細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱小鼠正常肝細(xì)胞；nctc1469（種屬鑒定）別名nctc1469;nctc-1469;nctc1469;nctcclone1469貨號(hào)fh0334規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?
更新時(shí)間:2026-01-12
hs 578t是人乳腺癌細(xì)胞系，常用于癌癥研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系來源于人類乳腺癌組織，具有上皮細(xì)胞形態(tài)特征，適用于腫瘤發(fā)生機(jī)制、藥物敏感性及癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等研究。str(短串聯(lián)重復(fù)序列)鑒定結(jié)果確保其遺傳特征穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)可靠性。
更新時(shí)間:2026-01-12
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人椎間盤終板軟骨細(xì)胞組織來源椎間盤組織產(chǎn)品規(guī)格t-25＊1瓶?細(xì)胞簡(jiǎn)介人椎間盤終板軟骨細(xì)胞分離自椎間盤組織。椎間盤是脊柱上下椎體間的纖維軟骨盤。它由軟骨板、纖維環(huán)和髓核三部分組成。
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永生化人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞是研究心臟血管生理與病理的重要工具，通過永生化技術(shù)平衡了原代細(xì)胞的功能特性與實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性，為心血管領(lǐng)域的機(jī)制研究和藥物開發(fā)提供了便捷的體外模型。
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cog6基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個(gè)亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個(gè)亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
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cfap157基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等）人為提高cfap157 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因在細(xì)胞生理功能、信號(hào)通路及疾病關(guān)聯(lián)中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說明，為科研應(yīng)用提供參考。
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chrm2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景、選擇與驗(yàn)證等方面展開詳細(xì)說明，為科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考。
更新時(shí)間:2026-01-12
cct6b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將 cct6b 基因的編碼序列導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna 水平）和翻譯（蛋白水平）效率顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
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ccrl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccrl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個(gè)維度展開，以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：
更新時(shí)間:2026-01-12
calcrl基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)calcrl 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與使用邏輯。
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chst6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使chst6 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
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cndp1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)，將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞），使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型，用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
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ccdc74a基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上：
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catip基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號(hào)通路調(diào)控密切相關(guān)的基因，其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號(hào)通路的調(diào)控，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
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cln5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體（區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá)）。
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clec18b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
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ccdc125基因過表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域（coiled-coil domain）”，這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過程。
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cdc14a基因過表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復(fù)制起始，確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
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cd1e基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建，使 cd1e 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過表達(dá)細(xì)胞株
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chit1基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開
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cds1基因過表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應(yīng)，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
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calcr基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過結(jié)合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時(shí)與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程手段，使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
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cdyl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能背景、過表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯，到其核心應(yīng)用場(chǎng)景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開。
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cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｋ茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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chrna4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
ccr9基因過表達(dá)細(xì)胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與藥物研發(fā)。
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casq2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將casq2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株主要用于研究 casq2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制，尤其在心血管領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。以下從基礎(chǔ)背景、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2026-01-12
cfap100基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種纖毛和鞭毛相關(guān)蛋白。山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周軍 / 劉佩偉 / 孫爽團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn)，cfap100 在細(xì)胞分裂和表皮發(fā)育中起關(guān)鍵作用，它可將微管谷氨?；c紡錘體極完整性相偶聯(lián)，進(jìn)而促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞分裂和表皮發(fā)育。構(gòu)建 cfap100 基因過表達(dá)細(xì)胞株有助于深入研究其在細(xì)胞生理過程中的功能，以及在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
