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IAA母液(2μg/ml)
iaa母液(2μg/ml)是植物生理學(xué)和組織培養(yǎng)領(lǐng)域中常用的吲哚乙酸(iaa,一種天然生長(zhǎng)素)濃縮儲(chǔ)備液,其核心作用是通過(guò)稀釋后調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育(如生根、細(xì)胞伸長(zhǎng)、器官分化等),避免直接稱量微量 iaa 時(shí)的誤差和操作不便。
更新時(shí)間:2025-12-30
pMCSG35 (linearized)
pmcsg35 (linearized)該載體編碼 n 端 10xhis-mbp-tev 和 c 端 tev-6xhis 以及煙草脈帶花葉病毒(tvmv)蛋白酶。n 端的 10xhis-mbp-tev 標(biāo)簽有助于蛋白的純化,mbp 可增加蛋白的可溶性,his 標(biāo)簽便于通過(guò)鎳柱親和層析純化蛋白,而 tev 切割位點(diǎn)可在純化后去除標(biāo)簽。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG57
pmcsg57主要用于重組蛋白的表達(dá)與純化??蓪⒛康幕蚩寺〉皆撦d體中,轉(zhuǎn)化至大腸桿菌等宿主細(xì)胞,利用載體上的調(diào)控元件實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá),表達(dá)出的蛋白可通過(guò) 6xhis 標(biāo)簽或 strep - tag ii 進(jìn)行純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG35B (linearized)
pmcsg35b (linearized)n 端的 10xhis-mbp-tev 標(biāo)簽有助于蛋白的純化,mbp(麥芽糖結(jié)合蛋白)可增加蛋白的可溶性,提高目的蛋白的表達(dá)量,his 標(biāo)簽便于通過(guò)鎳柱親和層析純化蛋白,而 tev 切割位點(diǎn)可在純化后去除標(biāo)簽。c 端的 tev-6xhis 同樣方便蛋白純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG33
pmcsg33與 pmcsg 系列的 pmcsg31、pmcsg32 等載體類似,pmcsg33 載體在使用時(shí)可能也需要進(jìn)行線性化處理,以便更好地插入目的基因,提高克隆效率,降低重組錯(cuò)誤率。線性化方法通常有限制性內(nèi)切酶酶切法或 pcr 擴(kuò)增法等。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG20
pmcsg20主要用于蛋白質(zhì)表達(dá)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。將目的基因插入 pmcsg20 載體后,轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞(如大腸桿菌)中,可表達(dá)帶有特定標(biāo)簽的重組蛋白,便于后續(xù)通過(guò)親和層析等方法對(duì)蛋白進(jìn)行分離和純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG19 (linearized)
pmcsg19 (linearized)主要用于大規(guī)模、高通量純化重組蛋白。線性化后的載體能更方便地與目的基因連接,將重組載體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞(如大腸桿菌)中,可表達(dá)帶有特定標(biāo)簽的重組蛋白,利于后續(xù)分離和純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG27 (linearized)
pmcsg27 (linearized)將環(huán)狀的 pmcsg27 載體通過(guò)酶切或反向 pcr 等方法切斷,使其成為線性分子,以便進(jìn)行后續(xù)的基因克隆等操作。線性化可以暴露出載體兩端的特定序列,便于與具有互補(bǔ)末端的目的基因片段連接。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG60
pmcsg60可從單個(gè)載體表達(dá)兩種蛋白質(zhì),其 sma i lic 位點(diǎn)位于 pmcsg7 的 ssp i lic 位點(diǎn)下游。
更新時(shí)間:2025-12-29
pMCSG53
