其他產(chǎn)品及廠家
人工唾液(saliva juice,ph 6.8)是一種模擬人體天然唾液成分、ph 值及功能的醫(yī)用或護(hù)理產(chǎn)品，主要用于緩解 “口干癥”（xerostomia）相關(guān)癥狀，幫助維持口腔正常生理環(huán)境。以下從核心信息、成分特點(diǎn)、適用場(chǎng)景、使用注意事項(xiàng)等
更新時(shí)間:2025-10-04
精液保存稀釋液是用于稀釋精液、維持精子存活環(huán)境、延長(zhǎng)精子體外存活時(shí)間的專用液體，主要應(yīng)用于畜牧業(yè)（如牛、羊等家畜人工授精）、輔助生殖技術(shù)（人類試管嬰兒等）及科研領(lǐng)域，其核心功能是模擬精子體內(nèi)生存的生理環(huán)境，彌補(bǔ)精液離體后滲透壓、營(yíng)養(yǎng)、溫度等條件的改變，減少精子損傷。
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人工腦脊液(acsf)是一種模擬天然腦脊液成分和功能的溶液，用于為神經(jīng)組織提供類似體內(nèi)的環(huán)境，以維持其生理功能，常用于神經(jīng)科學(xué)研究中的急性腦片、細(xì)胞培養(yǎng)和體外電生理實(shí)驗(yàn)等。
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雛雞人工腦脊液人工腦脊液是一種用于模擬雛雞腦脊液環(huán)境的無菌溶液，主要用于相關(guān)科學(xué)研究，尤其是腦片的膜片鉗實(shí)驗(yàn)。
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雛雞人工腦脊液(無菌)人工腦脊液是一種模擬雛雞天然腦脊液成分和功能的無菌溶液，主要用于腦片的膜片鉗實(shí)驗(yàn)等神經(jīng)科學(xué)研究，為神經(jīng)組織提供類似體內(nèi)的環(huán)境，以維持其生理功能。
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psupexp是一種 rnai 載體，由 信裕生物公司出品。主要用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行 rna 干擾實(shí)驗(yàn)，可通過導(dǎo)入細(xì)胞后表達(dá)短發(fā)夾 rna（shrna），特異性地沉默靶基因的表達(dá)。
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psr2是一種質(zhì)粒載體，可在由限制性核酸內(nèi)切酶修飾過的質(zhì)粒 dna 序列中插入外源的目的基因，然后以質(zhì)粒為載體，將目的基因通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法導(dǎo)入宿主細(xì)胞，進(jìn)行重組、篩選、擴(kuò)增。
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psp2是一種哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，其總載體大小為 6837bp，含有優(yōu)化的 48-mer teto 重復(fù)序列，用于對(duì)所需基因座進(jìn)行成像。
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psm308具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)組成的多克隆位點(diǎn)區(qū)域，方便外源基因的插入，且這些位點(diǎn)在載體上通常是的，可避免載體自身的酶切片段重新連接，提高外源基因插入的準(zhǔn)確性。
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psm143參考類似命名的載體，如 pmre143 是一種廣泛宿主范圍的質(zhì)粒，用于在細(xì)菌中組成型表達(dá)熒光蛋白基因，推測(cè) psm143 也可能是一種表達(dá)載體，可攜帶目的基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)相應(yīng)的蛋白。
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psk434可用于將目的基因片段插入載體中，然后轉(zhuǎn)化到大腸桿菌等宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行克隆，獲得大量的目的基因拷貝，為后續(xù)的基因功能研究、基因表達(dá)分析等提供材料。
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psbl-pki s具備復(fù)制起點(diǎn)，可使目的片段在細(xì)菌細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制。擁有若干限制酶單一識(shí)別位點(diǎn)，便于外源基因的插入，能將目的基因克隆到載體上，實(shí)現(xiàn)目的基因在宿主細(xì)胞中的大量復(fù)制。
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psb1用于篩選含有載體的宿主細(xì)胞，只有成功導(dǎo)入載體的細(xì)胞才能在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
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ptacneo2.3含有 tac 啟動(dòng)子，它是一種 iptg 誘導(dǎo)啟動(dòng)子，具有較強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，可對(duì)重組蛋白的表達(dá)進(jìn)行嚴(yán)格調(diào)控，能通過添加 iptg 來誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)，從而控制融合蛋白的產(chǎn)生。
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ptac12h是 ptac12h 載體的核心元件，它是由 trp 啟動(dòng)子的 - 35 區(qū)域和 lacuv5 啟動(dòng)子的 - 10 區(qū)域融合而成的雜合啟動(dòng)子，具有很強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，能夠高效地驅(qū)動(dòng)目的基因的表達(dá)，并且可以被 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）誘導(dǎo)。
