重組蛋白產品及廠家

白脂素重組蛋白
白脂素重組蛋白 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
NUP98抗原；998kDa核孔蛋白(NUP98)重組蛋白多種屬
nup98抗原；998kda核孔蛋白(nup98)重組蛋白多種屬 在核孔復合體（npc）的組裝和/或維護中發(fā)揮作用。nup98和nup96參與了npc的雙向傳輸。可以將nup153和tpr錨定到npc。
更新時間:2025-07-07
SCG3抗原；分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬
scg3抗原；分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬 分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經內分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過調節(jié)下丘腦神經肽的分泌來影響肥胖的風險。
更新時間:2025-07-07
NPY2R抗原；神經肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原；神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
更新時間:2025-07-07
IL1b抗原；白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬
il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
SEMA7A抗原；信號素7A(SEMA7A)重組蛋白多種屬
sema7a抗原；信號素7a(sema7a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
GRAP2抗原；GRB2相關銜接蛋白2(GRAP2)重組蛋白多種屬
grap2抗原；grb2相關銜接蛋白2(grap2)重組蛋白多種屬 與slp-76相互作用以調節(jié)nf-at激活。與酪氨酸磷酸化shc結合。
更新時間:2025-07-07
OSMR抗原；抑瘤素M受體(OSMR)重組蛋白多種屬
osmr抗原；抑瘤素m受體(osmr)重組蛋白多種屬 抑瘤素m是il6細胞因子家族的成員。il6家族細胞因子的功能性受體是涉及造血素受體超家族成員的多亞基復合物。許多il6細胞因子利用gp130作為常見的受體亞基。osm與gp130受體亞基結合，并與白血病抑制因子受體結合，在許可細胞中誘導增殖反應。
更新時間:2025-07-07
HTR2A抗原；5-羥色胺受體2A(HTR2A)重組蛋白多種屬
htr2a抗原；5-羥色胺受體2a(htr2a)重組蛋白多種屬 受體是5-羥色胺（血清素）的幾種不同受體之一，血清素是一種生物源激素，具有神經遞質、激素和絲裂原的功能。5ht2a受體屬于g蛋白偶聯受體1家族，通過與激活磷脂酰肌醇鈣第二信使系統(tǒng)的g蛋白結合來介導其作用。該受體參與氣管平滑肌收縮、支氣管收縮和醛固酮生成的控制。
更新時間:2025-07-07
FAM3C抗原；序列相似家族3成員C(FAM3C)重組蛋白多種屬
fam3c抗原；序列相似家族3成員c(fam3c)重組蛋白多種屬 i是一種227個氨基酸、普遍表達的蛋白質，含有氨基末端信號肽。在致癌、ras轉化的乳腺上皮細胞和上皮間質轉化（emt）以及腫瘤生長和轉移中觀察到ilei翻譯水平升高。此外，ilei的過表達會導致zo-1的缺失，zo-1是一種參與緊密連接的蛋白質，以及細胞質e-鈣粘蛋白的表達，這已被證明會影響極性和侵襲性的喪失。
更新時間:2025-07-07
EGR1抗原；早期生長應答因子1(EGR1)重組蛋白多種屬
egr1抗原；早期生長應答因子1(egr1)重組蛋白多種屬 egr-1為即刻早期基因家族中的一個成員,是一種含3個鋅指結構的轉錄因子。有研究表明egr-1在細胞生長分化中發(fā)揮重要作用，如在細胞周期g1-s期的轉換過程中egr-1被誘導表達。
更新時間:2025-07-07
MAP2K4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬
map2k4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬 雙特異性蛋白激酶，作為map激酶信號轉導途徑的重要組成部分。應激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶（sap/jnk）信號通路的重要組成部分。
更新時間:2025-07-07
MAP1LC3b抗原；微管關聯蛋白1輕鏈3β(MAP1LC3b)重組蛋白多種屬
