CTAGE1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ctage1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 ctage1 cdna 導(dǎo)入常用細(xì)胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；也可向供應(yīng)商定制或購(gòu)買預(yù)構(gòu)建株（目前公開市場(chǎng)以 ko 株為主，oe 株多為定制）。

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CLEC17A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

clec17a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域（crd），可結(jié)合特定糖鏈，參與細(xì)胞間識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。

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BMPER基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmper基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于常見人源細(xì)胞系（如 a549、hela、caco-2、hepg2、huvec、hbmec），用含全長(zhǎng)人 bmper cdna 的慢病毒載體（如 plvx-ires-neo/gfp）感染并經(jīng)抗生素篩選，建立穩(wěn)定過(guò)表達(dá) bmper 的單 / 多克隆細(xì)胞株，用于增殖、遷移 / 侵襲、血管生成、成骨分化與信號(hào)通路機(jī)制研究。

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BRF1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

brf1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 rna 聚合酶 iii（pol iii）轉(zhuǎn)錄通路的核心調(diào)控因子，主要通過(guò)結(jié)合 pol iii 及其相關(guān)輔助因子（如 tfiiib 復(fù)合物），啟動(dòng) trna、5s rrna、u6 snrna 等非編碼 rna 的轉(zhuǎn)錄，而這些非編碼 rna 在蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞周期調(diào)控及應(yīng)激響應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

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SLC7A14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

slc7a14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使 slc7a14 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。

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KIF6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

kif6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 kif6 基因在其中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有基于人胚腎 293t 細(xì)胞（hek293t）構(gòu)建的 kif6 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株。

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TTC12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ttc12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)人為干預(yù)手段（如基因工程技術(shù)），在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中提高 ttc12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，最終獲得 “ttc12 蛋白穩(wěn)定高表達(dá)” 的細(xì)胞群體。

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VWA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vwa2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。

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LCA5L基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

lca5l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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C1orf87基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c1orf87基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 1 號(hào)染色體上的一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，其基因座為 1q21.1。目前關(guān)于該基因的功能研究尚不充分，屬于 “功能未明確基因”（uncharacterized gene）。

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TPC-1-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

tpc-1-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一位成年女性患者的人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞系，形態(tài)為上皮樣，呈貼壁生長(zhǎng)，常用于甲狀腺癌相關(guān)的研究，如探討高碘對(duì)甲狀腺乳頭狀癌相關(guān)基因調(diào)控的影響等。

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GCFC2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gcfc2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可在你指定的細(xì)胞系中構(gòu)建人 / 小鼠 gcfc2 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，建議用慢病毒載體 + 抗生素篩選，并以 qpcr/western 嚴(yán)格驗(yàn)證；若關(guān)注劑量或毒性，可采用誘導(dǎo)型系統(tǒng)。

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PCDHB4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

pcdhb4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 pcdhb4 基因在其中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的細(xì)胞株。

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COC1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

coc1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人卵巢癌的細(xì)胞系，具有惡性腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲特性，是研究卵巢癌耐藥性、信號(hào)通路等的常用模型。

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TE354.T-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

te354.t-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株“te354.t” 可能是細(xì)胞的原始名稱或編號(hào)，代表了特定的細(xì)胞類型或來(lái)源?！皉fp” 指的是紅色熒光蛋白（red fluorescent protein），說(shuō)明該細(xì)胞株被導(dǎo)入了能夠表達(dá)紅色熒光蛋白的基因，這樣在特定波長(zhǎng)的激發(fā)光下，細(xì)胞會(huì)發(fā)出紅色熒光

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SK-LU-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sk-lu-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于一位 60 歲白人女性的肺腺癌組織，具有上皮細(xì)胞樣形態(tài)，呈貼壁生長(zhǎng)。該細(xì)胞系表達(dá)突變的 k - ras（g12d），在 cdh6 和 cdkn2a 基因上存在純合缺失，不表達(dá)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（htert），因此在體外和體內(nèi)的致瘤性顯著降低。

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KHOS-240S-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

khos-240s-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種骨肉瘤細(xì)胞系，來(lái)源于人骨肉瘤組織，對(duì)多種激酶抑制劑具有抗性，在骨肉瘤的耐藥機(jī)制研究等方面具有重要價(jià)值。

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DAMI-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

dami-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是利用慢病毒等載體將含有 rfp（紅色熒光蛋白）基因和 puro（嘌呤霉素抗性基因）的外源 dna 片段導(dǎo)入 dami 細(xì)胞（一種人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞系）中，外源 dna 整合到細(xì)胞基因組后，通過(guò)嘌呤霉素篩選，獲得能夠穩(wěn)定表達(dá) rfp 的細(xì)胞株，即 dami-rfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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NCI-H1975-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1975-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人類非小細(xì)胞肺癌中的肺腺癌細(xì)胞，具有特定的基因突變，如表皮生長(zhǎng)因子受體（egfr）基因的 l858r 激活突變和 t790m 突變，使其對(duì)代酪氨酸激酶抑制劑（tkis）如吉非替尼和厄洛替尼具有耐藥性，是研究肺癌耐藥機(jī)制和藥物研發(fā)的重要細(xì)胞模型。

