細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

T24-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
t24-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程手段,將外源基因整合到宿主細(xì)胞染色體上,使宿主細(xì)胞可長期表達目的基因的細(xì)胞株。構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株時,通常將目的基因序列裝載至重組載體中,再通過慢病毒系統(tǒng)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)將目的序列整合至宿主細(xì)胞的染色體中,然后利用載體中所含的抗性標(biāo)志進行篩選。
更新時間:2025-12-31
ADRB1基因過表達細(xì)胞株
adrb1基因過表達細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體(gpcr),主要分布于心臟、腎臟等組織,通過結(jié)合內(nèi)源性配體(如腎上腺素、去甲腎上腺素)激活下游信號通路(如 camp-pka 通路),調(diào)控心肌收縮力、心率、腎素分泌等生理過程。adrb1 基因過表達細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 adrb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中高表達的穩(wěn)定細(xì)胞系,廣泛用于 adrb1 功能研究、藥物篩選及疾病模型構(gòu)建。
更新時間:2025-12-31
ACVRL1基因過表達細(xì)胞株
acvrl1基因過表達細(xì)胞株是轉(zhuǎn)化生長因子 -β(tgf-β)超家族中的 i 型受體,也被稱為 alk1(activin receptor-like kinase 1)。該受體主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達,通過結(jié)合配體(如 bmp9、bmp10)激活下游 smad1/5/8 信號通路,調(diào)控血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞增殖與分化,在維持血管穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
更新時間:2025-12-31
B3GLCT基因過表達細(xì)胞株
b3glct基因過表達細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)使 b3glct 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,主要用于研究該基因的功能及其在生理、病理過程中的作用。
更新時間:2025-12-31
WILL-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
will-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株gfp(綠色熒光蛋白):作為報告基因,用于可視化追蹤細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)基因的表達情況。gfp 在藍光或紫外光激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光,便于通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)觀察。
更新時間:2025-12-31
Ri-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ri-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常指特定的基因或蛋白(需結(jié)合具體研究背景),可能是目標(biāo)基因(如受體、酶、信號分子等),用于研究其功能、表達調(diào)控或與其他分子的相互作用。
更新時間:2025-12-31
CELF4基因過表達細(xì)胞株
celf4基因過表達細(xì)胞株通常先根據(jù) celf4 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計引物,添加酶切位點后,從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna,再通過 pcr 擴增出目的基因編碼區(qū)序列。將其連接到載體(如 pmd19 - t 載體)后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌,經(jīng)鑒定后再連接到如 pmscv - egfp 等表達載體。
更新時間:2025-12-31
SW48-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw48-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)腸癌細(xì)胞系,常被用于結(jié)腸癌等相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過特定的實驗方法,將外源基因穩(wěn)定整合到 sw48 細(xì)胞的基因組中,使其能夠穩(wěn)定表達特定的蛋白或發(fā)揮特定的生物學(xué)功能。
更新時間:2025-12-31
Hepa 1-6-ffluc-GFP+GPC3(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hepa 1-6-ffluc-gfp+gpc3(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 c57/l 小鼠中產(chǎn)生的 bw7756 小鼠肝癌的衍生株,hepa 1-6-ffluc-gfp+gpc3 (h) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是在 hepa 1-6 細(xì)胞基礎(chǔ)上,通過基因工程技術(shù)構(gòu)建得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
更新時間:2025-12-31
HEK-293T-eGFP-Puro+NKG2D·Myc CAR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-egfp-puro+nkg2d·myc car穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于 hek-293 細(xì)胞(經(jīng)腺病毒 5 型 dna 轉(zhuǎn)化),常被用作基因表達和病毒包裝的工具細(xì)胞,具有易轉(zhuǎn)染、增殖快等特點。
更新時間:2025-12-31
B16F10-ffluc+OVA(OPT)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