map1lc3b抗原；微管關聯蛋白1輕鏈3β(map1lc3b)重組蛋白多種屬 細胞穩(wěn)態(tài)的一個主要因素是細胞在其細胞成分的形成和降解/去除之間取得平衡的能力。這種內部細胞翻轉的過程稱為自噬（自食），并由人體內約16種相互作用的蛋白質的途徑促進。lc3是一種泛素樣修飾蛋白，是酵母apg8的人類同源物，參與自噬體液泡的形成，稱為自噬體。
更新時間:2025-07-07
ON抗原；骨粘連蛋白(ON)重組蛋白多種屬
on抗原；骨粘連蛋白(on)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
SPINK5抗原；絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)重組蛋白多種屬
spink5抗原；絲氨酸肽酶抑制因子kazal型5(spink5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多結構域絲氨酸蛋白酶抑制劑，含有15個潛在的抑制結構域。抑制劑可能在皮膚和毛發(fā)形態(tài)發(fā)生以及粘液上皮的抗炎和/或抗菌保護中發(fā)揮作用。突變可能導致netherton綜合征，這是一種以魚鱗病、角質化缺陷和特應性為特征的疾病。
更新時間:2025-07-07
EBF2抗原；早期B-細胞因子2(EBF2)重組蛋白多種屬
ebf2抗原；早期b-細胞因子2(ebf2)重組蛋白多種屬 早期b細胞因子2是一種575個氨基酸的蛋白質，屬于coe蛋白家族，其成員都是螺旋-環(huán)-螺旋轉錄因子。ebf2是一種轉錄因子，與wnt反應的lef1/ctnnb1通路協(xié)同作用，激活成骨細胞中rankl的誘餌受體opg。反過來，opg調節(jié)破骨細胞分化。已發(fā)現缺乏ebf2會導致成骨細胞終末分化的小缺陷，同時骨量減少和破骨細胞增加。
更新時間:2025-07-07
AST2抗原；天冬氨酸轉氨酶2(AST2)重組蛋白多種屬
ast2抗原；天冬氨酸轉氨酶2(ast2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
NEFL抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬
cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
EEF1a1抗原；真核翻譯延伸因子1α1(EEF1a1)重組蛋白多種屬
eef1a1抗原；真核翻譯延伸因子1α1(eef1a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼延長因子-1復合物的α亞基的同工型，該復合物負責將氨酰trna酶促遞送到核糖體。這種亞型（α1）在腦、胎盤、肺、肝、腎和胰腺中表達，另一種亞型（β2）在腦，心臟和骨骼肌中表達。在66％的felty綜合征患者中，這種亞型被確定為自身抗原。該基因已被發(fā)現在許多染色體上有多個拷貝
更新時間:2025-07-07
EEF1b2抗原；真核翻譯延伸因子1β2(EEF1b2)重組蛋白多種屬
eef1b2抗原；真核翻譯延伸因子1β2(eef1b2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
EEF1g抗原；真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)重組蛋白多種屬
eef1g抗原；真核翻譯延伸因子1γ(eef1g)重組蛋白多種屬 ef-1（延伸因子-1）是一種多蛋白復合物，負責將氨酰trna遞送到核糖體。ef-1γ（延伸因子1-gamma），也稱為eef1g或gig35，是ef-1復合物的437個氨基酸亞基。ef-1γ在胃、胰腺、腦、肺、腎、腸、肝和脾中表達，含有n-末端谷胱甘肽轉移酶結構域
更新時間:2025-07-07
ETF1抗原；真核翻譯終止因子1(ETF1)重組蛋白多種屬
etf1抗原；真核翻譯終止因子1(etf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PPAP2B抗原；磷脂酸磷酸酶2B(PPAP2B)重組蛋白多種屬
ppap2b抗原；磷脂酸磷酸酶2b(ppap2b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PPAP2C抗原；磷脂酸磷酸酶2C(PPAP2C)重組蛋白多種屬
ppap2c抗原；磷脂酸磷酸酶2c(ppap2c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PI4Ka抗原；磷脂酰肌醇-4-激酶α(PI4Ka)重組蛋白多種屬