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ccdc68基因過表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體16q22.1，屬于 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域包含蛋白家族（ccdc 家族）”—— 該家族蛋白的核心特征是含多個(gè) “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域”，這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白 - 蛋白相互作用，是細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝的關(guān)鍵元件。
更新時(shí)間:2026-01-12
chst8基因過表達(dá)細(xì)胞株是磺基轉(zhuǎn)移酶家族成員，其核心功能是調(diào)控糖胺聚糖（glycosaminoglycans, gags）的硫酸化修飾
更新時(shí)間:2026-01-12
ccdc120基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 ccdc120 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞系，可用于研究 ccdc120 基因功能及相關(guān)生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2026-01-12
col23a1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi) col23a1 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 col23a1 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的關(guān)鍵工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2026-01-12
chrm1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi)chrm1 基因（毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 亞型基因） 的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。它是研?chrm1 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及藥物篩選的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
cadm2基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究 “過表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 cadm2 基因的核心功能 —— 這是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、解讀結(jié)果的前提。
更新時(shí)間:2026-01-12
col25a1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使col25a1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（即 “過表達(dá)”）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 col25a1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，需結(jié)合基因本身特性、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯及應(yīng)用場(chǎng)景綜合理解。
更新時(shí)間:2026-01-12
cckar基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將cckar 基因（膽囊收縮素 a 受體基因，cholecystokinin a receptor gene） 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，使其表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源 cckar 表達(dá)量的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 cckar 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、藥理學(xué)和醫(yī)學(xué)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
cd93基因過表達(dá)細(xì)胞株cd93 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 cd93 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型，廣泛用于 cd93 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路機(jī)制解析及疾病靶點(diǎn)驗(yàn)證。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用
更新時(shí)間:2026-01-12
chst5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高細(xì)胞內(nèi) chst5 基因的表達(dá)水平，從而獲得穩(wěn)定表達(dá)高豐度 chst5 蛋白的細(xì)胞模型。它是研究 chst5 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
clybl基因過表達(dá)細(xì)胞株研究發(fā)現(xiàn)，clybl 基因的部分單核苷酸多態(tài)性（如 rs41302905）可能影響其蛋白活性，與人類血液中維生素 b12 水平、尿素循環(huán)效率及某些代謝綜合征（如非酒精性脂肪肝）的易感性相關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-12
casq1基因過表達(dá)細(xì)胞株在討論 “過表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 casq1 基因本身的功能與生物學(xué)意義，這是理解細(xì)胞株應(yīng)用價(jià)值的前提。
更新時(shí)間:2026-01-12
chia基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解chia 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chia 基因的核心功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用場(chǎng)景展開。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、應(yīng)用方向及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四方面進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助掌握該技術(shù)工具的核心信息。
更新時(shí)間:2026-01-12
cntfr基因過表達(dá)細(xì)胞株該受體是細(xì)胞因子受體超家族成員，需與 gp130、lifrβ（白血病抑制因子受體 β）形成異源三聚體復(fù)合物，才能結(jié)合配體 cntf（睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子）并激活下游信號(hào)通路（如 jak-stat、mapk/erk、pi3k-akt），進(jìn)而調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞存活、分化、免疫細(xì)胞功能及能量代謝等生理過程。
更新時(shí)間:2026-01-12
ccdc65基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染等），使ccdc65 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的生理功能、分子機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2026-01-12
ccr8基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族（g 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員）的重要成員，主要通過結(jié)合配體（如 ccl1、ccl8 等）介導(dǎo)細(xì)胞遷移、免疫調(diào)節(jié)及信號(hào)通路激活，在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、炎癥反應(yīng)、免疫細(xì)胞功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr8 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ccr8 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 ccr8 功能、機(jī)制及相關(guān)藥物研發(fā)的核心工具。
更新時(shí)間:2026-01-12
csnk1g1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)csnk1g1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2026-01-12
cpb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)cpb1 基因（carboxypeptidase b1，羧肽酶 b1 基因） 的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn) cpb1 蛋白高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2026-01-12
crtam基因過表達(dá)細(xì)胞株是免疫相關(guān)基因，屬于免疫球蛋白超家族（igsf）成員，其編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，核心功能與免疫細(xì)胞活化、細(xì)胞間相互作用及免疫應(yīng)答調(diào)控密切相關(guān)：
更新時(shí)間:2026-01-12
trpv6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染、篩選鑒定），使細(xì)胞內(nèi) trpv6 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá) trpv6 蛋白的穩(wěn)定或瞬時(shí)細(xì)胞系。它是研究 trpv6 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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sowahb基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 sowahb 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-12
spty2d1基因過表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體1q21.3，屬于 fact（facilitates chromatin transactions）復(fù)合物相關(guān)基因家族（fact 復(fù)合物是調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、參與 dna 復(fù)制 / 轉(zhuǎn)錄 / 修復(fù)的關(guān)鍵復(fù)合物）。
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