b16f10-ffluc+ova(opt)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠黑色素瘤細(xì)胞系的一個亞系,來源于小鼠自發(fā)性皮膚腫瘤,以侵襲性轉(zhuǎn)移潛力著稱,常用于癌癥研究,特別是黑色素瘤進展和轉(zhuǎn)移的研究,也可用于評估化療藥物有效性及揭示藥物耐受性分子機制等。
更新時間:2025-12-31
小鼠成肌細(xì)胞
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理,導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時間:2025-12-30
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源,正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時,肝星狀細(xì)胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚?,肝星狀?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
更新時間:2025-12-30
R28 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞/R-28細(xì)胞/R28細(xì)胞
r28細(xì)胞由e1a-nr.3親代細(xì)胞系通過三輪限制性稀釋法培育而來,因此起源于單個細(xì)胞。盡管這些細(xì)胞具有克隆起源,但它們同時表達膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)志物,提示其為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞。使用攜帶12s e1a腺病毒基因的不完整的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對出生后第6天大鼠神經(jīng)視網(wǎng)膜組織進行永生化建立的。細(xì)胞表現(xiàn)出接觸抑制,依賴于附著的生長。這些細(xì)胞已經(jīng)對遺傳霉素/g418產(chǎn)生抗性,在轉(zhuǎn)染研究中需要替代的選擇標(biāo)記物。
更新時間:2025-12-30
CHRM2基因過表達細(xì)胞株
chrm2基因過表達細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型,核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景、選擇與驗證等方面展開詳細(xì)說明,為科研人員的實驗設(shè)計提供參考。
更新時間:2025-12-30
FFAR3基因過表達細(xì)胞株
ffar3基因過表達細(xì)胞株用 plv-puro 等慢病毒載體克隆 ffar3 cds,經(jīng) 293t 包裝后感染目標(biāo)細(xì)胞,嘌呤霉素篩選多 / 單克隆,成本可控、周期約 4–8 周。
更新時間:2025-12-30
BCLAF3基因過表達細(xì)胞株
bclaf3基因過表達細(xì)胞株以 hek293t 的瞬時轉(zhuǎn)染為主,未見公開穩(wěn)定株現(xiàn)貨;可用商業(yè)化瞬時過表達細(xì)胞裂解液作為陽性對照,或基于 baf3/hek293t 自行構(gòu)建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-12-30
CEP68基因過表達細(xì)胞株
cep68基因過表達細(xì)胞株可直接采購或定制 “cep68 過表達細(xì)胞株”。常見做法是用 hek293t 做瞬時過表達,或用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株;穩(wěn)轉(zhuǎn)更適合長期、一致的實驗需求。
更新時間:2025-12-30
GBP2基因過表達細(xì)胞株
gbp2基因過表達細(xì)胞株你可采用 “慢病毒載體 + 單克隆篩選” 的標(biāo)準(zhǔn)流程,將全長人 / 鼠 gbp2 構(gòu)建為穩(wěn)定過表達細(xì)胞株;常用啟動子為 cmv/ef1α,誘導(dǎo)型可選 tet-on/off 以控制表達強度與時機。
更新時間:2025-12-30
GPR22基因過表達細(xì)胞株
gpr22基因過表達細(xì)胞株可直接采購或自行構(gòu)建 gpr22 過表達穩(wěn)定細(xì)胞株;如需信號通路功能檢測,優(yōu)先選擇已內(nèi)置報告系統(tǒng)的商用細(xì)胞系。
更新時間:2025-12-30
CHST9基因過表達細(xì)胞株
chst9基因過表達細(xì)胞株是磺基轉(zhuǎn)移酶家族成員,其核心生物學(xué)功能是催化特定糖鏈(如糖胺聚糖、糖蛋白的糖鏈)發(fā)生硫酸化修飾—— 通過將硫酸基團轉(zhuǎn)移到底物糖鏈的特定羥基上,調(diào)控糖鏈的結(jié)構(gòu)與功能。
更新時間:2025-12-30
KIRREL3基因過表達細(xì)胞株
kirrel3基因過表達細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段,使 kirrel3 基因在細(xì)胞中表達水平顯著提高,并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-12-30
MAPK7基因過表達細(xì)胞株
mapk7基因過表達細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的,使 mapk7 基因在細(xì)胞中表達水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-12-30
SYTL4基因過表達細(xì)胞株
sytl4基因過表達細(xì)胞株通常是將含有 sytl4 基因的 cdna 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中。如將 5μg orf cdna 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到 hek293t 細(xì)胞中,轉(zhuǎn)染后培養(yǎng) 48 小時,即可獲得 sytl4 基因過表達的 hek293t 細(xì)胞株,后續(xù)可裂解細(xì)胞用于相關(guān)實驗。
更新時間:2025-12-30
WDR27基因過表達細(xì)胞株
wdr27基因過表達細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域(wd repeat domain)的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個氨基酸組成的保守序列,常通過形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用,因此這類蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、基因表達調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-12-30
CCDC102B基因過表達細(xì)胞株
