重組蛋白產(chǎn)品及廠家
h2afy抗原；h2a組蛋白家族成員y(h2afy)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
h2afx抗原；h2a組蛋白家族成員x(h2afx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
h2afv抗原；h2a組蛋白家族成員v(h2afv)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
grk4抗原；g蛋白偶聯(lián)受體激酶4(grk4)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白（g蛋白）偶聯(lián)受體激酶亞家族的成員。該蛋白磷酸化g蛋白偶聯(lián)受體的活化形式，從而啟動其失活。該基因與遺傳性和獲得性高血壓有關(guān)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-07-10
jak1抗原；janus激酶1(jak1)重組蛋白多種屬 janus激酶1（jak1）是一類新的非受體蛋白酪氨酸激酶（ptk）的成員，其特征是在ptk結(jié)構(gòu)域的n末端存在第二個磷酸轉(zhuǎn)移酶相關(guān)結(jié)構(gòu)域。第二磷酸轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域具有蛋白激酶的所有特征，盡管其結(jié)構(gòu)與ptk和蘇氨酸/絲氨酸激酶家族成員的結(jié)構(gòu)存在顯著差異。jak1是一種大的、廣泛表達的膜相關(guān)磷蛋白。
更新時間:2025-07-10
sco2抗原；sco細胞色素氧化酶缺陷同源物2(sco2)重組蛋白多種屬 分泌的富含亮氨酸重復(fù)序列的蛋白質(zhì)1-3（slit1-3）是分泌的糖蛋白，通過充當(dāng)排斥性引導(dǎo)受體roundabout（robo）的高親和力信號配體，影響軸突引導(dǎo)并介導(dǎo)正常的神經(jīng)發(fā)育（1,2）。
更新時間:2025-07-10
sall4抗原；sal樣蛋白4(sall4)重組蛋白多種屬 是果蠅區(qū)域特異性同源基因spalt的哺乳動物同源物，spalt編碼一種含鋅指的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。果蠅散裂是后頭部和前尾部（而不是軀干）特征所必需的重要遺傳成分。sall3在妊娠24周時在人類胎兒大腦的幾個區(qū)域表達，包括海馬形成和丘腦內(nèi)側(cè)和腹外側(cè)核的神經(jīng)元、小腦的浦肯野細胞以及腦干中的一部分神經(jīng)元。
更新時間:2025-07-10
ttf1抗原；rna聚合酶轉(zhuǎn)錄終止因子ⅰ(ttf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
setbp1抗原；set結(jié)合蛋白1(setbp1)重組蛋白多種屬 （set結(jié)合蛋白1），也稱為seb，是一種1542個氨基酸的核蛋白，含有三個at鉤dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域、一個ski同源區(qū)和一個c末端set結(jié)合結(jié)構(gòu)域，后面是三個pplppppp重復(fù)序列。setbp1可能通過調(diào)節(jié)ski在細胞核中的轉(zhuǎn)化活性或抑制set功能參與set相關(guān)的腫瘤發(fā)生和白血病發(fā)生。
更新時間:2025-07-10
ik抗原；ik細胞因子(ik)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
s100a5抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a5(s100a5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
gng2抗原；g蛋白γ2(gng2)重組蛋白多種屬 （鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白（g蛋白），γ2）是鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白質(zhì)（g蛋白質(zhì)）家族的成員。異三聚體g蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g蛋白受體相互作用的特異性主要由γ亞基介導(dǎo)。
更新時間:2025-07-10
gng2抗原；g蛋白γ2(gng2)重組蛋白多種屬 （鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白（g蛋白），γ2）是鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白質(zhì)（g蛋白質(zhì)）家族的成員。異三聚體g蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g蛋白受體相互作用的特異性主要由γ亞基介導(dǎo)。
更新時間:2025-07-10
rspo3抗原；r-脊椎蛋白3(rspo3)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆趓-spondin家族。編碼的蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)wnt（無翅型mmtv整合位點家族）/β-catenin和wnt/平面細胞極性（pcp）信號通路中發(fā)揮作用，這些通路參與發(fā)育、細胞生長和疾病發(fā)病機制。全基因組關(guān)聯(lián)研究表明，該基因與骨密度和骨折風(fēng)險相關(guān)。該基因可能與腫瘤的發(fā)展有關(guān)。
更新時間:2025-07-10
s100a8抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a8(s100a8)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質(zhì)和/或細胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-07-10
s100b抗原；s100鈣結(jié)合蛋白b(s100b)重組蛋白多種屬是一組可溶性、相對低分子質(zhì)量、高酸性蛋白，屬神經(jīng)膠質(zhì)細胞特異性蛋白，亦可存在于神經(jīng)纖維中。在研究腸神經(jīng)系統(tǒng)的形態(tài)特征及結(jié)構(gòu)特征中，s100b有良好的表達功能。
更新時間:2025-07-10