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psvk105delta具有自主復(fù)制性，能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進(jìn)行自主復(fù)制，根據(jù)其 dna 上的復(fù)制子結(jié)構(gòu)，可判斷它與寄主的對(duì)應(yīng)關(guān)系，以及屬于嚴(yán)緊型復(fù)制控制（1-3 拷貝）還是松弛型復(fù)制控制（10-60 拷貝）的質(zhì)粒。
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psvi2含有 sv40 啟動(dòng)子，具有組織 / 細(xì)胞的選擇特異性，可驅(qū)動(dòng)目的基因在真核細(xì)胞中表達(dá)。
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psm147通常包括抗性基因等，便于對(duì)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染了該載體的宿主細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。例如，可能含有氨芐青霉素抗性基因，使宿主細(xì)胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，而未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞則不能生長(zhǎng)。
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psv5是一種哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，長(zhǎng)度為 8420bp，具有氨芐青霉素抗性，復(fù)制原點(diǎn)為 ori。
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psv0-cat屬于啟動(dòng)子克隆載體和穿梭載體，可在大腸桿菌中復(fù)制，也能轉(zhuǎn)染脊椎動(dòng)物細(xì)胞，用于在不同宿主細(xì)胞間進(jìn)行基因操作和表達(dá)。
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psrw25是一種由 atcc保藏的質(zhì)粒，它屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品，呈凍干狀態(tài)。該質(zhì)粒可在大多數(shù)革蘭氏陰性菌中復(fù)制（除擬桿菌外），由 prk2501、來自 psrw21 的 ecori-sphi trpr 構(gòu)建而成，大小為 12.6kb，帶有卡那霉素抗性（kanr）和四環(huán)素抗性（tetr）標(biāo)記，其啟動(dòng)子為 trp，復(fù)制子為 pmb1 和 rk2。
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pslh8是一種可去除標(biāo)簽的重組載體，由廣州中醫(yī)藥大學(xué)研究人員構(gòu)建。它是將 psp 酶切位點(diǎn)的堿基序列和兩個(gè)組氨酸的堿基序列插入到 pet28-6his 質(zhì)粒上得到的，在 n 端形成新的純化標(biāo)簽 8×his tag，表達(dá)的蛋白可通過 psp 酶切去除標(biāo)簽，獲得高純度的目的蛋白，用于外源重組蛋白的純化。
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psi4001是一種細(xì)菌表達(dá)載體，主要用于在大腸桿菌中直接克隆和表達(dá) cdna。它也可用于表達(dá)和分析插入的開放閱讀框，還可用于構(gòu)建 cdna 文庫，如曾被用于構(gòu)建牛垂體 cdna 文庫。
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psb2是一種雜交 mcpc (1-286)-tar (200-553) 表達(dá)質(zhì)粒，由 victor sour jik 實(shí)驗(yàn)室提交至 addgene。其載體骨架為 pkg116，無插入片段時(shí)骨架大小為 4211bp，總載體大小為 6087bp。該載體具有氯霉素抗性
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pse103是將 bglii 酶切的 λci857 片段連接到 pse101 的 bamhi 位點(diǎn)。它的大小約為 13.0kb，屬于低拷貝數(shù)質(zhì)粒，其復(fù)制子為 psc101，具有 λci857 抑制基因，標(biāo)記基因是卡那霉素抗性基因（kanr）。
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ps1這是一種用于植物基因表達(dá)的重組質(zhì)粒，是將 ps1 基因插入到 pgbkt7 載體的多克隆位點(diǎn) nde i 和 ecor i 之間后得到的，啟動(dòng) ps1 基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子為 adh1 啟動(dòng)子。
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prsvlaczii屬于穿梭報(bào)告質(zhì)粒，也是一種噬菌粒（phagemid），可在大腸桿菌等原核細(xì)胞以及脊椎動(dòng)物細(xì)胞中使用。
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psa3-12可用于在枯草芽孢桿菌中表達(dá)外源基因，通過將目的基因克隆到 psa3-12 載體上，利用枯草芽孢桿菌的表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)，從而獲得相應(yīng)的蛋白產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-10-04
prs423源于 pjs92、prs303、pblueｓcript ii sk + 等質(zhì)粒，其大小約為 5.797kb，在釀酒酵母中為高拷貝數(shù)載體，每個(gè)單倍體細(xì)胞中約有 20 個(gè)拷貝，含有 rep3 和 frt 序列，有助于其在酵母中的高拷貝復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-10-04
prs315主要用于基因互補(bǔ)、質(zhì)粒洗牌和文庫構(gòu)建等酵母遺傳學(xué)研究。例如，通過將目的基因插入到 prs315 載體中，然后轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，可研究目的基因的功能；在質(zhì)粒洗牌實(shí)驗(yàn)中，利用其篩選標(biāo)記和復(fù)制特性，可實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒的替換和篩選。
