重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PSMa4抗原;蛋白酶體亞基α4(PSMa4)重組蛋白多種屬
psma4抗原;蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細菌和一些細菌中的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質(zhì)。最常見的蛋白酶體形式,稱為26s蛋白酶體,包含一個20s蛋白酶體核心顆粒結(jié)構(gòu)和兩個19s調(diào)控帽
更新時間:2025-12-29
PSMa1抗原;蛋白酶體亞基α1(PSMa1)重組蛋白多種屬
psma1抗原;蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬 泛素依賴性蛋白水解介導(dǎo)各種細胞周期調(diào)節(jié)因子、轉(zhuǎn)錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細胞中,細胞蛋白質(zhì)的選擇性分解是通過其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來確保的。在特定的發(fā)育階段,26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成,促進蛋白水解。20s蛋白酶體?
更新時間:2025-12-29
PR3抗原;蛋白酶3(PR3)重組蛋白多種屬
pr3抗原;蛋白酶3(pr3)重組蛋白多種屬 韋格納肉芽腫病的主要特征是壞死性肉芽腫病變,最常見于上下呼吸道,并與血管炎、壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎有關(guān)。導(dǎo)致這種疾病的抗原是蛋白酶3(pr3、p29或成髓細胞素),它是屬于絲氨酸蛋白酶家族的中性粒細胞顆粒的抗生素蛋白之一。它與另外兩種密切相關(guān):中性粒細胞彈性蛋白酶和天青。
更新時間:2025-12-29
PTPLB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白B(PTPLB)重組蛋白多種屬
ptplb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)可以催化長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為超長鏈脂肪酸的第三步(脫水)。編碼的蛋白質(zhì)定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?!居蓃efseq提供,2016年7月】
更新時間:2025-12-29
PKCq抗原;蛋白激酶Cθ(PKCq)重組蛋白多種屬
pkcq抗原;蛋白激酶cθ(pkcq)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PRG4抗原;蛋白聚糖4(PRG4)重組蛋白多種屬
prg4抗原;蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPP1Cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(PPP1Cb)重組蛋白多種屬
ppp1cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(ppp1cb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPFIA1抗原;蛋白酪氨酸激酶F相互作用蛋白1(PPFIA1)重組蛋白多種屬
ppfia1抗原;蛋白酪氨酸激酶f相互作用蛋白1(ppfia1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
RGS4抗原;蛋白信號調(diào)節(jié)因子4(RGS4)重組蛋白多種屬
rgs4抗原;蛋白信號調(diào)節(jié)因子4(rgs4)重組蛋白多種屬 通過增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來抑制信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而將其轉(zhuǎn)化為非活性的gdp結(jié)合形式。g(z)-α的活性受到g蛋白磷酸化的抑制。g(z)-α和g(i)-α-1的活性受到g蛋白棕櫚?;囊种啤?/div> 更新時間:2025-12-29
PGGT1b抗原;蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉(zhuǎn)移酶Ⅰβ(PGGT1b)重組蛋白多種屬
pggt1b抗原;蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉(zhuǎn)移酶ⅰβ(pggt1b)重組蛋白多種屬 蛋白質(zhì)香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶i型(ggtase-i)將香葉基香葉基轉(zhuǎn)移到含有c末端caax基序的候選蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基上,其中“a”是脂肪族氨基酸,“x”是亮氨酸(zhang等人總結(jié),1994[pubmed 8106351])。
更新時間:2025-12-29
PTPRN2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體N2(PTPRN2)重組蛋白多種屬
ptprn2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個細胞外區(qū)域、一個跨膜區(qū)域和一個細胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域,因此代表了一種受體型ptp。
更新時間:2025-12-29
PPP2R3a抗原;蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基B''α(PPP2R3a)重組蛋白多種屬
