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CCR8基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccr8基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族（g 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員）的重要成員，主要通過結(jié)合配體（如 ccl1、ccl8 等）介導(dǎo)細(xì)胞遷移、免疫調(diào)節(jié)及信號通路激活，在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、炎癥反應(yīng)、免疫細(xì)胞功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr8 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ccr8 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 ccr8 功能、機(jī)制及相關(guān)藥物研發(fā)的核心工具。

更新時間:2025-10-04

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CSNK1G1基因過表達(dá)細(xì)胞株

csnk1g1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)csnk1g1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。

更新時間:2025-10-04

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CPB1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cpb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)cpb1 基因（carboxypeptidase b1，羧肽酶 b1 基因）的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而實現(xiàn) cpb1 蛋白高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。

更新時間:2025-10-04

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CRTAM基因過表達(dá)細(xì)胞株

crtam基因過表達(dá)細(xì)胞株是免疫相關(guān)基因，屬于免疫球蛋白超家族（igsf）成員，其編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，核心功能與免疫細(xì)胞活化、細(xì)胞間相互作用及免疫應(yīng)答調(diào)控密切相關(guān)：

更新時間:2025-10-04

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TRPV6基因過表達(dá)細(xì)胞株

trpv6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染、篩選鑒定），使細(xì)胞內(nèi) trpv6 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá) trpv6 蛋白的穩(wěn)定或瞬時細(xì)胞系。它是研究 trpv6 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

更新時間:2025-10-04

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SOWAHB基因過表達(dá)細(xì)胞株

sowahb基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 sowahb 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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SPTY2D1基因過表達(dá)細(xì)胞株

spty2d1基因過表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體1q21.3，屬于 fact（facilitates chromatin transactions）復(fù)合物相關(guān)基因家族（fact 復(fù)合物是調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、參與 dna 復(fù)制 / 轉(zhuǎn)錄 / 修復(fù)的關(guān)鍵復(fù)合物）。

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CYP26B1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp26b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使目標(biāo)細(xì)胞中cyp26b1 基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cyp26b1 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具，核心價值在于通過 “人為增強(qiáng)目標(biāo)基因功能”，反向推導(dǎo)其在細(xì)胞生理 / 病理過程中的作用。

更新時間:2025-10-04

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D2HGDH基因過表達(dá)細(xì)胞株

d2hgdh基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等）人為提高細(xì)胞中d2hgdh 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，最終實現(xiàn)其編碼蛋白高表達(dá)的細(xì)胞模型。要理解該細(xì)胞株的價值，需先明確 d2hgdh 基因的核心功能，再圍繞其構(gòu)建方法、應(yīng)用場景及關(guān)鍵驗證指標(biāo)展開分析。

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TP63基因過表達(dá)細(xì)胞株

tp63基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 tp63 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 tp63 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾�。ㄈ缒[瘤、發(fā)育異常）的重要工具

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SLC44A4基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc44a4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi) slc44a4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的細(xì)胞模型。

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SETDB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

setdb2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使 setdb2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 setdb2 基因功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于表觀遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。

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CTPS2基因過表達(dá)細(xì)胞株

ctps2基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于胞苷三磷酸合成酶（ctps）家族，是核苷酸代謝途徑的關(guān)鍵酶。其核心功能是催化尿苷三磷酸（utp）轉(zhuǎn)化為胞苷三磷酸（ctp） ——ctp 是合成 dna、rna、磷脂（如細(xì)胞膜磷脂）、糖脂等生物大分子的必需前體，同時參與細(xì)胞信號通路（如 g 蛋白偶聯(lián)受體信號）的調(diào)控。

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CPA6基因過表達(dá)細(xì)胞株

cpa6基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶 a 家族成員，核心功能是通過羧肽酶活性（水解肽鏈 c 端的中性氨基酸，如苯丙氨酸、酪氨酸）參與體內(nèi)肽類物質(zhì)的加工與代謝

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CYP11B2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp11b2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使cyp11b2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實現(xiàn)高于正常水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。

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SETMAR基因過表達(dá)細(xì)胞株

setmar基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 setmar 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，主要用于深入研究 setmar 基因的生物學(xué)功能、分子機(jī)制及其與疾�。ㄈ缒[瘤）的關(guān)聯(lián)。

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SLC5A11基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc5a11基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使 slc5a11 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 slc5a11 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于代謝生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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CRHR2基因過表達(dá)細(xì)胞株

crhr2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體 2（corticotropin-releasing hormone receptor 2, crhr2）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 crhr2 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、內(nèi)分泌學(xué)、代謝疾病等領(lǐng)域。

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TBR1基因過表達(dá)細(xì)胞株

tbr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染等），使細(xì)胞內(nèi)tbr1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 tbr1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)及疾病研究領(lǐng)域。

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THNSL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

thnsl1基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有研究提示，thnsl1 可能參與色氨酸的羥基化修飾（類似色氨酸羥化酶 th 的功能），調(diào)控色氨酸向 5 - 羥色胺（神經(jīng)遞質(zhì)）或犬尿氨酸（免疫代謝通路）的代謝分支；此外，其在肝臟、腦組織中的特異性表達(dá)，暗示可能與肝臟代謝、神經(jīng)功能調(diào)節(jié)相關(guān)。

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SLC6A17基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc6a17基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使目的基因 slc6a17 在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 slc6a17 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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CXCR6基因過表達(dá)細(xì)胞株

cxcr6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 cxcr6 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并使其表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型。它是研究 cxcr6 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究。

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CYSLTR1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cysltr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)cysltr1 基因（半胱氨酰白三烯受體 1 基因）的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而獲得 cysltr1 蛋白高表達(dá)特性的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cysltr1 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

