重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TERF2抗原;端粒重復結合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復結合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
MED1抗原;調(diào)停蛋白復合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調(diào)停蛋白復合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
FAS抗原;凋亡相關因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關因子(fas)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶,后來被發(fā)現(xiàn)是參與細胞生長和靜止的酶,它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時間:2025-12-29
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。
更新時間:2025-12-29
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1(fe65)結合(通過相似性)激活轉錄激活。通過c末端結合與jip信號轉導偶聯(lián)??赡芘c細胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強效增強劑。
更新時間:2025-12-29
DYNC1H1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PMFBP1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細胞核,pmf-1包含一個螺旋結構域,該結構域與nrf2的亮氨酸拉鏈結構域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉錄,ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復合體的一個組成部分,它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時間:2025-12-29
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯義突變導致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩種轉錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時間:2025-12-29
ASK1抗原;凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號級聯(lián)包括mapk或細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進而激活mapk。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。
更新時間:2025-12-29
SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
SFRP1抗原;分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關的細胞生長基因的信號通路。
更新時間:2025-12-29
SCG3抗原;分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬
scg3抗原;分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬 分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來影響肥胖的風險。
更新時間:2025-12-29
PKCz抗原;蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白多種屬
pkcz抗原;蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
UQCRC1抗原;泛醇細胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬
uqcrc1抗原;泛醇細胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬 這是泛醇細胞色素c還原酶復合物(復合物iii或細胞色素b-c1復合物)的一個組成部分,是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導細胞色素c和c1之間復合物的形成。
更新時間:2025-12-29
PAR4抗原;蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白多種屬
par4抗原;蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬 蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一,par4在激活、滅活、脫敏、復敏、及其與信號轉導途徑的關系,尤其是與疾病的關系正倍受關注。
更新時間:2025-12-29
PTPRD抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬
ptprd抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PSMa5抗原;蛋白酶體亞基α5(PSMa5)重組蛋白 多種屬
psma5抗原;蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
更新時間:2025-12-29
PSMa7抗原;蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬
psma7抗原;蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細胞增殖或細胞周期控制、轉錄調(diào)控、免疫和應激反應、細胞分化和凋亡的調(diào)節(jié)中起著重要作用。
更新時間:2025-12-29
PSME2抗原;蛋白酶激活亞基2(PSME2)重組蛋白多種屬
psme2抗原;蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,具有高度有序的結構,由2個復合物、一個20s核心和一個19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環(huán)組成;2個環(huán)由7個α亞基組成,2個環(huán)則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-12-29
PPP3R1抗原;蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(PPP3R1)重組蛋白多種屬
ppp3r1抗原;蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(ppp3r1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PSMa4抗原;蛋白酶體亞基α4(PSMa4)重組蛋白多種屬
psma4抗原;蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細菌和一些細菌中的大型蛋白質(zhì)復合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質(zhì)。最常見的蛋白酶體形式,稱為26s蛋白酶體,包含一個20s蛋白酶體核心顆粒結構和兩個19s調(diào)控帽
更新時間:2025-12-29
PSMa1抗原;蛋白酶體亞基α1(PSMa1)重組蛋白多種屬
psma1抗原;蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬 泛素依賴性蛋白水解介導各種細胞周期調(diào)節(jié)因子、轉錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細胞中,細胞蛋白質(zhì)的選擇性分解是通過其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來確保的。在特定的發(fā)育階段,26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成,促進蛋白水解。20s蛋白酶體?
