檢驗試劑產品及廠家
labelfree非標記定量：蛋白質非標記定量技術(label-free)是通過液質聯(lián)用技術對蛋白質酶解肽段進行質譜分析，無需使用昂貴的穩(wěn)定同位素標簽做內部標準，只需分析大規(guī)模鑒定蛋白質時所產生的質譜數據，比較不同樣品中相應肽段的信號強度，從而對肽段對應的蛋白質進行相對定量。
更新時間:2025-10-04
swath定量蛋白質組學：swath/dia是一項區(qū)別于dda采集的的、全息式的質譜技術，基于靜電場軌道阱 orbitrap 的數據非依賴采集(data independent acquisition, dia)是賽默飛為用戶帶來的一項的、全息式的質譜技術。
更新時間:2025-10-04
糞便核酸保存液：糞便核酸保存液的主要作用是在采樣后立即停止核酸的降解過程，確保樣本中細胞、細菌、病毒等標本核酸的穩(wěn)定性和完整性。這有利于提供高質量的核酸用于后續(xù)pcr、qpcr、ngs（高通量測序）、核酸質譜分析和芯片分析等基因檢測實驗。
更新時間:2025-10-04
高濃度牛免疫球蛋白g(igg)凍干粉：本牛igg從正常、健康、未免疫牛血清中通過辛酸-離子交換法分離純化獲得。? 本產品igg含量≥0.5g igg/g干粉，經sds-page檢測本igg純度≥95%。本產品無防腐劑，凍干前的緩沖液為pbs (ph7.4)，0.22?m過濾除菌，濃度≥20mg/ml。
更新時間:2025-10-04
pva改性固定劑(pva modified fixative)：pva（聚乙烯醇）改性固定劑是一種基于聚乙烯醇的固定劑，常用于生物樣本的固定和保存。pva是一種水溶性高分子聚合物，具有良好的成膜性、粘附性和生物相容性。通過改性，pva固定劑可以增強其固定效果、穩(wěn)定性和適用范圍，特別適用于組織學、細胞學和病理學樣本的固定。
更新時間:2025-10-04
甲醇剛果紅染色液(0.5%)甲醇剛果紅染色液主要由剛果紅和甲醇組成，其中剛果紅的濃度通常為0.5%。剛果紅是一種分子為長線狀的偶氮染料，它與胺基和淀粉樣蛋白的羥基結合，平行地附著在淀粉樣蛋白的纖維上而顯紅色。
更新時間:2025-10-04
亞鐵檢測試劑盒(tptz微板法)：tptz（2,4,6-三吡啶基三嗪）在酸性條件下與亞鐵離子反應，形成一種藍色的絡合物，該絡合物在特定的波長（如593nm）下具有最大吸收峰。通過測定該波長下的吸光度，可以計算出樣品中亞鐵離子的含量。
更新時間:2025-10-04
1%牛紅細胞是通過無菌采集抗凝牛血，經過離心處理獲得紅細胞沉淀。然后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌紅細胞沉淀2~3次，直至上清液變得透亮。，使用阿氏液（pbs或生理鹽水也可選）將紅細胞配制成1%的濃度。
更新時間:2025-10-04
低密度脂蛋白是一種運載膽固醇進入外周組織細胞的脂蛋白顆粒，可被氧化成氧化低密度脂蛋白，當低密度脂蛋白，尤其是氧化修飾的低密度脂蛋白（ox-ldl）過量時，它攜帶的膽固醇便積存在動脈壁上，久了容易引起動脈硬化。因此低密度脂蛋白被稱為“壞的膽固醇”。人體血液中有4種脂肪：膽固醇、中性脂肪、游離脂肪酸和磷脂類。膽固醇是一種油油復合體，大部分由肝臟制造。人體內膽固醇的總量為100到200克。
更新時間:2025-10-04
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adc-5-drug-linker.htmladc-5 drug-linker (compound linker-payload 5) 是一種 adc 藥物-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugates for adc)，具有有效的抗腫瘤活性。adc-5 drug-linker 可用于合成 nlrp3 agonist 3 (hy-176452)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nlrp3-agonist-3.htmlnlrp3 agonist 3 (compound payload 5) 是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc)。nlrp3 agonist 3 是一種 nlrp3 激動劑，可在在原代人單核細胞中誘導 il-1β 分泌。nlrp3 agonist 3 可用于癌癥的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/allobetulone.htmlallobetulone (n066-0059) 是一種 tmem16a 抑制劑 (ic50: 0.24 ?m)。allobetulone (n066-0059) 可用于抗癌的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddl-218.htmldl-218 是一種口服有效的 sirt1 抑制劑。ddl-218 在表達 apoe4 的神經元和小鼠ad 模型中增強 sirt1。ddl-218 可用于阿爾茨海默病的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mtor-inhibitor-28.htmlmtor inhibitor-28 (sm-3) 是一種有效的 mtor 抑制劑。