其他產(chǎn)品及廠家
pfl46s由 puc19 質(zhì)粒構(gòu)建而成，通過對 puc19 上的兩個 alu i 位點進行修飾，將 629 位點替換為 bgiii linker，747 位點替換為 clai 位點構(gòu)建而成。
更新時間:2025-10-09
ptb220有 pl 和 pr 啟動子，這兩個啟動子來自 λ 噬菌體，具有很強的啟動轉(zhuǎn)錄能力，并且是串聯(lián)排列，可增強啟動作用。此外，還含有 ci ts857 基因，它是 ci 基因的溫度敏感突變體，其表達的 c i 蛋白能夠抑制啟動子 pl 和 pr，且對溫度敏感。
更新時間:2025-10-09
ptc191可用于將外源 dna 片段插入到載體中，實現(xiàn)基因的克隆和擴增。獨特的多克隆位點設(shè)計，使得不同限制酶酶切后的 dna 片段能夠方便地連接到載體上。
更新時間:2025-10-09
pfl44l通常攜帶 ura3 基因作為選擇標記，用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細胞。ura3 基因編碼乳清酸核苷 - 5＇- 磷酸脫羧酶，該酶參與尿嘧啶的生物合成。在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基上，只有攜帶 ura3 標記的轉(zhuǎn)化子才能生長。
更新時間:2025-10-09
維生素c檢測試劑盒是脯氨酸羥化酶和賴氨酸羥化酶的輔因子，是催化多巴胺轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素的銅酶多巴β羥化酶所必需，當維生素c缺乏時，合成的膠原得不到充分的羥化，不能很好的形成纖維。
更新時間:2025-10-09
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g-6-pd）檢測試劑盒是糖酵解途徑、檸檬酸循環(huán)以外的另一個葡萄糖分解途徑的磷酸葡萄糖酸途徑(磷酸戊糖途徑)中的個酶(ec1.1.1.49)。
更新時間:2025-10-09
ros活性氧檢測試劑盒主要是氧化磷酸化的結(jié)果，在呼吸鏈中，在某些位點會有“泄露”的電子直接和氧氣或和其他電子受體反應(yīng)，在酶或非酶作用下引發(fā)一系列反應(yīng)生成不同種類的活性氧：“泄露”的電子最初和氧氣反應(yīng)生成超氧陰離子自由基(o2?-)(圖1a)。
更新時間:2025-10-09
el-1、sc、ph-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株全稱為 nf - κb reporter cho cell line (el - 1)，中文名為中國倉鼠卵巢細胞系的核因子 κb 報告基因細胞株。它來源于中國倉鼠（c. griseus）的卵巢組織，細胞形態(tài)呈上皮樣，生長特性為貼壁生長，細胞接種密度為 20,000 - 40,000 個細胞 / 平方厘米
更新時間:2025-10-09
bv2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于 c57bl/6 小鼠小膠質(zhì)細胞，表達核 v - myc、染色體 v - raf 癌基因，表面表達 env gp70 抗原，在形態(tài)學(xué)、表型及功能上有吞噬細胞的特征。
更新時間:2025-10-09
異硫氰酸胍這是其最的應(yīng)用。在經(jīng)典的 “胍法” rna 提取中，高濃度的 gtc 能迅速抑制 rna 酶 (rnase) 的活性，同時破壞細胞結(jié)構(gòu)，使 rna 釋放到溶液中。這是確保獲得高質(zhì)量、未降解 rna 的關(guān)鍵。
更新時間:2025-10-09
tris 三羥甲基氨基甲烷常見的應(yīng)用包括配制tbs (tris 緩沖生理鹽水)、te (tris-edta) 緩沖液等，用于 dna/rna 提取、蛋白質(zhì)電泳等實驗。
更新時間:2025-10-09
mes 2-(n-嗎啡啉)乙磺酸廣泛應(yīng)用于細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)純化、酶反應(yīng)、電泳等生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗中，用于維持體系的 ph 穩(wěn)定。
更新時間:2025-10-09
plkc482屬于一系列 laczy 融合載體之一，這類載體允許在三種閱讀框之一中進行融合，并保留側(cè)翼 dna 用于同源重組進入大腸桿菌基因組。
更新時間:2025-10-09
pfdb2該載體帶有噬菌體 fd 復(fù)制系統(tǒng)，宿主大腸桿菌菌株必須表達絲狀噬菌體的基因 2。如果在沒有抗生素的情況下于 42℃培養(yǎng)，該質(zhì)粒會丟失。
更新時間:2025-10-09
pfd666可用于構(gòu)建基因組文庫、生產(chǎn)單鏈 dna 以及進行體外 rna 合成等。由于其具有多個復(fù)制子和啟動子，能夠在不同宿主中發(fā)揮作用，還可用于在一個宿主中使用多個克隆基因進行互補性研究。
更新時間:2025-10-09