更新時(shí)間:2025-10-04
prs202具有多個(gè)重要元件，其中 ura3 是酵母中的尿嘧啶合成基因，可作為酵母細(xì)胞的篩選標(biāo)記；f1 ori 和 pmb1 ori 分別是大腸桿菌中用于單鏈 dna 合成和雙鏈 dna 復(fù)制的原點(diǎn)；t7 啟動(dòng)子和 t3 啟動(dòng)子可用于體外 rna 合成
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prs166其大小為 6300bp，屬于穿梭型表達(dá)載體，可在大腸桿菌中進(jìn)行雙鏈 dna 的復(fù)制和擴(kuò)增，也可在釀酒酵母中進(jìn)行表達(dá)。
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prc3如來自紅球菌屬的 prc3，可在大腸桿菌和紅球菌等不同宿主中復(fù)制和表達(dá)，為基因在不同物種間的轉(zhuǎn)移和表達(dá)提供了便利，有助于研究基因在不同生物背景下的功能。
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phsrem1屬于一系列用于在真核細(xì)胞中構(gòu)建、分析和熱誘導(dǎo)表達(dá)雜合基因的質(zhì)粒 phsrem 中的一種，由果蠅 hsp70 表達(dá) / 克隆模塊包含在四種藍(lán)腳本?質(zhì)粒（stratagene）的衍生物中構(gòu)建而成。
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picl具有多個(gè)獨(dú)特的酶切位點(diǎn)，如 saci、bamhi、xba i、sphi、scai 等，便于目的基因的插入和克隆。
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picem19r+擁有特定的復(fù)制起始位點(diǎn)，能確保載體在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，使載體得以在細(xì)胞內(nèi)大量擴(kuò)增。
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pia2是一種質(zhì)粒載體，屬于基因工程中常用的載體工具。載體的作用是將目的基因攜帶進(jìn)入宿主細(xì)胞，以便實(shí)現(xiàn)目的基因的復(fù)制、表達(dá)等功能。
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線粒體耗氧率檢測(cè)試劑盒是利用 合成的特異性氧氣熒光探針r02來檢測(cè)分離線粒體耗氧情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直接進(jìn)行耗氧量測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞耗氧率檢測(cè)試劑盒(r01熒光探針法）-ocr是利用合成的特異性氧氣熒光探針 r01來檢測(cè)細(xì)胞外耗氧情況變化的試劑盒。可以通過簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直接進(jìn)行耗氧量測(cè)定。
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細(xì)胞耗氧率檢測(cè)試劑盒（ocr）-紅色熒光用于檢測(cè)細(xì)胞氧消耗率的工具，其利用對(duì)氧氣敏感的紅色熒光探針，通過檢測(cè)熒光值變化來反映細(xì)胞的耗氧情況。
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植物細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測(cè)試劑盒-綠色熒光是一種利用o98綠色熒光探針進(jìn)行植物細(xì)胞氧氣濃度狀態(tài)檢測(cè)的試劑盒。 o98熒光探針經(jīng)過特殊共軛配合物處理，可自由透過植物活細(xì)胞壁和膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，綠色熒光隨著氧氣濃度降低而增強(qiáng)。因此，根據(jù)活細(xì)胞中綠色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞氧氣濃度的變化。
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植物細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測(cè)試劑盒-紅色熒光是一種利用 097 紅色熒光探針進(jìn)行植物細(xì)胞氧氣濃度狀態(tài)檢測(cè)的試劑盒。097 熒光探針經(jīng)過特殊共軛配合物處，可自由透過植物活細(xì)胞壁和膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，紅色熒光隨著氧氣濃度降低而增強(qiáng)。因此，根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞氧氣濃度的變化。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞ldh釋放檢測(cè)試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質(zhì)，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測(cè)定死細(xì)胞和受損細(xì)胞的ldh漏出情況。
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細(xì)胞線粒體ca2+鈣離子檢測(cè)試劑盒采用c95細(xì)胞線粒體鈣離子濃度熒光探針檢測(cè)線粒體鈣離子濃度水平的變化。c95具有極高的細(xì)胞滲透性，經(jīng)過簡(jiǎn)單孵育即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞加載。穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)特異性進(jìn)入線粒體。c95游離配體幾乎是非熒光性的
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糖酵解/氧化磷酸化檢測(cè)試劑盒(發(fā)光)是細(xì)胞能量代謝的兩大核心途徑，前者在細(xì)胞質(zhì)中通過無氧或有氧條件分解葡萄糖生成少量 atp，后者在線粒體中通過有氧呼吸高效合成大量 atp。糖酵解 / 氧化磷酸化檢測(cè)試劑盒（發(fā)光法） 利用發(fā)光信號(hào)的高靈敏度和特異性
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