mtor inhibitor-28 對 a549、h292 和 h460 細胞有抑制作用，ic50 分別為 72.74、67.66 和 43.24 μm。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tyrosinase-in-42.htmltyrosinase-in-42 (compound 13t) 是一種酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制劑 (ic50: 1.363 ?m)。tyrosinase-in-42 對鮮切蘋果表現出抗褐變作用。tyrosinase-in-42 對 dpph 和 abts 自由基有清除能力 (ic50 分別為 57.90 和 45.64 ?m)，具有抗氧化活性。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrgx2-antagonist-3.htmlmrgx2 antagonist-3 (compound b-40) 是一種高選擇性 mrgx2 receptor 拮抗劑，ic50 值為 0.042-2.5 nm。mrgx2 antagonist-3 阻斷下游 g 蛋白信號傳導和 β-阻滯蛋白募集，從而抑制 mrgx2 受體介導的鈣內流和細胞脫顆粒。mrgx2 antagonist-3 有望用于炎癥相關疾病和瘙癢癥的研究，如慢性蕁麻疹、過敏性哮喘。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-88.htmlache-in-88 (compound 26) 是一種新型噠嗪衍生物。ache-in-88 是一種具有口服活性的阿爾茨海默病 (ad) 多靶點配體，可同時抑制乙酰膽堿酯酶 (ache) 和淀粉樣 β 蛋白 (aβ) 聚集 (pic50: 7.16)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gly-dasatinib.htmlgly-dasatinib (compound i-7-1) 是一種 dasatinib (hy-10181) 的氨基酸類似物，是一種酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制劑。gly-dasatinib 可用于癌癥研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pro-dasatinib.htmlpro-dasatinib (compound 2j) 是一種 dasatinib (hy-10181) 的氨基酸類似物，是一種強效的 src/abl 激酶抑制劑。pro-dasatinib 對 k652 白血病癌細胞具有抗增殖活性，ic50 為 0.21 nm。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-linker-conjugate-190.htmle3 ligase ligand-linker conjugate 190 是一種 e3 連接酶和linker的偶聯(lián)物，用于合成 bp-198 (hy-176440)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-degrader-6.htmlcdk2 degrader 6 (compound 6) 是一種口服有效的 cdk2 分子膠 (molecular glue) 降解劑，dc50 為 46.5 nm。cdk2 degrader 6 可用于乳腺癌的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-66.htmle3 ligase ligand 66 是一種可用于募集 iap 蛋白的 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。e3 ligase ligand 66 可通過 linker 與 sars-cov-2 mpro ligand 1 (hy-176442) 連接形成 protac bp-198 (hy-176440)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-ligand-1.htmlsars-cov-2 mpro ligand 1 (compound s15) 是一種 protac 靶蛋白配體。sars-cov-2 mpro ligand 1 可用于合成 bp-198 (hy-176440)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bp-198.htmlbp-198 是一種 mpro protac 降解劑。bp-198 能促進 mpro 的泛素化和降解。bp-198 對 sars-cov-2 具有抗病毒作用 (ic50: 11.8 μm) 且有更強的抗耐藥病毒活性。(粉色：靶蛋白配體 (hy-176442)；藍色：e3 連接酶配體 (hy-176441)；黑色：連接子 (hy-w457968)；e3 連接酶-連接子結合物 (hy-176443))。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/parp14-inhibitor-2.htmlparp14 inhibitor 2 (compound 3) 是一種具有口服活性且高選擇性的 parp14 抑制劑，ic50 值 <30 nm。