rbm20抗原；rna結(jié)合基元蛋白20(rbm20)重組蛋白多種屬 的缺陷是擴張型心肌病1dd（cmd1dd）的原因。一種以心室擴張和收縮功能受損為特征的疾病，導(dǎo)致充血性心力衰竭和心律失常。患者有過早死亡的風(fēng)險。
更新時間:2025-07-10
s100a15抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a15(s100a15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
sala抗原；salusin肽α(sala)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
rbm3抗原；rna結(jié)合基元蛋白3(rbm3)重組蛋白多種屬 該基因是富含甘氨酸的rna結(jié)合蛋白家族的成員，編碼具有一個rna識別基序（rrm）結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。該基因的表達是由冷休克和低氧壓誘導(dǎo)的。1號染色體上存在假基因。盡管其中一些變體符合無義介導(dǎo)的衰變（nmd）標(biāo)準(zhǔn)，但已對預(yù)測編碼不同同工型的多個選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體進行了表征。
更新時間:2025-07-10
riok1抗原；rio激酶1(riok1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質(zhì)可能在dna修復(fù)、復(fù)制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過在dna修復(fù)過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導(dǎo)的細胞死亡的抵抗。
更新時間:2025-07-10
rnd1抗原；rho家族gtp酶1(rnd1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
arhgdib抗原；rho gdp解離抑制因子β(arhgdib)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
rev1抗原；rev1同源物(rev1)重組蛋白多種屬 rap1a 是ras癌基因家族成員，在調(diào)節(jié)細胞增生和粘附中有重要作用.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),rap1和它的調(diào)節(jié)子spa-1在很多惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起到一定的作用。定位于胞漿、胞膜。
更新時間:2025-07-10
rac1抗原；ras相關(guān)c3肉毒菌毒素底物1(rac1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是gtp酶，屬于小gtp結(jié)合蛋白的ras超家族。這個超家族的成員似乎調(diào)節(jié)著各種各樣的細胞事件，包括細胞生長的控制、細胞骨架的重組和蛋白激酶的激活。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-07-10
rab7a抗原；ras癌基因家族成員rab7a(rab7a)重組蛋白多種屬 rab家族成員是小的、與ras相關(guān)的gtp結(jié)合蛋白，是囊泡運輸?shù)闹匾{(diào)節(jié)因子。每種rab蛋白靶向在外/內(nèi)途徑中起作用的多種蛋白質(zhì)。該基因編碼一個rab家族成員，該成員調(diào)節(jié)晚期內(nèi)體中的囊泡運輸，以及從晚期內(nèi)體到溶酶體的運輸。這種編碼的蛋白質(zhì)也參與了幽門螺桿菌vaca細胞毒素的細胞空泡化。
更新時間:2025-07-10
rhoq抗原；ras同源基因家族成員q(rhoq)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
ret抗原；ret原癌基因(ret)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
rab37抗原；ras癌基因家族成員rab37(rab37)重組蛋白多種屬 rab蛋白是低分子量的gtp酶，是囊泡運輸?shù)年P(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。有關(guān)rab蛋白的更多背景信息，請參閱mim 179508。
更新時間:2025-07-10
rab5a抗原；ras癌基因家族成員rab5a(rab5a)重組蛋白多種屬 rab5相關(guān)亞家族。該亞家族包括哺乳動物的rab5和rab22、酵母的ypt51/ypt52/ypt53和植物的rabf。該亞家族的成員參與內(nèi)吞作用和內(nèi)吞分選途徑。在哺乳動物中，rab5-gtp酶定位于早期內(nèi)體，并調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白包被的囊泡與早期內(nèi)體的融合以及早期內(nèi)體之間的融合。
更新時間:2025-07-10
rab1a抗原；ras癌基因家族成員rab1a(rab1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
rasa1抗原；ras gtp酶激活蛋白1(rasa1)重組蛋白多種屬 哺乳動物的c-h、c-k和n-ras原癌基因編碼普遍表達的蛋白質(zhì)（1,2）。p21ras可以存在于生理靜止的gdp結(jié)合狀態(tài)或gtp結(jié)合信號發(fā)射狀態(tài)（3）。致癌p21ras蛋白被困在激發(fā)信號發(fā)射狀態(tài)，因為通常用于界定其激發(fā)期的機制，即其結(jié)合的gtp水解為gdp，由于特定突變而受損（3）。
更新時間:2025-07-10
lei抗原；白細胞彈性蛋白酶抑制因子(lei)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
lair2抗原；白細胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(lair2)重組蛋白多種屬 lair2、lair1都屬于細胞黏附分子中免疫球蛋白超家族（igsf）成員，是一種免疫細胞抑制性受體，定位于t細胞、b細胞、nk細胞及樹狀突等細胞中。
更新時間:2025-07-10