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HEEC-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

heec-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常代表某種特定的細(xì)胞類型，很可能是與人類子宮內(nèi)膜相關(guān)的細(xì)胞，比如人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞（human endometrial epithelial cells），不過(guò)具體還需根據(jù)研究背景來(lái)準(zhǔn)確確定。

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CCNI2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ccni2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株主要通過(guò)與周期蛋白依賴性激酶（cdks）結(jié)合，調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程（尤其是 g2/m 期轉(zhuǎn)換）、細(xì)胞增殖與分化，其異常表達(dá)與腫瘤發(fā)生、細(xì)胞應(yīng)激響應(yīng)等生理病理過(guò)程密切相關(guān)。ccni2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)

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CHRNG基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

chrng基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解chrng 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chrng 基因的功能背景，再圍繞 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、技術(shù)流程、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開。

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SK-BR-3-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sk-br-3-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳腺癌細(xì)胞系，具有上皮形態(tài)，在組織培養(yǎng)中可形成腫瘤，且過(guò)表達(dá) her2（neu/erbb-2）基因產(chǎn)物，常被用作 her2 相關(guān)研究的陽(yáng)性對(duì)照，也是篩選針對(duì) her2 的治療藥物和研究 her2 靶向治療耐藥機(jī)制的有用臨床前模型。

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NCI-H520-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h520-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式，將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的載體導(dǎo)入 nci - h520 細(xì)胞中。載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中，使細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá) gfp，同時(shí)獲得對(duì)嘌呤霉素的抗性，便于通過(guò)嘌呤霉素篩選出成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，從而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。

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A375-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

a375-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通過(guò)慢病毒感染等方式將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的外源 dna 整合到 a375 細(xì)胞的基因組中。利用嘌呤霉素抗性基因進(jìn)行篩選，只有成功整合了外源 dna 并穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞才能在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中存活，從而得到穩(wěn)定表達(dá) rfp 的 a375 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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T24-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

t24-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過(guò)基因工程手段，將外源基因整合到宿主細(xì)胞染色體上，使宿主細(xì)胞可長(zhǎng)期表達(dá)目的基因的細(xì)胞株。構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株時(shí)，通常將目的基因序列裝載至重組載體中，再通過(guò)慢病毒系統(tǒng)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)將目的序列整合至宿主細(xì)胞的染色體中，然后利用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選。

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ADRB1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

adrb1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要分布于心臟、腎臟等組織，通過(guò)結(jié)合內(nèi)源性配體（如腎上腺素、去甲腎上腺素）激活下游信號(hào)通路（如 camp-pka 通路），調(diào)控心肌收縮力、心率、腎素分泌等生理過(guò)程。adrb1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 adrb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系，廣泛用于 adrb1 功能研究、藥物篩選及疾病模型構(gòu)建。

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ACVRL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

acvrl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 -β（tgf-β）超家族中的 i 型受體，也被稱為 alk1（activin receptor-ｌike kinase 1）。該受體主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)，通過(guò)結(jié)合配體（如 bmp9、bmp10）激活下游 smad1/5/8 信號(hào)通路，調(diào)控血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞增殖與分化，在維持血管穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

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B3GLCT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

b3glct基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)使 b3glct 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，主要用于研究該基因的功能及其在生理、病理過(guò)程中的作用。

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WILL-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

will-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株gfp（綠色熒光蛋白）：作為報(bào)告基因，用于可視化追蹤細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)基因的表達(dá)情況。gfp 在藍(lán)光或紫外光激發(fā)下會(huì)發(fā)出綠色熒光，便于通過(guò)熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)觀察。

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Ri-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ri-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常指特定的基因或蛋白（需結(jié)合具體研究背景），可能是目標(biāo)基因（如受體、酶、信號(hào)分子等），用于研究其功能、表達(dá)調(diào)控或與其他分子的相互作用。

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CELF4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

celf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常先根據(jù) celf4 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，添加酶切位點(diǎn)后，從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna，再通過(guò) pcr 擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列。將其連接到載體（如 pmd19 - t 載體）后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌，經(jīng)鑒定后再連接到如 pmscv - egfp 等表達(dá)載體。

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SW48-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sw48-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)腸癌細(xì)胞系，常被用于結(jié)腸癌等相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過(guò)特定的實(shí)驗(yàn)方法，將外源基因穩(wěn)定整合到 sw48 細(xì)胞的基因組中，使其能夠穩(wěn)定表達(dá)特定的蛋白或發(fā)揮特定的生物學(xué)功能。

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Hepa 1-6-ffluc-GFP+GPC3(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hepa 1-6-ffluc-gfp+gpc3(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 c57/l 小鼠中產(chǎn)生的 bw7756 小鼠肝癌的衍生株，hepa 1-6-ffluc-gfp+gpc3 (h) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是在 hepa 1-6 細(xì)胞基礎(chǔ)上，通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。

