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pPro33
ppro33是一種大腸桿菌表達(dá)質(zhì)粒，長(zhǎng)度為 5352bp，拷貝數(shù)較低。具有氯霉素抗性，復(fù)制原點(diǎn)為 p15a ori。該載體受阿拉伯糖操縱子調(diào)控，啟動(dòng)子為 arabad，含有多克隆位點(diǎn)（mcs），可用于插入目的基因，還包含 rrnb t1 和 rrnb t2 終止子等元件，可通過(guò) l - 阿拉伯糖誘導(dǎo)目的基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pMOTag53M
pmotag53m具有博來(lái)霉素（zeocin）抗性基因，可用于在含有博來(lái)霉素的培養(yǎng)基中篩選成功轉(zhuǎn)化了該載體的細(xì)胞，同時(shí)還具有氨芐青霉素抗性基因，用于在細(xì)菌中篩選含有該質(zhì)粒的菌株。
更新時(shí)間:2025-10-09
pCol-TGM
pcol-tgm在含有氨芐青霉素（100μg/ml）的培養(yǎng)基中，37°c 條件下培養(yǎng)的細(xì)菌可用于其擴(kuò)增。
更新時(shí)間:2025-10-09
pPD159.62
ppd159.62包含 myo 3 - 2341、myo 3 tsa、ivs a、rf pn、rfpi vs 2、rf pv 105 a 等，主要用于線蟲相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-10-09
pPD158.87
ppd158.87通常帶有綠色熒光蛋白（gfp）基因等報(bào)告基因，便于觀察和篩選轉(zhuǎn)化成功的線蟲。如將 psur-5::luc（螢火蟲熒光素酶基因）通過(guò)酶切連接替換 ppd158.87 中的 gfp 編碼序列，可用于相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。
更新時(shí)間:2025-10-09
pPD176.86
ppd176.86是一種由信裕生物實(shí)驗(yàn)室開發(fā)并提交至信裕生物的質(zhì)粒載體，主要用于秀麗隱桿線蟲（caenorhabditis elegans）的基因表達(dá)研究。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGBT-PX
pgbt-px氨芐青霉素抗性，這意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 pgbt-px 載體的宿主細(xì)胞才能生長(zhǎng)，方便了對(duì)轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGEM-3z/603
pgem-3z/603氨芐青霉素抗性基因（amp?），用于轉(zhuǎn)化子的篩選（僅含載體的細(xì)胞可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP216
pxp216具有高效快速的接合轉(zhuǎn)移能力，在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)伴隨細(xì)菌伴侶的宏觀聚集現(xiàn)象，但這種聚集并非轉(zhuǎn)移所必需。它能夠有效 mobilize 和逆向轉(zhuǎn)移可 mobilize 及 “不可 mobilize” 的質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP118
pxp118可能為克隆載體、表達(dá)載體或報(bào)告載體，具體功能需結(jié)合其結(jié)構(gòu)元件判斷。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET01
pet01可用于外顯子克隆、新真核基因的鑒定以及內(nèi)含子 / 外顯子圖譜繪制等。還可從真核染色體或染色體區(qū)域的基因組文庫(kù)中衍生出外顯子文庫(kù)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pyrFEKO-BLE
pyrfeko-ble屬于用于錐蟲的含 loxp 位點(diǎn)的靶向載體。該載體的篩選標(biāo)記為殺稻瘟菌素（blasticidin），在細(xì)菌中對(duì)氨芐青霉素具有抗性，抗性濃度為 100μg/ml，可在 dh5α 等大腸桿菌菌株中于 37℃生長(zhǎng)，拷貝數(shù)未知。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP622
pxp622主要用于酵母相關(guān)的系統(tǒng)代謝工程研究等，可將目的基因插入載體后，在酵母細(xì)胞中表達(dá)相應(yīng)蛋白，以研究相關(guān)代謝途徑或基因功能等。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET151 Directional TOPO
pet151 directional topo可將平末端 pcr 產(chǎn)物直接克隆到表達(dá)載體中，只需 5 分鐘即可完成連接反應(yīng)，且重組克隆超 90％ 為正確方向插入，能避免亞克隆步驟，節(jié)省篩選時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFHMSP-LIC-N
pfhmsp-lic-n推測(cè)為基于 lic（ligation-independent-independent cloning，連接酶非依賴克。┘夹g(shù)的 n 端標(biāo)記載體，可能用于在目的蛋白的 n 端引入特定標(biāo)簽或序列，便于蛋白的表達(dá)、檢測(cè)或純化。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFUGW-H1 empty vector
pfugw-h1 empty vector可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的基因，通過(guò) h1 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄，實(shí)現(xiàn)基因的過(guò)表達(dá)或沉默等操作，常用于基因功能的研究。
更新時(shí)間:2025-10-09
pWPXLd
pwpxld用于在真核細(xì)胞中高效表達(dá)目的基因，適合需要長(zhǎng)期表達(dá)或針對(duì)分裂緩慢 / 不分裂細(xì)胞（如神經(jīng)元、干細(xì)胞）的實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pUX19