parp14 inhibitor 2 能夠抑制 parp14 的單 adp 核糖基轉移酶活性，并調節(jié) ifn-γ 和 il-4 信號傳導，逆轉促腫瘤巨噬細胞極化，抑制抗腫瘤炎癥反應。parp14 inhibitor 2 有望用于與 parp14 相關疾病的研究，如腫瘤、特應性皮炎和自身免疫性疾病等。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk9-degrader-1.htmlcdk9 degrader-1 (compound az-9) 是一種選擇性 cdk9 降解劑 (dc50: 0.4073 ?m)。cdk9 degrader-1 可募集 atg101 啟動自噬-溶酶體途徑，并通過募集 lc3 形成自噬體，然后 lc3 與溶酶體融合降解 cdk9 及其伴侶蛋白 cyclin t1 (dc50: 1.215 ?m)。cdk9 degrader-1 可誘導 caspase 3 介導的細胞凋亡 (apoptosis)。cdk9 degrader-1 在小鼠 hct116 異種移植模型中具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddl-357.htmlddl-357 是一種有效的分泌型簇蛋白增強劑。ddl-357 降低 3xtg-ad 模型小鼠腦內磷酸化 tau 蛋白，改善小鼠記憶。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s1pr5-in-1.htmls1pr5-in-1 (compound 7a) 是一種選擇性且可穿透血腦屏障的 s1pr5 抑制劑，其 ic50 為 85.4 nm。s1pr5-in-1 對 s1pr5 具有優(yōu)異的結合能力，其對重組人 s1pr5 細胞膜、c57bl/6 小鼠腦和人大腦皮層的 kd 分別為 2.2 nm、4.6 nm 和 27.6 nm。s1pr5-in-1 可用于多發(fā)性硬化癥等神經退行性疾病的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pka-in-2.htmlpka-in-2 (compound j1) 是一種靶向絲氨酸/蘇氨酸激酶 j-pkacα 的抑制劑，ic50 為 6.3 nm。pkn-in-1 可用于肝癌 (如纖維板層肝細胞癌) 的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prmt5-in-52.htmlprmt5-in-52 (compound 17) 是一種非核苷類蛋白質精氨酸甲基轉移酶 5 (prmt5) 抑制劑，在 10 μm 濃度下抑制率為 20.2%。prmt5-in-52 具有強效抗腫瘤活性，具有肺癌、前列腺癌和結直腸癌等癌癥的研究潛力。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12d-in-29.htmlkras g12d inhibitor 29 (compound formula (i)) 是一種具有口服活性且選擇性的 krasg12d 抑制劑。kras g12d inhibitor 29 能阻斷由 krasg12d 介導的下游信號通路，從而抑制腫瘤細胞的增殖。kras g12d inhibitor 29 有望用于與 krasg12d 突變相關的癌癥的研究，如胰腺癌、肺癌、結腸癌。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plc-β-in-1.htmlplc-β-in-1 (compound 8a) 是一種 plcβ 抑制劑。plc-β-in-1 通過抑制 plcβ 及其下游信號通路發(fā)揮抗氣道收縮活性，且可增強 β-激動劑的氣道舒張作用。plc-β-in-1 可用于哮喘的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiproliferative-agent-71.htmlantiproliferative agent-71(compound ii-5) 是一種具有口服活性的雙重抑制劑，能夠同時抑制雄激素受體 (ar) 和含溴結構域的蛋白 4 (brd4)。antiproliferative agent-71 能夠通過同時阻斷 ar 和 brd4 的功能來有效抑制腫瘤細胞的生長和增殖。antiproliferative agent-71 有望用于前列腺癌的研究。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-erk5-degrader-1.htmlprotac erk5 degrader-1 (compound 2) 是一種雙功能 erk5 protac 降解劑。protac erk5 degrader-1 通過 vhl 介導的蛋白酶體途徑誘導 molt-4 細胞中的 erk5 降解。protac erk5 degrader-1 可用于研究以 erk5 活性異常為特征的疾病或病癥 (粉色：erk5 配體 (hy-176529)；藍色：vhl 配體 (hy-42424)；黑色：連接子 (hy-43191)；vhl 配體 + 連接子：hy-176530)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-me-amide-c4-br.html(s,r,s)-ahpc-me-amide-c4-br 包含一個 e3 泛素連接酶的 vhl 配體和一個 protac 連接子。