pmcsg53主要用于在細(xì)菌中表達(dá)蛋白質(zhì)。它支持無(wú)連接酶克隆(lic),可將目的基因高效插入載體中,構(gòu)建重組質(zhì)粒,簡(jiǎn)化克隆步驟。借助 t7 啟動(dòng)子可啟動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄,利用 n 端的 6xhis 標(biāo)簽?zāi)苓M(jìn)行蛋白純化,適用于大規(guī)模蛋白質(zhì)表達(dá)與純化實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
乙酰膽堿酯酶染色試劑盒(亞鐵氰化銅法)
乙酰膽堿酯酶染色試劑盒(亞鐵氰化銅法)屬于特異性酯酶,可分為兩大類。一類是乙酰膽堿酯酶(acetyl cholinesterase,ache)又稱為真性膽堿酯酶,能水解乙酰膽堿,起到生理的調(diào)節(jié)作用;另一類為膽堿酯酶,又稱假性膽堿酯酶(pseudo cholinesterase,psche),能水解膽堿的酯而不能水解乙酰膽堿酯。
更新時(shí)間:2025-12-29
細(xì)胞糖原PAS染色試劑盒
細(xì)胞糖原pas染色試劑盒是利用pas染色法(過(guò)碘酸希夫法)進(jìn)行細(xì)胞糖原染色的試劑盒。pas染色法(periodic acid-schiff stain)主要用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織中的糖類。
更新時(shí)間:2025-12-29
葡萄糖-6-磷酸酶染色試劑盒(鉛法)
葡萄糖-6-磷酸酶染色試劑盒(鉛法)鉛法染色時(shí),葡萄糖 - 6 - 磷酸水解后釋放出的磷酸,會(huì)被硝酸鉛所捕獲,形成磷酸鉛,經(jīng)硫化銨處理,最終反應(yīng)產(chǎn)物為顆粒狀的硫化鉛沉淀,沉淀在酶活性部位呈現(xiàn)棕色,從而顯示出酶的活性部位。
更新時(shí)間:2025-12-29
一氧化氮合酶染色試劑盒
一氧化氮合酶染色試劑盒是一種用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中一氧化氮合酶活性或分布的工具,以下從工作原理、主要類型、操作步驟、應(yīng)用領(lǐng)域等
更新時(shí)間:2025-12-29
過(guò)氧化物酶染色試劑盒(氧化WG-KI法)
過(guò)氧化物酶染色試劑盒(氧化wg-ki法)能催化過(guò)氧化氫作為電子受體,使底物氧化。在染色過(guò)程中,pox 活性部位可催化過(guò)氧化氫氧化酚類和胺類化合物,生成棕紅色至藍(lán)黑色顆粒,從而使含有過(guò)氧化物酶的細(xì)胞部位被染色,便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-12-29
過(guò)氧化物酶染色試劑盒(聯(lián)苯胺法)
過(guò)氧化物酶染色試劑盒(聯(lián)苯胺法)細(xì)胞內(nèi)的過(guò)氧化物酶能將無(wú)色的 3,3 - 二氨基聯(lián)苯胺(dab)的氫原子傳遞給過(guò)氧化氫,使 dab 催化成有色染料,沉積在細(xì)胞質(zhì)中的過(guò)氧化物酶所在部位,從而使 pox 活性部位呈棕黃色。
更新時(shí)間:2025-12-29
過(guò)氧化物酶染色試劑盒
過(guò)氧化物酶染色試劑盒是由微生物或植物所產(chǎn)生的一類能催化很多反應(yīng)的以過(guò)氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶氧化還原酶,主要存在于細(xì)胞的過(guò)氧化物酶體中,以鐵卟啉為輔基,可催化過(guò)氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過(guò)氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。
更新時(shí)間:2025-12-29
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制,主要用于血液、細(xì)胞和骨髓涂片,細(xì)菌等染色。
更新時(shí)間:2025-12-29
psiRNAH1-neo載體
psirnah1-neo載體主要用于基因功能研究,通過(guò)抑制特定基因的表達(dá),觀察細(xì)胞表型或生物功能的變化,從而確定該基因的功能。也可用于疾病相關(guān)研究,如針對(duì)某些疾病相關(guān)基因構(gòu)建 psirnah1-neo 重組載體,抑制致病基因表達(dá),為疾病治療提供理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pADH2載體
padh2載體位于目的基因插入位點(diǎn)的下游,能夠終止轉(zhuǎn)錄過(guò)程,保證轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,如 cyc1 終止子等。
更新時(shí)間:2025-12-29
pVL1392-XylE載體
