細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

THNSL1基因過表達(dá)細(xì)胞株
thnsl1基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有研究提示，thnsl1 可能參與色氨酸的羥基化修飾（類似色氨酸羥化酶 th 的功能），調(diào)控色氨酸向 5 - 羥色胺（神經(jīng)遞質(zhì)）或犬尿氨酸（免疫代謝通路）的代謝分支；此外，其在肝臟、腦組織中的特異性表達(dá)，暗示可能與肝臟代謝、神經(jīng)功能調(diào)節(jié)相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-10-04
SLC6A17基因過表達(dá)細(xì)胞株
slc6a17基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使目的基因 slc6a17 在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 slc6a17 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-04
CXCR6基因過表達(dá)細(xì)胞株
cxcr6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 cxcr6 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并使其表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型。它是研究 cxcr6 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
CYSLTR1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cysltr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)cysltr1 基因（半胱氨酰白三烯受體 1 基因） 的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而獲得 cysltr1 蛋白高表達(dá)特性的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cysltr1 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-04
CWC25基因過表達(dá)細(xì)胞株
cwc25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將cwc25 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-04
CPA3基因過表達(dá)細(xì)胞株
cpa3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 cpa3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定、高效表達(dá) cpa3 蛋白的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-10-04
TPCN2基因過表達(dá)細(xì)胞株
tpcn2基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染），將外源性 tpcn2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi) tpcn2 的 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞（即 “過表達(dá)”），并通過篩選獲得穩(wěn)定遺傳、表達(dá)均一的細(xì)胞克隆，即為 tpcn2 過表達(dá)細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-04
SLC15A1基因過表達(dá)細(xì)胞株
slc15a1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)slc15a1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)通路機(jī)制或藥物篩選的細(xì)胞模型。以下從核心概念、基因功能、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景及質(zhì)量控制等方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價(jià)值與應(yīng)用邏輯。
更新時(shí)間:2025-10-04
SLC9A4基因過表達(dá)細(xì)胞株
slc9a4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使目標(biāo)細(xì)胞中 slc9a4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)該基因功能增強(qiáng)的細(xì)胞系。它是研究 slc9a4 基因生理功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-04
SLC25A12基因過表達(dá)細(xì)胞株
slc25a12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使細(xì)胞內(nèi)slc25a12 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 slc25a12 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心信息
更新時(shí)間:2025-10-04
SV2C基因過表達(dá)細(xì)胞株
sv2c基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 sv2c 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞），并通過篩選獲得sv2c 基因 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于內(nèi)源水平的穩(wěn)定 / 瞬時(shí)細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-04
TSGA10基因過表達(dá)細(xì)胞株
tsga10基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 tsga10 基因的完整編碼序列（cds）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞），使其 tsga10 蛋白表達(dá)量顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型（或瞬時(shí)表達(dá)模型，但 “細(xì)胞株” 通常指可穩(wěn)定傳代的類型）。
更新時(shí)間:2025-10-04
SLC26A9基因過表達(dá)細(xì)胞株
slc26a9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等），使細(xì)胞內(nèi)slc26a9 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的工程化細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價(jià)值是為研究 slc26a9 基因的功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “可控實(shí)驗(yàn)工具”，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生理學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-04
CYP11B1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cyp11b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、可高效表達(dá) cyp11b1 基因的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 cyp11b1 基因的功能、相關(guān)代謝通路及藥物篩選。
更新時(shí)間:2025-10-04
TCTN2基因過表達(dá)細(xì)胞株
tctn2基因過表達(dá)細(xì)胞株初級(jí)纖毛是 hh 信號(hào)通路的關(guān)鍵 “信號(hào)傳導(dǎo)平臺(tái)”，tctn2 通過與其他蛋白（如 ift88、tmem67）相互作用，維持纖毛膜的完整性，確保 hh 信號(hào)分子（如 shh）的受體（patched）和效應(yīng)分子（smoothened）在纖毛內(nèi)的正確定位，從而調(diào)控細(xì)胞增殖、分化等過程。
更新時(shí)間:2025-10-04
CRTAC1基因過表達(dá)細(xì)胞株
crtac1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼分泌型糖蛋白的基因，定位于人類染色體 10q23.33，其核心功能與組織微環(huán)境調(diào)控密切相關(guān)，目前研究集中在三大領(lǐng)域：
更新時(shí)間:2025-10-04