pfl45l由 puc19 質(zhì)粒改造而來，兩個 alu i 位點被修飾，629 位點被 bgiii linker 替換，747 位點被 clai 位點替換，酵母選擇標記克隆在 bgiii 位點，2 微米 2.2kb ecori 片段（含 ori 和 stb 基因）克隆在 clai 位點。
更新時間:2025-10-09
pfl38由 puc19 質(zhì)粒改造而來，兩個 alu i 位點被修飾，629 位點被 bgiii linker 替換，747 位點被 clai 位點替換。
更新時間:2025-10-09
pfl35是由 puc19 質(zhì)粒構(gòu)建而來，構(gòu)建過程中對 puc19 的兩個 alu i 位點進行了修飾，將 629 位點替換為 bgiii linker，747 位點替換為 clai 位點，并在 bgiii 位點克隆了酵母選擇標記。
更新時間:2025-10-09
pgptv-dhfr主要用于植物基因工程領(lǐng)域，可借助農(nóng)桿菌介導(dǎo)將目的基因?qū)胫参锛毎，用于研究基因功能、?chuàng)制轉(zhuǎn)基因植物等，通過選擇標記基因和報告基因可方便地篩選和鑒定轉(zhuǎn)化成功的細胞或植株。
更新時間:2025-10-09
pgptv-bar主要用于農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)基因?qū)嶒。如在藍莓的轉(zhuǎn)基因研究中，可將含有 bar 基因的 pgptv-bar 載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌 eha105，然后利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化藍莓葉片外植體，通過草銨膦篩選獲得轉(zhuǎn)基因植株。
更新時間:2025-10-09
sob培養(yǎng)基粉劑通常含有胰蛋白胨、酵母提取物，可為細菌生長提供氮源、碳源、維生素和氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)。其中胰蛋白胨濃度較高，一般是常規(guī) lb 培養(yǎng)基中胰蛋白胨濃度的 2 倍。
更新時間:2025-10-09
sob培養(yǎng)基(ph7.0)提供豐富的多肽和氨基酸，是微生物生長的主要氮源，為細菌的生長和繁殖提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)，濃度一般為 20g/l。
更新時間:2025-10-09
naa母液(1mg/ml) 是一種人工合成的植物生長素類調(diào)節(jié)劑，具有促進細胞分裂、伸長、誘導(dǎo)生根、調(diào)控開花結(jié)果等作用，因直接使用時濃度極低（通常以 mg/l 或 μmol/l 為單位），需先配制高濃度母液，再按需稀釋至工作濃度，以保證操作精度和實驗重復(fù)性。
更新時間:2025-10-09
m9基本培養(yǎng)基營養(yǎng)成分較為簡單，只含有鹽和氮等基本成分，通常需要補充葡萄糖、氨基酸和維生素等物質(zhì)，可用于維持含有編碼氨基酸和維生素質(zhì)粒的細菌陽性選擇壓力，也常用于同位素標記的重組蛋白的表達。
更新時間:2025-10-09
m9基本培養(yǎng)基粉劑其成分相對簡單且明確，主要由無機鹽等組成，便于研究者根據(jù)實驗需求精確添加所需的營養(yǎng)物質(zhì)，如特定的氨基酸、維生素、碳源等，以滿足不同微生物生長和實驗的要求。
更新時間:2025-10-09
m9基本培養(yǎng)基(2×)是微生物實驗中常用的合成培養(yǎng)基，主要用于大腸桿菌等原核生物的培養(yǎng)，尤其適合代謝研究、基因表達調(diào)控實驗或需要精確控制營養(yǎng)成分的場景！2×” 表示其濃度為常規(guī)使用濃度（1×）的 2 倍，可通過無菌水稀釋后直接使用，便于儲存和快速配制。
更新時間:2025-10-09
lb固體培養(yǎng)基粉劑是一種微生物培養(yǎng)基，由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉和瓊脂粉等成分預(yù)混而成，可用于細菌培養(yǎng)。
更新時間:2025-10-09
gyt培養(yǎng)基主要用于大腸桿菌等細菌的培養(yǎng)，也可用于金屬離子脅迫海洋真菌桔青霉合成多樣性次生代謝產(chǎn)物的研究等。
更新時間:2025-10-09
m9鹽粉劑(5×)適用于大腸桿菌菌株的非選擇性培養(yǎng)，可用于克隆、dna 質(zhì)粒和重組蛋白生產(chǎn)等，也適用于維持編碼基因的質(zhì)粒的正向選擇壓力的大腸桿菌，還可用于維持用于 m13 繁殖的含 f′- 的菌株。
更新時間:2025-10-09
lb lennox培養(yǎng)基粉劑通常包含胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉，有時還會添加瓊脂粉用于制備固體培養(yǎng)基。其中，胰蛋白胨提供氮源、碳源和氨基酸；酵母提取物富含維生素、礦物質(zhì)和生長因子；氯化鈉用于維持滲透壓平衡。
更新時間:2025-10-09