ccdc102b基因過表達細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)使 ccdc102b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實現(xiàn) “高于正常生理水平表達” 的細(xì)胞模型,核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時間:2025-12-30
GPHN基因過表達細(xì)胞株
gphn基因過表達細(xì)胞株可通過將人 / 鼠 gphn 的全長 orf 克隆至過表達載體(如 pcmv3、plv-puro),用慢病毒 / 腺病毒或電轉(zhuǎn)導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞,經(jīng)抗生素篩選建立穩(wěn)定過表達細(xì)胞株;神經(jīng)元系更適合用于功能驗證。
更新時間:2025-12-30
COLO320 DM-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
colo320 dm-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,能合成復(fù)合胺、腎上腺素等物質(zhì),常被用于結(jié)直腸癌相關(guān)的研究,為腫瘤生物學(xué)、癌癥治療等方面的研究提供了重要的細(xì)胞模型。
更新時間:2025-12-30
Walker/LLC-WRC 256-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
walker/llc-wrc 256-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是大鼠腹水癌細(xì)胞系。該細(xì)胞系可從美國典型培養(yǎng)物保藏中心(atcc)等細(xì)胞庫獲得。
更新時間:2025-12-30
G2E3基因過表達細(xì)胞株
g2e3基因過表達細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建人 / 小鼠 g2e3 過表達細(xì)胞株;已商業(yè)化的多為敲除或病毒載體產(chǎn)品,過表達細(xì)胞株多需定制或自建。
更新時間:2025-12-30
ACT-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
act-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株“act - 1” 可能代表著該細(xì)胞株構(gòu)建所基于的原始細(xì)胞系或特定的基因背景?!皉fp” 是紅色熒光蛋白(red fluorescent protein)的縮寫,表明該細(xì)胞株被改造為能夠表達紅色熒光蛋白,這可以作為一種報告基因,方便通過熒光顯微鏡等手段對細(xì)胞進行觀察和追蹤
更新時間:2025-12-30
HS 578T-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs 578t-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株自乳房癌,與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株 hs 578bst 起源于同一位 74 歲的歐洲女性患者。該細(xì)胞株最初呈多角形,在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài),電鏡下可觀察到酪蛋白顆粒聚集、橋粒、緊密連接、脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡,且未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。
更新時間:2025-12-30
NIH-3T3-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nih-3t3-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的永生化細(xì)胞系,具有貼壁生長特性,常用于細(xì)胞增殖、信號傳導(dǎo)、腫瘤研究等。其特點是生長速度快、易于培養(yǎng),且對病毒感染敏感,適合作為穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建的宿主細(xì)胞。
更新時間:2025-12-30
HDF-a-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hdf-a-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常指人真皮成纖維細(xì)胞(human dermal fibroblasts,hdf)的永生化或特定改造版本(如經(jīng)病毒轉(zhuǎn)化等),具有無限增殖能力,便于長期實驗研究。
更新時間:2025-12-30
CAL-62-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cal-62-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式將包含綠色熒光蛋白(gfp)基因和嘌呤霉素抗性(puro)基因的載體導(dǎo)入 cal-62 細(xì)胞中。載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中,然后利用嘌呤霉素進行篩選,獲得能夠穩(wěn)定表達 gfp 蛋白的 cal-62 細(xì)胞,即 cal-62-gfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2025-12-30
GES-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ges-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株利用慢病毒感染等方法,將攜帶紅色熒光蛋白(rfp)基因和嘌呤霉素抗性(puro)基因的外源 dna 克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉(zhuǎn)染到 ges-1 細(xì)胞并整合到宿主染色體中。
更新時間:2025-12-30
HEK-293T-CRE-ffluc2+GCGR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gcgr穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率和良好的表達能力,廣泛用于基因表達、蛋白生產(chǎn)及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-12-30
NCI-H460-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h460-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于人 nci - h460 肺癌細(xì)胞系,該細(xì)胞系在癌癥研究和藥物開發(fā)中應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-12-30