ppp2r3a抗原;蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基b''α(ppp2r3a)重組蛋白多種屬 b調(diào)節(jié)亞基可能調(diào)節(jié)底物選擇性和催化活性,也可能將催化酶定位到特定的亞細胞室。
更新時間:2025-12-29
DGKh抗原;二酰甘油激酶η(DGKh)重組蛋白多種屬
dgkh抗原;二酰甘油激酶η(dgkh)重組蛋白多種屬 該基因編碼二酰基甘油激酶(dgk)酶家族的一個成員,特別是ii型dgk亞家族。該家族的成員參與調(diào)節(jié)細胞內(nèi)二?;视秃土字岬臐舛取;蛘撸幋a不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定用于該基因。
更新時間:2025-12-29
FDFT1抗原;法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)重組蛋白多種屬
fdft1抗原;法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(fdft1)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)介導(dǎo)膽固醇的生物合成。膽固醇生物合成途徑的個具體步驟是將反式法呢酰二磷酸轉(zhuǎn)化為角鯊烯,這是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相關(guān)酶角鯊烯合成酶催化的,也稱為角鯊?fù)楹厦负头仵6姿岱仵^D(zhuǎn)移酶。角鯊烯合成酶位于甲羥戊酸途徑的分支點,也參與類異戊二烯的生物合成。
更新時間:2025-12-29
PRMT1抗原;蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)重組蛋白多種屬
prmt1抗原;蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(prmt1)重組蛋白多種屬 精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶,使蛋白質(zhì)中精氨酸殘基的胍基氮甲基化(單甲基化和不對稱二甲基化),如esr1、組蛋白h2、h3和h4、ilf3、hnrnpa1、hnrnpd、nfatc2ip、supt5h、taf15、ews、habp4和serbp1。也可能通過調(diào)節(jié)p38mapk通路參與調(diào)節(jié)taf15轉(zhuǎn)錄活性
更新時間:2025-12-29
DPP6抗原;二肽基肽酶6(DPP6)重組蛋白多種屬
dpp6抗原;二肽基肽酶6(dpp6)重組蛋白多種屬 是sc家族的ii型絲氨酸蛋白酶。sc家族蛋白酶具有ser-asp-his的催化三聯(lián)體,與其他絲氨酸蛋白酶一樣,活性位點絲氨酸處于gly-xaa-ser-xaa-gly方向。dpp6在催化位點有一個asp而不是ser。
更新時間:2025-12-29
PTPRB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體B(PTPRB)重組蛋白多種屬
ptprb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體b(ptprb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PLAGL1抗原;多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)重組蛋白多種屬
plagl1抗原;多型性腺瘤基因樣蛋白1(plagl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼具有轉(zhuǎn)錄激活和dna結(jié)合活性的c2h2鋅指蛋白。它已被證明具有抗增殖特性,因此被認為具有腫瘤抑制作用。此外,該基因在胎兒發(fā)育過程中的過表達被認為是罕見疾病——短暫性新生兒糖尿病(tndm)的基礎(chǔ)。該基因具有印記,在許多組織中優(yōu)先表達父本等位基因,然而,在外周血白細胞中觀察到雙等位基因的表達。
更新時間:2025-12-29
LDLR抗原;低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白多種屬
ldlr抗原;低密度脂蛋白受體(ldlr)重組蛋白多種屬 低密度脂蛋白受體 ldlr是一種存在于細胞表面的、可識別多種配體的脂蛋白受體,在體內(nèi)對于富含甘油三酯的脂蛋白代謝非常重要;
更新時間:2025-12-29
PTPRS抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體S(PTPRS)重組蛋白多種屬
ptprs抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體s(ptprs)重組蛋白多種屬 蛋白酪氨酸磷酸酶或ptp是i型跨膜蛋白、膜相關(guān)蛋白或定位在細胞核中的蛋白??缒tp的例子有l(wèi)ar、ptpα、ptpβ、ptpγ、ptpδ、ptpε、ptp zeta、ptp thet、ptp upsilon和ptp。
更新時間:2025-12-29
PKD1抗原;蛋白激酶D1(PKD1)重組蛋白多種屬
pkd1抗原;蛋白激酶d1(pkd1)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PPP3Cb抗原;蛋白磷酸酶3催化亞基β亞型(PPP3Cb)重組蛋白多種屬
ppp3cb抗原;蛋白磷酸酶3催化亞基β亞型(ppp3cb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
KLK4抗原;激肽釋放酶4(KLK4)重組蛋白多種屬
klk4抗原;激肽釋放酶4(klk4)重組蛋白多種屬 目前認為是前列腺癌等其他腫瘤很有意義的標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶,它是一組存在于多數(shù)組織和體液中的絲氨酸蛋白酶,是一種肽鏈內(nèi)切酶。klk又稱血管舒緩素,包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。
