedioic acid
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-e-nonenedioic-acid.html2(e)-nonenedioic acid ((2e)-2-nonenedioic acid) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-10-02
BMS-199945
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-199945.htmlbms-199945 是一種流感病毒融合抑制劑，對(duì)流感 a /wsn/33 病毒誘導(dǎo)的雞紅細(xì)胞溶血和胰蛋白酶保護(hù)試驗(yàn)的ic50 值為 0.57 μm 和約 1 μm。
更新時(shí)間:2025-10-02
ML228 analog
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml228-analog.htmlml228 analog 是 ml228 (hy-12754) 的類似物。ml228 是一種有效的 hif 的激活劑。
更新時(shí)間:2025-10-02
β-Carboline-1-carboxylic acid
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-carboline-1-carboxylic-acid.htmlβ-carboline-1-carboxylic acid 是一種 β-咔啉生物堿，具有抗炎、抗纖維化、抗腫瘤和抗菌等多種活性。β-carboline-1-carboxylic acid 是 camp 磷酸二酯酶 (ic50: 96 ?m) 和吲哚胺 2,3-雙加氧酶 (ido) 的抑制劑，對(duì)腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。β-carboline-1-carboxylic acid 可通過(guò) nf-κb/p65 通路抑制炎癥反應(yīng)，并可以逆轉(zhuǎn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (emt)。此外，β-carboline-1-carboxylic acid 對(duì)金黃色葡萄球菌 (ic50: 47.70 μg/ml) 和大腸桿菌 (ic50: 19.17 μg/ml) 具有強(qiáng)抑制活性。
更新時(shí)間:2025-10-02
Malonyl-L-Carnitine chloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/malonyl-l-carnitine-chloride.htmlmalonyl-l-carnitine (chloride) 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-10-02
7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-7-dimethyl-5z-8z-eicosadienoic-acid.html7,7-dimethyl-(5z,8z)-eicosadienoic acid (deda) 是一種磷脂酶抑制劑，是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代謝類似物。7,7-dimethyl-(5z,8z)-eicosadienoic acid (deda) 抑制p388d1細(xì)胞磷脂酶a2 (pla2) (ic50 = 16 ?m) 和蛇毒pla2 (ic50 = 14 ?m)。
更新時(shí)間:2025-10-02
DLCI-1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dlci-1.htmldlci-1 是一種強(qiáng)效、選擇性的細(xì)胞色素 p450 2a6 (cyp2a6) 口服抑制劑，可顯著降低雄性和雌性小鼠的尼古丁自我給藥量。
更新時(shí)間:2025-10-02
1-Aminohydantoin
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-aminohydantoin.html1-aminohydantoin 是furagin 的衍生物。
更新時(shí)間:2025-10-02
Deschloroclozapine dihydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deschloroclozapine-dihydrochloride.htmldeschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代謝物，是一種高效的毒蕈堿 dreadds 激動(dòng)劑。deschloroclozapine 對(duì) dreadd 受體亞型 hm3dq 和 hm4di 結(jié)合 ki 值分別為 6.3 和 4.2 nm。[11c]-deschloroclozapine 是一種有前途的 pet 示蹤劑，可用于 dreadd 的影像學(xué)檢查。
更新時(shí)間:2025-10-02
Indazole (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/indazole-standard.htmlindazole (standard) 是 indazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。吲哚唑，又稱異吲哚唑 (isoindazole)，是一種雜環(huán)芳香有機(jī)化合物。其衍生物表現(xiàn)出廣泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗腫瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、胃腸道疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-10-02
(–)-JJ-450
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jj-450-1.html(-)-jj-450 是一種靶向雄激素受體 (ar) 的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。(-)-jj-450 比 (+)-jj-450 (hy-403733b) 更有效地抑制雄激素誘導(dǎo)的 ar 活性，而 (+)-jj-450 對(duì) ar 的抑制機(jī)制與 enzalutamide (mdv3100) (hy-70003) 不同，可能靶向 ar 的配體結(jié)合域 (lbd)。(-)-jj-450 通過(guò)抑制 ar 核轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)未結(jié)合 ar 的核內(nèi)降解，發(fā)揮抑制野生型 ar 及突變型 arf876l轉(zhuǎn)錄活性的作用。(-)-jj-450 可用于 enzalutamide 耐藥的去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (crpc) 研究。
更新時(shí)間:2025-10-02
CbzNH-(C5-O)2-C4-Boc
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cbznh-c5-o-2-c4-boc.htmlcbznh-(c5-o)2-c4-boc 是 protac linker。cbznh-(c5-o)2-c4-boc 可用于合成 protac crbn-6-5-5-vhl (hy-136262)。
更新時(shí)間:2025-10-02
Taltobulin intermediate-8
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taltobulin-intermediate-8.htmltaltobulin intermediate-8 是合成 taltobulin (hy-15584) 的中間體。taltobulin 是 adc 制備中的常見(jiàn)毒素成分 (adc cytotoxin)，也是強(qiáng)效的微管蛋白 (microtubule/tubulin) 抑制劑。taltobulin 可破壞微管蛋白聚合，誘導(dǎo)有絲分裂停滯，和誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-10-02
(6R)-Taltobulin intermediate-9
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taltobulin-intermediate-9.html(6r)-taltobulin intermediate-9 是合成 taltobulin (hy-15584) 的中間體。taltobulin 是 adc 制備中的常見(jiàn)毒素成分 (adc cytotoxin)，也是強(qiáng)效的微管蛋白 (microtubule/tubulin) 抑制劑。taltobulin 可破壞微管蛋白聚合，誘導(dǎo)有絲分裂停滯，和誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-10-02
3-Piperidinopropiophenone hydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-piperidinopropiophenone-hydrochloride.html3-piperidinopropiophenone (hydrochloride) (compound 2) 是一種苯乙酮衍生的單 mannich 堿，具有抗真菌活性。
更新時(shí)間:2025-10-02

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