pi4ka抗原；磷脂酰肌醇-4-激酶α(pi4ka)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
GPC1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白多種屬
gpc1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(gpc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
CENPE抗原；著絲粒蛋白E(CENPE)重組蛋白多種屬
cenpe抗原；著絲粒蛋白e(cenpe)重組蛋白多種屬 中心體相關蛋白e（cenpe）是一種驅動蛋白樣運動蛋白，在細胞周期的g2期積累。與其他中心體相關蛋白不同，它在間期不存在，在前期首先出現在染色體的著絲粒區(qū)域。這種蛋白質是在動粒處穩(wěn)定捕獲紡錘體微管所必需的
更新時間:2025-07-07
CENPB抗原；著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白多種屬
cenpb抗原；著絲粒蛋白b(cenpb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
TNS3抗原；張力蛋白3(TNS3)重組蛋白多種屬
tns3抗原；張力蛋白3(tns3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
CENPI抗原；著絲粒蛋白I(CENPI)重組蛋白多種屬
cenpi抗原；著絲粒蛋白i(cenpi)重組蛋白多種屬 該基因的產物參與性腺組織對卵泡刺激素的反應。該基因也是人類性腺發(fā)育和配子發(fā)生x連鎖疾病的潛在候選者。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-07-07
CENPF抗原；著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白多種屬
cenpf抗原；著絲粒蛋白f(cenpf)重組蛋白多種屬 有絲分裂中動粒功能和染色體分離所必需的。動力蛋白、lis1、nde1和ndel1的動粒定位所需。通過與stx4和snap25的結合，作為循環(huán)囊泡和微管網絡之間的紐帶，調節(jié)質膜的循環(huán)。通過在細胞分裂和增殖過程中調節(jié)rb蛋白的活性，在發(fā)育過程中充當口袋蛋白介導的細胞過程的潛在抑制劑。
更新時間:2025-07-07
EIF2aK1抗原；真核翻譯起始因子2α激酶1(EIF2aK1)重組蛋白多種屬
eif2ak1抗原；真核翻譯起始因子2α激酶1(eif2ak1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PLCb3抗原；磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ3(PLCb3)重組蛋白多種屬
plcb3抗原；磷脂酰肌醇特異性磷酯酶cβ3(plcb3)重組蛋白多種屬 第二信使分子二酰甘油（dag）和肌醇1,4,5-三磷酸（ip3）的產生是由活化的磷脂酰肌醇特異性磷脂酶c酶介導的。
更新時間:2025-07-07
GPC4抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)重組蛋白多種屬
gpc4抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(gpc4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
CENPJ抗原；著絲粒蛋白J(CENPJ)重組蛋白多種屬
cenpj抗原；著絲粒蛋白j(cenpj)重組蛋白多種屬 基因編碼一種屬于著絲粒蛋白家族的蛋白質。在細胞分裂過程中，該蛋白在維持中心體完整性和正常紡錘體形態(tài)方面起著結構作用，并參與中心體處的微管解體。
更新時間:2025-07-07
EIF2B2抗原；真核翻譯起始因子2B2(EIF2B2)重組蛋白多種屬
eif2b2抗原；真核翻譯起始因子2b2(eif2b2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
EIF2S1抗原；真核翻譯起始因子2亞基1(EIF2S1)重組蛋白多種屬
eif2s1抗原；真核翻譯起始因子2亞基1(eif2s1)重組蛋白多種屬 eif2α是一種36 kda的蛋白質，在許多細胞類型中普遍表達。eif2蛋白由三個亞基（α、β和γ）組成，是啟動翻譯的關鍵分子之一。在哺乳動物細胞中，eif2α在絲氨酸51（人eif2α，小鼠中的等效殘基是絲氨酸52）處被至少兩種激酶磷酸化
更新時間:2025-07-07