lilra3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族a成員3(lilra3)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫受體家族的成員，主要在單核細胞和b細胞中表達，在樹突狀細胞和自然殺傷細胞中表達水平較低。編碼的蛋白質(zhì)缺少該家族其他成員中發(fā)現(xiàn)的跨膜區(qū)。它作為i類主要組織相容性復(fù)合體（mhc）抗原的可溶性受體。或者，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-07-10
il18r beta抗原；白細胞介素-18受體beta鏈(il18r beta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
lilra2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族a成員2(lilra2)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫受體家族的一員，主要在單核細胞和b細胞上表達，在樹突狀細胞和自然殺傷細胞上表達水平較低。編碼的蛋白質(zhì)是一種激活受體，可以抑制樹突細胞分化和抗原呈遞，并抑制先天免疫反應(yīng)；蛘，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-07-10
lifr抗原；白血病抑制因子受體(lifr)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于i型細胞因子受體家族的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)與高親和力轉(zhuǎn)換亞基gp130結(jié)合形成受體復(fù)合物，介導(dǎo)白血病抑制因子的作用，白血病抑制因子是一種多功能細胞因子，參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因的突變導(dǎo)致schwartz-jampel綜合征2型，這是一種屬于彎曲骨發(fā)育不良的疾病。
更新時間:2025-07-10
lif抗原；白血病抑制因子(lif)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
lilrb3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員3(lilrb3)重組蛋白多種屬 該基因是白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）家族的成員，該家族存在于染色體區(qū)域19q13.4的基因簇中。編碼的蛋白質(zhì)屬于lir受體的b亞家族，其包含兩個或四個細胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域、一個跨膜結(jié)構(gòu)域和兩到四個基于細胞質(zhì)免疫受體酪氨酸的抑制基序（itim）。
更新時間:2025-07-10
lilrb2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員2(lilrb2)重組蛋白多種屬白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）是糖蛋白免疫球蛋白超家族的成員，主要由單核細胞、b細胞、樹突狀細胞、自然殺傷（nk）細胞、外周血白細胞和胎盤、肺和肝等組織表達。這些受體都含有細胞質(zhì)免疫受體酪氨酸基抑制基序（itim），具有抑制功能，是i型膜蛋白。
更新時間:2025-07-10
lilrb1抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員1(lilrb1)重組蛋白多種屬 該基因是白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）家族的成員，該家族存在于染色體區(qū)域19q13.4的基因簇中。編碼的蛋白質(zhì)屬于lir受體的b亞家族，其包含兩個或四個細胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域、一個跨膜結(jié)構(gòu)域和兩到四個基于細胞質(zhì)免疫受體酪氨酸的抑制基序（itim）。
更新時間:2025-07-10
wipf1抗原；was/wasl相互作用蛋白家族成員1(wipf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
ppp1r3c抗原；蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基3c(ppp1r3c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
pkcd抗原；蛋白激酶cδ(pkcd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
il28a抗原；白介素28a(il28a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與i型干擾素和il-10家族有一定親緣關(guān)系的細胞因子。該基因，白細胞介素28b（il28b）和白細胞介蛋白29（il29）是三個密切相關(guān)的細胞因子基因，在19q13的染色體區(qū)域上形成細胞因子基因簇。病毒感染可以誘導(dǎo)由這三個基因編碼的細胞因子的表達。
更新時間:2025-07-10
il31ra抗原；白介素31受體a(il31ra)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
ilf3抗原；白介素增強子結(jié)合因子3(ilf3)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種雙鏈rna（dsrna）結(jié)合蛋白，該蛋白與其他蛋白質(zhì)、dsrna、小非編碼rna和mrnas復(fù)合，以調(diào)節(jié)基因表達并穩(wěn)定mrnas。這種蛋白質(zhì)最初被發(fā)現(xiàn)是活化t細胞核因子（nfat）的亞基；t細胞表達白細胞介素2所需的轉(zhuǎn)錄因子。nfat是45 kda和90 kda蛋白質(zhì)的異二聚體，其中較大的蛋白質(zhì)是該基因的產(chǎn)物。
更新時間:2025-07-10
lta4h抗原；白三烯a4水解酶(lta4h)重組蛋白多種屬 白三烯a4水解酶是一種含鋅的金屬蛋白酶，是水解白三烯a4（lta4）產(chǎn)生白三烯b4的關(guān)鍵酶（ltb4），ltb4是參與炎癥反應(yīng)的主要物質(zhì)。lta4h還具有內(nèi)在的氨基肽酶活性。 目前l(fā)ta4h發(fā)揮氨基肽酶活性的底物和生理學(xué)功能尚不清楚。
更新時間:2025-07-10
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