CRLF2基因過表達細(xì)胞株
crlf2基因過表達細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高細(xì)胞中 crlf2(cytokine receptor-like factor 2,細(xì)胞因子受體樣因子 2)基因的表達水平,從而構(gòu)建的具有穩(wěn)定或瞬時高表達 crlf2 蛋白的細(xì)胞模型。它是研究 crlf2 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具,尤其在血液系統(tǒng)疾?。ㄈ缂毙粤馨图?xì)胞白血?。┭芯恐袘?yīng)用廣泛。
更新時間:2025-12-30
ACKR1基因過表達細(xì)胞株
ackr1基因過表達細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達 ackr1(atypical chemokine receptor 1,非典型趨化因子受體 1)的細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控使細(xì)胞內(nèi) ackr1 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞,從而為研究該基因的功能、機制及應(yīng)用提供工具。
更新時間:2025-12-30
ZNF510基因過表達細(xì)胞株
znf510基因過表達細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)將外源 znf510 基因?qū)胨拗骷?xì)胞,并使其獲得穩(wěn)定高效的表達。通常會先構(gòu)建包含 znf510 基因序列的表達載體,載體中還含有強啟動子、篩選標(biāo)記基因等元件,然后通過物理、化學(xué)或生物學(xué)方法將重組載體導(dǎo)入細(xì)胞,利用抗生素篩選等手段獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞克隆,最終建立 znf510 基因過表達細(xì)胞系。
更新時間:2025-12-30
ZNF750基因過表達細(xì)胞株
znf750基因過表達細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子編碼基因,其核心功能與細(xì)胞分化、增殖調(diào)控及腫瘤抑制密切相關(guān):
更新時間:2025-12-30
OCI-LY7-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
oci-ly7-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類彌漫性大 b 細(xì)胞淋巴瘤(dlbcl)的永生化細(xì)胞系,常用于淋巴瘤相關(guān)的分子機制、藥物篩選等研究。
更新時間:2025-12-30
4T1-Puro+FAP(h)單克隆株
4t1-puro+fap(h)單克隆株是從 410.4 瘤株中未經(jīng)誘變篩得的 4t1 是一種 6 - 硫鳥嘌呤抗性細(xì)胞株,當(dāng)注射到 balb/c 小鼠中時,可自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,能轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦等部位,其在 balb/c 小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌相近,常被用作乳腺癌研究的動物模型。
更新時間:2025-12-30
人非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞MINO
mino 細(xì)胞系作為 dlbcl 研究的常用模型,其懸浮生長特性和 b 細(xì)胞表型使其在淋巴瘤基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究中具有重要價值,適用于機制探索、藥物研發(fā)及免疫治療等方向。
更新時間:2025-12-30
人卵巢癌細(xì)胞帶熒光素酶SKOV3/LUC KO sik2 基因
skov3/luc ko sik2 是一種基因工程修飾的人卵巢腺癌細(xì)胞株,通過慢病毒轉(zhuǎn)染導(dǎo)入熒光素酶基因(luciferase),并利用 crispr-cas9 技術(shù)敲除鹽誘導(dǎo)激酶 2 基因(sik2)。
更新時間:2025-12-30
Hela 人宮頸癌細(xì)胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細(xì)胞名稱人宮頸癌細(xì)胞;hela9903別名hela9903;hela-9903貨號fh0957規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細(xì)胞樣
更新時間:2025-12-30
小鼠肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染OVAHepa 1-6/OVA(種屬鑒定)
hepa 1-6/ova 是兼具 肝癌細(xì)胞生物學(xué)特性 與 抗原示蹤功能 的工程化細(xì)胞系,其核心價值在于通過 ova 抗原的可控表達,將肝癌研究與抗原特異性免疫應(yīng)答有機結(jié)合,為腫瘤免疫機制探索、治療策略開發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化模型。
更新時間:2025-12-30
CMT-167 小鼠肺癌細(xì)胞
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏??!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細(xì)胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。2.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞對谷
更新時間:2025-12-30
人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87 MG
u87 mg細(xì)胞系由科學(xué)家j. ponten及其同事在1966年至1969年間,從一名44歲男性患者的惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤(星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)組織中分離建立。u87 mg細(xì)胞是神經(jīng)科學(xué)和腫瘤學(xué)研究領(lǐng)域中應(yīng)用最廣泛的人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤模型之一。
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