lb lennox固體培養(yǎng)基粉劑是分子生物學(xué)和微生物學(xué)中常用的培養(yǎng)基之一，主要用于各種細菌的培養(yǎng)，尤其是大腸桿菌的培養(yǎng)，可用于研究細菌的生長特性、生理生化功能等。
更新時間:2025-10-09
m9鹽溶液(5×)是分子生物學(xué)和微生物學(xué)中常用的一種基礎(chǔ)培養(yǎng)基，主要用于大腸桿菌等細菌的培養(yǎng)。5× 表示這是一種濃縮液，使用前需要用無菌水稀釋 5 倍。
更新時間:2025-10-09
sb培養(yǎng)基粉劑(super broth)通常由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉組成，部分固體培養(yǎng)基還添加瓊脂。
更新時間:2025-10-09
iaa母液(1mg/ml)是植物生理學(xué)和組織培養(yǎng)領(lǐng)域中常用的吲哚乙酸（iaa，一種天然生長素）濃縮儲備液，其核心作用是通過稀釋后調(diào)控植物生長發(fā)育（如生根、細胞伸長、分化等），避免直接稱量微量 iaa 時的操作誤差和試劑浪費。
更新時間:2025-10-09
6-kt母液(1mg/ml)6-kt 母液能促進細胞分裂、誘導(dǎo)組織分化、加速果實膨大以及調(diào)控植物生長周期。在低濃度下即可顯著刺激植物器官生長，改善作物產(chǎn)量和品質(zhì)，適用于瓜果、蔬菜、棉花、水稻等多種作物的花期調(diào)控與生殖生長強化。
更新時間:2025-10-09
soc培養(yǎng)基粉劑包括胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉、、硫酸鎂、氯化鎂、葡萄糖等。其中胰蛋白胨濃度比常規(guī) lb 培養(yǎng)基高 1 倍，能為細菌生長提供豐富的氮源和氨基酸。
更新時間:2025-10-09
soc固體培養(yǎng)基粉劑主要用于制備高效率的大腸桿菌感受態(tài)細胞，也用于熱激后感受態(tài)細胞的復(fù)蘇，還可用于大腸桿菌培養(yǎng)，使菌種成倍擴增，以大量表達外源蛋白或提取帶有外源基因的質(zhì)粒。
更新時間:2025-10-09
ypd/yepd培養(yǎng)基粉劑蛋白胨和酵母提取物提供必要的氮源、維生素和生長因子，葡萄糖則提供碳源，這些成分共同為酵母的生長和繁殖提供了豐富的營養(yǎng)物質(zhì)。
更新時間:2025-10-09
yt培養(yǎng)基粉劑(2×)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉等組成。以 2×yt 培養(yǎng)基為例，其配方通常為每升培養(yǎng)基含胰蛋白胨 16g、酵母提取物 10g、氯化鈉 5g，若制成固體培養(yǎng)基，還需添加 15g 瓊脂粉。
更新時間:2025-10-09
sm緩沖液用于懸浮和保存噬菌體的經(jīng)典溶液。它的主要作用是維持病毒顆粒的穩(wěn)定性，常用于噬菌體的擴增、純化、滴度測定（ plaque assay ）以及長期儲存。
更新時間:2025-10-09
a培養(yǎng)基緩沖液(5×)在微生物培養(yǎng)、細胞實驗或生物化學(xué)檢測中，a 培養(yǎng)基緩沖液并非一個標準化的通用名稱（“a” 通常是實驗者根據(jù)自身需求對特定培養(yǎng)基緩沖體系的自定義編號，如針對某菌株的 “a 號培養(yǎng)基配套緩沖液”、某檢測步驟的 “a 液緩沖組分” 等）。
更新時間:2025-10-09
pbp108可能含有氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在轉(zhuǎn)化過程中篩選含有該質(zhì)粒的宿主細胞，只有成功導(dǎo)入了具有抗性基因質(zhì)粒的細胞才能在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基上生長。
更新時間:2025-10-09
pblcat2屬于質(zhì)粒載體，具有質(zhì)粒載體的一般特性，如能夠在宿主細胞中自主復(fù)制、結(jié)構(gòu)相對簡單、便于操作等。
更新時間:2025-10-09
pbiihi.2ki通過在 pno1523 的 ecori 位點插入 bglii 接頭、在 pvuii 位點插入 hpai 接頭、在 ecorv 位點插入 kpni 接頭而形成。
更新時間:2025-10-09
最新產(chǎn)品
- @市場推送MF500NS-302ANN19 2025/10/9 19:44:06
- @商務(wù)推出MC401AS 302KNN38 2025/10/9 19:43:27
- 主推ACTC0LH02 2025/10/9 19:40:55
- 推選MC801NS-302KNN25 2025/10/9 19:40:21
- @市場推選MC101NS-302SNN01 2025/10/9 19:39:45
- @市場推選S12LR52 - 118W 2025/10/9 19:39:10
- @商務(wù)主推MC401AS-302KNN38 2025/10/9 19:36:32
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