更新時間:2025-12-29
PR3抗原;蛋白酶3(PR3)重組蛋白多種屬
pr3抗原;蛋白酶3(pr3)重組蛋白多種屬 韋格納肉芽腫病的主要特征是壞死性肉芽腫病變,最常見于上下呼吸道,并與血管炎、壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎有關。導致這種疾病的抗原是蛋白酶3(pr3、p29或成髓細胞素),它是屬于絲氨酸蛋白酶家族的中性粒細胞顆粒的抗生素蛋白之一。它與另外兩種密切相關:中性粒細胞彈性蛋白酶和天青。
更新時間:2025-12-29
PTPLB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白B(PTPLB)重組蛋白多種屬
ptplb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)可以催化長鏈脂肪酸轉化為超長鏈脂肪酸的第三步(脫水)。編碼的蛋白質(zhì)定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?!居蓃efseq提供,2016年7月】
更新時間:2025-12-29
PKCq抗原;蛋白激酶Cθ(PKCq)重組蛋白多種屬
pkcq抗原;蛋白激酶cθ(pkcq)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PRG4抗原;蛋白聚糖4(PRG4)重組蛋白多種屬
prg4抗原;蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPP1Cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(PPP1Cb)重組蛋白多種屬
ppp1cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(ppp1cb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPFIA1抗原;蛋白酪氨酸激酶F相互作用蛋白1(PPFIA1)重組蛋白多種屬
ppfia1抗原;蛋白酪氨酸激酶f相互作用蛋白1(ppfia1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
RGS4抗原;蛋白信號調(diào)節(jié)因子4(RGS4)重組蛋白多種屬
rgs4抗原;蛋白信號調(diào)節(jié)因子4(rgs4)重組蛋白多種屬 通過增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來抑制信號轉導,從而將其轉化為非活性的gdp結合形式。g(z)-α的活性受到g蛋白磷酸化的抑制。g(z)-α和g(i)-α-1的活性受到g蛋白棕櫚?;囊种?。
更新時間:2025-12-29
PGGT1b抗原;蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉移酶Ⅰβ(PGGT1b)重組蛋白多種屬
pggt1b抗原;蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉移酶ⅰβ(pggt1b)重組蛋白多種屬 蛋白質(zhì)香葉基香葉基轉移酶i型(ggtase-i)將香葉基香葉基轉移到含有c末端caax基序的候選蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基上,其中“a”是脂肪族氨基酸,“x”是亮氨酸(zhang等人總結,1994[pubmed 8106351])。
更新時間:2025-12-29
PTPRN2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體N2(PTPRN2)重組蛋白多種屬
ptprn2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。這種ptp具有一個細胞外區(qū)域、一個跨膜區(qū)域和一個細胞內(nèi)催化結構域,因此代表了一種受體型ptp。
更新時間:2025-12-29
PPP2R3a抗原;蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基B''α(PPP2R3a)重組蛋白多種屬
ppp2r3a抗原;蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基b''α(ppp2r3a)重組蛋白多種屬 b調(diào)節(jié)亞基可能調(diào)節(jié)底物選擇性和催化活性,也可能將催化酶定位到特定的亞細胞室。
更新時間:2025-12-29
DGKh抗原;二酰甘油激酶η(DGKh)重組蛋白多種屬
dgkh抗原;二酰甘油激酶η(dgkh)重組蛋白多種屬 該基因編碼二酰基甘油激酶(dgk)酶家族的一個成員,特別是ii型dgk亞家族。該家族的成員參與調(diào)節(jié)細胞內(nèi)二酰基甘油和磷脂酸的濃度?;蛘?,編碼不同異構體的剪接轉錄變體已被鑒定用于該基因。
更新時間:2025-12-29
FDFT1抗原;法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(FDFT1)重組蛋白多種屬
fdft1抗原;法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(fdft1)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)介導膽固醇的生物合成。膽固醇生物合成途徑的個具體步驟是將反式法呢酰二磷酸轉化為角鯊烯,這是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相關酶角鯊烯合成酶催化的,也稱為角鯊烷合酶和法呢酰二磷酸法呢酰轉移酶。角鯊烯合成酶位于甲羥戊酸途徑的分支點,也參與類異戊二烯的生物合成。
更新時間:2025-12-29
PRMT1抗原;蛋白精氨酸甲基轉移酶1(PRMT1)重組蛋白多種屬
prmt1抗原;蛋白精氨酸甲基轉移酶1(prmt1)重組蛋白多種屬 精氨酸甲基轉移酶,使蛋白質(zhì)中精氨酸殘基的胍基氮甲基化(單甲基化和不對稱二甲基化),如esr1、組蛋白h2、h3和h4、ilf3、hnrnpa1、hnrnpd、nfatc2ip、supt5h、taf15、ews、habp4和serbp1。也可能通過調(diào)節(jié)p38mapk通路參與調(diào)節(jié)taf15轉錄活性
更新時間:2025-12-29
DPP6抗原;二肽基肽酶6(DPP6)重組蛋白多種屬