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CWC25基因過表達(dá)細(xì)胞株

cwc25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將cwc25 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。

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CPA3基因過表達(dá)細(xì)胞株

cpa3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 cpa3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定、高效表達(dá) cpa3 蛋白的細(xì)胞模型。

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TPCN2基因過表達(dá)細(xì)胞株

tpcn2基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染），將外源性 tpcn2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi) tpcn2 的 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞（即 “過表達(dá)”），并通過篩選獲得穩(wěn)定遺傳、表達(dá)均一的細(xì)胞克隆，即為 tpcn2 過表達(dá)細(xì)胞株。

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SLC15A1基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc15a1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)slc15a1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)通路機(jī)制或藥物篩選的細(xì)胞模型。以下從核心概念、基因功能、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景及質(zhì)量控制等方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與應(yīng)用邏輯。

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SLC9A4基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc9a4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使目標(biāo)細(xì)胞中 slc9a4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而實現(xiàn)該基因功能增強(qiáng)的細(xì)胞系。它是研究 slc9a4 基因生理功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

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SLC25A12基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc25a12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使細(xì)胞內(nèi)slc25a12 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 slc25a12 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心信息

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SV2C基因過表達(dá)細(xì)胞株

sv2c基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 sv2c 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞），并通過篩選獲得sv2c 基因 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于內(nèi)源水平的穩(wěn)定 / 瞬時細(xì)胞系。

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TSGA10基因過表達(dá)細(xì)胞株

tsga10基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 tsga10 基因的完整編碼序列（cds）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞），使其 tsga10 蛋白表達(dá)量顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型（或瞬時表達(dá)模型，但 “細(xì)胞株” 通常指可穩(wěn)定傳代的類型）。

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SLC26A9基因過表達(dá)細(xì)胞株

slc26a9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等），使細(xì)胞內(nèi)slc26a9 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的工程化細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價值是為研究 slc26a9 基因的功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “可控實驗工具”，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生理學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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CYP11B1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp11b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、可高效表達(dá) cyp11b1 基因的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 cyp11b1 基因的功能、相關(guān)代謝通路及藥物篩選。

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TCTN2基因過表達(dá)細(xì)胞株

tctn2基因過表達(dá)細(xì)胞株初級纖毛是 hh 信號通路的關(guān)鍵 “信號傳導(dǎo)平臺”，tctn2 通過與其他蛋白（如 ift88、tmem67）相互作用，維持纖毛膜的完整性，確保 hh 信號分子（如 shh）的受體（patched）和效應(yīng)分子（smoothened）在纖毛內(nèi)的正確定位，從而調(diào)控細(xì)胞增殖、分化等過程。

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CRTAC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

crtac1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼分泌型糖蛋白的基因，定位于人類染色體 10q23.33，其核心功能與組織微環(huán)境調(diào)控密切相關(guān)，目前研究集中在三大領(lǐng)域：

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CYP8B1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp8b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)人為提高 cyp8b1 基因表達(dá)水平的體外細(xì)胞模型，主要用于研究 cyp8b1 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理病理過程中的作用。以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景、注意事項等方面進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助理解其核心價值與使用邏輯。

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CPA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cpa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶家族（m14 家族）的重要成員，屬于鋅依賴性金屬蛋白酶，核心功能是從多肽鏈的 c 端（羧基端）水解中性芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、酪氨酸）或脂肪族氨基酸（如亮氨酸），參與蛋白質(zhì)的降解與加工。

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CYP2S1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp2s1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞中 cyp2s1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對照細(xì)胞）的特殊細(xì)胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關(guān)疾病機(jī)制，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

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SOX30基因過表達(dá)細(xì)胞株

sox30基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)

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CRNN基因過表達(dá)細(xì)胞株

crnn基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯），在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。

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SRRM5基因過表達(dá)細(xì)胞株

srrm5基因過表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制，直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。

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COG6基因過表達(dá)細(xì)胞株

cog6基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。

更新時間:2025-10-04

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小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以 dmem/f12 或 m199 為基礎(chǔ)，這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基能提供細(xì)胞生長所需的基本碳水化合物、氨基酸、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)。

更新時間:2025-10-04

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人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系

人t淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系是jurkat-fhcrc細(xì)胞株(jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個克隆。jurkat細(xì)胞株來源于一個14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗t3單克隆抗體中的一種誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量il-2(il-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑)；表達(dá)t細(xì)胞受體、cd3。

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GFP標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞

gfp標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞是1979年brattainm等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細(xì)胞之一，產(chǎn)生cea、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。

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GFP標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系

gfp標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系該細(xì)胞適合做轉(zhuǎn)染宿主，來自于一位53歲女性慢性粒細(xì)胞白血病人的胸腔積液。

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RKO細(xì)胞POLQ基因敲除株

rko細(xì)胞polq基因敲除株是一個低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。rko細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trbeta1)。rko細(xì)胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細(xì)胞。rko細(xì)胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細(xì)胞系。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

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DMRT3基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmrt3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrt3 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。該細(xì)胞株可用于研究 dmrt3 基因的功能、相關(guān)信號通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。

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DMRTA1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmrta1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrta1 基因在其中呈現(xiàn)過量表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株

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U2OS細(xì)胞PTPN11基因敲除株

u2os細(xì)胞ptpn11基因敲除株是由pontenj和sakselae在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與wi-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒sv40、呼吸道合胞病毒rsv或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗（cf法）未檢測到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子ⅰ、ⅱ（igf-ⅰ、igf-ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（odgf）。

更新時間:2025-10-04

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