PLCB1抗原；磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ1(PLCB1)重組蛋白多種屬
plcb1抗原；磷脂酰肌醇特異性磷酯酶cβ1(plcb1)重組蛋白多種屬 催化1-磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解為二；视停╠ag）和肌醇1,4,5-三磷酸（ip3），并介導g蛋白偶聯受體下游的細胞內信號傳導。調節(jié)內皮屏障的功能。
更新時間:2025-07-07
CLIC4抗原；氯化物細胞內通道蛋白4(CLIC4)重組蛋白多種屬
clic4抗原；氯化物細胞內通道蛋白4(clic4)重組蛋白多種屬 可以插入膜中，形成選擇性較差的離子通道，也可能輸送氯離子。通道活性取決于ph值。膜插入似乎受氧化還原調節(jié)，可能僅在氧化條件下發(fā)生。促進細胞表面hrh3的表達。具有替代細胞功能，
更新時間:2025-07-07
FSTL1抗原；卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)重組蛋白多種屬
fstl1抗原；卵泡抑素樣蛋白1(fstl1)重組蛋白多種屬 tsc-36是一種分泌的細胞外糖蛋白。tsc-36的氨基酸序列與激活素抑制劑卵泡抑素相似，因為它含有卵泡抑素模塊。tsc-36是一種肝素結合蛋白，被認為在細胞生長的負調控中起作用，因為它的表達是在tgf-b1的作用下誘導的。
更新時間:2025-07-07
CLIC1抗原；氯化物細胞內通道蛋白1(CLIC1)重組蛋白多種屬
clic1抗原；氯化物細胞內通道蛋白1(clic1)重組蛋白多種屬 氯通道是一組不同的蛋白質，調節(jié)基本的細胞過程，包括細胞膜電位的穩(wěn)定、跨上皮轉運、細胞內ph值的維持和細胞體積的調節(jié)。氯化物細胞內通道1是p64家族的成員；該蛋白主要定位于細胞核，并表現出核膜和質膜氯離子通道活性！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-07-07
CLIC2抗原氯化物細胞內通道蛋白2(CLIC2)重組蛋白多種屬
clic2抗原氯化物細胞內通道蛋白2(clic2)重組蛋白多種屬 氯通道（clcs）調節(jié)氯離子的細胞交通，氯離子是所有活細胞的關鍵成分。clcs參與膜電位穩(wěn)定、信號轉導、細胞體積調節(jié)和有機溶質轉運。
更新時間:2025-07-07
MGAM抗原；麥芽糖酶糖化酶(MGAM)重組蛋白多種屬
mgam抗原；麥芽糖酶糖化酶(mgam)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
TNNC1抗原；慢肌肌鈣蛋白C(TNNC1)重組蛋白多種屬
tnnc1抗原；慢肌肌鈣蛋白c(tnnc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
HS2ST1抗原；硫酸肝素-2-O-磺基轉移酶1(HS2ST1)重組蛋白多種屬
hs2st1抗原；硫酸肝素-2-o-磺基轉移酶1(hs2st1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PTPMT1抗原；線粒體蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPMT1)重組蛋白多種屬
ptpmt1抗原；線粒體蛋白酪氨酸磷酸酶1(ptpmt1)重組蛋白多種屬 是硫嘌呤類藥物（如硫唑嘌呤、巰嘌呤和硫鳥嘌呤）的代謝中最主要的酶之一，起到的作用是在這類化合物的硫原子上增加一個甲基；這個過程中提供甲基的是s-腺苷甲硫氨酸，后者同時被轉化成s-腺苷-l-高半胱氨酸。
更新時間:2025-07-07
SERPINB3抗原；鱗狀細胞癌抗原1(SERPINB3)重組蛋白多種屬
serpinb3抗原；鱗狀細胞癌抗原1(serpinb3)重組蛋白多種屬 原發(fā)性腫瘤向遠處轉移是通過破壞細胞和細胞外基質蛋白之間相互作用的信號級聯來確定的。介導轉移的蛋白質包括絲氨酸蛋白酶，如中性粒細胞彈性蛋白酶。scca由兩個幾乎相同的基因（scca1和scca2）轉錄
更新時間:2025-07-07
CCA1/SCCA2抗原；鱗狀細胞癌抗原1/2(SCCA1/SCCA2)重組蛋白多種屬
cca1/scca2抗原；鱗狀細胞癌抗原1/2(scca1/scca2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07
PLCe1抗原；磷酯酶Cε1(PLCe1)重組蛋白多種屬
plce1抗原；磷酯酶cε1(plce1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-07

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