更新時間:2025-12-29
HAVCR2抗原;甲型肝炎病毒細胞受體2(HAVCR2)重組蛋白多種屬
havcr2抗原;甲型肝炎病毒細胞受體2(havcr2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于免疫球蛋白超家族和tim蛋白質(zhì)家族。cd4陽性t輔助淋巴細胞根據(jù)其細胞因子分泌模式可分為1型(th1)和2型(th2)。th1細胞參與對細胞內(nèi)病原體和遲發(fā)型超敏反應(yīng)的細胞介導(dǎo)免疫,而th2細胞參與控制細胞外蠕蟲感染和促進特應(yīng)性和過敏性疾病。
更新時間:2025-12-29
MMP25抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP25)重組蛋白多種屬
mmp25抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶25(mmp25)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細胞外基質(zhì)的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過程,如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmps以非活性前蛋白的形式分泌,當被細胞外蛋白酶切割時被激活。
更新時間:2025-12-29
UBE2F抗原;泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2F(UBE2F)重組蛋白多種屬
ube2f抗原;泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2f(ube2f)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
NDUFS1抗原;泛醌NADH脫氫酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)重組蛋白多種屬
ndufs1抗原;泛醌nadh脫氫酶fe-s蛋白1(ndufs1)重組蛋白多種屬 屬于復(fù)合物i 75kda亞基家族。哺乳動物復(fù)合體i由45個不同的亞基組成。它位于線粒體內(nèi)膜。ndufs1具有nadh脫氫酶活性和氧化還原酶活性。它將電子從nadh轉(zhuǎn)移到呼吸鏈。
更新時間:2025-12-29
UBE2I抗原;泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2I(UBE2I)重組蛋白多種屬
ube2i抗原;泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2i(ube2i)重組蛋白多種屬 泛素修飾蛋白質(zhì)是靶向異?;蚨虊勖鞍踪|(zhì)降解的重要細胞機制。泛素化涉及至少三類酶:泛素激活酶或e1、泛素結(jié)合酶或e2和泛素蛋白連接酶或e3。該基因編碼e2泛素結(jié)合酶家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有四種編碼相同蛋白質(zhì)的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體?!居蓃efseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-12-29
DEFb103A抗原;防御素β103A(DEFb103A)重組蛋白多種屬
defb103a抗原;防御素β103a(defb103a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
DEFb104抗原;防御素β104(DEFb104)重組蛋白多種屬
defb104抗原;防御素β104(defb104)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
DEFb131抗原;防御素β131(DEFb131)重組蛋白多種屬
defb131抗原;防御素β131(defb131)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PSMD5抗原;非ATP酶蛋白酶體26S亞基5(PSMD5)重組蛋白多種屬
psmd5抗原;非atp酶蛋白酶體26s亞基5(psmd5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PSMD13抗原;非ATP酶蛋白酶體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白多種屬
psmd13抗原;非atp酶蛋白酶體26s亞基13(psmd13)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
USP8抗原;泛素特異性肽酶8(USP8)重組蛋白多種屬
usp8抗原;泛素特異性肽酶8(usp8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
DEFa4抗原;防御素α4(DEFa4)重組蛋白多種屬
defa4抗原;防御素α4(defa4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
UBA3抗原;泛素樣修飾激活酶3(UBA3)重組蛋白多種屬
uba3抗原;泛素樣修飾激活酶3(uba3)重組蛋白多種屬 二聚體uba3-nae1-e1酶的催化亞基。e1通過首先用atp對其c末端甘氨酸殘基進行腺苷酸化來激活nedd8,然后將該殘基連接到催化半胱氨酸的側(cè)鏈,產(chǎn)生nedd8-uba3硫酯和游離amp。e1最終將nedd8轉(zhuǎn)移到ube2m的催化半胱氨酸上。下調(diào)類固醇受體活性。細胞周期進程所必需的。
更新時間:2025-12-29
UBE2L3抗原;泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2L3(UBE2L3)重組蛋白多種屬