dpp6抗原;二肽基肽酶6(dpp6)重組蛋白多種屬 是sc家族的ii型絲氨酸蛋白酶。sc家族蛋白酶具有ser-asp-his的催化三聯(lián)體,與其他絲氨酸蛋白酶一樣,活性位點絲氨酸處于gly-xaa-ser-xaa-gly方向。dpp6在催化位點有一個asp而不是ser。
更新時間:2025-12-29
PTPRB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體B(PTPRB)重組蛋白多種屬
ptprb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體b(ptprb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PLAGL1抗原;多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)重組蛋白多種屬
plagl1抗原;多型性腺瘤基因樣蛋白1(plagl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼具有轉錄激活和dna結合活性的c2h2鋅指蛋白。它已被證明具有抗增殖特性,因此被認為具有腫瘤抑制作用。此外,該基因在胎兒發(fā)育過程中的過表達被認為是罕見疾病——短暫性新生兒糖尿?。╰ndm)的基礎。該基因具有印記,在許多組織中優(yōu)先表達父本等位基因,然而,在外周血白細胞中觀察到雙等位基因的表達。
更新時間:2025-12-29
LDLR抗原;低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白多種屬
ldlr抗原;低密度脂蛋白受體(ldlr)重組蛋白多種屬 低密度脂蛋白受體 ldlr是一種存在于細胞表面的、可識別多種配體的脂蛋白受體,在體內(nèi)對于富含甘油三酯的脂蛋白代謝非常重要;
更新時間:2025-12-29
PTPRS抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體S(PTPRS)重組蛋白多種屬
ptprs抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體s(ptprs)重組蛋白多種屬 蛋白酪氨酸磷酸酶或ptp是i型跨膜蛋白、膜相關蛋白或定位在細胞核中的蛋白??缒tp的例子有l(wèi)ar、ptpα、ptpβ、ptpγ、ptpδ、ptpε、ptp zeta、ptp thet、ptp upsilon和ptp。
更新時間:2025-12-29
PKD1抗原;蛋白激酶D1(PKD1)重組蛋白多種屬
pkd1抗原;蛋白激酶d1(pkd1)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPP3Cb抗原;蛋白磷酸酶3催化亞基β亞型(PPP3Cb)重組蛋白多種屬
ppp3cb抗原;蛋白磷酸酶3催化亞基β亞型(ppp3cb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
KLK4抗原;激肽釋放酶4(KLK4)重組蛋白多種屬
klk4抗原;激肽釋放酶4(klk4)重組蛋白多種屬 目前認為是前列腺癌等其他腫瘤很有意義的標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶,它是一組存在于多數(shù)組織和體液中的絲氨酸蛋白酶,是一種肽鏈內(nèi)切酶。klk又稱血管舒緩素,包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。
更新時間:2025-12-29
HAVCR2抗原;甲型肝炎病毒細胞受體2(HAVCR2)重組蛋白多種屬
havcr2抗原;甲型肝炎病毒細胞受體2(havcr2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于免疫球蛋白超家族和tim蛋白質(zhì)家族。cd4陽性t輔助淋巴細胞根據(jù)其細胞因子分泌模式可分為1型(th1)和2型(th2)。th1細胞參與對細胞內(nèi)病原體和遲發(fā)型超敏反應的細胞介導免疫,而th2細胞參與控制細胞外蠕蟲感染和促進特應性和過敏性疾病。
更新時間:2025-12-29
MMP25抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP25)重組蛋白多種屬
mmp25抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶25(mmp25)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細胞外基質(zhì)的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過程,如關節(jié)炎和轉移。大多數(shù)mmps以非活性前蛋白的形式分泌,當被細胞外蛋白酶切割時被激活。
更新時間:2025-12-29
UBE2F抗原;泛素結合酶E2C結合蛋白E2F(UBE2F)重組蛋白多種屬
ube2f抗原;泛素結合酶e2c結合蛋白e2f(ube2f)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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NDUFS1抗原;泛醌NADH脫氫酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)重組蛋白多種屬
ndufs1抗原;泛醌nadh脫氫酶fe-s蛋白1(ndufs1)重組蛋白多種屬 屬于復合物i 75kda亞基家族。哺乳動物復合體i由45個不同的亞基組成。它位于線粒體內(nèi)膜。ndufs1具有nadh脫氫酶活性和氧化還原酶活性。它將電子從nadh轉移到呼吸鏈。
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UBE2I抗原;泛素結合酶E2C結合蛋白E2I(UBE2I)重組蛋白多種屬
ube2i抗原;泛素結合酶e2c結合蛋白e2i(ube2i)重組蛋白多種屬 泛素修飾蛋白質(zhì)是靶向異?;蚨虊勖鞍踪|(zhì)降解的重要細胞機制。泛素化涉及至少三類酶:泛素激活酶或e1、泛素結合酶或e2和泛素蛋白連接酶或e3。該基因編碼e2泛素結合酶家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有四種編碼相同蛋白質(zhì)的選擇性剪接轉錄變體?!居蓃efseq于2008年7月提供】。
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