更新時(shí)間:2025-12-31

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HEK-293T-eGFP-Puro+NKG2D·Myc CAR穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hek-293t-egfp-puro+nkg2d·myc car穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于 hek-293 細(xì)胞（經(jīng)腺病毒 5 型 dna 轉(zhuǎn)化），常被用作基因表達(dá)和病毒包裝的工具細(xì)胞，具有易轉(zhuǎn)染、增殖快等特點(diǎn)。

更新時(shí)間:2025-12-31

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B16F10-ffluc+OVA(OPT)穩(wěn)轉(zhuǎn)株

b16f10-ffluc+ova(opt)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠黑色素瘤細(xì)胞系的一個(gè)亞系，來(lái)源于小鼠自發(fā)性皮膚腫瘤，以侵襲性轉(zhuǎn)移潛力著稱，常用于癌癥研究，特別是黑色素瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的研究，也可用于評(píng)估化療藥物有效性及揭示藥物耐受性分子機(jī)制等。

更新時(shí)間:2025-12-31

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C2C12小鼠成肌細(xì)胞

c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

更新時(shí)間:2025-12-30

該公司產(chǎn)品分類：鏡像綺點(diǎn)（上海）細(xì)胞技術(shù)有限公司

iCell-0039a豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定

豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源，正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚?，肝星狀?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。

更新時(shí)間:2025-12-30

該公司產(chǎn)品分類：鏡像綺點(diǎn)（上海）細(xì)胞技術(shù)有限公司

R28R28 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞/R-28細(xì)胞/R28細(xì)胞

r28細(xì)胞由e1a-nr.3親代細(xì)胞系通過(guò)三輪限制性稀釋法培育而來(lái)，因此起源于單個(gè)細(xì)胞。盡管這些細(xì)胞具有克隆起源，但它們同時(shí)表達(dá)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)志物，提示其為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞。使用攜帶12s e1a腺病毒基因的不完整的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對(duì)出生后第6天大鼠神經(jīng)視網(wǎng)膜組織進(jìn)行永生化建立的。細(xì)胞表現(xiàn)出接觸抑制，依賴于附著的生長(zhǎng)。這些細(xì)胞已經(jīng)對(duì)遺傳霉素/g418產(chǎn)生抗性，在轉(zhuǎn)染研究中需要替代的選擇標(biāo)記物。

更新時(shí)間:2025-12-30

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CHRM2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

chrm2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景、選擇與驗(yàn)證等方面展開詳細(xì)說(shuō)明，為科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考。

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FFAR3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ffar3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株用 plv-puro 等慢病毒載體克隆 ffar3 cds，經(jīng) 293t 包裝后感染目標(biāo)細(xì)胞，嘌呤霉素篩選多 / 單克隆，成本可控、周期約 4–8 周。

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BCLAF3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bclaf3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株以 hek293t 的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染為主，未見公開穩(wěn)定株現(xiàn)貨；可用商業(yè)化瞬時(shí)過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液作為陽(yáng)性對(duì)照，或基于 baf3/hek293t 自行構(gòu)建穩(wěn)定株。

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CEP68基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

cep68基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)或定制 “cep68 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”。常見做法是用 hek293t 做瞬時(shí)過(guò)表達(dá)，或用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株；穩(wěn)轉(zhuǎn)更適合長(zhǎng)期、一致的實(shí)驗(yàn)需求。

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GBP2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gbp2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株你可采用 “慢病毒載體 + 單克隆篩選” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，將全長(zhǎng)人 / 鼠 gbp2 構(gòu)建為穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用啟動(dòng)子為 cmv/ef1α，誘導(dǎo)型可選 tet-on/off 以控制表達(dá)強(qiáng)度與時(shí)機(jī)。

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GPR22基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gpr22基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)或自行構(gòu)建 gpr22 過(guò)表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株；如需信號(hào)通路功能檢測(cè)，優(yōu)先選擇已內(nèi)置報(bào)告系統(tǒng)的商用細(xì)胞系。

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CHST9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

chst9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是磺基轉(zhuǎn)移酶家族成員，其核心生物學(xué)功能是催化特定糖鏈（如糖胺聚糖、糖蛋白的糖鏈）發(fā)生硫酸化修飾—— 通過(guò)將硫酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物糖鏈的特定羥基上，調(diào)控糖鏈的結(jié)構(gòu)與功能。

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KIRREL3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

kirrel3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 kirrel3 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。

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MAPK7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

mapk7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 mapk7 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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SYTL4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

sytl4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常是將含有 sytl4 基因的 cdna 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中。如將 5μg orf cdna 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到 hek293t 細(xì)胞中，轉(zhuǎn)染后培養(yǎng) 48 小時(shí)，即可獲得 sytl4 基因過(guò)表達(dá)的 hek293t 細(xì)胞株，后續(xù)可裂解細(xì)胞用于相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

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WDR27基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

wdr27基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域（wd repeat domain）的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個(gè)氨基酸組成的保守序列，常通過(guò)形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，因此這類蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過(guò)程。

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