pux19可能為克隆載體或穿梭載體，也可能是基于噬菌體或轉(zhuǎn)座子骨架改造的載體（“ux” 可能與特定宿主或元件相關(guān)）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET-3xd
pet-3xd通常位于目標(biāo)蛋白的n 端或 c 端，需注意閱讀框的正確匹配以確保融合蛋白的正確表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGOAL17
pgoal17用于分枝桿菌的反向遺傳學(xué)研究。其設(shè)計(jì)基于 pbr322 骨架，大小約為2500 bp，在大腸桿菌中可復(fù)制，但在分枝桿菌中因缺乏復(fù)制起始位點(diǎn)而無(wú)法自主復(fù)制，需通過(guò)同源重組整合到宿主基因組。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGMCZq17-OXOX
pgmczq17-oxox在 信裕生物數(shù)據(jù)庫(kù)中，編號(hào)為 31289 的質(zhì)粒名稱為 pt cz-mcs 1，可能與 pgmczq17-oxox 為同一載體的不同命名方式。名稱中的 “oxox” 可能代表特定的功能元件（如熒光標(biāo)記或調(diào)控序列），但具體含義需進(jìn)一步驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP318
pxp318主要用于釀酒酵母的系統(tǒng)代謝工程研究，可通過(guò)插入目的基因，在酵母細(xì)胞中表達(dá)相應(yīng)蛋白，進(jìn)而研究相關(guān)代謝途徑或基因功能等。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP416
pxp416具有 tef 組成型啟動(dòng)子和 cyc1 終止子，可啟動(dòng)目的基因在酵母細(xì)胞中的組成型表達(dá)，并在合適位置終止轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-10-09
pHPS9R
phps9r在 lacz 基因和 cmr 基因之間存在 bamhi 酶切與 ecori 酶的雙酶切位點(diǎn)，可用于插入目的基因。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGSTag
pgstag該載體可指導(dǎo)谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）融合蛋白在大腸桿菌中表達(dá)，且融合蛋白包含蛋白激酶 a（pk-a）的高親和力磷酸化位點(diǎn)。融合蛋白經(jīng)底物親和層析從粗細(xì)菌裂解物中純化后，可在體外利用純化的 pk-a 和 32p-γ-atp 進(jìn)行高特異性活性標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGP-FF
pgp-ff主要用于鋅指蛋白表達(dá)文庫(kù)的構(gòu)建。如在篩選靶向結(jié)合人 dyrk1a 基因靶位點(diǎn)的鋅指蛋白的方法中，可將通過(guò) pcr 反應(yīng)擴(kuò)增得到的隨機(jī)鋅指蛋白片段與 pgp-ff 骨架連接，再將連接產(chǎn)物電轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞 jm109 中，從而獲得相應(yīng)的鋅指蛋白表達(dá)文庫(kù)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pHIV-dTomato
phiv-dtomato該載體可用于共表達(dá)目的基因和 dtomato 蛋白，dtomato 是一種紅色熒光蛋白，可作為報(bào)告基因用于監(jiān)測(cè)載體在細(xì)胞中的表達(dá)情況等
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-FLAG-kanMX6
pfa6a-6xgly-flag-kanmx6基于 pcr 的 c 末端標(biāo)簽載體，可用于在酵母中對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行 c 末端標(biāo)簽標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-Myc-hphMX4
pfa6a-6xgly-myc-hphmx4潮霉素（hygromycin），在細(xì)菌中具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml，可在 37℃下于 dh5α 菌株中生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-His-tag-kanMX6
pfa6a-6xgly-his-tag-kanmx6可用于在酵母細(xì)胞中表達(dá)帶有 his-tag 的融合蛋白，利用 his-tag 與鎳柱的特異性結(jié)合，方便地對(duì)目的蛋白進(jìn)行純化，獲得大量高純度的蛋白，為后續(xù)的蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究提供材料。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-Strep-tagII-hphMX4
pfa6a-6xgly-strep-tagii-hphmx4含有 6xgly-strep-tagii，其中 6xgly 作為連接肽，可增加靈活性，減少空間位阻。strep-tagii 是一種短肽標(biāo)簽，能與鏈霉親和素特異性結(jié)合，便于通過(guò)親和層析等方法對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化，也可用于蛋白的檢測(cè)與定位等研究。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-S-tag-HIS3MX6
pfa6a-6xgly-s-tag-his3mx6采用限制性內(nèi)切酶克隆，5＇ 克隆位點(diǎn)為 paci（不確定是否會(huì)被破壞），3＇ 克隆位點(diǎn)為 pmei（不確定是否會(huì)被破壞）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pFA6a-6xGLY-V5-hphMX4
pfa6a-6xgly-v5-hphmx4采用限制性內(nèi)切酶克隆，5＇ 克隆位點(diǎn)為 paci（不確定是否會(huì)被破壞），3＇ 克隆位點(diǎn)為 pmei（不確定是否會(huì)被破壞）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGEM-3z/626
pgem-3z/626以 pgem-3z 為骨架的克隆載體，可能兼具體外轉(zhuǎn)錄功能，適用于基因克隆、測(cè)序、體外 rna 合成等基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGFPns-reporter
