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柯薩奇病毒（COX）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
柯薩奇病毒（cox）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），柯薩奇病毒（coxsackievirus）是一種腸病毒（enterovirus）分為a和b兩類，是一類常見經(jīng)呼吸道和消化道感染人體病毒，感染后人會出現(xiàn)發(fā)熱、打噴嚏、咳嗽等感冒癥狀。妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎性病變，并致胎兒宮內(nèi)感染和致畸。
更新時間:2025-10-02
埃可病毒（ECHO）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
？刹《荆╡cho）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），？刹《荆╡chovirus,）病毒即腸道致細胞病變?nèi)斯聝翰《荆╡nteric cytopathic human orphan virus）。只對人類有感染性，多發(fā)于夏、秋季，絕大多數(shù)是隱性感染。echo病毒分為30多個型（1~34型，其中8、10、28、34型已歸入其他病毒）。各型致病力和致病類型也不同，如echo6、19型致病力較強，它類似于柯
更新時間:2025-10-02
流感病毒A（ IFV-A）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
流感病毒a（ ifv-a）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）， 流行性感冒（簡稱流感）是流感病毒引起急性呼吸道感染，也是一種傳染性強、傳播速度快疾病。其主要通過空氣中飛沫、人與人之間接觸或與被污染物品接觸傳播。典型臨床癥狀是：急起高熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀。一般秋冬季節(jié)是其高發(fā)期，所引起并發(fā)癥和死亡現(xiàn)象非常嚴重。該病是由流感病毒引起，可
更新時間:2025-10-02
流感病毒B（ IFV-B）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
流感病毒b（ ifv-b）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）。流行性感冒（簡稱流感）是流感病毒引起急性呼吸道感染，也是一種傳染性強、傳播速度快疾病。其主要通過空氣中飛沫、人與人之間接觸或與被污染物品接觸傳播。典型臨床癥狀是：急起高熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀。
更新時間:2025-10-02
副流感病毒（PIV-1，2，3）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
副流感病毒（piv-1，2，3）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），人類副流感病毒(hpivs)常常引起兒童下呼吸道感染一種病毒，其致病性僅次于呼吸道合胞病毒 (rsv)。與rsv一樣，人類副流感病毒可以造成反復發(fā)作上呼吸道感染（如感冒和喉嚨痛）。它也能造成嚴重反復感染下呼吸道疾。ㄈ绶窝，支氣管炎和細支氣管炎），特別是在老年人中和有免疫缺陷人群中。
更新時間:2025-10-02
結核桿菌（TB）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
結核桿菌（tb）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），肺結核桿菌，結核病是結核桿菌引起一種呼吸道傳染病，多數(shù)患者是通過呼吸道感染，結核桿菌在陰暗潮濕環(huán)境中可以存活幾個月，當患有活動期肺結核病人吐痰后，結核菌就可隨干了痰跡飛散到四周，隨時都可以感染健康人。
更新時間:2025-10-02
肺炎支原體（MP）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
肺炎支原體（mp）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），肺炎支原體（m.pneumoniae）是支原體肺炎病原體，人群普遍易感，學齡兒童、青少年患病較多，以5-10歲最多。病后免疫力不持久。支原體肺炎呈世界性分布，夏末秋初較多，有周期性小流行現(xiàn)象，每間隔4-5年，在家庭、學校及軍營中易發(fā)生傳播。
更新時間:2025-10-02
腮腺炎病毒 （MU）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
腮腺炎病毒 （mu）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），
更新時間:2025-10-02
麻疹病毒（MLS）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
麻疹病毒（mls）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），麻疹病毒（measles virus）是麻疹病原體，分類上屬于副粘病毒科麻疹病毒屬。麻疹是兒童常見一種急性傳染病，其傳染性很強，以皮丘疹、發(fā)熱及呼吸道癥狀為特征。若無并發(fā)癥，愈后良好。我國自60年代初應用減毒活疫苗以來，兒童發(fā)病率顯著下降。
更新時間:2025-10-02
EB 病毒（EBV）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
eb 病毒（ebv）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），
更新時間:2025-10-02
流行性乙腦病毒（EEB）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
流行性乙腦病毒（eeb）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），流行性乙型腦炎（簡稱乙腦）病原體1934年在日本發(fā)現(xiàn)，故名日本乙型腦炎，1939年我國也分離到乙腦病毒，解放后進行了大量調(diào)查研究工作，改名為流行性乙型腦炎。本病主要分布在亞洲遠東和東南亞地區(qū)，經(jīng)蚊傳播，多見于夏秋季，臨床上急起發(fā)病，有高熱、意識障礙、驚厥、強直性痙攣和腦膜刺激征等，重型患者病后往往留有后遺癥。屬于血液傳染病。
更新時間:2025-10-02
流腦 A+C 群(ECM-A+C)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
流腦 a+c 群(ecm-a+c)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），流行性腦脊髓膜炎簡稱流腦，是由腦膜炎雙球菌引起化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環(huán)，形成敗血癥，最后局限于腦膜及脊髓膜，形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現(xiàn)有發(fā)熱，頭痛、嘔吐、皮膚瘀點及頸項強直等腦膜刺激征，腦脊液呈化膿性改變。
更新時間:2025-10-02
百日咳（BP）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
百日咳（bp）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）， 百日咳是小兒常見急性呼吸道傳染病，百日咳桿菌是本病致病菌。其特征為陣發(fā)性痙攣性咳嗽，咳嗽末伴有特殊吸氣吼聲，病程較長，可達數(shù)周甚至3個月左右，故有百日咳之稱。
更新時間:2025-10-02
白喉 （DT）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
白喉 （dt）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），白喉桿菌(corynebacterium diphtheriae)是引起小兒白喉病原菌，屬于棒狀桿菌屬(corynebacterium)。棒狀桿菌種類較多，包括白喉桿菌和類白喉桿菌。類白喉桿菌為非致病菌，常見有假白喉桿菌，結膜干燥桿菌、潰瘍桿菌和痤瘡桿菌等。本章介紹白喉桿菌
更新時間:2025-10-02
ELISA實驗代測技術服務
億迅億迅生物專業(yè)代做elisa實驗，酶聯(lián)免疫實驗代測，一站式實驗外包服務，博士團隊，性價比高，實力雄厚，豐富elisa檢測經(jīng)驗，讓您每一份實驗結果都真實可靠。elisa實驗代測技術服務
更新時間:2025-10-02
HE染色實驗檢測