pvl1392-xyle載體是一種純化的桿狀病毒轉(zhuǎn)移dna,用于對(duì)照轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。該質(zhì)粒含有腐敗假單胞菌xyle基因。pvl1392 xyle與桿狀病毒dna(如saphire?dna)的共轉(zhuǎn)染將產(chǎn)生表達(dá)功能性40kda xyle蛋白的重組桿狀病毒。在xylee染色液存在的情況下,產(chǎn)生xylee的受感染昆蟲細(xì)胞將在1分鐘內(nèi)變成亮黃色。
更新時(shí)間:2025-12-29
pBI221載體
pbi221載體編碼氨芐青霉素抗性蛋白,使含有該載體的大腸桿菌能夠在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng),便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和擴(kuò)增。
更新時(shí)間:2025-12-29
pYES2/CT/α-Factor載體
pyes2/ct/α-factor載體以ppic9為模板,通過(guò)pcr擴(kuò)增獲得釀酒酵母的α-交配因子(α-factor),并克隆至釀酒酵母胞內(nèi)表達(dá)載體pyes2/ct中,構(gòu)建了一種新型釀酒酵母附加型分泌表達(dá)載體pyes2/ct/α-factor(pycα)。
更新時(shí)間:2025-12-29
XTT細(xì)菌活性檢測(cè)試劑盒
xtt細(xì)菌活性檢測(cè)試劑盒是一種基于細(xì)胞代謝活性的快速檢測(cè)工具,廣泛用于評(píng)估細(xì)菌的存活狀態(tài)、增殖能力及藥物對(duì)細(xì)菌的抑制 / 殺滅效果,在微生物學(xué)研究、藥物篩選、食品衛(wèi)生檢測(cè)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。以下從核心原理、關(guān)鍵組成、適用場(chǎng)景、操作流程及注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
更新時(shí)間:2025-12-29
活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒(綠色/紅色熒光)
活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒(綠色/紅色熒光)是一種用于區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞的試劑盒,通過(guò)不同熒光染料對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行特異性染色,從而在熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀等設(shè)備下觀察和分析細(xì)胞活力。
更新時(shí)間:2025-12-29
真菌活細(xì)胞/死細(xì)胞染色試劑盒
真菌活細(xì)胞/死細(xì)胞染色試劑盒是用于區(qū)分真菌活細(xì)胞和死細(xì)胞的工具,主要通過(guò)熒光染色的方法,利用活細(xì)胞和死細(xì)胞細(xì)胞膜通透性、細(xì)胞內(nèi)酶活性等差異進(jìn)行染色。
更新時(shí)間:2025-12-29
可固定死細(xì)胞染色試劑盒-紅色熒光(Live and dead)
可固定死細(xì)胞染色試劑盒-紅色熒光(live and dead)是用于區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞的工具,其染色原理基于細(xì)胞膜完整性或細(xì)胞內(nèi)成分的差異,染色后可對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定,便于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。
更新時(shí)間:2025-12-29
Caspase-6 活性檢測(cè)試劑盒
caspase-6 活性檢測(cè)試劑盒是采用分光光度比色法定性檢測(cè)細(xì)胞或組織裂解液中caspase 6酶活性或純化的caspase 6酶活性的試劑盒。
更新時(shí)間:2025-12-29
ATPase染色試劑盒(鈣鈷法)
atpase染色試劑盒(鈣鈷法)是利用三磷酸腺苷酶水解三磷酸腺苷為二磷腺苷和磷酸,磷酸根與鈣離子結(jié)合為磷酸鈣沉淀,再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷,最終產(chǎn)物為黑色硫化鈷沉淀。
更新時(shí)間:2025-12-29
血管通透性測(cè)試染色試劑盒-紅色熒光
血管通透性測(cè)試染色試劑盒-紅色熒光通常利用大分子的紅色熒光染料共價(jià)標(biāo)記在葡聚糖聚合物上形成熒光示蹤劑,如 antonia red-dextran。將其注射到動(dòng)物血液系統(tǒng)中,如果血管內(nèi)皮屏障完整,大分子的熒光標(biāo)記葡聚糖會(huì)被限制在血管內(nèi);若血管發(fā)生泄漏,該物質(zhì)則會(huì)滲出到周圍組織中,通過(guò)熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡觀察熒光分布,就能定量和定性評(píng)估血管的通透性。