pgfpns-reporter以 gfp 為報(bào)告基因，通過(guò) gfp 的表達(dá)強(qiáng)度或定位反映上游調(diào)控元件（如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子）的活性，或目的基因的表達(dá)模式。
更新時(shí)間:2025-10-09
pGEM-3z/618
pgem-3z/618克隆載體，可能兼具體外轉(zhuǎn)錄功能，適用于基因克隆、測(cè)序及體外 rna 合成等。
更新時(shí)間:2025-10-09
pXP420
pxp420主要用于酵母細(xì)胞中目的基因的表達(dá)研究。如將編碼特定蛋白的基因插入到 pxp420 載體中，轉(zhuǎn)化釀酒酵母 s288c his3?菌株，然后通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)目的基因的表達(dá)情況及蛋白功能等。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET-3ap
pet-3ap包含 pbr322 復(fù)制起點(diǎn)，具有 bamhi 克隆位點(diǎn)，可提供 n 端含 13 個(gè)氨基酸的融合蛋白，下游有終止子，能增加 rna 聚合酶密度，實(shí)現(xiàn)靶標(biāo)蛋白質(zhì)編碼轉(zhuǎn)錄本的高水平積累，常用于蛋白質(zhì)表達(dá)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET-28-MHL
pet-28-mhl屬于高拷貝載體，能在宿主細(xì)胞中大量復(fù)制，有助于目的基因的大量表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET-22b-CPDBamHI-Leu
pet-22b-cpdbamhi-leu是一種原核表達(dá)載體。它具備質(zhì)粒的自主復(fù)制性，能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進(jìn)行自主復(fù)制。載體上含有啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、克隆位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)等元件，可用于目的基因的克隆與表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pPD177.53
ppd177.53 由信裕生物實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建，目前可通過(guò)信裕生物平臺(tái)獲取。該載體屬于線蟲基因表達(dá)系統(tǒng)的經(jīng)典工具，常用于研究基因功能、蛋白質(zhì)定位及細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET81F1P
pet81f1p將編碼蛋白的 dna 克隆到 pet 載體上有多種策略，可利用多克隆位點(diǎn)中的特定限制性酶切位點(diǎn)，或采用非連接反應(yīng)依賴性克隆方法（lic）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pRIAS (CC#15)
prias (cc#15)可將目的基因插入 prias (cc#15) 載體，然后導(dǎo)入細(xì)胞或生物體內(nèi)，通過(guò)觀察目的基因的表達(dá)和功能變化，研究基因在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、發(fā)育等過(guò)程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-09
pSW272
psw272可在大腸桿菌（如 hb101）中進(jìn)行質(zhì)粒擴(kuò)增，并通過(guò)轉(zhuǎn)染或病毒感染進(jìn)入脊椎動(dòng)物細(xì)胞（如哺乳動(dòng)物細(xì)胞、雞胚成纖維細(xì)胞）。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET DEST42 Gateway
pet dest42 gateway采用克隆技術(shù)，利用 lambda 噬菌體位點(diǎn)特異性重組，可快速將目的基因從入門克隆載體轉(zhuǎn)移到 pet dest42 載體中，大大提高了克隆效率。
更新時(shí)間:2025-10-09
pBNsp-Neo-Alpha
pbnsp-neo-alpha是一種專為 錐蟲（trypanosoma brucei） 基因表達(dá)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)化設(shè)計(jì)的 穿梭載體，其核心功能是通過(guò)同源重組將外源基因整合到錐蟲的 β-α 微管蛋白串聯(lián)陣列（beta-alpha tubulin tandem array） 中。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET200 Directional TOPO
pet200 directional topo基于定向 topo 克隆技術(shù)，載體 5? 端為單鏈 gtgg 突出端，3? 端為平末端。pcr 引物 5? 端需包含 cacc 序列，可與載體的 gtgg 突出端互補(bǔ)配對(duì)，在拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 作用下，將平末端 pcr 產(chǎn)物按 5?→3? 方向直接克隆到表達(dá)載體中，且超 90％ 的克隆方向正確，可減少菌落篩選時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-10-09
pET-17xb
pet-17xb具有 t7 啟動(dòng)子，能夠被 t7 rna 聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，可高效啟動(dòng)外源基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-09
pETG-30A
petg-30a原核抗性為氨芐青霉素（amp），與傳統(tǒng) pet-30a（卡那霉素抗性）不同，需注意篩選時(shí)的抗生素選擇。
更新時(shí)間:2025-10-09

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)（PH計(jì)） 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