HY-106139Bimosiamose

pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴(lài)氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對(duì) hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時(shí)對(duì)小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強(qiáng)，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251

更新時(shí)間:2025-12-23

該公司產(chǎn)品分類(lèi)： MedChemExpress

HY-107445Target Protein-binding moiety 6

target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 brd9 的活性。

更新時(shí)間:2025-12-23

該公司產(chǎn)品分類(lèi)： MedChemExpress

HY-107447Target Protein-binding moiety 8

target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 bcr-abl 的活性。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-107456E6130

e6130 是一種可口服的，高度選擇性的 cx3cr1 調(diào)節(jié)劑，有治療炎癥性腸病的潛力。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-107457AZD-8529

azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調(diào)節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對(duì) mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒(méi)有正向調(diào)節(jié)作用。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-107489RO 4938581

ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動(dòng)劑，對(duì) gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對(duì) α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對(duì)較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-107777LLY-283

lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對(duì) prmt5:mep50 復(fù)合物的作用很強(qiáng)，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-10792Eplivanserin

eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時(shí)對(duì) 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-108337GNE 0723

gne 0723 是一種可透過(guò)血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對(duì) glun2a 的 ec50 值為 21 nm，對(duì) glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 7.4 和 6.2 μm。

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HY-108339PF-06471553

pf-06471553 是一種有效的，選擇性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制劑，ic50 值為 92 nm。

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HY-10847ASB 277011A (dihydrochloride)

sb 277011a dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的，可口服的，可透過(guò)血腦屏障的 dopamine d3 受體拮抗劑，對(duì) d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受體的 pki 值分別為 8.0，6.0，<5.2

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HY-10852Arterolane

arterolane 是一種抗瘧疾劑，對(duì) p. falciparum ro73 和 w2 的 ic50 值均為 1.1 nm。

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HY-11029SNT-207707

snt-207707是一種有效，選擇性，有口服活性的黑素皮質(zhì)素受體 (melanocortin mc-4) 拮抗劑，ic50 值為8 nm (結(jié)合) 和5 nm (功能)。

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HY-P1545ACTH (1-17)

acth (1-17) 是促腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)似物，是一種有效的人黑皮素受體 (human melanocortin 1 (mc1) receptor) 激動(dòng)劑，ki 值為0.21 nm。

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HY-P1547Somatostatin-25

somatostatin-25 是一種內(nèi)源性神經(jīng)肽激素，能夠抑制生長(zhǎng)激素的分泌。

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HY-P7061AALX 40-4C Trifluoroacetate

alx 40-4c trifluoroacetate 是一種趨化因子受體 (chemokine receptor cxcr4) 抑制劑，具有抗 hiv-1 作用；同時(shí)為 apj 受體拮抗劑，ic50 值為 2.9 μm。

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HY-U00439AProtein kinase inhibitors 1 hydrochloride

protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 是一種有效的 hipk2 抑制劑，對(duì) hipk1 和 hipk2 的 ic50 值分別為 136 和 74 nm，對(duì) hipk2 的 kd 值為 9.5 nm。

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HY-W018061Traxoprodil

traxoprodil (cp101,606) 是一種有效的和選擇性的 nmda 拮抗劑，保護(hù)海馬神經(jīng)元的 ic50 值為10 nm。

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LY2109761

ly2109761 是一種選擇性的，可口服的 tgf-β receptor type i/ii 雙重抑制劑，ki 值分別為 38 nm 和 300 nm

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Crenolanib

crenolanib 是有效和選擇性的野生型和突變型 iii 類(lèi)受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制 flt3 和 pdgfrα/β 的 kd 分別為 0.74 nm，2.1 nm，3.2 nm。

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HY-100442Paquinimod

paquinimod 是一種 s100a9 抑制劑，阻止 s100a9 與 tlr-4 結(jié)合。

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HY-100487TAK-243

tak-243 是一種有效的選擇性泛素樣修飾因子激活酶1 (uba1) 抑制劑。

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HY-100775PBI-4050

pbi-4050 用作 gpr40 激動(dòng)劑和 gpr84 拮抗劑或反向激動(dòng)劑。

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HY-112483QX77

qx77是分子伴侶介導(dǎo)的自噬 (cma) 激活劑。

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HY-14812BNP 1350

bnp 1350 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (topoisomerase i) 抑制劑，具有高效的抗腫瘤活性。

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HY-14864Mapracorat

mapracorat 是新型的非甾類(lèi)有選擇性的 glucocorticoid receptor 激動(dòng)劑。

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HY-15068NBQX

nbqx 是有效的 ampar 拮抗劑。ic50 值為 0.7 ± 0.1 μm。

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HY-15191Sabutoclax

sabutoclax 是有效的和有選擇性的 bcl-2 family (bcl-2, bcl-xl, mcl-1, bfl-1) 抑制劑， ic50 值分別為 0.32 μm， 0.31 μm， 0.20 μm， 0.62 μm。

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HY-15590AZ-23

az-23 是有效的，具有口服生物活性的 trk kinase 抑制劑。ic50 分別為: 2 nm (trka), 8 nm (trkb), 24 nm (fgfr1), 52 nm (flt3), 55 nm (ret), 84 nm (musk), 99 nm (lck)。

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HY-15594Phen-DC3

phen-dc3 是有效的 fanconi anemia group j protein (fancj) and ding helicase 抑制劑。 ic50值分別為 66±6 nm (tp-g4 fancj)，370±64 nm (ox-1-g2’ fancj)，0.37±0.08 nm (poly a zic1 fancj)； 50±10 n

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-15785TAS-116

tas-116 是有效的且有選擇性的 hsp90α/β 抑制劑，ki 值分別為 34.7 nm，21.3 nm。

更新時(shí)間:2025-12-23

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HY-15790Elobixibat

elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (ibat) 抑制劑， ic50 值分別為 0.53 ± 0.17 nm (人類(lèi) ibat)， 0.13 ± 0.03 nm (小鼠 ibat)， 5.8 ± 1.6 nm (犬類(lèi) ibat)。

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HY-15861Targapremir-210

targapremir-210 是有效的 mir-210 抑制劑，mda-mb-231 細(xì)胞系的 ic50 值為 200 nm。targapremir-210 通過(guò)和 mir-210 的發(fā)夾前體結(jié)構(gòu)結(jié)合，進(jìn)而抑制 mirna 的成熟。

更新時(shí)間:2025-12-23

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