he染色即蘇木精－伊紅染色法( hematoxylin-eosin staining )，是石蠟切片技術里常用染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中成分著紅色。he染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛技術方法。he染色實驗檢測
更新時間:2025-10-02
TUNEL檢測服務（細胞凋亡）實驗檢測
tunle即原位末端轉(zhuǎn)移酶標記技術。凋亡細胞dna雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-oh末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(tdt)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成衍生物標記到dna3′末端，從而進行凋亡細胞檢測。tunel是分子生物學與形態(tài)學相結合研究方法，對完整單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色，tunel檢測服務（細胞凋亡）實驗檢測
更新時間:2025-10-02
Western Blot實驗代測
免疫印跡（immunblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（western blot）,他是根據(jù)抗原抗體特異性結合檢測復雜樣品中某種蛋白方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來一種新免疫生化技術。由于免疫印跡（western blot）具有sds-page高分辨力和固相免疫測定高特異性和敏感性，現(xiàn)在已成為蛋白分選一種常規(guī)技術。western blot實驗
更新時間:2025-10-02
放射免疫實驗檢測
放射免疫分析具有許多其它分析方法無可比擬優(yōu)點。它既具有免疫反應高特異性，又具有放射性測量高靈敏度，因此能精確測定各種具有免疫活性極微量物質(zhì)。放射免疫實驗檢測
更新時間:2025-10-02
熒光免疫染色實驗檢測
免疫熒光是一種將抗原、抗體結合反應與形態(tài)學相結合方法。該法把血清學特異性、熒光色素敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷效果，是近代免疫學一種重要研究手段？贵w球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結合，但不影響抗體免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原細胞或組織切片，如有相應抗原存在，則抗原與標記抗體特異性結合，熒光免疫染色實驗檢測
更新時間:2025-10-02
免疫組化實驗檢測
免疫組化是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合原理，通過化學反應使標記抗體顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽蛋白質(zhì))，對其進行定位、定性及定量研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。免疫組化實驗檢測
更新時間:2025-10-02
普通電泳PCR技術服務
普通電泳pcr：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術發(fā)展，而產(chǎn)生一種dn段檢測方法。此方法方便簡單快捷。采用適當凝膠介質(zhì)，在分子篩作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子目。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。普通電泳pcr技術服務
更新時間:2025-10-02
掃描電鏡技術服務
掃描電鏡是1965年發(fā)明較現(xiàn)代細胞生物學研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像分辨率高、景深大等特點。近年來，掃描電鏡已廣泛地應用在生物學、醫(yī)學、等學科領域中。
更新時間:2025-10-02
實時熒光定量PCR檢測服務
real -time pcr，即實時監(jiān)測pcr擴增產(chǎn)物并進行解析方法，它是在pcr反應體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測系統(tǒng)對pcr反應進程中熒光信號強度進行實時監(jiān)測，最終對實驗數(shù)據(jù)進行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國applied biosystems公司推出以來，廣泛應用于生物研究各個領域。實時熒光定量pcr檢測服務
更新時間:2025-10-02
引物設計與合成試驗檢測
1. 提供引物設計參考序列，設計原理和分析報告，讓您對您引物或探針性能和特點有一個全面了解，便于您對實驗結果認識和分析。2. 可提供擴增前與處理及擴增后服務：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計等服務。 引物設計與合成試驗檢測 3. 一次服務，全程保障。
更新時間:2025-10-02
原位雜交試驗檢測
原位雜交（in situ hybridization）將標記核酸探針與細胞或組織中核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達。此方法有很高敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究重要手段。原位雜交試驗檢測
更新時間:2025-10-02
大鼠胃溶膠囊，大鼠腸道膠囊，大鼠灌胃膠囊
小動物膠囊投藥器非常適合對大鼠、小鼠進行膠囊式口部給藥，將膠囊從口部投入到胃里。
更新時間:2025-09-30
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有 oriv 復制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-09-29
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有 oriv 復制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-09-29
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)？截悢(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅(qū)動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-09-29
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)？截悢(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅(qū)動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結構（hairpin）或重復序列等 dna 二結構的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結構（hairpin）或重復序列等 dna 二結構的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-09-29
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-09-29
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-09-29
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-09-29
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-09-29
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時間:2025-09-29
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時間:2025-09-29
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-09-29
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-09-29
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-09-29
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時間:2025-09-29
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時間:2025-09-29

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