(s,r,s)-ahpc-me-amide-c4-br 可用于設計 protac，例如 protac erk5 degrader-1 (hy-176528)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-69.htmlantiviral agent 69 (compound l2) 是一種靶向衣殼蛋白殘基 thr155 的抑制劑，其抑制植物病毒胞間運輸。antiviral agent 69 對馬鈴薯 y 病毒 (pvy) 具有優(yōu)異的抗病毒活性，其滅活效果的ec50 為 128.10 μg/ml。antiviral agent 69 可有效降低宿主植物 nicotiana benthamiana 中的病毒積累，具有新型農藥研究和開發(fā)潛力。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/erk5-ligand-1.htmlerk5 ligand-1 是一種 protac 靶蛋白配體 (ligand for target protein for protac)。erk5 ligand-1 可用于設計 protac，例如 protac erk5 degrader-1 (hy-176528)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pde4-in-29.htmlpde4-in-29 (compound 55) 是一種具有口服活性且具有選擇性的 pde4 抑制劑 (包括如 pde4a1、pde4b2、pde4d3 等亞型)，其對 pde4d3 的 ic50 值低于 5 nm。pde4-in-29 可抑制環(huán)腺苷酸 (camp) 的降解，提高細胞內 camp 水平，抑制如 tnf-α 等炎癥因子的釋放。pde4-in-29 有望用于炎癥性疾病的研究，如銀屑病、特應性皮炎和慢性阻塞性肺疾病。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kb-0118.htmlkb-0118 (bbc0115) 是 bet 溴結構域抑制劑。kb-0118 選擇性結合 brd2 和 brd4，而非 brd3，其 kd 值對 brd2 bd1 為 36.7 μm，對 brd4 bd1 為 47.4 μm。kb-0118 抑制促炎細胞因子的分泌，包括 tnf、il-1β 和 il-23a，并選擇性抑制 th17 細胞分化。kb-0118 通過 brd4 的表觀遺傳抑制來調節(jié) th17 驅動的炎癥，這通過 stat3 和 brd4 靶基因的下調得到證實。kb-0118 在炎癥性腸病 (ibd) 模型中具有免疫調節(jié)作用[1]。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ant2681.htmlant2681 是一種強效的 ndm 抑制劑，對 ndm-1 的 ki 值為 0.04 μm。ant2681 對其他 mbl (如 vim-1、imp-1) 也有抑制作用 (ki 分別為 0.63 μm、3.81 μm)。ant2681 可與 meropenem (hy-13678) 聯(lián)用抑制產 ndm 的腸桿菌科細菌引起的感染。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-s-vh032-me-glycine.html(r,s,s)-vh032-me-glycine 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)。(r,s,s)-vh032-me-glycine 可用于合成 xf067-68 (hy-150403)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-degrader-1-intermediate.htmlbtk degrader-1 intermediate (compound 5) 是合成 btk degrader-1 (hy-163295) 的中間體，btk degrader-1 可作為 adc 毒素用于合成抗體偶聯(lián)藥物相關分子 (antibody-drug conjugate，adc)。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk147.htmlgsk147 是一種 pad4 抑制劑 ，其 kd 值為 0.469 ?m。gsk147 能夠抑制 ionomycin (hy-13434) 誘導的人中性粒細胞蛋白質瓜氨酸化。
更新時間:2025-10-02
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gs-k2181306a.htmlgsk2181306a 是一種泛性的 fikk 抑制劑，抑制寄生蟲生長的 ec50 值為 0.16 μm。gsk2181306a 可用于瘧原蟲感染的研究。
更新時間:2025-10-02
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