CYP8B1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cyp8b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)人為提高 cyp8b1 基因表達(dá)水平的體外細(xì)胞模型，主要用于研究 cyp8b1 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理病理過程中的作用。以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景、注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助理解其核心價(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-10-04
CPA2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cpa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶家族（m14 家族）的重要成員，屬于鋅依賴性金屬蛋白酶，核心功能是從多肽鏈的 c 端（羧基端）水解中性芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、酪氨酸）或脂肪族氨基酸（如亮氨酸），參與蛋白質(zhì)的降解與加工。
更新時(shí)間:2025-10-04
CYP2S1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cyp2s1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞中 cyp2s1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對照細(xì)胞）的特殊細(xì)胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關(guān)疾病機(jī)制，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-10-04
SOX30基因過表達(dá)細(xì)胞株
sox30基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價(jià)值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)
更新時(shí)間:2025-10-04
CRNN基因過表達(dá)細(xì)胞株
crnn基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯），在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-10-04
SRRM5基因過表達(dá)細(xì)胞株
srrm5基因過表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制，直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-04
COG6基因過表達(dá)細(xì)胞株
cog6基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個(gè)亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個(gè)亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
更新時(shí)間:2025-10-04
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以 dmem/f12 或 m199 為基礎(chǔ)，這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基能提供細(xì)胞生長所需的基本碳水化合物、氨基酸、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-10-04
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系
人t淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系是jurkat-fhcrc細(xì)胞株(jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)克隆。jurkat細(xì)胞株來源于一個(gè)14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗t3單克隆抗體中的一種誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量il-2(il-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑)；表達(dá)t細(xì)胞受體、cd3。
更新時(shí)間:2025-10-04
GFP標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞
gfp標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞是1979年brattainm等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細(xì)胞之一，產(chǎn)生cea、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
更新時(shí)間:2025-10-04
GFP標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系
gfp標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系該細(xì)胞適合做轉(zhuǎn)染宿主，來自于一位53歲女性慢性粒細(xì)胞白血病人的胸腔積液。
更新時(shí)間:2025-10-04
RKO細(xì)胞POLQ基因敲除株
rko細(xì)胞polq基因敲除株是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。rko細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trbeta1)。rko細(xì)胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細(xì)胞。rko細(xì)胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細(xì)胞系。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
更新時(shí)間:2025-10-04
DMRT3基因過表達(dá)細(xì)胞株
dmrt3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrt3 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。該細(xì)胞株可用于研究 dmrt3 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時(shí)間:2025-10-04
DMRTA1基因過表達(dá)細(xì)胞株
dmrta1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrta1 基因在其中呈現(xiàn)過量表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株
更新時(shí)間:2025-10-04
U2OS細(xì)胞PTPN11基因敲除株
u2os細(xì)胞ptpn11基因敲除株是由pontenj和sakselae在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與wi-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒sv40、呼吸道合胞病毒rsv或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（cf法）未檢測到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子ⅰ、ⅱ（igf-ⅰ、igf-ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（odgf）。
更新時(shí)間:2025-10-04
DNAAF4基因過表達(dá)細(xì)胞株
dnaaf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dnaaf4 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-04
NK-92細(xì)胞ADORA2A基因敲除株
nk-92細(xì)胞adora2a基因敲除株是通過對 nk-92 細(xì)胞的 adora2a 基因進(jìn)行敲除而獲得的細(xì)胞株，在腫瘤免疫研究中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
DNAJC18基因過表達(dá)細(xì)胞株
dnajc18基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dnajc18 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-04
GC-1 spg細(xì)胞Pkd1基因敲除株
