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EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質(zhì)？截悢(shù)的 pcnb 基因改造成誘導(dǎo)型啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)后獲得了 epi400 菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin）或重復(fù)序列等 dna 二結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。
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HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時(shí)間:2025-09-29
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是 stbl3 的原始菌株）。
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INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時(shí)間:2025-09-29
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質(zhì)粒 dna 的生長和純化，該質(zhì)粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
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INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時(shí)帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質(zhì)粒的重組效率以及胞內(nèi)核酸酶的含量，從而提高質(zhì)粒 dna 的質(zhì)量。
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JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，jm101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(enda)，提高了質(zhì)粒 dna的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質(zhì)量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 dna 的提取。
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JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質(zhì)粒 dna，可被對(duì) dam 和 dcm 甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-09-29
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時(shí)間:2025-09-29
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
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Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
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Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
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Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
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TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
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Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
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W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，w3110 感受 態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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