重組蛋白產(chǎn)品及廠家
pon1抗原；對(duì)氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-12-29
dgat2抗原；二酰甘油-o-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對(duì)調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對(duì)細(xì)胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
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med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過(guò)與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用?；蛘?，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
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dnah11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白，是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)。【由refseq提供，2013年3月】
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tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長(zhǎng)度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
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app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過(guò)程中某些母體mrna的沉默，以及含有過(guò)早終止密碼子的mrna的無(wú)義介導(dǎo)衰變（nmd）。
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dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長(zhǎng)和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
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parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測(cè)到。
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aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過(guò)apbb1（fe65）結(jié)合（通過(guò)相似性）激活轉(zhuǎn)錄激活。通過(guò)c末端結(jié)合與jip信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)?？赡芘c細(xì)胞g蛋白信號(hào)通路相互作用?？梢酝ㄟ^(guò)與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長(zhǎng)。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
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dync1h1抗原；動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核，pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分，它是動(dòng)粒形成和染色體比對(duì)和分離所必需的。
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drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
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ask1抗原；凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號(hào)級(jí)聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進(jìn)而激活mapk。這些信號(hào)級(jí)聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。
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scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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sfrp1抗原；分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號(hào)通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長(zhǎng)基因的信號(hào)通路。
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scg3抗原；分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬 分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過(guò)調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來(lái)影響肥胖的風(fēng)險(xiǎn)。
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pkcz抗原；蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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uqcrc1抗原；泛醇細(xì)胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬 這是泛醇細(xì)胞色素c還原酶復(fù)合物（復(fù)合物iii或細(xì)胞色素b-c1復(fù)合物）的一個(gè)組成部分，是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導(dǎo)細(xì)胞色素c和c1之間復(fù)合物的形成。
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par4抗原；蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬 蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一，par4在激活、滅活、脫敏、復(fù)敏、及其與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)系,尤其是與疾病的關(guān)系正倍受關(guān)注。
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ptprd抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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psma5抗原；蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
更新時(shí)間:2025-12-29
psma7抗原；蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細(xì)胞增殖或細(xì)胞周期控制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫和應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞分化和凋亡的調(diào)節(jié)中起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-29
psme2抗原；蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，具有高度有序的結(jié)構(gòu)，由2個(gè)復(fù)合物、一個(gè)20s核心和一個(gè)19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個(gè)不相同亞基的4個(gè)環(huán)組成；2個(gè)環(huán)由7個(gè)α亞基組成，2個(gè)環(huán)則由7個(gè)β亞基組成。
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ppp3r1抗原；蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(ppp3r1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-29
psma4抗原；蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細(xì)菌和一些細(xì)菌中的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白酶體的主要功能是通過(guò)蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質(zhì)。最常見的蛋白酶體形式，稱為26s蛋白酶體，包含一個(gè)20s蛋白酶體核心顆粒結(jié)構(gòu)和兩個(gè)19s調(diào)控帽
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psma1抗原；蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬 泛素依賴性蛋白水解介導(dǎo)各種細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子、轉(zhuǎn)錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞蛋白質(zhì)的選擇性分解是通過(guò)其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來(lái)確保的。在特定的發(fā)育階段，26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成，促進(jìn)蛋白水解。20s蛋白酶體？
更新時(shí)間:2025-12-29
pr3抗原；蛋白酶3(pr3)重組蛋白多種屬 韋格納肉芽腫病的主要特征是壞死性肉芽腫病變，最常見于上下呼吸道，并與血管炎、壞死性腎小球腎炎和肺毛細(xì)血管炎有關(guān)。導(dǎo)致這種疾病的抗原是蛋白酶3（pr3、p29或成髓細(xì)胞素），它是屬于絲氨酸蛋白酶家族的中性粒細(xì)胞顆粒的抗生素蛋白之一。它與另外兩種密切相關(guān)：中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶和天青。
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ptplb抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)可以催化長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為超長(zhǎng)鏈脂肪酸的第三步（脫水）。編碼的蛋白質(zhì)定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?！居蓃efseq提供，2016年7月】
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pkcq抗原；蛋白激酶cθ(pkcq)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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prg4抗原；蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ppp1cb抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(ppp1cb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-29
ppfia1抗原；蛋白酪氨酸激酶f相互作用蛋白1(ppfia1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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rgs4抗原；蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子4(rgs4)重組蛋白多種屬 通過(guò)增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來(lái)抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而將其轉(zhuǎn)化為非活性的gdp結(jié)合形式。g（z）-α的活性受到g蛋白磷酸化的抑制。g（z）-α和g（i）-α-1的活性受到g蛋白棕櫚?；囊种啤?/div>
更新時(shí)間:2025-12-29
pggt1b抗原；蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉(zhuǎn)移酶ⅰβ(pggt1b)重組蛋白多種屬 蛋白質(zhì)香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶i型（ggtase-i）將香葉基香葉基轉(zhuǎn)移到含有c末端caax基序的候選蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基上，其中“a”是脂肪族氨基酸，“x”是亮氨酸（zhang等人總結(jié)，1994[pubmed 8106351]）。
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ptprn2抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過(guò)程的信號(hào)分子，包括細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個(gè)細(xì)胞外區(qū)域、一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域，因此代表了一種受體型ptp。
更新時(shí)間:2025-12-29
ppp2r3a抗原；蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基b''α(ppp2r3a)重組蛋白多種屬 b調(diào)節(jié)亞基可能調(diào)節(jié)底物選擇性和催化活性，也可能將催化酶定位到特定的亞細(xì)胞室。
更新時(shí)間:2025-12-29
dgkh抗原；二酰甘油激酶η(dgkh)重組蛋白多種屬 該基因編碼二酰基甘油激酶（dgk）酶家族的一個(gè)成員，特別是ii型dgk亞家族。該家族的成員參與調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)二?；视秃土字岬臐舛??；蛘?，編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定用于該基因。
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fdft1抗原；法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(fdft1)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)介導(dǎo)膽固醇的生物合成。膽固醇生物合成途徑的個(gè)具體步驟是將反式法呢酰二磷酸轉(zhuǎn)化為角鯊烯，這是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相關(guān)酶角鯊烯合成酶催化的，也稱為角鯊?fù)楹厦负头仵６姿岱仵＾D(zhuǎn)移酶。角鯊烯合成酶位于甲羥戊酸途徑的分支點(diǎn)，也參與類異戊二烯的生物合成。
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prmt1抗原；蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(prmt1)重組蛋白多種屬 精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶，使蛋白質(zhì)中精氨酸殘基的胍基氮甲基化（單甲基化和不對(duì)稱二甲基化），如esr1、組蛋白h2、h3和h4、ilf3、hnrnpa1、hnrnpd、nfatc2ip、supt5h、taf15、ews、habp4和serbp1。也可能通過(guò)調(diào)節(jié)p38mapk通路參與調(diào)節(jié)taf15轉(zhuǎn)錄活性
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dpp6抗原；二肽基肽酶6(dpp6)重組蛋白多種屬 是sc家族的ii型絲氨酸蛋白酶。sc家族蛋白酶具有ser-asp-his的催化三聯(lián)體，與其他絲氨酸蛋白酶一樣，活性位點(diǎn)絲氨酸處于gly-xaa-ser-xaa-gly方向。dpp6在催化位點(diǎn)有一個(gè)asp而不是ser。
更新時(shí)間:2025-12-29
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