更新時(shí)間:2025-12-29
血管通透性測(cè)試染色試劑盒-比色
血管通透性測(cè)試染色試劑盒-比色可以提供各種細(xì)胞檢測(cè)試劑盒。包括細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)ph、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-12-29
琥珀酸脫氫酶染色試劑盒(四唑鹽法)
琥珀酸脫氫酶染色試劑盒(四唑鹽法)以琥珀酸為底物,琥珀酸脫氫酶(sdh)作用于琥珀酸使其脫氫,硝基藍(lán)四唑(nbt)作為受氫體,接受氫后被還原為甲噁,甲噁呈藍(lán)紫色,通過(guò)觀察藍(lán)紫色的沉淀或顆粒來(lái)代表琥珀酸脫氫酶的活性。
更新時(shí)間:2025-12-29
pDG1663載體
pdg1663載體可將外源基因表達(dá)單元克隆到該載體上,然后通過(guò)同源重組整合到枯草芽孢桿菌染色體基因組中,實(shí)現(xiàn)外源基因在枯草芽孢桿菌中的穩(wěn)定表達(dá),有助于提高基因表達(dá)的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-12-29
pHCMC05載體
phcmc05載體可能包含一些必要的調(diào)控元件,如轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)、復(fù)制起始位點(diǎn)等,確保載體在宿主細(xì)胞內(nèi)能夠穩(wěn)定復(fù)制和表達(dá)目的基因。
更新時(shí)間:2025-12-29
pHCMC04載體
phcmc04載體通常含有 xyla 啟動(dòng)子,該啟動(dòng)子可被木糖誘導(dǎo),在木糖存在的條件下,能夠啟動(dòng)下游基因的表達(dá),便于對(duì)目的基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-12-29
pRARE載體
prare載體含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn),可供外源基因插入,方便構(gòu)建重組質(zhì)粒,實(shí)現(xiàn)目的基因的克隆與表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pDNR1載體
pdnr1載體如果作為釀酒酵母表達(dá)載體,可能含有適合酵母表達(dá)的啟動(dòng)子,如 gal1 啟動(dòng)子等,可調(diào)控目的基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pBAD18載體
pbad18載體主要用于在大腸桿菌中表達(dá)外源蛋白。通過(guò)將目的基因插入載體的多克隆位點(diǎn),轉(zhuǎn)化合適的大腸桿菌菌株,利用阿拉伯糖誘導(dǎo),可實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá),常用于基因工程和蛋白質(zhì)研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pEGM-11ZF(+)載體
pegm-11zf(+)載體還包含 lac 操縱子序列、lac 啟動(dòng)子、cap 結(jié)合位點(diǎn)等,可通過(guò)添加誘導(dǎo)劑 iptg 來(lái)調(diào)控基因表達(dá);此外,f1(+)方向的復(fù)制起點(diǎn)允許拯救正鏈單鏈 dna。
更新時(shí)間:2025-12-29
pLOX-CW-CRE載體
plox-cw-cre載體該載體可用于 cre/loxp 重組系統(tǒng),通過(guò) cre 酶對(duì) loxp 位點(diǎn)的識(shí)別和切割,實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的調(diào)控,如條件性敲除、激活或表達(dá)特定基因等,在研究基因功能和構(gòu)建基因工程動(dòng)物模型等方面有重要應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-12-29
pAdTrack-CMV載體
padtrack-cmv載體用來(lái)轉(zhuǎn)基因腺病毒細(xì)胞表達(dá),載體擁有cmv啟動(dòng)子和egfp綠色熒光蛋白跟蹤基因表達(dá)結(jié)果,和padeasy1載體共同使用時(shí)最大能夠插入 5.9kb,padeasy2載體共同使用時(shí)能夠最大插入8.6kb片段。具體使用方法可以參考padeasy載體系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pCAMBIA1391Z載體
