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實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù)
real -time pcr，即實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)pcr擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析方法，它是在pcr反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)pcr反應(yīng)進(jìn)程中熒光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，最終對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國(guó)applied biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究各個(gè)領(lǐng)域。實(shí)時(shí)熒光定量pcr檢測(cè)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-10-02
引物設(shè)計(jì)與合成試驗(yàn)檢測(cè)
1. 提供引物設(shè)計(jì)參考序列，設(shè)計(jì)原理和分析報(bào)告，讓您對(duì)您引物或探針性能和特點(diǎn)有一個(gè)全面了解，便于您對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)識(shí)和分析。2. 可提供擴(kuò)增前與處理及擴(kuò)增后服務(wù)：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等服務(wù)。 引物設(shè)計(jì)與合成試驗(yàn)檢測(cè) 3. 一次服務(wù)，全程保障。
更新時(shí)間:2025-10-02
原位雜交試驗(yàn)檢測(cè)
原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記核酸探針與細(xì)胞或組織中核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達(dá)。此方法有很高敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水平來探討細(xì)胞功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究重要手段。原位雜交試驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-10-02
大鼠胃溶膠囊，大鼠腸道膠囊，大鼠灌胃膠囊
小動(dòng)物膠囊投藥器非常適合對(duì)大鼠、小鼠進(jìn)行膠囊式口部給藥，將膠囊從口部投入到胃里。
更新時(shí)間:2025-09-30
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
EPI300 感受態(tài)
epi300 細(xì)胞含有一個(gè)突變的 trfa 基因，該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriv 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴(kuò)繁，誘導(dǎo)劑ⅰ可以誘導(dǎo) trfa 基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-29
EPI300 感受態(tài)
epi300 細(xì)胞含有一個(gè)突變的 trfa 基因，該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriv 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴(kuò)繁，誘導(dǎo)劑ⅰ可以誘導(dǎo) trfa 基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-29
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)？截悢(shù)的 pcnb 基因改造成誘導(dǎo)型啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)后獲得了 epi400 菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導(dǎo)型啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)后獲得了 epi400 菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時(shí)間:2025-09-29
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時(shí)間:2025-09-29
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長(zhǎng)和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時(shí)間:2025-09-29
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長(zhǎng)和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時(shí)間:2025-09-29
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時(shí)間:2025-09-29
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)粒可以攜帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29

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