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嘌呤霉素溶液(puromycin,1mg/ml)用于篩選和維持成功轉(zhuǎn)入了含嘌呤霉素抗性基因（如 pac 或 puro）的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-08
pma5載體含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，如 ecor i、hind iii、nhe i、mlu i 等，便于目的基因通過(guò)酶切、連接的方法插入到載體中。
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溶液ca2+鈣離子檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)溶液中鈣離子濃度的工具，根據(jù)檢測(cè)原理不同，可分為比色法、熒光法等多種類型
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pja52可用于將目的基因克隆到載體上，通過(guò)在大腸桿菌中大量復(fù)制，獲得足夠數(shù)量的重組質(zhì)粒，以便后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如基因表達(dá)分析、基因功能研究等。
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pic7是由 f. pfeiffer 通過(guò)用合成寡核苷酸取代 puc8 的多克隆位點(diǎn)構(gòu)建而成的，它是 pic 系列載體的基礎(chǔ)，其他 pic 系列載體如 pic19r、pic20r 等都是基于 pic7 的多克隆位點(diǎn)與不同的 puc 系列多克隆位點(diǎn)組合構(gòu)建的。
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細(xì)胞膜染色試劑盒-紫色熒光是一類用于標(biāo)記細(xì)胞膜并發(fā)出紫色熒光的工具，常用于細(xì)胞生物學(xué)研究中的細(xì)胞成像、細(xì)胞凋亡檢測(cè)等領(lǐng)域。
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血管通透性測(cè)試染色試劑盒-紅色熒光通常利用大分子的紅色熒光染料共價(jià)標(biāo)記在葡聚糖聚合物上形成熒光示蹤劑，如 antonia red-dextran。將其注射到動(dòng)物血液系統(tǒng)中，如果血管內(nèi)皮屏障完整，大分子的熒光標(biāo)記葡聚糖會(huì)被限制在血管內(nèi)；若血管發(fā)生泄漏，該物質(zhì)則會(huì)滲出到周圍組織中，通過(guò)熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡觀察熒光分布，就能定量和定性評(píng)估血管的通透性。
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pmcsg21 (linearized)使用限制性內(nèi)切酶對(duì) pmcsg21 質(zhì)粒進(jìn)行酶切，在特定的識(shí)別位點(diǎn)將環(huán)狀質(zhì)粒切割開(kāi)，形成線性化的載體。例如，可以使用 sspi 等限制性內(nèi)切酶對(duì) pmcsg21 進(jìn)行酶切處理。
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p3xflag-kv2.1載體一般包含抗生素抗性基因，如氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在細(xì)菌中篩選含有載體的克??；對(duì)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的篩選，可能還會(huì)含有新霉素抗性基因（neor）等，可通過(guò) g418 硫酸鹽進(jìn)行篩選。
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ppsmorange-n1對(duì)卡那霉素有抗性，在細(xì)菌培養(yǎng)中，可使用卡那霉素進(jìn)行篩選，只有成功導(dǎo)入該載體的細(xì)菌才能在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
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ptg7主要用于 pcr 產(chǎn)物的克隆，方便快捷地將目的基因片段插入載體，為后續(xù)的基因表達(dá)、功能研究等提供基礎(chǔ)。
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ptk-hyg載體常用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。該載體尤其適用于 tet-on 或 tet-off 基因表達(dá)系統(tǒng)中雙穩(wěn)定細(xì)胞系的篩選，因?yàn)槠?hsv tk 啟動(dòng)子缺乏增強(qiáng)子元件，整合到宿主細(xì)胞基因組中時(shí)
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線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（dioc6(3)法）是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。dioc6(3)是一種可以通透細(xì)胞膜的選擇性染色活細(xì)胞線粒體的熒光染料，可以用作檢測(cè)線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential)的熒光探針。
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pmcsg61常用于表達(dá)蛋白質(zhì)，以便進(jìn)行蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析和功能研究等。將編碼目標(biāo)蛋白質(zhì)的基因插入到 pmcsg61 載體中，然后轉(zhuǎn)化到合適的宿主細(xì)胞（如大腸桿菌等）中，通過(guò)誘導(dǎo)表達(dá)可以大量生產(chǎn)目標(biāo)蛋白質(zhì)，為后續(xù)的結(jié)構(gòu)分析和功能研究提供材料。
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pcgn載體該載體可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的基因，憑借 cmv 啟動(dòng)子可驅(qū)動(dòng)基因高效表達(dá)，ha 標(biāo)簽有助于目的蛋白的檢測(cè)與純化，利用潮霉素可篩選出成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，氨芐青霉素抗性則便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和維持。
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酵母活性氮（rns）檢測(cè)試劑盒-綠色熒光是一種利用熒光探針進(jìn)行活性氨檢測(cè)的試劑盒。