pcambia1391z載體在植物細(xì)胞內(nèi),camv 35s 啟動(dòng)子啟動(dòng)目的基因和 gus 報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄出的 mrna 再翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。通過(guò)檢測(cè) gus 基因的表達(dá)情況,可間接反映目的基因的表達(dá)水平和表達(dá)部位
更新時(shí)間:2025-12-29
pCAMBIA3300載體
pcambia3300載體可能含有一些報(bào)告基因,如綠色熒光蛋白基因(gfp)等,用于直觀地檢測(cè)載體是否成功轉(zhuǎn)化到植物細(xì)胞中以及目的基因的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-29
pCANTAB 5E載體
pcantab 5e載體在 tg1 菌株中,由于琥珀終止密碼子的通讀,可表達(dá)出 scfv-cpiii 融合蛋白,并展示在噬菌體表面;而在 hb2151 菌株中,scfv 基因在翻譯過(guò)程中在 cpiii 基因前終止,形成獨(dú)立的抗體蛋白,滯留于細(xì)胞膜間隙,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后泄漏在培養(yǎng)液中,形成可溶性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pNF-κB-Luc載體
pnf-κb-luc載體熒光素酶可以催化熒光素發(fā)生氧化反應(yīng),在這個(gè)過(guò)程中會(huì)發(fā)出生物熒光。通過(guò)使用熒光檢測(cè)儀器,如熒光光度計(jì)或酶標(biāo)儀等,檢測(cè)熒光強(qiáng)度,就可以反映出細(xì)胞內(nèi) nf-κb 的激活水平。熒光強(qiáng)度越高,表明 nf-κb 的轉(zhuǎn)錄活性越強(qiáng)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pQCXIH載體
pqcxih載體是一種自失活雙順?lè)醋颖磉_(dá)載體,旨在表達(dá)靶基因和潮霉素抗性基因。在轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系中后,該載體可以瞬時(shí)表達(dá)或整合并穩(wěn)定表達(dá)含有cmv直接早期啟動(dòng)子、感興趣基因、ires和潮霉素抗性基因(hygr)的病毒基因組轉(zhuǎn)錄物。
更新時(shí)間:2025-12-29
pLenti7.3/V5-DEST載體
plenti7.3/v5-dest載體包含土撥鼠肝炎病毒的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控元件(wpre)和 hiv-1 整合酶基因的中央多聚嘌呤 tract(cppt)序列,可使蛋白表達(dá)量至少提高 4 倍。
更新時(shí)間:2025-12-29
pLOX-Ttag-iresTK載體
plox-ttag-irestk載體cmv啟動(dòng)子位于sv40 large t和hsv1-tk雙順?lè)醋泳幋a盒的上游。在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,3'ltr的u3區(qū)與loxp重復(fù);loxp位點(diǎn)最終位于整合前病毒基因組的側(cè)翼。cre表達(dá)后,前病毒被切除。
更新時(shí)間:2025-12-29
pIRES-hrGFP-1a載體
pires-hrgfp-1a載體其中多克隆位點(diǎn)(mcs)后面是與hrgfp編碼序列連接的emcv-ires。由于hrgfp在同一轉(zhuǎn)錄物上的表達(dá),這種設(shè)計(jì)允許在單細(xì)胞水平上監(jiān)測(cè)感興趣基因的表達(dá)。感興趣的基因可以融合到flag?表位(pires-hrgfp-1a)或ha表位(plres-hrgpp-2a)的三個(gè)連續(xù)拷貝上。
更新時(shí)間:2025-12-29
pLP1載體
plp1載體其質(zhì)粒大小為 4969bp,含有 tac 強(qiáng)啟動(dòng)子,可驅(qū)動(dòng) gst 促溶標(biāo)簽和目的基因融合表達(dá)。復(fù)制子為 pbr322,原核抗性為氨芐青霉素(amp)??寺【隇?dh5α,表達(dá)宿主通常為大腸桿菌 bl21 de3,可用 iptg 或乳糖及其類似物誘導(dǎo)表達(dá)
更新時(shí)間:2025-12-29

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熱門儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