流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
更新時間:2025-12-23
pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時對小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強(qiáng)，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新時間:2025-12-23
target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 brd9 的活性。
更新時間:2025-12-23
target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 bcr-abl 的活性。
更新時間:2025-12-23
azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調(diào)節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對 mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒有正向調(diào)節(jié)作用。
更新時間:2025-12-23
ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動劑，對 gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；
更新時間:2025-12-23
lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對 prmt5:mep50 復(fù)合物的作用很強(qiáng)，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-23
eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時對 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。
更新時間:2025-12-23
gne 0723 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 21 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 7.4 和 6.2 μm。
更新時間:2025-12-23
pf-06471553 是一種有效的，選擇性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制劑，ic50 值為 92 nm。
更新時間:2025-12-23
sb 277011a dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的，可口服的，可透過血腦屏障的 dopamine d3 受體拮抗劑，對 d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受體的 pki 值分別為 8.0，6.0，<5.2
更新時間:2025-12-23
snt-207707是一種有效，選擇性，有口服活性的黑素皮質(zhì)素受體 (melanocortin mc-4) 拮抗劑，ic50 值為8 nm (結(jié)合) 和5 nm (功能)。
更新時間:2025-12-23
acth (1-17) 是促腎上腺皮質(zhì)激素類似物，是一種有效的人黑皮素受體 (human melanocortin 1 (mc1) receptor) 激動劑，ki 值為0.21 nm。
更新時間:2025-12-23
alx 40-4c trifluoroacetate 是一種趨化因子受體 (chemokine receptor cxcr4) 抑制劑，具有抗 hiv-1 作用；同時為 apj 受體拮抗劑，ic50 值為 2.9 μm。
更新時間:2025-12-23
protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 是一種有效的 hipk2 抑制劑，對 hipk1 和 hipk2 的 ic50 值分別為 136 和 74 nm，對 hipk2 的 kd 值為 9.5 nm。
更新時間:2025-12-23
traxoprodil (cp101,606) 是一種有效的和選擇性的 nmda 拮抗劑，保護(hù)海馬神經(jīng)元的 ic50 值為10 nm。
更新時間:2025-12-23
ly2109761 是一種選擇性的，可口服的 tgf-β receptor type i/ii 雙重抑制劑，ki 值分別為 38 nm 和 300 nm
更新時間:2025-12-23
crenolanib 是有效和選擇性的野生型和突變型 iii 類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制 flt3 和 pdgfrα/β 的 kd 分別為 0.74 nm，2.1 nm，3.2 nm。
更新時間:2025-12-23
sabutoclax 是有效的和有選擇性的 bcl-2 family (bcl-2, bcl-xl, mcl-1, bfl-1) 抑制劑， ic50 值分別為 0.32 μm， 0.31 μm， 0.20 μm， 0.62 μm。
更新時間:2025-12-23
az-23 是有效的，具有口服生物活性的 trk kinase 抑制劑。ic50 分別為: 2 nm (trka), 8 nm (trkb), 24 nm (fgfr1), 52 nm (flt3), 55 nm (ret), 84 nm (musk), 99 nm (lck)。
更新時間:2025-12-23
phen-dc3 是有效的 fanconi anemia group j protein (fancj) and ding helicase 抑制劑。 ic50值分別為 66±6 nm (tp-g4 fancj)，370±64 nm (ox-1-g2’ fancj)，0.37±0.08 nm (poly a zic1 fancj)； 50±10 n
更新時間:2025-12-23
elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (ibat) 抑制劑， ic50 值分別為 0.53 ± 0.17 nm (人類 ibat)， 0.13 ± 0.03 nm (小鼠 ibat)， 5.8 ± 1.6 nm (犬類 ibat)。
更新時間:2025-12-23
targapremir-210 是有效的 mir-210 抑制劑，mda-mb-231 細(xì)胞系的 ic50 值為 200 nm。targapremir-210 通過和 mir-210 的發(fā)夾前體結(jié)構(gòu)結(jié)合，進(jìn)而抑制 mirna 的成熟。
更新時間:2025-12-23
fti-276 是有效的 protein farnesyl transferase (pft) 抑制劑, 惡性瘧原蟲和人類的 ic50 值分別為 0.9 和 0.5 nm。
更新時間:2025-12-23
vasonatrin peptide (vnp) 是心房鈉尿肽 (anp) 和c型利尿鈉肽 (cnp) 的嵌合體，具有高效的靜脈擴(kuò)張和利鈉活性。
更新時間:2025-12-23
transdermal peptide 是由 11 個氨基酸組成的多肽，可以與 na+/k+-atpase beta-1 (atp1b1) 結(jié)合，能夠增強(qiáng)一些大分子在皮膚中的傳遞。
更新時間:2025-12-23
nucleoprotein (396-404) 是淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 (lcmv) 的396至404片段。 nucleoprotein (396-404) 是h-2d(b) 限制性免疫顯性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
更新時間:2025-12-23
handle region peptide, rat 是腎素原 (prorenin) 受體拮抗劑，能夠抑制糖尿病性腎病的進(jìn)程，同時對眼部炎癥有抵抗作用。
更新時間:2025-12-23
galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一種甘丙肽 (galanin) 受體激動劑，kd 值為 3 nm。
更新時間:2025-12-23
tyrosine protein kinase jak 2 (phospho-tyr8, 9) 是小鼠jak2 對應(yīng)的475到491氨基酸序列的多肽。
更新時間:2025-12-23
n-formyl-nle-leu-phe-nle-tyr-lys是結(jié)合嗜中性粒細(xì)胞質(zhì)膜上特異性受體的化學(xué)引誘物。
更新時間:2025-12-23
mini gastrin i, human 為由 13 個氨基酸組成的短的人胃泌素 1 (gastrin 1)，能夠與 cck2i4sv 受體結(jié)合。
更新時間:2025-12-23
acth (22-39) 是促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth) 的一個片段。acth (22-39) 是 acth 的 22-39 序列。
更新時間:2025-12-23
closthioamide 是細(xì)菌 dna 促旋酶的一個有效抑制劑，其對 ec，mrsa，vre，mv 的最小抑菌濃度分別是 9.00 μm， 0.58 μm， 0.58 μm 和 72.03 μm。
更新時間:2025-12-23
gefapixant 是一個口服的、p2x3 受體活性拮抗劑，其對人同源重組 hp2x3 和 hp2x2/3 的 ic50 值分別是 ~30 nm 和 100-250 nm。
更新時間:2025-12-23
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