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線粒體染色試劑盒-紅色熒光是利用bbcellprobetm m系列探針進(jìn)行線粒體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的bbcellprobetm m16線粒體染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針，具有579/599nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。本品適合雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)，因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。
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ptriex-4含有 cmv 立即早期增強(qiáng)子和啟動(dòng)子，用于在脊椎動(dòng)物細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)；還包含桿狀病毒晚期 p10 啟動(dòng)子，可在桿狀病毒感染的昆蟲(chóng)細(xì)胞中啟動(dòng)表達(dá)；在大腸桿菌中，受嚴(yán)謹(jǐn)控制的 t7lac 啟動(dòng)子調(diào)控基因表達(dá)。
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pretrox-ptuner ires二者均為雙順?lè)醋訜晒饽孓D(zhuǎn)錄病毒載體，可使目的基因和熒光蛋白基因從單個(gè)雙順?lè)醋?mrna 翻譯。借助腦心肌炎病毒（emcv）的內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires），實(shí)現(xiàn)不依賴帽子結(jié)構(gòu)的翻譯。
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pbiex-1可在昆蟲(chóng)細(xì)胞中高水平表達(dá)蛋白質(zhì)，且能使表達(dá)的蛋白質(zhì)帶有可切割的 n 端 10xhis-s-tag 盒以及 c 端單純皰疹病毒（hsv）標(biāo)簽，便于蛋白質(zhì)的純化與檢測(cè)等操作。
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ros活性氧誘導(dǎo)劑 / ros誘導(dǎo)劑是廣譜活性氧誘導(dǎo)劑的混合物?？梢杂行дT導(dǎo)各種細(xì)胞樣本的氧化應(yīng)激反應(yīng)。
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焦亡檢測(cè)試劑盒（pyroptosis）-綠色-藍(lán)色熒光是一種由炎癥信號(hào)觸發(fā)的程序性細(xì)胞死亡方式，其核心特征是細(xì)胞膜穿孔、細(xì)胞腫脹破裂，依賴于炎性半胱天冬酶（主要是 caspase-1，4，5，11），并伴隨大量促炎因子（如 il-1β、il-18）的釋放。細(xì)胞焦亡的形態(tài)學(xué)特征、發(fā)生及調(diào)控機(jī)制等均不同于凋亡、壞死等其他細(xì)胞死亡方式。
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pax01載體加入信號(hào)肽可直接將表達(dá)蛋白分泌到培養(yǎng)基中，表達(dá)產(chǎn)物可溶，且與胞內(nèi)蛋白分離，無(wú)需破碎細(xì)胞，有利于分離純化。
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pdest32載體該載體可將目的基因與 gal4 蛋白的 dna 結(jié)合域（dbd）表達(dá)為融合蛋白。在酵母雙雜交系統(tǒng)中，與含有 gal4 轉(zhuǎn)錄激活域（ad）的 pdest22 載體配合使用，當(dāng)兩種融合蛋白相互作用時(shí)，可激活報(bào)告基因的表達(dá)，從而用于檢測(cè)蛋白間的相互作用。
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paav-hrgfp載體是paav-lacz陽(yáng)性對(duì)照載體的良好替代品。該載體允許您確定病毒制劑的滴度（即每單位體積的感染性病毒顆粒數(shù)量），并使用人源化renilla-gfp（hrgfp）報(bào)告基因確認(rèn)其包裝細(xì)胞系在體內(nèi)的轉(zhuǎn)染效率。該報(bào)告基因允許使用熒光顯微鏡、熒光激活細(xì)胞分選（facs）分析在體內(nèi)輕松檢測(cè)表達(dá)。
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pps809在基因工程中，載體是一種能夠攜帶目的基因進(jìn)入宿主細(xì)胞的 dna 分子，它可以在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并表達(dá)目的基因，常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。
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血清鈣檢測(cè)試劑盒是利用血清中鈣離子在堿性條件下能與甲基麝香草酚藍(lán)（mtb）結(jié)合，生成藍(lán)紫色的復(fù)合物，加入鎂離子螯合劑，去除鎂離子背景干擾，通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)610nm處的吸光度，根據(jù)公式計(jì)算出總鈣含量。
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pet-52b(+) 3c/lic (linearized)由 信裕生物公司開(kāi)發(fā)，屬于原核表達(dá)載體，適用于大腸桿菌系統(tǒng)，可通過(guò) sigma-aldrich 等供應(yīng)商獲取。
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ptrp56具有高拷貝數(shù)的 cole1/pmb1/pbr322/puc 復(fù)制起點(diǎn)，能夠在宿主細(xì)胞中大量復(fù)制，增加載體的拷貝數(shù)，從而提高目的基因的表達(dá)量。
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甲基藍(lán)水溶液(methyl blue,1％)是一種將甲基藍(lán)溶解在水中配制成濃度為 1％ 的溶液
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pnl1.1.cmv[nluc cmv]具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），可用于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的陽(yáng)性克隆。