ube2l3抗原;泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2l3(ube2l3)重組蛋白多種屬 途徑涉及三個連續(xù)的酶步驟,促進ub和ub樣分子與特定蛋白質(zhì)底物的結(jié)合。步需要atp依賴性激活ub c末端,并通過稱為e1組分的ub激活酶組裝多條ub鏈。然后將ub鏈與ub結(jié)合酶(e2)結(jié)合,
更新時間:2025-12-29
EMILIN1抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白多種屬
emilin1抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子1(emilin1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細胞外基質(zhì)糖蛋白,其特征是n端微纖維界面結(jié)構(gòu)域、卷曲的α螺旋結(jié)構(gòu)域、膠原結(jié)構(gòu)域和c端球狀c1q結(jié)構(gòu)域。編碼的蛋白質(zhì)與彈性蛋白和微纖維之間的界面處的彈性纖維結(jié)合,可能在包括大血管、真皮、心臟和肺在內(nèi)的彈性組織的發(fā)育中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-12-29
MAT2b抗原;蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱβ(MAT2b)重組蛋白多種屬
mat2b抗原;蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶ⅱβ(mat2b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶(mat)家族。mat催化蛋氨酸和atp合成s-腺苷甲硫氨酸。這種蛋白質(zhì)是mat的調(diào)節(jié)性β亞基。選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-12-29
VTN抗原;玻連蛋白(VTN)重組蛋白多種屬
vtn抗原;玻連蛋白(vtn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
MAT2a抗原;蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2a)重組蛋白多種屬
mat2a抗原;蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶ⅱα(mat2a)重組蛋白多種屬 s-腺苷甲硫氨酸合成酶催化甲硫氨酸和atp形成s-腺苷甲氧氨酸。在哺乳動物組織中,有三種不同形式的adomet合酶,分別命名為α、β和γ。α和β僅在成人肝臟中表達,而γ在肝外組織中廣泛分布。
更新時間:2025-12-29
ELN抗原;彈性蛋白(ELN)重組蛋白多種屬
eln抗原;彈性蛋白(eln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
BLVRB抗原;膽綠素還原酶B(BLVRB)重組蛋白多種屬
blvrb抗原;膽綠素還原酶b(blvrb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
BSDL抗原;膽鹽依賴性脂肪酶(BSDL)重組蛋白多種屬
bsdl抗原;膽鹽依賴性脂肪酶(bsdl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
CHKb抗原;膽堿激酶β(CHKb)重組蛋白多種屬
chkb抗原;膽堿激酶β(chkb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
MOGAT2抗原;單酰甘油-O-?;D(zhuǎn)移酶2(MOGAT2)重組蛋白多種屬
mogat2抗原;單酰甘油-o-?;D(zhuǎn)移酶2(mogat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
PRLR抗原;催乳素受體(PRLR)重組蛋白多種屬
prlr抗原;催乳素受體(prlr)重組蛋白多種屬 該基因編碼垂體前葉激素催乳素受體,屬于i型細胞因子受體家族。催乳素依賴性信號傳導(dǎo)是配體誘導(dǎo)催乳素受體二聚化的結(jié)果。已經(jīng)描述了幾種編碼不同膜結(jié)合和可溶性異構(gòu)體的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄物變體用于該基因,其可能在正常組織和癌癥中調(diào)節(jié)催乳素的內(nèi)分泌和自分泌作用。
更新時間:2025-12-29
PIP抗原;催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)重組蛋白多種屬
pip抗原;催乳素誘導(dǎo)蛋白(pip)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29
BND3抗原;帶3蛋白(BND3)重組蛋白多種屬
bnd3抗原;帶3蛋白(bnd3)重組蛋白多種屬 帶3,也稱為ae1,是一種紅細胞膜糖蛋白,有助于細胞結(jié)構(gòu)的完整性,并介導(dǎo)磷脂雙層中氯化物和碳酸氫鹽的交換。大約900個氨基酸的蛋白質(zhì)的不同功能由兩個不同的結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)。氨基末端結(jié)構(gòu)域,也稱為紅細胞膜帶3細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的cdb3,通過結(jié)合錨蛋白作為紅細胞骨架的附著位點。
更新時間:2025-12-29
PTPRE抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體E(PTPRE)重組蛋白多種屬
ptpre抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體e(ptpre)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-12-29

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