gc-1 spg細(xì)胞pkd1基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對小鼠精原細(xì)胞系 gc-1 spg 的 pkd1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，主要用于研究 pkd1 基因在生殖細(xì)胞發(fā)育、多囊腎。╬kd）相關(guān)病理機(jī)制等領(lǐng)域的作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
BT-549細(xì)胞PDK1基因敲除株
bt-549細(xì)胞pdk1基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對 bt-549 細(xì)胞中的 pdk1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，可用于研究 pdk1 基因在乳腺癌發(fā)生發(fā)展等過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
SW480細(xì)胞TP53基因敲除株
sw480細(xì)胞tp53基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對人結(jié)直腸癌細(xì)胞系 sw480 的 tp53 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在腫瘤發(fā)生機(jī)制、藥物敏感性研究等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-10-04
HEK293細(xì)胞B2M基因敲除株
hek293細(xì)胞b2m基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對 hek293 細(xì)胞中的 b2m 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在免疫生物學(xué)、細(xì)胞治療等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-10-04
GHR基因過表達(dá)細(xì)胞株
ghr基因過表達(dá)細(xì)胞株ghr 基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究 gh 信號(hào)、評估 gh/igf-1 軸相關(guān)藥物活性；常用的包括穩(wěn)定過表達(dá)全長 ghr 的 ghr9.5（cho-k1）、mghr1.6（小鼠 l 細(xì)胞），以及整合人 ghr+stat5b+igf-1 啟動(dòng)子 - 熒光素酶報(bào)告基因的 hepg2 與 hek293 細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZNF839基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf839基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf839 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf839 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)生理病理過程的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
BICDL2基因過表達(dá)細(xì)胞株
bicdl2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種進(jìn)化上保守的蛋白質(zhì)編碼基因，其功能與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞器定位及細(xì)胞骨架動(dòng)態(tài)調(diào)控相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 bicdl2 基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系，常用于解析該基因的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZFY基因過表達(dá)細(xì)胞株
zfy基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于y 染色體上的重要基因，屬于鋅指蛋白家族，其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域（一種常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域），因此推測其可能作為轉(zhuǎn)錄因子參與基因表達(dá)調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-04
BMP15基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp15基因過表達(dá)細(xì)胞株是 tgf-β 超家族成員，主要在卵巢卵母細(xì)胞中表達(dá)，通過調(diào)控顆粒細(xì)胞增殖、分化及卵泡發(fā)育，在生殖調(diào)控中起關(guān)鍵作用（如雌性 fertility 維持、卵母細(xì)胞成熟等）。
更新時(shí)間:2025-10-04
BMP8A基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp8a基因過表達(dá)細(xì)胞株是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族的成員，屬于轉(zhuǎn)化生長因子 -β（tgf-β）超家族。其主要功能包括：
更新時(shí)間:2025-10-04
BORCS6基因過表達(dá)細(xì)胞株
borcs6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 borcs6 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 borcs6 基因功能、探索其參與的細(xì)胞通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
BPIFB6基因過表達(dá)細(xì)胞株
bpifb6基因過表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)將 bpifb6 基因序列整合到宿主細(xì)胞染色體上。先根據(jù) bpifb6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，加入酶切位點(diǎn)，從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna，通過 pcr 擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌，經(jīng)鑒定、測序正確后，抽提無內(nèi)毒素質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTBD16基因過表達(dá)細(xì)胞株
btbd16基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btbd16 基因的細(xì)胞系。它是研究 btbd16 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究。
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THP-1細(xì)胞TNFR1和TNFR2雙基因敲除株
thp-1細(xì)胞tnfr1和tnfr2雙基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對 thp-1 細(xì)胞中的 tnfr1 和 tnfr2 基因同時(shí)進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在炎癥、免疫調(diào)節(jié)等研究領(lǐng)域具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTN2A2基因過表達(dá)細(xì)胞株
btn2a2基因過表達(dá)細(xì)胞株是 butyrophilin（btn）家族成員之一，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要在免疫細(xì)胞（如 t 細(xì)胞、b 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）和某些上皮細(xì)胞中表達(dá)，參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞間識(shí)別及信號(hào)傳導(dǎo)等過程。
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BEND5基因過表達(dá)細(xì)胞株
bend5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 bend5 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（內(nèi)源水平）的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bend5 基因功能、分子機(jī)制及潛在生物學(xué)意義的重要工具。
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