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pgl4.15[luc2p/hygro]載體首先將目的啟動(dòng)子序列克隆到 pgl4.15 [luc2p/hygro] 載體的多克隆位點(diǎn)處，構(gòu)建重組載體。然后將重組載體轉(zhuǎn)染到合適的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。，加入熒光素酶底物，利用熒光檢測(cè)儀檢測(cè)熒光強(qiáng)度，根據(jù)熒光值判斷啟動(dòng)子活性或信號(hào)通路的調(diào)控情況。
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紅細(xì)胞atp酶檢測(cè)試劑盒（na+k+ atp酶、ca++mg++atp酶、總atp酶）是用于定量檢測(cè)紅細(xì)胞膜上特定 atp 酶活性的專業(yè)實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷輔助及藥理學(xué)篩選等領(lǐng)域。
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prevtre載體是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒tet反應(yīng)載體，表達(dá)tetresponse元件（tre）的感興趣基因。該載體來(lái)源于plncx，這是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，如（1）所述，使用莫洛尼小鼠白血病病毒（momulv）和莫洛尼鼠肉瘤病毒（momusv）的元件創(chuàng)建。
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annexin v-fitc / 7-aad雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是細(xì)胞的基本特征之一，它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過(guò)程等方面起著十分重要的作用。
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ptwv228主要用于基因克隆，可將目的基因克隆到載體中，構(gòu)建重組質(zhì)粒，也可作為表達(dá)載體的前體，用于后續(xù)在大腸桿菌等宿主細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白等相關(guān)研究。
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pet-23b(+)載體與 pet-23a-d (+) 系列其他載體一樣，攜帶 n 端 t7-tag 序列，可用于目標(biāo)蛋白的檢測(cè)與純化，還可選擇添加 c 端 his-tag 序列，進(jìn)一步提高純化和檢測(cè)的便利性。
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亞甲基藍(lán)染色試劑盒是一種用于細(xì)胞、細(xì)菌、組織等樣本染色的試劑組合，以下將從其原理、組成、用途、使用方法、注意事項(xiàng)等
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sb固體培養(yǎng)基粉劑(super broth)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉和瓊脂粉組成。以唯地生物的產(chǎn)品為例，每升 sb 固體培養(yǎng)基粉劑中含有胰蛋白胨 32g、酵母提取物 20g、氯化鈉 5g、瓊脂粉 15g，ph 值為 7.0±0.1。
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ppgv2是一種 dna 疫苗佐劑載體，表達(dá)由人巨細(xì)胞病毒立即早期啟動(dòng)子（human cmv immediate early promoter，hcmv pro）驅(qū)動(dòng)，與內(nèi)含子 a 元件功能相連，多聚腺苷酸化由牛生長(zhǎng)激素多聚腺苷酸序列（bovine growth hormone polyadenylation sequence，bgh pa）控制。
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vm-cub-1細(xì)胞（人膀胱癌細(xì)胞）1975 年從一名日本男性患者的原發(fā)性膀胱移行細(xì)胞癌組織中分離建立，屬于別浸潤(rùn)性尿路上皮癌亞型。
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ptet-rev-off可通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移，建立穩(wěn)定的 tet-off 細(xì)胞系，用于長(zhǎng)期研究基因功能。
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mt培養(yǎng)基(含蔗糖和瓊脂)是一種常用的培養(yǎng)基，含蔗糖和瓊脂的 mt 培養(yǎng)基主要用于植物組織培養(yǎng)。
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體液活性氧檢測(cè)試劑盒（紅色熒光）是用于檢測(cè)體液中活性氧水平的工具，其利用紅色熒光探針與活性氧反應(yīng)產(chǎn)生熒光信號(hào)，通過(guò)檢測(cè)熒光強(qiáng)度來(lái)反映活性氧含量
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pag426gpd-ccdb-egfp是一種毒性基因，在克隆過(guò)程中，含該基因的載體轉(zhuǎn)化到表達(dá) ccdb 蛋白的大腸桿菌菌株（如 db3.1）中可以正常生長(zhǎng)，而在其他常規(guī)大腸桿菌菌株中則會(huì)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，有助于篩選出正確連接的重組質(zhì)粒。
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pkby2可用于通過(guò)互補(bǔ)構(gòu)巢曲霉中的突變來(lái)分離基因。利用該載體可以將外源基因?qū)氲綐?gòu)巢曲霉的突變體中，如果外源基因能夠互補(bǔ)突變體的表型，就可以實(shí)現(xiàn)基因的分離和鑒定。
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ps1這是一種用于植物基因表達(dá)的重組質(zhì)粒，是將 ps1 基因插入到 pgbkt7 載體的多克隆位點(diǎn) nde i 和 ecor i 之間后得到的，啟動(dòng) ps1 基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子為 adh1 啟動(dòng)子。
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pst1347-cas9-d10a通過(guò)在細(xì)胞或模式生物中利用 pst1347-cas9-d10a 載體對(duì)特定基因進(jìn)行敲除、敲入或定點(diǎn)突變等操作，研究基因的功能及其在生理和病理過(guò)程中的作用。
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